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1、(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201210371187.7 (22)申请日 2012.09.29 A61K 36/31(2006.01) A61P 15/08(2006.01) A61P 1/14(2006.01) A61P 15/00(2006.01) A61P 25/24(2006.01) A61P 7/06(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/02(2006.01) A61P 15/12(2006.01) A23L 1/29(2006.01) (73)专利权人 楚雄州百草岭药业发展有限公司 地址 675002 云南省楚雄彝族。
2、自治州楚雄市 富民镇 (72)发明人 曹志坚 周绍光 (74)专利代理机构 昆明知道专利事务所 ( 特殊 普通合伙企业 ) 53116 代理人 姜开侠 姜开远 CN 102579547 A,2012.07.18, CN 1473594 A,2004.02.11, CN 102526161 A,2012.07.04, (54) 发明名称 一种玛咖提取物及其制备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种玛咖提取物及其制备方 法， 所述的玛咖提取物是以玛咖为原料， 经循环提 取、 纯化、 浓缩、 干燥制备的， 其中含重量比脂肪酸 总量为 3040%， 异硫氰酸苄酯为 1825%， 玛咖酰 胺和玛咖烯总量。
3、为 1320%。所述的方法是选择 无腐烂、 无霉变、 无肉眼可见外来杂质的玛咖， 取 其干燥根进行细粉碎， 粉碎粒度为能通过 60100 目筛 ； 粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比 79 倍量的 50% 90 % 酒精溶液 4555循环 提取 25h， 得提取液 ； 提取液放入沉淀罐自然沉 淀 610h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速离 心机以 1000040000r/min 的转速离心 ； 取离心 液在 4055真空浓缩至相对密度 1.01.3， 在 4055干燥后得玛咖提取物。 本发明玛咖提取物 的提取率大幅提升， 产品纯度提高， 活性好。 (51)Int.Cl. (56)对比。
4、文件 审查员 耿立冬 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 102836196 B 2016.02.10 CN 102836196 B 1/1 页 2 1.一种玛咖提取物， 其特征是 ： 所述的玛咖提取物含脂肪酸总量为重量比 39.7%， 异硫 氰酸苄酯含量为重量比 26.3%， 玛咖酰胺和玛咖烯总量为重量比 20.2%， 所述的玛咖提取物 制备方法， 包括原料处理、 循环提取、 纯化、 浓缩和干燥步骤， 具体为 ： A、 原料处理 ： 选择无腐烂、 无霉变、 无肉眼可见外来杂质的玛咖， 取其干燥根进行细粉 碎， 粉碎粒度为能通过 。
5、100 目筛 ； B、 循环提取 ： 粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比 9 倍量的 60% 酒精溶液 55循 环提取 5h， 得提取液 ； C、 纯化 ： 提取液放入沉淀罐自然沉淀 10h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速离心机 以 40000r/min 的转速离心 ； D、 浓缩和干燥 ： 取离心液在55真空浓缩至相对密度1.3， 真空度为0.020.08Mpa， 在 55干燥后得玛咖提取物。 2.根据权利要求 1 所述玛咖提取物的制备方法， 其特征是 ： 所述的 D 步骤中干燥为微 波干燥或冷冻干燥。 权 利 要 求 书 CN 102836196 B 2 1/4 页 3 一种玛咖。
6、提取物及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于天然植物成分提取技术领域， 具体涉及一种提取率高， 能避免传统沉 淀剂带来的污染， 确保活性成分不被破坏， 具有产品原有的色泽、 滋味和气味， 纯度高的玛 咖提取物制备方法。 背景技术 0002 玛咖 （Maca） ， 又名 Peruvian ginseng、 maka、 maca-maca、 maino、 ayak chichira、 ayakwillku 等， 原产于海拔 35004500 米的南美安第斯山区， 现在主要分布在秘鲁中部的 Puao 生态区和秘鲁东南部城市 Puno， 为十字花科 （Cruciferac） 独行菜属 （Lepi。
7、dium） 植物。 玛咖得到人们的普遍重视是在 90 年代初， 研究者在寻找 “伟哥” 替代品时发现在提高性功 能上的显著功效， 使玛咖一举成为国际保健品和药品中的一颗新星 ； 而在这之前， 当西班牙 人于 1526 年占领南美的时候， 殖民者们就把玛咖作为生息繁衍扎根安第斯山区的必备品 用于解决人畜不育的难题， 而且至今仍然作为具有提高精力、 生殖力作用以及良好滋补作 用的贡品， 被西班牙皇室广泛使用， 其实玛咖在南美的食用历史已经有 5800 多年， 传统上 用于强壮身体， 提高生育力， 改善性功能、 抗抑郁、 抗贫血等。从 20 世纪 60 年代初期到 80 年代， 关于玛咖植物学和药用。
8、价值的研究逐步系统化、 玛咖的一些传统作用得到德国和北 美植物学研究者的科学验证， 尤其是 80 年代以后， 联合国粮农组织 （FAO） 建议世界各国推 广对玛咖的种植， 玛咖的化学成分鉴定、 活性成分分离及其药理作用等得到了进一步的探 讨， 其中玛咖提高生育力、 改善性功能、 抗癌、 抗白血病、 治疗更年期综合症等作用成为当前 的研究热点。目前我国已经有玛咖保健品上市、 但是玛咖的天然活性成分没有通过提取分 离和纯化， 功效不明显， 其保健方面的作用有待进一步完善和提高。 现有对玛咖的提取工艺 均存在提取率低、 纯度较低， 因此， 开发一种玛咖提取率高、 纯度高的提取工艺方法是非常 必要的。。
9、 发明内容 0003 本发明第一目的在于提供一种玛咖提取物 ； 本发明第二目的在于提供一种提取率 高， 能避免传统沉淀剂带来的污染， 确保活性成分不被破坏， 具有产品原有的色泽、 滋味和 气味， 纯度高的玛咖提取物的制备方法。 0004 本发明第一目的是这样实现的， 所述的玛咖提取物是以玛咖为原料， 经循环提取、 纯化、 浓缩、 干燥制备的， 其中含重量比脂肪酸总量为 3040%， 异硫氰酸苄酯为 1825%， 玛 咖酰胺和玛咖烯总量为 1320%。 0005 本发明第二目的是这样实现的， 包括原料处理、 循环提取、 纯化、 浓缩和干燥步骤， 具体为 ： 0006 A、 原料处理 ： 选择无腐。
10、烂、 无霉变、 无肉眼可见外来杂质的玛咖， 取其干燥根进行 细粉碎， 粉碎粒度为能通过 60100 目筛 ； 0007 B、 循环提取 ： 粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比 79 倍量的 50% 90 % 酒 说 明 书 CN 102836196 B 3 2/4 页 4 精溶液 4555循环提取 25h， 得提取液 ； 0008 C、 纯化 ： 提取液放入沉淀罐自然沉淀 610h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速 离心机以 1000040000r/min 的转速离心 ； 0009 D、 浓缩和干燥 ： 取离心液在 4055真空浓缩至相对密度 1.01.3， 在 4055干 燥后得玛咖。
11、提取物。 0010 本发明以玛咖根为原料， 采用原料细粉碎、 循环提取、 结合自然沉淀、 真空抽滤、 高 速离心分离、 低温真空浓缩、 低温干燥， 使得提取率得以大幅提升， 产品纯度提高， 还避免了 传统沉淀剂带来的污染， 并确保活性成分不被破坏， 使产品具有原有的色泽、 滋味和气味。 附图说明 0011 图 1 为本发明的工艺流程图。 具体实施方式 0012 下面结合附图对本发明作进一步的说明， 但不以任何方式对本发明加以限制， 基 于本发明教导所作的任何变换或替换， 均属于本发明的保护范围。 0013 如图 1 所示， 本发明所述的玛咖提取物是以玛咖为原料， 经循环提取、 纯化、 浓缩、 。
12、干燥制备的， 其中含重量比脂肪酸总量为 3040%， 异硫氰酸苄酯为 1825%， 玛咖酰胺和玛 咖烯总量为 1320%。 0014 所述的玛咖提取物中含重量比脂肪酸总量为 3440%， 异硫氰酸苄酯 1925%， 玛咖 酰胺和玛咖烯总量为 1520%。 0015 所述的提取方法包括原料处理、 循环提取、 纯化、 浓缩和干燥步骤， 具体为 ： 所述 的原料处理是选择无腐烂、 无霉变、 无肉眼可见外来杂质的玛咖， 取其干燥根进行细粉碎， 粉碎粒度为能通过 60100 目筛 ； 所述的循环提取是将粉碎后的原料投入提取罐中， 加入 重量比 79 倍量的 50% 90 % 酒精溶液 4555循环提取 。
13、25h， 得提取液 ； 所述的纯化 是将提取液放入沉淀罐自然沉淀 610h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速离心机以 1000040000r/min 的转速离心 ； 所述的浓缩和干燥是取离心液在 4055真空浓缩至相对 密度 1.01.3， 在 4055干燥后得玛咖提取物。 0016 所述的循环提取步骤循环提取时间为 34h。 0017 所述的循环提取步骤循环提取温度为 50。 0018 所述的纯化步骤自然沉淀时间为 79h。 0019 所述的纯化步骤自然沉淀时间为 8h。 0020 所述的浓缩和干燥步骤真空浓缩的真空度为 0.020.08Mpa， 浓缩温度为 50。 0021 所述的浓缩。
14、和干燥步骤干燥为微波干燥或冷冻干燥。 0022 本发明工作原理 ： 0023 本发明以玛咖根为原料， 采用细粉碎、 酒精溶液循环提取、 结合自然沉淀、 真空抽 滤、 高速离心分离、 低温真空浓缩、 低温微波干燥得到玛咖提取物。 对原料进行了细粉碎， 使 得提取率得到大幅提升 ； 提取液采取自然沉淀与真空抽滤、 高速离心分离配合的方式， 充分 的去除杂质成分， 提高了提取物的纯度 ； 又使用低温真空浓缩和低温微波干燥， 确保了活性 成分不被破坏， 并保留了产品原有的色泽、 滋味和气味。 说 明 书 CN 102836196 B 4 3/4 页 5 0024 实施例 1 0025 选择无腐烂、 无。
15、霉变、 无肉眼可见外来杂质的玛咖干燥根 50kg， 细粉碎至可通过 60目筛 ； 将粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比7倍量的50 %酒精溶液45循环提取 2h， 得提取液 ； 将提取液放入沉淀罐自然沉淀 6h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速离心 机以10000r/min的转速离心 ； 取离心液在0.020.08Mpa、 40真空浓缩至相对密度1.0， 在 40干燥后得玛咖提取物 14kg。 0026 经检测， 其中重量比脂肪酸总量为 30.3%， 异硫氰酸苄酯含量为 18.7%， 玛咖酰胺 和玛咖烯总量为 13.5%。 0027 实施例 2 0028 选择无腐烂、 无霉变、 无肉眼。
16、可见外来杂质的玛咖干燥根 50kg， 细粉碎至可通过 100目筛 ； 将粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比9倍量的60%酒精溶液55循环提取 5h， 得提取液 ； 将提取液放入沉淀罐自然沉淀 10h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速离 心机以40000r/min的转速离心 ； 取离心液在0.020.08Mpa、 55真空浓缩至相对密度1.3， 在 55干燥后得玛咖提取物 12.8 kg。 0029 经检测， 其中重量比脂肪酸总量为 39.7%， 异硫氰酸苄酯含量为 26.3%， 玛咖酰胺 和玛咖烯总量为 20.2%。 0030 实施例 3 0031 选择无腐烂、 无霉变、 无肉眼可见外。
17、来杂质的玛咖干燥根 50kg， 细粉碎至可通过 70 目筛 ； 将粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比 7.5 倍量的 70% 酒精溶液 50循环提 取 4h， 得提取液 ； 将提取液放入沉淀罐自然沉淀 9h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速离 心机以35000r/min的转速离心 ； 取离心液在0.020.08Mpa、 50真空浓缩至相对密度1.2， 在 45干燥后得玛咖提取物 12.9kg。 0032 经检测， 其中重量比脂肪酸总量为 35.6%， 异硫氰酸苄酯含量为 24.3%， 玛咖酰胺 和玛咖烯总量为 18.5%。 0033 实施例 4 0034 选择无腐烂、 无霉变、 无肉眼。
18、可见外来杂质的玛咖干燥根 50kg， 细粉碎至可通过 90 目筛 ； 将粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比 8.5 倍量的 80 % 酒精溶液 45循环 提取 2h， 得提取液 ； 将提取液放入沉淀罐自然沉淀 7h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速 离心机以 40000r/min 的转速离心 ； 取离心液在 0.020.08Mpa、 55真空浓缩至相对密度 1.01.3， 在 55干燥后得玛咖提取物 13kg。 0035 经检测， 其中重量比脂肪酸总量为 37.2%， 异硫氰酸苄酯含量为 22.5%， 玛咖酰胺 和玛咖烯总量为 17.6%。 0036 实施例 5 0037 选择无腐烂、。
19、 无霉变、 无肉眼可见外来杂质的玛咖干燥根 50kg， 细粉碎至可通过 80 目筛 ； 将粉碎后的原料投入提取罐中， 加入重量比 8 倍量的 90 % 酒精溶液 50循环 提取 3， 得提取液 ； 将提取液放入沉淀罐自然沉淀 8h， 取上清液进行真空抽滤， 滤液用高速 离心机以 30000r/min 的转速离心 ； 取离心液在 0.020.08Mpa、 50真空浓缩至相对密度 1.01.3， 在 50干燥后得玛咖提取物 12.5kg。 0038 经检测， 其中重量比脂肪酸总量为 34.8%， 异硫氰酸苄酯含量为 19.4%， 玛咖酰胺 说 明 书 CN 102836196 B 5 4/4 页 6 和玛咖烯总量为 15.3%。 说 明 书 CN 102836196 B 6 1/1 页 7 图 1 说 明 书 附 图 CN 102836196 B 7 。