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1、(10)申请公布号 CN 102526730 A (43)申请公布日 2012.07.04 CN 102526730 A *CN102526730A* (21)申请号 201210042686.1 (22)申请日 2012.02.24 A61K 39/42(2006.01) A61P 31/14(2006.01) (71)申请人 湖南康润药业有限公司 地址 414000 湖南省岳阳市巴陵东路 380 号 (72)发明人 毛金武 柳克华 周咏武 (54) 发明名称 一种高效价人狂犬病免疫血浆及其制备工艺 (57) 摘要 本发明涉及一种高效价人狂犬病免疫血浆 及其制备工艺， 该免疫血浆含有高效价的。
2、狂犬 病抗体， 免疫球蛋白含量不低于总蛋白含量的 95.0， 狂犬病抗体效价大于 20IU/ml， 蛋的含量 不大于 60G/L ； 其制备工艺包括以下步骤 ： 按单采 血浆技术规程操作进行， 选择身体健康， 符合国家 单采血浆的献浆标准的献血员， 经用狂犬病疫苗 免疫后采集血浆， 首次注射狂犬病疫苗 2-3 支， 隔 12-16 天后再注射 2-3 支， 再隔 12-16 天后注射 1-2 支， 当献血者的血浆狂犬病抗体滴度达到每 毫升血浆 5IU 以上为合格血浆。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要。
3、求书 1 页 说明书 2 页 1/1 页 2 1. 一种高效价人狂犬病免疫血浆， 其特征在于， 该免疫血浆含有高效价的狂犬病抗体， 免疫球蛋白含量不低于总蛋白含量的 95.0， 狂犬病抗体效价大于 20IU/ml， 蛋的含量不 大于 60G/L。 2.根据权利要求1所述的一种高效价人狂犬病免疫血浆， 其特征在于， 所述IgG单体及 二聚体含量之和不低于 95.0。 3. 根据权利要求 1 所述高效价人狂犬病免疫血浆的制备工艺， 其特征在于， 包括以下 步骤 ： 按单采血浆技术规程操作进行， 选择身体健康， 符合国家单采血浆的献浆标准的献血 员， 经用狂犬病疫苗免疫后采集血浆， 首次注射狂犬病疫。
4、苗2-3支， 隔12-16天后再注射2-3 支， 再隔 12-16 天后注射 1-2 支， 当献血者的血浆狂犬病抗体滴度达到每毫升血浆 5IU 以上 为合格血浆。 4. 根据权利要求 3 所述高效价人狂犬病免疫血浆的制备工艺， 其特征在于， 首次注射 狂犬病疫苗 2 支后， 隔 14 天再注射 2 支， 再隔 14 天再注射 1-2 支， 当血浆的滴度不合格时， 每隔 14 天再增加注射 1-2 天。 5. 根据权利要求 3 所述高效价人狂犬病免疫血浆的制备工艺， 其特征在于， 所使用的 狂犬病疫苗效价 2.5IU/ 支。 权 利 要 求 书 CN 102526730 A 2 1/2 页 3 。
5、一种高效价人狂犬病免疫血浆及其制备工艺 技术领域 0001 本发明涉及一种生物制品原料及其制备工艺， 特别是涉及一种静脉高效价人狂犬 病免疫人血浆及其制备工艺。 背景技术 0002 狂犬病是一种病原为核糖核酸型号的弹性病毒。其患者通常多为被带有狂犬病 毒的动物咬伤而感染发病。狂犬病的潜伏期为十天至一年， 一般为 20-90 天， 有的潜伏期 为几年甚至一、 二十年， 其发病的死亡率几乎达 100， 临床上， 当人被带有狂犬病毒的动物 咬伤时， 以注射狂犬病毒疫苗使被咬伤者体内产生抗体来预防发病。但注射疫苗使受伤者 产生抗体需 28-40 天时间 ( 称缺口期 )， 万一在产生抗体前发病， 将使。
6、携带狂犬病毒的动物 所伤害的患者处于极其危险的境地 ； 另外可以注射免疫的马抗狂犬病血清， 使患者在缺口 期内受到保护， 但马抗狂犬病血清属异种血清， 故在人体中存留时间短， 只有 7-14 天， 且容 易引起血清病， 发病率为 15-25， 注射马抗狂犬病血清， 容易引起副反应， 一般反应率为 12.3-46.2， 有时出现过敏性休克， 重者造成死亡。 由于马抗狂犬病血清的副作用大， 病人 不易接受， 使用风险较高， 医生也不愿意应用。上世纪九十年代， 法国 Merieux 厂研制出经 过柱层析纯化并加热10小时灭活病毒的新制品称PHT-ERIG， 但临床副反应仍较高， 为23 (8/35)。
7、， 对于严重狂犬咬伤患者， 如果没有合并同时使用抗血清 ( 免疫球蛋白 )， 即使疫苗 的效价很高也难免患狂犬病死亡， 因此世界卫生组织 WHO 推荐 3 度重伤病人必须使用狂犬 病疫苗与免疫球蛋白肌肉注射合并使用， 能较好保护病人。 0003 但医疗实践证明， 尽管使用疫苗加免疫球蛋白治疗狂犬病大幅度降低死亡率， 但 仍有 20左右暴露后死于狂犬病的病人使用了疫苗加狂犬病免疫球蛋白仍未避免死亡， 究 其原因是患者存在主动免疫缺陷所致。 特别是对于距中枢神经较近的严重多处咬伤及免疫 缺陷病人， 如先天免疫缺陷症和后在免疫缺陷病 ( 如爱滋病 )、 免疫机能低下的肿瘤病人、 结核病人、 年老体弱。
8、人群、 儿童及由于其它疾病使用免疫抑制剂的病人和距中枢神经较近 的严重咬伤者。 当前使用狂犬病疫苗和同时肌肉注射免疫球蛋白进行狂犬病治疗的上述特 殊患者， 由于上述特殊患者不能产生足够抗体， 被动免疫抗体的使用量又不足， 两者相加的 抗体总量达不到世办卫生组织规定的大于 0.5IU/ml， 故造成免疫失败。对上述特殊病人如 能及时提供足量的人狂犬病免疫球蛋白， 使其患者血清中抗体达到 0.5IU/ml 以上， 才能使 患者得到有效保护， 但加大肌肉注射人狂犬病免疫球蛋白剂量， 无法达到上面要求， 必须改 为静脉注射方式， 所以研制静脉高效价人狂犬病免疫血浆具有重要实际意义。 发明内容 0004。
9、 本发明的目的在于提供一种效价高、 安全性好的高效价人狂犬病免疫血浆。 0005 实现本发明目的技术方案是 ： 一种静脉高效价人狂犬病免疫血浆， 含有高效价的 狂犬病抗体， 免疫球蛋白含量不低于总蛋白含量的 95.0， 狂犬病抗体效价大于 20IU/ml， 蛋的含量不大于 60G/L。 说 明 书 CN 102526730 A 3 2/2 页 4 0006 所述 IgG 单体及二聚体含量之和不低于 95.0。 0007 本发明的另一目的是提供上述高效价狂犬病免疫血浆的制备工艺。 0008 一种高效价人狂犬病免疫血浆的制备工艺， 按单采血浆技术规程操作进行， 选择 身体健康， 符合国家单采血浆的。
10、献浆标准的献血员， 经用狂犬病疫苗免疫后采集血浆， 首次 注射狂犬病疫苗 2-3 支， 隔 12-16 天后再注射 2-3 支， 再隔 12-16 天后注射 1-2 支， 当献血 者的血浆狂犬病抗体滴度达到每毫升血浆 5IU 以上为合格血浆。 0009 首次注射狂犬病疫苗 2 支后， 隔 14 天再注射 2 支， 再隔 14 天再注射 1-2 支， 当血 浆的滴度不合格时， 每隔 14 天再增加注射 1-2 天。 0010 所使用的狂犬病疫苗效价应 2.5IU/ 支。 0011 本发明的有益效果如下 ： 0012 1、 静脉高效价人狂犬病免疫球蛋白是目前被带狂犬病病毒的动物伤害的特殊病 人迫切。
11、需要的治疗药品， 对于距中枢神经较近的严重多处咬伤患者及免疫缺陷病人， 如先 天性免疫缺陷症和后天性免疫缺陷病 ( 如爱滋病 )， 免疫机能低下的肿瘤病人， 结核病人， 年老体弱， 儿童及由于治疗其它疾病使用免疫抑制剂的病毒人， 是一种救命之药， 能很好拯 救上述各类特殊狂犬病人的生命， 因此其免疫血浆的制备具有重要意义。 0013 2、 根据有关报道， 大患狂犬病暴露后的 20左右的病人中使用了狂犬病疫苗加人 狂犬病免疫球蛋白肌肉注射后仍未避免死亡， 这 20病人将是静脉高效价人狂犬病免疫球 蛋白的主要治疗对象。 0014 3、 制造静脉高效价人狂犬病免疫球蛋白的原料血浆有高效稳定的来源， 能较好供 应市场需要。 具体实施方式 0015 本发明的实施例如下 ： 0016 选择身体健康、 符合国家单采血浆标准的献血浆员。经用狂犬病疫苗免疫后采集 血浆， 血浆狂犬病抗体滴度达到每毫升血浆5IU以上为合格血浆。 具体方案如下 ： 首次注射 狂犬病疫苗 2 支， 每支 2.5IU， 过 14 天再注射 2 支， 再过 14 天再注射 1-2 支， 检查供血者 血浆狂犬病抗体， 大于每毫升血浆 5IU 为合格， 合格供血者到血浆站按卫生部 单采血浆技 术要求 通过采浆机进行采浆， 封装保存， 每次每人份采浆 500-600 毫升。 说 明 书 CN 102526730 A 4 。