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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810773506.4 (22)申请日 2018.07.14 (71)申请人 启东创潞新材料有限公司 地址 226200 江苏省南通市启东高新技术 产业开发区南海路101号 (72)发明人 不公告发明人 (51)Int.Cl. A61K 36/532(2006.01) A61P 29/00(2006.01) (54)发明名称 一种快速制备广藿香提取物的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种快速制备广藿香提取物 的制备方法， 步骤如下： 将广藿香粉末用体积分 数为30-40。
2、%的乙醇在微波萃取仪中提取2-4次， 每次30-40min， 提取结束后过滤， 提取液减压浓 缩得到浸膏； 将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附 树脂柱色谱分离， 依次用纯水、 体积分数15%、 35%、 65%、 85%、 95%的乙醇梯度洗脱， 收集35%乙醇 洗脱部位， 再经硅胶柱色谱分离， 依次用体积比 85:1、 65:1、 45:1、 25:1、 15:1、 9:1、 2:1的氯仿-甲 醇洗脱， 收集9:1洗脱部分， 浓缩即得。 该方法简 单易操作， 大大缩短了提取时间， 简化了提取工 艺， 制备的广藿香提取物具有优异的抗炎镇痛作 用。 权利要求书1页 说明书2页 CN 10865338。
3、2 A 2018.10.16 CN 108653382 A 1.一种快速制备广藿香提取物的制备方法， 其特征在于包括如下步骤： 将广藿香粉末 用体积分数为30-40%的乙醇在微波萃取仪中提取2-4次， 每次30-40min， 微波温度为30-40 ， 微波功率为400-500W， 提取结束后过滤， 提取液减压浓缩得到浸膏； 将浸膏以适量水溶 解后用大孔吸附树脂柱色谱分离， 依次用纯水、 体积分数15%、 35%、 65%、 85%、 95%的乙醇梯度 洗脱， 收集35%乙醇洗脱部位， 再经硅胶柱色谱分离， 依次用体积比85:1、 65:1、 45:1、 25:1、 15:1、 9:1、 2:1。
4、的氯仿-甲醇洗脱， 收集9:1洗脱部分， 浓缩即得。 2.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于： 将广藿香粉末用体积分数为35%的乙 醇在微波萃取仪中提取3次。 3.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于： 每次提取35min。 4.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于： 微波温度为35。 5.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于： 微波功率为450W。 6.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于： 1kg广藿香使用5-7L溶剂进行提取。 7.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于： 1g浸膏用5-7mL水溶解。 8.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于： 。
5、所述大孔吸附树脂柱为AB-8型。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108653382 A 2 一种快速制备广藿香提取物的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种快速制备广藿香提取物的制备方法。 背景技术 0002 广藿香为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin (Blanco) Benth. 的干燥地上 部分。 枝叶茂盛时采割， 日晒夜闷， 反复至干。 品茎略呈方柱形， 多分枝， 枝条稍曲折， 长30 1500px， 直径0.20.175px； 表面被柔毛， 质脆， 易折断， 断面中部有髓； 老茎类圆柱形， 直径 130px， 被灰褐色栓皮。 叶对生， 皱缩成团， 展。
6、平后叶片呈卵形或椭圆形， 长4225px， 宽3 175px； 两面均被灰白色绒毛； 先端短尖或钝圆， 基部楔形或钝圆， 边缘具大小不规则的钝 齿； 叶柄细， 长2125px， 被柔毛。 气香特异， 味微苦。 原产东南亚等国， 引种我国后， 主产于 广东， 全草药用。 其味辛， 微温， 归脾、 胃、 肺三经， 具有芳香化浊， 开胃止呕、 发表解暑的功 能， 是消化系统疾患及暑湿时令之常用中药。 0003 药理作用主要表现在抑菌、 抗螺旋体、 促进消化功能， 缓解胃肠损害， 抑制呼吸道 病原体等方面。 发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种快速制备广藿香提取物的制备方法。 0005 本发明。
7、通过下面技术方案实现： 一种快速制备广藿香提取物的制备方法， 包括如下步骤： 将广藿香粉末用体积分数为 30-40%的乙醇在微波萃取仪中提取2-4次， 每次30-40min， 微波温度为30-40， 微波功率为 400-500W， 提取结束后过滤， 提取液减压浓缩得到浸膏； 将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附 树脂柱色谱分离， 依次用纯水、 体积分数15%、 35%、 65%、 85%、 95%的乙醇梯度洗脱， 收集35%乙 醇洗脱部位， 再经硅胶柱色谱分离， 依次用体积比85:1、 65:1、 45:1、 25:1、 15:1、 9:1、 2:1的 氯仿-甲醇洗脱， 收集9:1洗脱部分， 浓缩即。
8、得。 0006 优选地， 所述的制备方法中， 将广藿香粉末用体积分数为35%的乙醇在微波萃取仪 中提取3次。 0007 优选地， 所述的制备方法中， 每次提取35min。 0008 优选地， 所述的制备方法中， 微波温度为35。 0009 优选地， 所述的制备方法中， 微波功率为450W。 0010 优选地， 所述的制备方法中， 1kg广藿香使用5-7L溶剂进行提取。 0011 优选地， 所述的制备方法中， 1g浸膏用5-7mL水溶解。 0012 优选地， 所述的制备方法中， 所述大孔吸附树脂柱为AB-8型。 0013 本发明技术效果： 该方法简单易操作， 大大缩短了提取时间， 简化了提取工艺。
9、， 制备的广藿香提取物具有 优异的抗炎镇痛作用， 可用于广藿香的有效部位用于药品制备。 说 明 书 1/2 页 3 CN 108653382 A 3 具体实施方式 0014 下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。 0015 实施例1 一种快速制备广藿香提取物的制备方法， 包括如下步骤： 将广藿香粉末用体积分数为 35%的乙醇在微波萃取仪中提取3次， 每次35min， 微波温度为35， 微波功率为450W， 提取结 束后过滤， 提取液减压浓缩得到浸膏； 将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色 谱分离， 依次用纯水、 体积分数15%、 35%、 65%、 85%、 95%的乙醇梯度洗。
10、脱， 收集35%乙醇洗脱部 位， 再经硅胶柱色谱分离， 依次用体积比85:1、 65:1、 45:1、 25:1、 15:1、 9:1、 2:1的氯仿-甲醇 洗脱， 收集9:1洗脱部分， 浓缩即得。 0016 其中， 1kg广藿香使用6L溶剂进行提取， 1g浸膏用6mL水溶解。 0017 实施例2 一种快速制备广藿香提取物的制备方法， 包括如下步骤： 将广藿香粉末用体积分数为 30%的乙醇在微波萃取仪中提取2次， 每次30min， 微波温度为30， 微波功率为400W， 提取结 束后过滤， 提取液减压浓缩得到浸膏； 将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色 谱分离， 依次用纯水、 体积。
11、分数15%、 35%、 65%、 85%、 95%的乙醇梯度洗脱， 收集35%乙醇洗脱部 位， 再经硅胶柱色谱分离， 依次用体积比85:1、 65:1、 45:1、 25:1、 15:1、 9:1、 2:1的氯仿-甲醇 洗脱， 收集9:1洗脱部分， 浓缩即得。 0018 其中， 1kg广藿香使用5L溶剂进行提取， 1g浸膏用5mL水溶解。 0019 实施例3 一种快速制备广藿香提取物的制备方法， 包括如下步骤： 将广藿香粉末用体积分数为 40%的乙醇在微波萃取仪中提取4次， 每次40min， 微波温度为40， 微波功率为500W， 提取结 束后过滤， 提取液减压浓缩得到浸膏； 将浸膏以适量水溶。
12、解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色 谱分离， 依次用纯水、 体积分数15%、 35%、 65%、 85%、 95%的乙醇梯度洗脱， 收集35%乙醇洗脱部 位， 再经硅胶柱色谱分离， 依次用体积比85:1、 65:1、 45:1、 25:1、 15:1、 9:1、 2:1的氯仿-甲醇 洗脱， 收集9:1洗脱部分， 浓缩即得。 0020 其中， 1kg广藿香使用7L溶剂进行提取， 1g浸膏用7mL水溶解。 0021 该方法简单易操作， 大大缩短了提取时间， 简化了提取工艺， 制备的广藿香提取物 具有优异的抗炎镇痛作用， 可用于广藿香的有效部位用于药品制备。 说 明 书 2/2 页 4 CN 108653382 A 4 。