天然气直接制甲醛的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN94111961.0

申请日:

1994.11.05

公开号:

CN1122796A

公开日:

1996.05.22

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)申请日:1994.11.5公告日:1998.8.26|||授权||||||公开

IPC分类号:

C07C47/042

主分类号:

C07C47/042

申请人:

四川联合大学;

发明人:

陈豫; 潘桂黄

地址:

610064四川省成都市九眼桥

优先权:

专利代理机构:

四川大学专利事务所

代理人:

陈智伦

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内容摘要

天然气直接制甲醛的方法,是在NO为均相,硼为多相催化剂的基础上,根据膜反应器的原理所设计的新型生产流程。其特征是(1)在反应混合气体进入反应器之前混入水蒸气;(2)在反应区的中、下部用蛇管通自来水骤冷。由于水蒸气在骤冷管表面形成水膜,不稳定的中间物甲醛被水膜吸收脱离反应区,破坏了气相中的化学平衡,使反应不断向生成甲醛的方向移动,获得了比老方法高出3~4倍的甲醛单程产率(由3%左右提高到10~12%)。

权利要求书

1: 天然气直接制甲醛的方法,是在NO为均相、硼为多相催化 剂的基础上,应用膜催化反应器原理所设计的一个全新的甲醛生产 方法,其特征是:①在原料气进入反应器前加入水蒸气、②在反应 区的中、下部使用蛇形冷却管用自来水间接骤冷。
2: 按照权利要求1的甲醛生产方法,其特征是所说的水蒸气与 原料气(空气、甲烷、NO)同时加入反应区,水蒸气的加入量按液体 水计为0.5~3ml/min。
3: 按照权利要求1的甲醛生产方法,其特征是所说的反应区中 下部的骤冷方式,其方法为内部以自来水冷却的蛇形管直接插入反 应区的中、下部。
4: 按照权利要求1,2,3的甲醛生产方法,其特征是反应条件为: 空气∶甲烷=(1~4)∶1,原料气流速为50~300ml/min,反应温度为 600~750℃,原料气中NO含量为1~9%。

说明书


天然气直接制甲醛的方法

    本发明属于由天然气直接制甲醛的生产方法。

    天然气的主要成分为甲烷,将天然气转化为甲醛的研究由来以久。目前的方法是先将甲烷转化为合成气,再由合成气生产甲醇,最后由甲醇生产甲醛。后来又有了由甲烷一步氧化制备甲醛的生产方法,此方法的关键是催化剂,文献报导用于此反应的催化剂已达100多种如K.J.Zhen研究的N2O和V2O5-SiO2,Spencer报导的N2O和MoO3-SiO2等,这些催化剂的活性都很低,仅有千分之几的甲醛产率。催化剂用得较好的是均相多相催化剂并举,例如罗马尼亚和前苏联均用NO为均相催化剂、硼酸处理的瓷环或石英为多相催化剂获得3%左右的甲醛产率并建成大型厂生产。经过大量研究者进行多年的研究,对甲烷氧化机理进行了深入的探讨,得出的结论是根据动力学平衡估算,最高产率只有3%左右。我国采用苏联的方法,于60~70年代建立了9~10个年产500吨甲醛的中小型工厂,运行的结果,甲醛的单程产率只有2%左右,由于成本过高相继倒闭或停产。

    本发明的目地在于改进现有的由天然气一步氧化生产甲醛的方法,以大幅度地提高甲烷转化为甲醛的单程转化率,减低甲醛的生产成本。

    本发明的目的是通过下述方案实现的

    在原有的甲醛产率3%的方法基础上,向原料气(空气和甲烷)中加入水蒸气与原料气同时进入反应区,水蒸气的加入量为0.5~3ml(液)/min。同时在反应区的中、下部加入骤冷管,冷却方式为蛇形管通自来水间接骤冷。本方法的其他反应条件为:空气∶甲烷=(1~4)∶1,原料气流速为50~300ml/min,反应温度为600~750℃均相催化剂为NO,NO用量为1~9%,多相催化剂用硼酸钠处理反应器的表面,以空气和甲烷为原料气,经氧化一步制甲醛,其反应式为:

              

    本发明在反应混合气中加入水蒸气的作用在于:①大量水蒸气的加入,可以使反应气体体积迅速膨胀,反应区内气体线速猛增,停留时间瞬时变短,以达到保护甲醛不作为中间物被进一步分解的目的,冻结反应使之不深入进行,从而以便甲醛得到集累。②生成的甲醛可以被水直接吸收并移出反应区,从而破坏气相中的化学动力学平衡,使反应继续向生成甲醛的方向进行,达到进一步提高甲醛产率的目的。③据文献报导,水蒸气在此反应中有保护甲醛使之不易被分解的作用。

    对反应区中、后部进行骤冷的作用是:①及时骤冷反应混合气得以阻断后续反应和逆反应,保护生成的甲醛。②水汽在骤冷管外表而形成水膜,可直接吸收甲醛,避免甲醛进一步被分解。③在反应区前部加入的水蒸气在骤冷管外表面形成水膜过程中,水汽分子的凝聚作用加强了甲醛在水膜中的吸收。吸收的结果破坏了气相中化学动力学平衡,有利于甲醛继续不断的生成。④气相中大量水汽凝聚使混合气体积突然变小及管内的强烈温差,使气相形成涡流,进一步强化了甲醛被水吸收。

        实施例1:反应温度对甲醛产率的影向

        反应条件:Air/CH4=4∶1,原料气流速:150ml/min,

                  加水量:1ml(液)/min,NO%=7方案反应温度℃转化率%甲醛选择性%甲醛产率%    1    2    3    4    600    650    700    750    20.6    35.5    48.6    51.3    23.4    21.3    17.5    15.5    4.65    7.57    8.51    7.93

        实施例2:加水量对甲醛产率的影向

        反应条件:反应温度:700℃,Air/CH4=4∶1,NO%=7

                  原料气流速:150ml/min方案加水量ml(液)/min转化率%甲醛选择性%甲醛产率% 1 2 3 4 5 6    0.5    1.0    1.5    2.0    2.5    3.0    50.0    48.6    43.5    42.5    39.5    38.5    14.0    17.5    26.8    27.0    30.1    30.2    7.05    8.51    11.5    11.5    12.0    11.7

        实施例3:原料气浓度对甲醛产率的影响

        反应条件:温度:700℃,原料气流速:150ml/min

                  加水量:2ml(液)/min,NO%=7方案空气∶甲烷转化率选择性%甲醛产率% 1 2 3 4    4∶1    3∶1    2∶1    1∶1    42.5    37.4    29.1    13.9    27.3    27.3    34.8    46.7    11.5    10.1    10.1    6.47

    本发明具有如下特点:

    1.甲烷转化至甲醛的单程转化率达9~11%,最高可达12~13%,远远超出目前国内外3%左右的水平。

    2.根据本发明思想所设计的流程,具有膜反应器的功能,它能使本来难于在工业上实现的低平衡转化率的产物,获得高于平衡浓度的产率,从而使之能在工业生产上实现。它不仅适用于本发明所载的天然气一步制甲醛,也能对其它低平衡转化率的反应有效。

    3.本方法所生产的甲醛流程短、成本低。

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资源描述

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天然气直接制甲醛的方法,是在NO为均相,硼为多相催化剂的基础上,根据膜反应器的原理所设计的新型生产流程。其特征是(1)在反应混合气体进入反应器之前混入水蒸气;(2)在反应区的中、下部用蛇管通自来水骤冷。由于水蒸气在骤冷管表面形成水膜,不稳定的中间物甲醛被水膜吸收脱离反应区,破坏了气相中的化学平衡,使反应不断向生成甲醛的方向移动,获得了比老方法高出34倍的甲醛单程产率(由3左右提高到1012)。。

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