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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710738689.1 (22)申请日 2017.08.25 (71)申请人 徐漫 地址 241000 安徽省芜湖市镜湖区康复路 82号1栋2单元201室 (72)发明人 徐漫 (51)Int.Cl. A61K 36/88(2006.01) A61K 9/14(2006.01) (54)发明名称 一种谷精草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备 工艺 (57)摘要 本发明公布了一种谷精草鲜榨真空干燥粉 末饮片的制备工艺。 该工艺在谷精草药材采收 后， 净选、 淋洗， 并趁鲜压榨， 滤取。
2、药汁。 药渣再加 水搅拌， 过滤压榨。 所得药汁合并后减压浓缩， 真 空干燥， 粉碎后真空包装。 此法制备的谷精草粉 末饮片， 最大限度地保留了药材中的极性和非极 性有效成分。 饮片利于储运， 方便调剂， 质量可 控， 疗效可靠， 对保障中医药临床疗效具有重要 的意义。 本法的推广实施， 将有显著的社会意义 和经济效益。 权利要求书1页 说明书2页 CN 107412473 A 2017.12.01 CN 107412473 A 1.一种谷精草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺， 其特征在于： 在谷精草采收期采集 其全草， 净选， 洗涤后， 切成12cm的段， 加入药材量0.52倍量的水， 搅拌5。
3、10分钟， 趁鲜压 榨， 药渣加入15倍量的水， 搅拌530min， 压榨取汁， 合并两次药汁， 40120目筛过滤， 得谷 精草药汁。 2.根据权利要求1所述的一种谷精草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺， 其特征在于： 将得到的谷精草药汁于4075条件下减压浓缩至相对密度为1.051.30的浸膏， 并将其于 4070真空干燥4872小时后粉碎过60120目筛， 真空包装， 即得谷精草鲜榨真空干燥粉 末饮片。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107412473 A 2 一种谷精草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺 技术领域 0001 本发明属于中药材加工领域， 尤其涉及中药谷精草饮片的加工。
4、工艺。 背景技术 0002 中药以谷精草为名入药的主要有谷精草、 白药谷精草、 华南谷精草、 毛谷精草几 种。 谷精草有清热祛风、 清肝明目、 利尿镇痛的作用， 为中医眼科的常用药。 药理试验表明， 谷精草对绿脓杆菌及常见致病性皮肤真菌有抑制作用。 0003 常用的谷精草饮片的加工方式为： 采收后除去杂质， 晒干， 直接打包储藏和运输。 这些干燥的谷精草卫生学指标不能达标， 极易发生药材霉变， 从而导致药材品质的下降和 临床疗效的降低。 此类草药饮片， 体积庞大， 易发生变质和被污染， 质量很难保证， 不利于调 剂配方和确保其临床疗效。 0004 目前， 市场上也有谷精草药材经过提取后制成的颗。
5、粒饮片销售。 颗粒饮片的制备 过程， 提取不仅耗时耗能， 而且因常用大量的水做溶媒， 药材中的非极性有效成分很难被提 取出来。 此外， 由于提取用的谷精草药材也是干燥并经过长时间储藏的， 因此， 有效成分的 损失也是很大的。 为了确保谷精草药材的临床有效、 质量稳定， 一种新型的谷精草饮片及其 制备工艺亟待开发。 发明内容 0005 本发明公布了 “一种谷精草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺” 。 本工艺可以最 大限度的保留谷精草药材中的极性和非极性有效成分， 避免药材在现有的饮片加工和储运 过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降， 减少药材受霉菌等的污染， 对确保谷精 草饮片的质量稳定和临。
6、床安全有效具有重要的意义。 0006 为了实现上述目的， 本发明的技术方案为： 在谷精草采收期采集其全草， 净选， 洗涤后， 切成12cm的段， 加入药材量0.52倍量的 水， 搅拌510分钟， 趁鲜压榨， 药渣加入15倍量的水， 搅拌530min， 压榨取汁， 合并两次药 汁， 40120目筛过滤， 得谷精草药汁。 将得到的谷精草药汁于4075条件下减压浓缩至相 对密度为1.051.30的浸膏， 并将其于4070真空干燥4872小时后粉碎过60120目筛， 真 空包装， 即得谷精草鲜榨真空干燥粉末饮片。 0007 在产品包装袋的标签上， 印刷上品名、 药用部位、 种植地、 饮片生产商、 生产。
7、日期、 主要成分含量、 性味归经、 功能主治、 用法用量、 毒副作用及禁忌证等信息。 袋内附上谷精草 的薄层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱， 作为产品的 “身份证” 。 此外， 在产品的包装袋上， 印有二维码， 通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、 药材照片、 饮片照片、 性状及显微 鉴别特征等信息。 0008 本发明的有益之处在于： 新鲜采集的谷精草药材， 净选洗涤后直接压榨、 过滤、 减压浓缩、 真空干燥， 所得到的粉 末饮片， 可以最大限度地保留药材中的有效成分。 这种饮片体积较之于传统饮片体积大大 说 明 书 1/2 页 3 CN 107412473 A 3 地减小， 真空包装， 使。
8、得饮片质量更加稳定， 利于储运和临床调剂， 具有十分显著的社会意 义和经济意义。 具体实施方式 0009 实施例1 将新鲜采集的谷精草药材， 净选， 用水洗去泥沙， 切成1cm的段， 加入1倍量的水， 搅拌 5min， 趁鲜用压榨机压榨取汁。 所得药渣加入5倍量的水， 搅拌20min， 压榨取汁。 将上述2次 药汁合并， 用100目筛网过滤。 滤液减压浓缩， 温度设定为65。 在浓缩所得浸膏相对密度为 1.10时， 转移到真空干燥箱内， 于75干燥48小时， 低温粉碎， 水分含量不高于12%。 0010 实施例2 将新鲜采集的谷精草药材， 净选， 用水洗去泥沙， 切成2cm的段， 加入2倍量的水， 搅拌 10min， 趁鲜用压榨机压榨取汁。 所得药渣加入10倍量的水， 搅拌30min， 压榨取汁。 将上述2 次药汁合并， 用80目筛网过滤。 滤液减压浓缩， 温度设定为70。 在浓缩所得浸膏相对密度 为1.15时， 转移到真空干燥箱内， 于70干燥72小时， 低温粉碎， 水分含量不高于12%。 0011 以上实施例， 仅为说明本项发明的技术思想， 不能凭此限定本发明的保护范围 凡 是按照本发明提出的技术思想， 在技术方案基础上所做的任何改动， 均落入本发明保护的 范围之内。 说 明 书 2/2 页 4 CN 107412473 A 4 。