一种防晒乳膏及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201410716869.6	申请日：	20141202
公开号：	CN104367492A	公开日：	20150225
当前法律状态：		有效性：	失效
法律详情：
IPC分类号：	A61K8/92,A61Q17/04	主分类号：	A61K8/92,A61Q17/04
申请人：	张满锦
发明人：	张满锦
地址：	523960 广东省东莞市桥头镇桥北路19号
优先权：	CN201410716869A
专利代理机构：	汕头市南粤专利商标事务所(特殊普通合伙)	代理人：	余建国
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内容摘要

本发明提供一种防晒乳膏及其制备方法，主料和辅料的组成及其按重量配比如下：甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：4%~10%；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：1%~5%；油分散性钛白粉浆：8%~15%；山梨坦异硬脂酸脂：2%~7%；甘油三酯：2.5%~5.5%；维生素E：0.05%~0.15%；甲基异噻唑啉酮：0.1%~0.3%；甘油：1%~4%；纯化水：55%~80%。本发明的防晒乳膏，性质温和，无刺激性，可用于预防中波、长波紫外线灼伤，满足部队濒海作训和临床需求。

权利要求书

1.一种防晒乳膏，其特征在于：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分A：甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：4%~10%；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：1%~5%；油分散性钛白粉浆：8%~15%；山梨坦异硬脂酸脂：2%~7%；甘油三酯：2.5%~5.5%；组分B：维生素E：0.05%~0.15%；甲基异噻唑啉酮：0.1%~0.3%；组分C：甘油：1%~4%；纯化水：55%~80%。 2.根据权利要求1所述的一种防晒乳膏，其特征在于：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分A：甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：7%；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：3%；油分散性钛白粉浆：10%；山梨坦异硬脂酸脂：4%；甘油三酯：3.5%；组分B：维生素E：0.1%；甲基异噻唑啉酮：0.2%；组分C：甘油：2.5%；纯化水：69.7%。 3.一种防晒乳膏的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将组分 A、 B 、C分别搅拌加热至80℃，使各组分熔融；（2）然后将A相置于乳化机中进行乳化；（3）将C相缓慢倒人A相中乳化搅拌10 min，缓慢搅拌状态下加入B相，继续搅拌20min，最终形成乳膏。 4.一种防晒乳膏，其特征在于：可用于预防中波、长波紫外线灼伤。

说明书

技术领域

本发明涉及化妆品领域，特指一种防晒乳膏及其制备方法。

背景技术

紫外线是波长为100~400nm的电磁波。它又分为：短波紫外线UVC，中波紫外线UVB和长波紫外线UVA。紫外线对人体皮肤的渗透程度是不同的。短波紫外线在经过地球表面同温层时被臭氧层吸收，不能达到地球表面。中波紫外线对人体皮肤有一定的生理作用。此类紫外线的极大部分被皮肤表皮所吸收，不能在渗入皮肤内部。但由于其阶能较高，对皮肤可产生强烈的光损伤，被照射部位真皮血管扩张，皮肤可出现红肿、水泡等症状。长久照射皮肤会出现红斑、炎症、皮肤老化，严重者可引起皮肤癌。长波紫外线对衣物和人体皮肤的穿透性远比中波紫外线要强，可达到真皮深处，并可对表皮部位的黑色素起作用，从而引起皮肤黑色素沉着，使皮肤变黑，起到了防御紫外线，保护皮肤的作用。因而长波紫外线也被称做“晒黑段”。长波紫外线虽不会引起皮肤急性炎症，但对皮肤的作用缓慢，可长期积累，是导致皮肤老化和严重损害的原因之一。由此可见，防止紫外线照射给人体造成的皮肤伤害，主要是防止紫外线UVB和UVC的照射。

现有技术中的防晒用品经过检测，防晒指数小于 20，紫外线通过率大于 1%，因此远不能不满足大部分需要长时在日光下工作的人员的防晒要求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有预防中波、长波紫外线灼伤的防晒乳膏。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：4%~10%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：1%~5%；

油分散性钛白粉浆：8%~15%；

山梨坦异硬脂酸脂：2%~7%；

甘油三酯：2.5%~5.5%；

组分B：

维生素E：0.05%~0.15%；

甲基异噻唑啉酮：0.1%~0.3%；

组分C：

甘油：1%~4%；

纯化水：55%~80%。

本发明优选配比为含有下述重量份配比的主料和辅料：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：7%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：3%；

油分散性钛白粉浆：10%；

山梨坦异硬脂酸脂：4%；

甘油三酯：3.5%；

组分B：

维生素E：0.1%；

甲基异噻唑啉酮：0.2%；

组分C：

甘油：2.5%；

纯化水：69.7%。

以上技术方案可采用以下制备方法制得：

（1）将组分 A、 B 、C分别搅拌加热至80℃，使各组分熔融；

（2）然后将A相置于乳化机中进行乳化；

（3）将C相缓慢倒人A相中乳化搅拌10 min，缓慢搅拌状态下加入B相，继续

搅拌20min，最终形成乳膏。

上述所述的一种防晒乳膏，可用于预防中波、长波紫外线灼伤，以下使用体外法和豚鼠在体法对本发明防晒乳膏和某市售制剂的防晒指数进行综合评价。

（1）体外法测定防晒指数：

取一片空白仿生皮肤3M膜置于防晒指数测定仪上进行空白调零，再取下3M膜，用1.0 ml医用注射器吸取0.11mL防晒样品，以2μL/cm2的剂量均匀点样于面积约55 cm2的3M膜上，然后用戴有医用乳胶手套的食指涂抹均匀，室温下放置20min后，用防晒指数测定仪测定，读取SPF值和PFA值，平行试验5次,取平均值。

(2) 在体法测定防晒指数

SPF测定：将经过前处理的豚鼠背部皮肤紧贴于日光模拟仪8孔的UVB输出装置下，于豚鼠背部皮肤上形成8个直径1cm光斑，在豚鼠背部左右两侧各4个光斑。检测器装置输出光谱范围为280~320 nm,8个光斑能量呈光强级数为l/ 阶梯状分布，每次实验前需测定每个光斑的辐射能量并记录。对SPF值的评价采用MED，MED=形成最小红斑点的光斑辐射量×照射时间。预实验确定MED的范围，为保证实验数据的准确性，设定最小红斑点出现在8个光斑的第3~5个光斑，预实验确定的MED值除以第3~5个光斑的辐射能量即得实验中SUV一1000型日光紫外线模拟器的照射时间范围。豚鼠在体法测定样品SPF=受保护皮肤MED/未受保护皮肤MED。

PFA测定：以皮肤接收照射2~4 h后皮肤出现晒黑或棕斑为观察终点。光输出装置为8孔的UVA输出装置(MPD检测器)，光谱范围为UVA段(320~400 nm)。防晒样品保护皮肤MPPD与未保护皮肤MPPD的比值即为PFA。测定过程中以空白剂量的8倍量照射2~4 h后，豚鼠背部仍未出现晒黑或棕斑，受实验仪器工作时间的限制，本实验仅观察到样品对UVA实现非常有效(PFA>8)防护的照射剂量。

结果：

（1）体外法检测结果：本发明防晒乳膏的SPF为32.26±2.42，PFA为24.28±2.44；某市售防晒剂的SPF为30.87±2.57，PFA为17.53±2.28。两种制剂SPF相比，t=0.94，P>O.05(n=5)。对UVB的防护效果相当；但本发明防晒乳膏对UVA的防护效果优于某市售制剂，t=4.52，P<0.01(n=5)。

（2）豚鼠在体法检测结果：本发明防晒乳膏的SPF为30.39士6.65，某市售防晒制剂为28.79±7.36，两种制剂比较，t=0.38，P>O.05(n=12)。本发明防晒乳膏PFA≥(8.93±0.04)，某市售防晒制剂≥(8.90±0.04)。

体外法和豚鼠在体法测定防晒指数，本发明防晒乳膏比某市售制剂的防晒效果好。

具体实施方式

下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步具体的说明，但是本发明并不限于这些实施例。

实施例一：

所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：4%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：4%；

油分散性钛白粉浆：8%；

山梨坦异硬脂酸脂： 7%；

甘油三酯：3%；

组分B：

维生素E：0.05%；

甲基异噻唑啉酮： 0.3%；

组分C：

甘油：1%；

纯化水：72.65%。

实施例二：

所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：5%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：1%；

油分散性钛白粉浆：15%；

山梨坦异硬脂酸脂： 4%；

甘油三酯：2.5%；

组分B：

维生素E：0.1%；

甲基异噻唑啉酮： 0.1%；

组分C：

甘油：4%；

纯化水：68.3%。

实施例三：

所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：10%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：5%；

油分散性钛白粉浆：15%；

山梨坦异硬脂酸脂： 7%；

甘油三酯： 3.55%；

组分B：

维生素E：0.15%；

甲基异噻唑啉酮：0.3%；

组分C：

甘油：4%；

纯化水：55%。

实施例四：

所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：4%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：1%；

油分散性钛白粉浆：8%；

山梨坦异硬脂酸脂： 2%；

甘油三酯： 3.75%；

组分B：

维生素E：0.05%；

甲基异噻唑啉酮：0.2%；

组分C：

甘油：1%；

纯化水：80%。

实施例五：

所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：9%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：3%；

油分散性钛白粉浆：10%；

山梨坦异硬脂酸脂： 6%；

甘油三酯： 5.5%；

组分B：

维生素E：0.1%；

甲基异噻唑啉酮：0.3%；

组分C：

甘油：2%；

纯化水：64.1%。

实施例六：

组分A：

甲氧基肉桂酸辛脂(0MC)：7%；

二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯：3%；

油分散性钛白粉浆：10%；

山梨坦异硬脂酸脂：4%；

甘油三酯：3.5%；

组分B：

维生素E：0.1%；

甲基异噻唑啉酮：0.2%；

组分C：

甘油：2.5%；

纯化水：69.7%。

资源描述

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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410716869.6 (22)申请日 2014.12.02 A61K 8/92(2006.01) A61Q 17/04(2006.01) (71)申请人张满锦地址 523960 广东省东莞市桥头镇桥北路 19 号 (72)发明人张满锦 (74)专利代理机构汕头市南粤专利商标事务所 ( 特殊普通合伙 ) 44301 代理人余建国 (54) 发明名称一种防晒乳膏及其制备方法 (57) 摘要本发明提供一种防晒乳膏及其制备方法，主料和辅料的组成及其按重量配比如下：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 4%10% ；二乙。

2、基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 1%5% ；油分散性钛白粉浆： 8%15% ；山梨坦异硬脂酸脂： 2%7% ；甘油三酯： 2.5%5.5% ；维生素 E ： 0.05%0.15% ；甲基异噻唑啉酮： 0.1%0.3% ；甘油： 1%4% ；纯化水： 55%80%。本发明的防晒乳膏，性质温和，无刺激性，可用于预防中波、长波紫外线灼伤，满足部队濒海作训和临床需求。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书1页说明书5页 (10)申请公布号 CN 104367492 A (43)申请公布日。

3、2015.02.25 CN 104367492 A 1/1 页 2 1. 一种防晒乳膏，其特征在于：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 4%10% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 1%5% ；油分散性钛白粉浆： 8%15% ；山梨坦异硬脂酸脂： 2%7% ；甘油三酯： 2.5%5.5% ；组分 B ：维生素 E ： 0.05%0.15% ；甲基异噻唑啉酮： 0.1%0.3% ；组分 C ：甘油： 1%4% ；纯化水： 55%80%。 2. 根据权利要求 1 所述的一种防晒乳膏，其特征在于：。

4、所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 7% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 3% ；油分散性钛白粉浆： 10% ；山梨坦异硬脂酸脂： 4% ；甘油三酯： 3.5% ；组分 B ：维生素 E ： 0.1% ；甲基异噻唑啉酮： 0.2% ；组分 C ：甘油： 2.5% ；纯化水： 69.7%。 3. 一种防晒乳膏的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将组分 A、 B 、 C 分别搅拌加热至 80，使各组分熔融；（2）然后将 A 相置于乳化机中进行乳化；（3）将 C 相缓慢倒。

5、人 A 相中乳化搅拌 10 min，缓慢搅拌状态下加入 B 相，继续搅拌 20min，最终形成乳膏。 4. 一种防晒乳膏，其特征在于：可用于预防中波、长波紫外线灼伤。权利要求书 CN 104367492 A 2 1/5 页 3 一种防晒乳膏及其制备方法技术领域 0001 本发明涉及化妆品领域，特指一种防晒乳膏及其制备方法。背景技术 0002 紫外线是波长为100400nm的电磁波。它又分为：短波紫外线UVC，中波紫外线UVB 和长波紫外线 UVA。紫外线对人体皮肤的渗透程度是不同的。短波紫外线在经过地球表面同温层时被臭氧层吸收，不能达到地球表面。中。

6、波紫外线对人体皮肤有一定的生理作用。此类紫外线的极大部分被皮肤表皮所吸收，不能在渗入皮肤内部。但由于其阶能较高，对皮肤可产生强烈的光损伤，被照射部位真皮血管扩张，皮肤可出现红肿、水泡等症状。长久照射皮肤会出现红斑、炎症、皮肤老化，严重者可引起皮肤癌。长波紫外线对衣物和人体皮肤的穿透性远比中波紫外线要强，可达到真皮深处，并可对表皮部位的黑色素起作用，从而引起皮肤黑色素沉着，使皮肤变黑，起到了防御紫外线，保护皮肤的作用。因而长波紫外线也被称做 “晒黑段” 。长波紫外线虽不会引起皮肤急性炎症，但对皮肤的作用缓慢，可长期积累，是导致皮肤老化和严重损害的。

7、原因之一。由此可见，防止紫外线照射给人体造成的皮肤伤害，主要是防止紫外线 UVB 和 UVC 的照射。 0003 现有技术中的防晒用品经过检测，防晒指数小于 20，紫外线通过率大于 1%，因此远不能不满足大部分需要长时在日光下工作的人员的防晒要求。发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种具有预防中波、长波紫外线灼伤的防晒乳膏。 0005 为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 4%10% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 1%5% ；油分散性钛白粉浆： 8%15% ；山梨坦异硬脂酸脂： 2%7% ；甘油。

8、三酯： 2.5%5.5% ；组分 B ：维生素 E ： 0.05%0.15% ；甲基异噻唑啉酮： 0.1%0.3% ；组分 C ：甘油： 1%4% ；纯化水： 55%80%。 0006 本发明优选配比为含有下述重量份配比的主料和辅料：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 7% ；说明书 CN 104367492 A 3 2/5 页 4 二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 3% ；油分散性钛白粉浆： 10% ；山梨坦异硬脂酸脂： 4% ；甘油三酯： 3.5% ；组分 B ：维生素 E ： 0.1% ；甲基异噻唑啉酮： 0.2% ；组分。

9、 C ：甘油： 2.5% ；纯化水： 69.7%。 0007 以上技术方案可采用以下制备方法制得：（1）将组分 A、 B 、 C 分别搅拌加热至 80，使各组分熔融；（2）然后将 A 相置于乳化机中进行乳化；（3）将 C 相缓慢倒人 A 相中乳化搅拌 10 min，缓慢搅拌状态下加入 B 相，继续搅拌 20min，最终形成乳膏。 0008 上述所述的一种防晒乳膏，可用于预防中波、长波紫外线灼伤，以下使用体外法和豚鼠在体法对本发明防晒乳膏和某市售制剂的防晒指数进行综合评价。 0009 （1）体外法测定防晒指数：取一片空白仿生皮肤 3M 膜置于防晒。

10、指数测定仪上进行空白调零，再取下 3M 膜，用 1.0 ml医用注射器吸取0.11mL防晒样品，以2L/cm2的剂量均匀点样于面积约55 cm2的3M膜上，然后用戴有医用乳胶手套的食指涂抹均匀，室温下放置 20min 后，用防晒指数测定仪测定，读取 SPF 值和 PFA 值，平行试验 5 次 , 取平均值。 0010 (2) 在体法测定防晒指数 SPF 测定：将经过前处理的豚鼠背部皮肤紧贴于日光模拟仪 8 孔的 UVB 输出装置下，于豚鼠背部皮肤上形成 8 个直径 1cm 光斑，在豚鼠背部左右两侧各 4 个光斑。检测器装置输出光谱范围为280320 nm,8个光。

11、斑能量呈光强级数为l/阶梯状分布，每次实验前需测定每个光斑的辐射能量并记录。对 SPF 值的评价采用 MED， MED= 形成最小红斑点的光斑辐射量照射时间。预实验确定 MED 的范围，为保证实验数据的准确性，设定最小红斑点出现在 8 个光斑的第 35 个光斑，预实验确定的 MED 值除以第 35 个光斑的辐射能量即得实验中 SUV 一 1000 型日光紫外线模拟器的照射时间范围。豚鼠在体法测定样品 SPF= 受保护皮肤 MED/ 未受保护皮肤 MED。 0011 PFA 测定：以皮肤接收照射 24 h 后皮肤出现晒黑或棕斑为观察终点。光输出装置为 8 孔的 UVA 。

12、输出装置 (MPD 检测器 )，光谱范围为 UVA 段 (320400 nm)。防晒样品保护皮肤 MPPD 与未保护皮肤 MPPD 的比值即为 PFA。测定过程中以空白剂量的 8 倍量照射 24 h 后，豚鼠背部仍未出现晒黑或棕斑，受实验仪器工作时间的限制，本实验仅观察到样品对 UVA 实现非常有效 (PFA8) 防护的照射剂量。 0012 结果：（1）体外法检测结果：本发明防晒乳膏的 SPF 为 32.262.42， PFA 为 24.282.44 ；某市售防晒剂的 SPF 为 30.872.57， PFA 为 17.532.28。两种制剂 SPF 相比， t=0.94，。

13、说明书 CN 104367492 A 4 3/5 页 5 PO.05(n=5)。对 UVB 的防护效果相当；但本发明防晒乳膏对 UVA 的防护效果优于某市售制剂， t=4.52， PO.05(n=12)。本发明防晒乳膏 PFA (8.930.04)，某市售防晒制剂 (8.900.04)。 0014 体外法和豚鼠在体法测定防晒指数，本发明防晒乳膏比某市售制剂的防晒效果好。具体实施方式 0015 下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步具体的说明，但是本发明并不限于这些实施例。 0016 实施例一：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基。

14、肉桂酸辛脂 (0MC) ： 4% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 4% ；油分散性钛白粉浆： 8% ；山梨坦异硬脂酸脂： 7% ；甘油三酯： 3% ；组分 B ：维生素 E ： 0.05% ；甲基异噻唑啉酮： 0.3% ；组分 C ：甘油： 1% ；纯化水： 72.65%。 0017 实施例二：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 5% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 1% ；油分散性钛白粉浆： 15% ；山梨坦异硬脂酸脂： 4% ；甘油三酯： 2.5% ；组分 B ：维生素。

15、 E ： 0.1% ；甲基异噻唑啉酮： 0.1% ；组分 C ：甘油： 4% ；纯化水： 68.3%。说明书 CN 104367492 A 5 4/5 页 6 0018 实施例三：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 10% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 5% ；油分散性钛白粉浆： 15% ；山梨坦异硬脂酸脂： 7% ；甘油三酯： 3.55% ；组分 B ：维生素 E ： 0.15% ；甲基异噻唑啉酮： 0.3% ；组分 C ：甘油： 4% ；纯化水： 55%。 0019 实施。

16、例四：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 4% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 1% ；油分散性钛白粉浆： 8% ；山梨坦异硬脂酸脂： 2% ；甘油三酯： 3.75% ；组分 B ：维生素 E ： 0.05% ；甲基异噻唑啉酮： 0.2% ；组分 C ：甘油： 1% ；纯化水： 80%。 0020 实施例五：所述主料和辅料的组成及其按重量配比如下：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 9% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 3% ；油分散性钛白粉浆： 10% ；山梨坦。

17、异硬脂酸脂： 6% ；甘油三酯： 5.5% ；组分 B ：维生素 E ： 0.1% ；甲基异噻唑啉酮： 0.3% ；说明书 CN 104367492 A 6 5/5 页 7 组分 C ：甘油： 2% ；纯化水： 64.1%。 0021 实施例六：组分 A ：甲氧基肉桂酸辛脂 (0MC) ： 7% ；二乙基胺基羟苯甲酰基苯甲酸乙酯： 3% ；油分散性钛白粉浆： 10% ；山梨坦异硬脂酸脂： 4% ；甘油三酯： 3.5% ；组分 B ：维生素 E ： 0.1% ；甲基异噻唑啉酮： 0.2% ；组分 C ：甘油： 2.5% ；纯化水： 69.7%。说明书 CN 104367492 A 7 。

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