技术领域
本发明属于中药材加工领域，尤其涉及中药蒲公英饮片的加工工艺。
背景技术
中药蒲公英为菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand.-Mazz.、碱地蒲公英TaraxacumborealisinenseKitam.或同属数种植物的干燥全草。本品苦、甘，寒。归肝、胃经。具有清热解毒，消肿散结，利尿通淋的功效。临床主要用于治疗疔疮肿毒，乳痈，瘰疬，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疸，热淋涩痛等。
常用的蒲公英饮片的加工方式为：春至秋季花初开时采挖，除去杂质，洗净，晒干，再打包储运。此类草药饮片，体积庞大，容易污染和霉变，质量很难保证，不利于配方调剂和确保其临床疗效，甚至给患者带来隐性的危害。
目前，市场上也有蒲公英药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。颗粒饮片的制备过程，提取不仅耗时耗能，而且因常用大量的水做溶媒，药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外，由于提取用的蒲公英药材也是干燥并经过长时间储藏的，因此，有效成分的损失也是很大的。为了确保蒲公英药材的临床有效、质量稳定，一种新型的蒲公英饮片及其制备工艺亟待开发。
发明内容
本发明公布了“一种蒲公英鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺”。本工艺可以最大限度的保留蒲公英药材中的极性和非极性有效成分，避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降，减少药材受霉菌等的污染，对确保蒲公英饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。
为了实现上述目的，本发明的技术方案为：
在蒲公英采收期采集其全草，净选，洗涤后，趁鲜压榨。压榨后的药渣中，加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，用板框压滤机压滤取汁。所剩药渣再压榨取汁。合并三次药汁，用40~120目筛过滤，得蒲公英药汁。将得到的蒲公英药汁于40~75℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05~1.30的浸膏，并将其于40~70℃真空干燥4~8小时后粉碎过60~120目筛，真空包装，即得蒲公英鲜榨真空干燥粉末饮片。
在产品包装袋的标签上，印刷上品名、药用部位、种植地、饮片生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌证等信息。袋内附上蒲公英的薄层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱，作为产品的“身份证”。此外，在产品的包装袋上，印有二维码，通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、药材照片、饮片照片、性状及显微鉴别特征等信息。
本发明的有益之处在于：
新鲜采集的蒲公英药材，净选洗涤后直接压榨、过滤、减压浓缩、真空干燥，所得到的粉末饮片，可以最大限度地保留药材中的有效成分。这种饮片体积较之于传统饮片体积大大地减小，真空包装，使得饮片质量更加稳定，利于储运和临床调剂，具有十分显著的社会意义和经济意义。
具体实施方式
实施例1
将新鲜采集的蒲公英药材，净选，用水洗去泥沙，趁鲜用压榨机压榨取汁。所得药渣加3倍量的饮用水，搅拌20min，板框压滤机压榨取汁。剩下的药渣再用压榨机压榨取汁。将上述3次药汁合并，用100目筛网过滤。滤液减压浓缩，温度设定为65℃。在浓缩所得浸膏相对密度为1.15时，转移到真空干燥箱内，于60℃干燥8小时，低温粉碎，水分含量不高于12%。
实施例2
将新鲜采集的蒲公英药材，净选，用水洗去泥沙，趁鲜用压榨机压榨取汁。所得药渣加5倍量的饮用水，搅拌30min，板框压滤机压榨取汁。剩下的药渣再用压榨机压榨取汁。将上述3次药汁合并，用80目筛网过滤。滤液减压浓缩，温度设定为70℃。在浓缩所得浸膏相对密度为1.10时，转移到真空干燥箱内，于65℃干燥6小时，低温粉碎，水分含量不高于12%。
以上实施例，仅为说明本项发明的技术思想，不能凭此限定本发明的保护范围凡是按照本发明提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本发明保护的范围之内。