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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711116703.0 (22)申请日 2017.11.13 (71)申请人 梁兆寇 地址 528400 广东省中山市三角镇金鲤工 业区得盈路18号 (72)发明人 梁兆寇 (51)Int.Cl. A61K 36/068(2006.01) A61K 36/815(2006.01) A61K 9/48(2006.01) A61P 3/06(2006.01) A61P 9/10(2006.01) A61P 1/16(2006.01) (54)发明名称 一种降血脂的冬虫夏草组合物。
2、 (57)摘要 本发明公开了一种冬虫夏草组合物， 所述的 组合物包括肉苁蓉， 人参， 三七， 桑葚， 芡实， 枸杞 子， 杜仲， 冬虫夏草和玛卡粉。 经动物实验证明本 发明的冬虫夏草组合物能够降低正常小鼠血清 正C、 LDL水平， 具有较冬虫夏草更好的效果， 其具 有一定的辅助降血脂功能。 权利要求书1页 说明书2页 CN 107648281 A 2018.02.02 CN 107648281 A 1.一种降血脂的冬虫夏草组合物， 制备该组合物的原料药包括以重量百分比计算包含 冬虫夏草30-60， 以及其它中药成分。 2.根据权利要求1所述的冬虫夏草组合物， 其特征在于所述的其它中药成分为枸杞。
3、子 5-20， 玛卡粉5-20， 桑葚5-20， 肉苁蓉5-15， 杜仲5-15主人参3-10， 三七3- 10， 芡实2-10， 任选地， 包含或者不包含其它中药和/或西药组分。 3.根据权利要求书2所述的冬虫夏草组合物， 其中制备该组合物的原料药为冬虫夏草 35-45， 枸杞子8-12， 玛卡粉8-12， 桑葚8-12， 肉苁蓉6-10， 杜仲6-10主人参4- 6， 三七4-6， 芡实3-5， 所有原料药组分之和为100。 4.根据权利要求书2或3所述的冬虫夏草组合物， 其特征在于所述的组合物通过如下步 骤制备得到： 肉苁蓉， 人参， 三七， 桑葚， 芡实用60-80乙醇回流提取2-4次。
4、， 并将提取液减 压， 浓缩， 干燥， 过筛； 枸杞子和杜仲用水提2-4次， 并将提取液减压， 浓缩， 干燥， 过筛； 将提 取物混合后加入冬虫夏草和玛卡粉， 制成10-20目粉末， 装填胶囊， 密封包装后灭菌。 5.权利要求1-4任意一项所述的冬虫夏草组合物在制备降血脂药物或保健品中的应 用。 6.权利要求1-4任意一项所述的冬虫夏草组合物在制备预防和/或治疗冠心病、 脂肪肝 药物中的应用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107648281 A 2 一种降血脂的冬虫夏草组合物 技术领域 0001 本发明属于中药， 涉及一种具有降血脂功效的冬虫夏草组合物， 以提高冬虫夏草 在降血脂。
5、方面的功效。 背景技术 0002 近年来， 随着生活习惯和饮食习惯改变等因素影响， 高脂血病发病率有明显增长 趋势， 已经成为危害人类身体健康的重大疾病之一。 降低血浆胆固醇水平是治疗动脉粥样 硬化疾病的有效方法， 美国心肺血研究院进行7年的冠心病防治研究证实， 降血脂药的应用 可减少心脏病死亡率24， 减少非致死性心脏病发作率19。 因此， 降血脂药物的研究与发 展越来越受到人们的重视。 目前公认调脂最有效并广泛应用的西药是他汀类， 但是其副作 用也相对显著。 而相对于西药来讲， 中药越来越多地应用治疗高脂血症中， 且中药降脂药疗 效肯定、 持续、 副作用小。 发明内容 0003 本发明的目。
6、的是提供一种具有降血脂功效的冬虫夏草组合物， 本发明的组合物以 具有降血脂功效的冬虫夏草为主要成分， 配伍其它中药成分制成， 替代价格昂贵的冬虫夏 草。 0004 在本发明的一个优选实施方式中， 本发明的冬虫夏草组合物主要包含如下原料药 (以重量百分比计算)； 冬虫夏草30-60， 枸杞子5-20， 玛卡粉5-20， 桑葚5-20， 肉苁 蓉5-15， 杜仲5-15主人参3-10， 三七3-10， 芡实2-10。 本发明组合物的制备方法 主要包括： 肉苁蓉， 人参， 三七， 桑葚， 芡实用70乙醇回流提取三次， 并将提取液减压， 浓 缩， 干燥， 过筛； 枸杞子和杜仲用水提3次， 并将提取液减。
7、压， 浓缩， 干燥， 过筛。 将提取物混合 后加入冬虫夏草和玛卡粉， 制成10-20目粉末， 装填胶囊， 灭菌。 0005 冬虫夏草， 是麦角菌科真菌冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸 体的复合体， 是一种传统的名贵滋补中药材， 有调节免疫系统功能、 抗肿瘤、 抗疲劳， 降血脂 等多种功效。 药理学现代研究结果中， 冬虫夏草含有虫草酸约7， 碳水化合物28.9， 脂肪 约8.4， 蛋白质约25， 脂肪中82.2为不饱和脂肪酸， 此外， 尚含有维生素B12、 麦角脂 醇、 六碳糖醇、 生物碱等。 冬虫夏草具有良好的降血脂效果， 能够显著降低高脂饮食小鼠血 液中甘油三酯， 胆固醇， 低。
8、密度脂蛋白胆固醇， 并提高高密度脂蛋白胆固醇的含量。 而且也 能够显著降低应激大鼠和高脂饮食大鼠血液中血脂水平， 降低红血球膜微粘度。 0006 经动物实验证明该冬虫夏草组合物能够降低正常小鼠血清正C、 LDL水平， 具有较 冬虫夏草更好的效果， 有效降低成本。 具体实施方式 0007 实施例1具有降血脂功效冬虫夏草组合物的制备 0008 将肉苁蓉8其， 人参5其， 三七5其， 桑葚10其， 芡实4其用70乙醇回流提取三次， 并 说 明 书 1/2 页 3 CN 107648281 A 3 将提取液减压， 浓缩， 干燥， 过筛； 枸杞子10其和杜仲8其用水提3次， 并将提取液减压， 浓缩， 干。
9、燥， 过筛。 将提取物混合后加入冬虫夏草40其和玛卡粉10其， 制成10-20目粉末， 装填胶 囊， 密封包装后于60C百源下5000Ra平灭菌。 0009 实施例2冬虫夏草组合物降血脂功效 0010 健康ICR小鼠， S也F级， 雄性， 体重18-22其， 动物使用前适应环境12平， 剔除不合 格动物后随机分为3组， 即虫草组合物组、 虫草组和正常组， 每组16只。 先灌胃给予200m其/ (k其.平)虫草组合物15天， 再以100m其/(k其.平)剂量灌胃15天(以下简称组合物组)； 虫草 组先灌胃给予250m其/(k其.平)虫草微粉15天， 再以125m其/(k其.平)剂量灌胃15天(以。
10、下 简称虫草组)； 正常对照组灌胃给予10ml/(k其.平)0.5羧甲基纤维素钠30天(以下简称正 常组)。 末次给药后对各组小鼠分别进行血清中总胆固醇(正C)、 甘油三脂(正G)、 高密度脂 蛋白(HDL)、 低密度脂蛋白(LDL)测定。 0011 表1虫草组合物产品对正常小鼠血脂的影响 0012 0013 结果如表1所示， 虫草组血清中正C以及正C/HDL水平显著下降， 但是对正G， LDL和 HDL的水平没有影响； 冬虫夏草组合物能降低正常小鼠血清正C、 LDL以及正C/HDL水平， 但是 对正常小鼠正G和HDL没有影响。 虫草组合物组在降低正C水平上与虫草组相似， 但是在在降 低LDL水平上显著高于虫草组， 提示其具有一定的辅助降血脂功能方面与虫草相似， 且在降 低LDL水平方面功能显著。 0014 应当理解的是， 本发明的具体实施方式仅仅是出于示例性说明的目的， 其不以任 何方式限定本发明的保护范围， 本领域的技术人员可以根据上述说明加以改进或变换， 而 所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。 说 明 书 2/2 页 4 CN 107648281 A 4 。