HOUTTUYNOIDB在制备抗细菌药物中的应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210418678.2

申请日:

20121027

公开号:

CN102872090B

公开日:

20131023

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

A61K31/7048,A61P31/04

主分类号:

A61K31/7048,A61P31/04

申请人:

吴俊华

发明人:

张广,王泽正,吴俊华

地址:

210009 江苏省南京市鼓楼区汉口路22号

优先权:

CN201210418678A

专利代理机构:

江苏银创律师事务所

代理人:

何震花

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内容摘要

本发明涉及Houttuynoid?B在制备抗细菌药物中的应用,属于医药领域。Houttuynoid?B具有很强的抑制大肠杆菌、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球、变形杆菌、新生隐球菌的作用,因此Houttuynoid?B可作为具有抗细菌的化合物,并有望在制备相关药物中得到应用。本发明涉及的Houttuynoid?B在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于细菌抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于细菌感染的防治显然具有显著的进步。

权利要求书

1.Houttuynoid B在制备抗细菌药物中的应用,所述化合物Houttuynoid B结构如所示:

说明书

技术领域

本发明涉及Houttuynoid B的用途,尤其涉及Houttuynoid B在制备抗细菌药物中的应用。 

背景技术

致病菌的扩散及其耐药性的增强严重威胁着人类的健康和生命,抗菌药物已作为常规用药广泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌症、糖尿病、尿毒症等)的治疗,虽然目前临床上使用的抗菌药剂(如酮康唑、阿米卡星、庆大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)对皮肤及浅表部位感染的疗效较好,但这些抗菌药物的蓄积毒性较强,常常引起肝肾损伤、消化道刺激、头晕、过敏等,所以寻找作用机理独特的新型抗菌药物成为当今药物研发的热点之一。 

本发明涉及的化合物Houttuynoid B是一个2012年发表(Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid B_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 1772–1775.)的新骨架化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抗单纯疱疹病毒活性(Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid B_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 1772–1775.),对于本发明涉及的Houttuynoid B在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于细菌抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于细菌感染的防治显然具有显著的进步。 

发明内容

本发明的目的在于: 

提供一种本发明的Houttuynoid B在制备抗细菌药物中的应用。 

所述化合物Houttuynoid B结构如式(Ⅰ)所示: 

式(Ⅰ) 

Houttuynoid B具有很强的抑制大肠杆菌 、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球 、变形杆菌、新生隐球菌的作用,所以Houttuynoid B可作为具有抗菌作用的化合物,并有望在制备抗菌药物中得到应用。 

Houttuynoid B在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于细菌抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于细菌感染的防治显然具有显著的进步。 

具体实施方式

本发明所涉及化合物Houttuynoid B的制备方法参见文献(Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid B_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 1772–1775.)。 

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。 

实施例1:本发明所涉及化合物Houttuynoid B片剂的制备: 

取20克化合物Houttuynoid B,加入制备片剂的常规辅料180克,混匀,常规压片机制 成1000片。 

实施例2:本发明所涉及化合物Houttuynoid B胶囊剂的制备: 

取20克化合物Houttuynoid B,加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克,混匀,装胶囊制成1000片。 

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 

实验例:Houttuynoid B抗菌活性 

抗菌活性实验是采用浓度稀释的方法,每次测定重复三次,测试病原菌有大肠杆菌 、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球 、变形杆菌、新生隐球菌,菌液浓度为105个/mL。Houttuynoid B起始浓度为50.0 μg/mL(5%二甲基亚砜DMSO),梯度稀释至0.098 μg/mL,等量体积的菌液和测试样品混合培养在96孔板中,细菌培养温度分别为37℃,培养时间24h后观察,若发现没有菌落形成时为样品最低抗菌浓度,即MIC值。该实验阳性对照为硫酸阿米卡星,Houttuynoid B抗菌结果见表1。 

表1 Houttuynoid B抗菌MIC值(μg/mL) 

结论: Houttuynoid B具有很强的抗细菌活性,因此本发明的Houttuynoid B有望被用于制备新型抗菌药物。 

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1、(10)授权公告号 CN 102872090 B (45)授权公告日 2013.10.23 CN 102872090 B *CN102872090B* (21)申请号 201210418678.2 (22)申请日 2012.10.27 A61K 31/7048(2006.01) A61P 31/04(2006.01) (73)专利权人 吴俊华 地址 210009 江苏省南京市鼓楼区汉口路 22 号 (72)发明人 张广 王泽正 吴俊华 (74)专利代理机构 江苏银创律师事务所 32242 代理人 何震花 Shao-Dan Chen et al.Houttuynoids A-E, Anti-He。

2、rpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata.Org. Lett. .2012, 第 14 卷 ( 第 7 期 ), (54) 发明名称 Houttuynoid B 在制备抗细菌药物中的应用 (57) 摘要 本发明涉及 Houttuynoid B 在制备抗细菌 药物中的应用, 属于医药领域。Houttuynoid B 具有很强的抑制大肠杆菌、 荧光假单孢菌、 金黄 色葡萄球、 变形杆菌、 新生隐球菌的作用, 因此 Houttuynoid B 可作为具有抗细菌的化合物, 并 有望。

3、在制备相关药物中得到应用。本发明涉及的 Houttuynoid B 在制备抗细菌药物中的用途属于 首次公开, 由于骨架类型属于全新的骨架类型, 而 且其对于细菌抑制活性强得意想不到, 不存在由 其他化合物给出任何启示的可能, 具备突出的实 质性特点, 同时用于细菌感染的防治显然具有显 著的进步。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 王克伟 权利要求书 1 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书1页 说明书3页 (10)授权公告号 CN 102872090 B CN 102872090 B *CN102872090B* 1/1 页 2。

4、 1.Houttuynoid B 在制备抗细菌药物中的应用, 所述化合物 Houttuynoid B 结构如式 () 所示 : 式 () 。 权 利 要 求 书 CN 102872090 B 2 1/3 页 3 Houttuynoid B 在制备抗细菌药物中的应用 技术领域 0001 本发明涉及 Houttuynoid B 的用途, 尤其涉及 Houttuynoid B 在制备抗细菌药物 中的应用。 背景技术 0002 致病菌的扩散及其耐药性的增强严重威胁着人类的健康和生命, 抗菌药物已作为 常规用药广泛用于艾滋病、 器官移植以及慢性消耗性疾病 (如癌症、 糖尿病、 尿毒症等) 的治 疗, 虽。

5、然目前临床上使用的抗菌药剂 (如酮康唑、 阿米卡星、 庆大霉素、 活力康唑、 伊曲康唑、 特比萘芬、 二性霉素、 氟康唑等) 对皮肤及浅表部位感染的疗效较好, 但这些抗菌药物的蓄 积毒性较强, 常常引起肝肾损伤、 消化道刺激、 头晕、 过敏等, 所以寻找作用机理独特的新型 抗菌药物成为当今药物研发的热点之一。 0003 本发明涉及的化合物 Houttuynoid B 是一个 2012 年发表 (Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid B_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Ske。

6、letons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 17721775.) 的新 骨架化合物, 该化合物拥有全新的骨架类型, 目前的用途仅仅涉及抗单纯疱疹病毒活性 (Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid B_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 17721775.) , 对于本发明涉及的Houttuynoi。

7、d B在制备抗细菌药物中的用途属于首 次公开, 由于骨架类型属于全新的骨架类型, 而且其对于细菌抑制活性强得意想不到, 不存 在由其他化合物给出任何启示的可能, 具备突出的实质性特点, 同时用于细菌感染的防治 显然具有显著的进步。 发明内容 0004 本发明的目的在于 : 0005 提供一种本发明的 Houttuynoid B 在制备抗细菌药物中的应用。 0006 所述化合物 Houttuynoid B 结构如式 () 所示 : 0007 说 明 书 CN 102872090 B 3 2/3 页 4 0008 式 () 0009 Houttuynoid B 具有很强的抑制大肠杆菌 、 荧光假单。

8、孢菌、 金黄色葡萄球 、 变形 杆菌、 新生隐球菌的作用, 所以 Houttuynoid B 可作为具有抗菌作用的化合物, 并有望在制 备抗菌药物中得到应用。 0010 Houttuynoid B 在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开, 由于骨架类型属于全 新的骨架类型, 而且其对于细菌抑制活性强得意想不到, 不存在由其他化合物给出任何启 示的可能, 具备突出的实质性特点, 同时用于细菌感染的防治显然具有显著的进步。 具体实施方式 0011 本发明所涉及化合物Houttuynoid B的制备方法参见文献 (Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid B_E, A。

9、nti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 17721775.) 。 0012 以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明, 但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制, 而是由权利要求加以限定。 0013 实施例 1 : 本发明所涉及化合物 Houttuynoid B 片剂的制备 : 0014 取 20 克化合物 Houttuynoid B, 加入制备片剂的常规辅料 180 克, 混匀, 常规压片 机制 成 10。

10、00 片。 0015 实施例 2 : 本发明所涉及化合物 Houttuynoid B 胶囊剂的制备 : 0016 取 20 克化合物 Houttuynoid B, 加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉 180 克, 混匀, 装胶囊制成 1000 片。 0017 下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 0018 实验例 : Houttuynoid B 抗菌活性 0019 抗菌活性实验是采用浓度稀释的方法, 每次测定重复三次, 测试病原菌有大肠 杆菌 、 荧光假单孢菌、 金黄色葡萄球 、 变形杆菌、 新生隐球菌, 菌液浓度为 105个 /mL。 Houttuynoid B 起始浓度为 50.0 g/。

11、mL(5二甲基亚砜 DMSO) , 梯度稀释至 0.098 g/ 说 明 书 CN 102872090 B 4 3/3 页 5 mL, 等量体积的菌液和测试样品混合培养在 96 孔板中, 细菌培养温度分别为 37, 培养时 间 24h 后观察, 若发现没有菌落形成时为样品最低抗菌浓度, 即 MIC 值。该实验阳性对照为 硫酸阿米卡星, Houttuynoid B 抗菌结果见表 1。 0020 表 1 Houttuynoid B 抗菌 MIC 值 (g/mL) 0021 0022 结论 : Houttuynoid B 具有很强的抗细菌活性, 因此本发明的 Houttuynoid B 有 望被用于制备新型抗菌药物。 说 明 书 CN 102872090 B 5 。

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