作为加香成分的酮.pdf

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1、10申请公布号CN102007204A43申请公布日20110406CN102007204ACN102007204A21申请号200980113382622申请日2009041408007519520080417EPC11B9/00200601C07C49/2020060171申请人弗门尼舍有限公司地址瑞士日内瓦72发明人C沙皮伊A伯克贝克M马蒂74专利代理机构北京三幸商标专利事务所11216代理人刘激扬54发明名称作为加香成分的酮57摘要本发明涉及香料领域以及通式I的酮作为加香成分的用途，其中N表示0、1或2，M表示0、1或2，虚线表示所在键都仅为单键，或者一个为双键，两个为单键，R1表示氢。

2、原子或甲基或乙基，所述R1位于环状部分的任何位置，R2表示C1C3的O烷基或O烯基，或取代或未取代的乙烯基或环丙基。所述化合物用于赋予清新自然的果香、菠萝气味香型。本发明还涉及包含所述化合物I的组合物及制品以及所述化合物I中的一些。30优先权数据85PCT申请进入国家阶段日2010101586PCT申请的申请数据PCT/IB2009/0515502009041487PCT申请的公布数据WO2009/128026EN2009102251INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书12页CN102007217A1/2页21通式I的化合物作为加香成分的用途，其中N表。

3、示0、1或2，M表示0、1或2，虚线表示所在键都仅为单键，或者一个为双键，两个为单键，R1表示氢原子或甲基或乙基，所述R1位于环状部的任何位置，R2表示OR3基团，R3代表C1C3烷基或烯基；通式CR4CR42的基团，R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基或乙基；或通式II的基团，R4具有如上相同含义。2根据权利要求1的用途，其特征在于，所述化合物为通式III的化合物，其中N表示0或1，一条虚线表示所在键为碳碳单键或碳碳双键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键，R1表示氢原子或甲基，所述R1位于环状部的任何位置，R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基。3根据权利要求1的用途，其特征在于至少一个R4是。

4、氢原子，并且R1表示氢原子。4根据权利要求1的用途，其特征在于所述化合物是1环己基5己烯2酮或11环己1烯基5己烯2酮。5一种组合物形式的加香成分，包含I至少一种权利要求1定义的通式I的化合物；II至少一种选自香料载体和香料基料的成分；和III非强制选择的至少一种香料佐剂。6已加香制品，包含I至少一种权利要求1定义的通式I的化合物；和II消费品基料。7根据权利要求6的已加香制品，其特征在于，该消费品基料是固体或液体洗涤剂，权利要求书CN102007204ACN102007217A2/2页3织物柔软剂，香水、古龙水或须后水，香皂，浴盐、沐浴乳、浴油或沐浴露，卫生产品，头发护理产品，香波，身体护理。

5、产品，除臭剂或止汗剂，空气清新剂，化妆品制剂，织物清新剂，熨烫水，纸张，擦拭用品或漂白剂。8通式IV的化合物，其中一条虚线表示所在键为碳碳单键或碳碳双键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键；R1表示氢原子或甲基，所述R1位于环状部的任何位置；R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基。9根据权利要求8的化合物，其特征在于，所述化合物为11环己1烯基5己烯2酮。权利要求书CN102007204ACN102007217A1/12页4作为加香成分的酮技术领域0001本发明涉及香料领域。更具体地，本发明涉及如下所示通式I的一些酮的衍生物作为加香成分的用途。本发明还涉及包含所述化合物I的组合物或制品以及所述化合。

6、物I中的一些。背景技术0002该化合物中的一些是已知的化学物质，例如由JFMARGATHE等人在ORGLETT，2005，7，4987中报道的1环己基5己烯2酮；由HYCHUNG等人在FOODSCIENCEANDBIOTECHNOLOGY，2002，11，421中报道的1环戊基3乙氧基2丙酮。0003然而，所有本发明这些已知的化合物都作为化学中间体或化学制品被报道，而据我们所知，所述化合物I均未在现有技术中报道为具有气味或甚至用于香料工业。另外，现有技术文献没有报道或暗示过通式I的化合物的任何感官特性，或者所述化合物在香料领域中的任何用途。0004在美国US6184419号专利中报道了那些描述。

7、为具有珍贵的感官特性的具有最接近化学结构的化合物，特别是2环己基1，6庚二烯3酮。然而这些现有技术化合物被报道为具有青草白松香或白松香气味类型，换言之，十分不同的花香的香调。在现有技术中没有暗示本发明的化合物可以具有其特有的气味如以下进一步的报道，甚至完全没有暗示气味。发明内容0005现在我们出人意料地发现通式I的化合物可以用作加香成分，例如赋予纯净天然的果香、菠萝气味香韵。00060007其中N表示0、1或2；0008M表示0、1或2；0009一条虚线表示所在键为碳碳单键或碳碳双键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键；0010R1表示氢原子或甲基或乙基，所述R1基团位于环状部的任何位置；001。

8、1R2表示0012OR3基团，R3代表C1C3烷基或烯基；0013通式CR4CR42的基团，R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基或乙基；或0014通式II的基团，说明书CN102007204ACN102007217A2/12页500150016R4具有如上相同含义。0017实际上，根据具体衍生物的确切结构的不同，本发明的化合物的气味随之变化，然而所有所述化合物都拥有戊基和/或菠萝香型，并缺乏白松香香调或没有唤起所述白松香香调，这与在US6184419中所述的化合物相反。0018根据本发明特定的实施方案，所述化合物I是如下化合物，其中N表示0、1或2；0019M表示0、1或2；0020一条虚线表。

9、示所在键为碳碳单键或碳碳双键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键；0021R1表示氢原子或甲基，所述R1基团位于环状部的任何位置；0022R2表示0023OR3基团，R3代表C1C3烷基或烯基；0024通式CR4CR42的基团，R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基。0025根据本发明另一具体实施方案，所述化合物I是通式III的化合物，00260027其中N表示0或1；0028一条虚线表示所在键为碳碳单键或碳碳双键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键；0029R1表示氢原子或甲基，所述R1基团位于环状部的任何位置；0030R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基。0031为了清楚起见，“其中一条虚线表示。

10、所在键为碳碳单键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键或碳碳双键”或类似表述，是本领域中的技术人员所能理解的通常含义，即通过所述虚线在碳原子之间相连接的整个键实线和虚线，例如碳2和碳3之间是碳碳单键或碳碳双键。0032化合物I中的一些也是也是本发明的目的之一，因为它们也是新的化合物，特别是通式IV的化合物0033说明书CN102007204ACN102007217A3/12页60034其中一条虚线表示所在键为碳碳单键或碳碳双键，其它两条虚线表示所在键为碳碳单键；0035R1表示氢原子或甲基，所述R1基团位于环状部的任何位置；0036R4同时或各自独立地代表氢原子或甲基。0037根据通式I、III或。

11、IV的上述任一实施方案，至少两个R4表示氢原子。根据通式I、III或IV的上述任一实施方案，每个R4都表示氢原子。根据通式I、III或IV的上述任一实施方案，R1表示氢原子。根据通式I、III或IV的上述任一实施方案，每条虚线都表示所在键为单键。0038在本发明的化合物中，可以例举1环己基5己烯2酮，它是香料商最为珍视的一种化合物。这种化合物拥有非常天然的菠萝气味，带有非常微妙的和天然的紫罗兰叶的香调。所述化合物在多种应用中以兼具优雅和自然的非常浓烈和持久的特性而著称。0039通式I的其它化合物连同它们的气味描述于下表1。0040表1本发明化合物的结构和气味特征00410042化合物I，特别是。

12、1环己基5己烯2酮的感官特性，非常接近于烯丙基衍生物的香调系列它们以果香菠萝香调著称，但拥有特有的区别特征。0043化合物I，例如以上涉及的那些化合物特别是1环己基5己烯2酮的气味本身实际上因缺乏或不具有明显的白松香香调即芳香苦涩的香调以及任何的金属香调而与此前所有已知的类似物相区别。0044另外，与已知的烯丙基衍生物相比，所述化合物I具有较少甜味和更多菠萝香，因此更加平衡更加优雅。类似地，化合物I具有很不成熟的青草香特性，并且比乙醇酸酯衍生物更具果香。说明书CN102007204ACN102007217A4/12页70045实际上，化合物I，特别是1环己基5己烯2酮是在烯丙基衍生物的果香和乙。

13、醇酸酯的青草香特征之间理想的折中，即气味并不像烯丙基化合物那样甜，还没有乙醇酸酯的金属香调。0046因此，本发明化合物的气味因缺乏白松香和金属香调这些香调对现有技术化合物来说是特有的而区别于US6184419中公开的结构类似物。实际上，本发明的化合物和现有技术的类似物仅是具有不同的气味，并且所述差异使得这两种类型的化合物适合于不同用途，即赋予不同的感官特性。0047如上所述，本发明涉及通式I化合物作为加香成分的用途。换言之，本发明涉及赋予、增强、改善或改变加香组合物或已加香制品的气味性质的方法，该方法包含向所述组合物或制品添加有效量的至少一种通式I化合物。特别地，所述方法赋予了本发明化合物以如。

14、上所述的气味香调，特别是赋予了纯净和天然的果香、菠萝香型而缺乏白松香香调。0048“通式I化合物的用途”在此还必须被理解为含通式I的任意组合物的用途，而且该组合物能作为活性成分有利地用于香料业中。0049事实上可以有利地用作加香成分的该组合物也是本发明的目的。0050因此，本发明的另一个目的是一种加香组合物，其包含0051I至少一种如上定义的本发明的化合物作为加香成分；0052II至少一种选自香料载体和香料基料的成分；和0053III非强制选择的至少一种香料佐剂。0054“香料载体”在此表示从香料的观点来看实际上是中性的材料，即不显著改变加香成分的感官特性。所述载体可以是液体或固体。0055作。

15、为液体载体人们可以列举作为非限制性例子的乳化体系，即溶剂和表面活性剂体系，或通常用于香料的溶剂。通常用于香料的溶剂的性质和类型的详细描述是无法穷举的。然而，人们可以列举作为非限制性例子的溶剂如一缩二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、22乙氧基乙氧基1乙醇或柠檬酸乙酯，它们是最通常使用的。0056作为固体载体人们可以列举作为非限制性例子的吸收胶或聚合物，或还有包封材料。这类材料的例子可以包括成壁和增塑材料，如单糖、二糖或三糖，天然或改性淀粉，水解胶体，纤维素衍生物，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯醇，蛋白质或果胶，或另外在工具书如HSCHERZ，HYDROKOLLOIDSSTABILIS。

16、ATOREN，DICKUNGSUNDGEHERMITTELINLEBENSMITTEL，BAND2DERSCHRIFTENREIHELEBENSMITTELCHEMIE，BEHRSVERLAGGMBHCO，HAMBURG，1996中列举的材料。包封是本领域技术人员公知的工艺，并可以通过例如使用如喷雾干燥、附聚或挤出的技术进行；或由包括凝聚和复合凝聚技术的涂料包封组成。0057“香料基料”在此表示包括至少一种加香助成分的组合物。0058所述加香助成分不是通式I化合物。另外，“加香助成分”在此表示一种化合物，该化合物用于加香制剂或组合物以赋予一种快感。换言之，考虑到作为一种加香物质，这样的助成分必。

17、须为本领域技术人员认知能够以积极或令人愉快的方式赋予或改变组合物的气味，而不仅仅是具有气味。0059基料中存在的加香助成分的性质和类型在此不保证更详细的描述，它无论如何都说明书CN102007204ACN102007217A5/12页8是无法穷举的，本领域技术人员能够在其常识基础上并根据预期的用途或应用和所需的感官效果选择它们。笼统来说，这些加香助成分属于如下多种的化学品类别醇、内酯、醛、酮、酯、醚、乙酸酯、腈、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物和精油，且所述加香助成分可以为天然或合成来源。无论如何许多这些加香助成分在工具书中列出，例如SARCTANDER的书PERFUMEANDFLAVORCH。

18、EMICALS，1969，MONTCLAIR，新泽西，USA，或它的更近版本，或相似种类的其它作品，以及香料领域丰富的专利文献。还应理解的是所述助成分也可以是已知以受控方式释放各种类型加香化合物的化合物。0060对于包括香料载体和香料基料两者的组合物，除先前说明的那些以外的其它合适香料载体也可以是醇、水/醇混合物、柠檬烯或其它萜烯、异链烷烃如以商标ISOPAR来源EXXONCHEMICAL已知的那些，或二醇醚和二醇醚酯如以商标DOWANOL来源DOWCHEMICALCOMPANY已知的那些。0061“香料佐剂”在此表示能够赋予额外增加的益处如颜色、特定耐光性、化学稳定性等的成分。通常用于加香基。

19、料的佐剂的性质和类型的详细描述是无法穷举的，但必须提及的是所述成分是本领域技术人员公知的。0062除了包含至少一种通式I的化合物、至少一种香料载体、至少一种香料基料和非强制选择的至少一种香料佐剂的加香组合物之外，由至少一种通式I的化合物和至少一种香料载体组成的本发明组合物也代表本发明的特定实施方案。0063在此有用地提及在以上提及的组合物中含有多于一种通式I的化合物的可能性是重要的，这是由于它使得香水调配者能够制备拥有本发明各种化合物的气味香调的调和物、香水，从而产生用于他们工作的新工具。0064优选地，任何由化学合成直接得到的混合物例如未经足够纯化的，其中本发明的化合物作为起始、中间或最终产。

20、物都不能认为是根据本发明的加香组合物。0065另外，本发明的化合物也可以有利地用于所有现代香料领域积极地赋予或改变向其中加入所述化合物I的消费品的气味。因此，包含如下物质的已加香制品也是本发明的目的0066I至少一种如上定义的通式I的化合物或本发明的加香组合物作为加香成分；和0067II消费品基料。0068为清楚起见，必须提及的是“消费品基料”在此表示与加香成分相容的消费品。换言之，根据本发明的已加香制品包含功能配制剂，以及非强制选择的对应于消费品如洗涤剂或空气清新剂的额外的有益试剂，和嗅觉有效量的至少一种本发明化合物。0069消费品的组分的性质和类型在此不保证更详细的描述，它无论如何都是无法。

21、穷举的，本领域技术人员能够在其常识的基础上并根据所述产品的种类和所需效果选择它们。0070合适消费品基料的例子包括固体或液体洗涤剂和织物柔软剂以及香料业中通常的所有其它制品，即香水、古龙水或须后水，香皂，浴盐、沐浴乳、浴油或沐浴露，卫生产品或头发护理产品如香波，身体护理产品，除臭剂或止汗剂，空气清新剂以及化妆品制剂。作为洗涤剂，预期的应用如用于洗涤或清洁各种表面的洗涤剂组合物或清洁产品，例如用于纺织品、盘子或硬表面处理，无论其想用于家庭或工业应用。其它加香制品是织物清新剂、熨烫水、纸张、擦拭用品或漂白剂。说明书CN102007204ACN102007217A6/12页90071一些上述消费品基。

22、料可能代表了本发明化合物的侵蚀性介质，使得可能必须通过例如包封来保护本发明化合物以避免引起过早分解。0072可以将本发明的化合物加入到各种上述制品或组合物的比例在宽的数值范围内变化。当本发明的化合物与通常用于本领域的加香助成分、溶剂或添加剂混合时，这些数值取决于要加香制品的性质以及所需的感官效果以及在给定基料中助成分的性质。0073例如，在加香组合物的情况下，本发明化合物典型的浓度基于将它们加入其中的组合物重量，是约00115重量或甚至更多。当将这些化合物加入已加香制品时，相对于制品重量的百分数，可以使用低于这些的浓度，如约00013重量。0074根据以下实施例中描述的方法制备本发明的化合物。。

23、具体实施方式0075实施例0076现在将通过如下实施例进一步详细地描述本发明，其中缩写具有本领域的通常含义，温度以摄氏度表示，NMR光谱数据在CDCL3如果不另外说明中采用360或400MHZ仪器对1H和13C进行记录，化学位移以TMS为标准以PPM表示，以HZ表达偶合常数J。0077实施例10078I应用突厥酮的醇醛衍生物作为起始原料来合成通式I化合物0079A1环己基5己烯2酮0080在20下将1环己基5己烯2醇275G，15MMOL；根据XWANG等人在ORGLETT，2003，5，2699，SUPPLEMENTARYMATERIALS中给出的方法制备的CH2CL25ML溶液添加到PCC。

24、49G，22MMOL和CELITE的CH2CL270ML的悬浮液735G中。在上述温度下的4小时后，添加10MOL的PCC，并且在额外时间后，添加ET2O并在将其浓缩之前用SIO2过滤反应物。通过色谱法在硅胶上用环己烷/ACOET955进行纯化以获得产率73的目标酮。0081BP69/03MBAR0082IR3078，2921，2851，1711，1641，1447，1408，1359，1283，1210，1141，1082，996，91000831HNMR580TDD，J70，102，171，1H；502DQ，J18，171，1H；497DQ，J18，102，1H；248T，J74，2H；2。

25、32T，J70，2H；227D，J70，2H；183M，1H；166，M，5H；127M，2H；113M，1H；091M，2H008413CNMR2101S；1372D；1151T；506T；425T；339D；3332T；278T；262T；2612T0085B11环己1烯基5己烯2酮0086制备丁烯基溴化镁0087在室温下，通过将4溴1丁烯1834G，1359MMOL的无水THF20ML溶液添加到镁金属屑400G，1667MMOL的无水THF100ML悬浮液中来制备格利雅试剂。在放热反应开始后，通过水浴将温度维持在2832。在溴丁烯引入后，在室温下将混合物再搅拌60分钟。向反应介质中添加额。

26、外的THF20ML，滴定测得格利雅溶液的浓度为064M。该溶液作为随后实验的储备溶液使用。说明书CN102007204ACN102007217A7/12页100088制备11环己1烯基5己烯2醇0089将上述制备的丁烯基格利雅试剂在THF中064M，1512ML，967MMOL缓慢地逐滴添加到在水浴中冷却的11环己1烯基乙醛10G，56MMOL；根据ERMAN，MB，JORGCHEMUSSR英译本，1980，2128制备的THF10ML搅拌溶液中。5分钟后，将反应介质倒入到饱和氯化铵中，并用乙醚萃取两次，用水洗涤，随后用盐水洗涤，用无水硫酸钠进行干燥，过滤，然后在真空中除去溶剂。通过球对球蒸馏。

27、125，035MBAR对粗产物进一步纯化以获得075G、74产率的产物。00901HNMR583DDT，J171，J103，J67，1H；5521H，BS；505DQ，J171，J16，1H；496DQ，J171，J19，1H；372365M，1H；231152M，14H009113CNMR1386D；1347S；1250D；1146T；680D；465，362，3012，284，253，229，224T0092制备11环己1烯基5己烯2酮0093将琼斯试剂25M，17ML，43MMOL，11EQ缓慢逐滴地加入到乙醇0705G，392MMOL的丙酮15ML搅拌溶液中，5分钟后，添加同一琼斯试剂。

28、的另一部分03ML并再搅拌悬浮液15分钟，然后倒入到饱和碳酸氢钠中，用戊烷萃取两次，用盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，然后在真空中除去溶剂。通过球对球蒸馏100，035MBAR进一步纯化以获得目标酮73产率。00941HNMR581DDT，J171，J103，J66，1H；555BS，1H；502DQ，J171，J19，1H；497DQ，J103，J15，1H；300S，2H；253T，J73，2H；234227M，2H，204BS，2H；191BS，2H，168151M，4H009513CNMR208S；1372D；1317S；1263D；1151T；526，407，287，278，2。

29、54，228，220T0096C1环戊基5己烯2酮0097在第一个100ML三颈圆底烧瓶中，将170MG39MMOL的氯化锂和310MG25MMOL的MNCL2溶解于10GTHF中，并在室温下搅拌2小时。冷却至5后，在30分钟内添加96G80MMOL的戊烯酰氯。0098在第二个50ML三颈圆底烧瓶中，将105G80MMOL镁悬浮在3GTHF中。加热至60后，添加溶解于7GTHF中的10G80MMOL氯甲基环戊烷。再搅拌30分钟后，在5下1小时内将该溶液泵入戊烯酰氯溶液中。0099持续搅拌1小时，此后将反应混合物缓慢添加到35G水中。有机相发生分离并用乙醚萃取水相。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤合并的有。

30、机相，然后用水洗涤。浓缩后，通过蒸馏法纯化粗产物以获得1环戊基5己烯2酮产率55。01001HNMR580DDT，1H，502BRD，1H，497BRD，1H，250T，2H，243D，2H，232MC，2H，223MC，1H，181MC，2H，157MC，4H，108MC，2H010113CNMR2102S，1372D，1151T，492T，420T，356D，326T，278T，250T0102D1环己基5甲基5己烯2酮0103制备4环己基3氧代丁酸甲酯说明书CN102007204ACN102007217A8/12页110104在500ML的烧瓶中装入120G二甲苯、338G固体甲醇钾32。

31、摩尔当量和340G碳酸二甲酯25摩尔当量。将浆液加热至50，并在4小时内添加242G的1环己基丙2酮87GC，1摩尔当量。持续搅拌2小时，此后将反应混合物冷却至25。此后小心地添加95G的乙酸/水混合物12。倾析后，将水相排干并浓缩有机相。蒸馏粗产物以获得249G的4环己基3氧代丁酸甲酯81GC，68产率。0105制备1环己基5甲基己5烯2酮0106在250ML的烧瓶中装入150G的4环己基3氧代丁酸甲酯96GC，1摩尔当量和98G甲代烯丙基氯15摩尔当量。将所述混合物加热至70，并在90分钟内添加甲醇1摩尔当量中13G，30的甲醇钠溶液。持续搅拌30分钟，然后添加50G甲苯。在1小时内添加1。

32、93G，30的氢氧化钠水溶液并持续搅拌1小时。冷却至25后，在1小时内添加284G，50的硫酸水溶液。向浆液中添加70G甲苯和40G水，在倾析后，将水相排干。浓缩后，分馏粗产物以获得89G1环己基5甲基己5烯2酮95GC，60产率。010713CNMR227Q，261T，262T，314T，333T，339D，416T，506T，1101T，1446S，2103S；01081HNMR472S，1H，465S，1H，253T，2H，229T，2H，227T，2H，184M，1H，173S，3H，171161M，5H，128M，2H，113M，1H，092M，2H0109实施例20110制备加香组。

33、合物0111混合下列成分以制备男用淡香水0112说明书CN102007204ACN102007217A9/12页1201130114在一缩二丙二醇中011518，12环氧13，14，15，16四降赖百当；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦01162E12，6，6三甲基2环己烯1基2丁烯1酮；来源FIRMENICH说明书CN102007204ACN102007217A10/12页13SA，瑞士日内瓦01173来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦0118434/2乙基苯基2，2二甲基丙醛；来源IFF，美国01195二氢茉莉酮酸甲酯；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦012064/34羟基。

34、4甲基戊基3环己烯1甲醛；来源IFF，美国0121将100重量份的1环己基5己烯2酮添加到以上描述的淡香水中赋予了一种微妙感觉，特别是果香、甜菠萝余韵，非常均衡尤其是甜味方面。0122当使用其它已知的加香成分替代本发明的化合物时，不能获得如此均衡的香调。实际上，当向以上描述的淡香水添加烯丙基化合物例如，己酸烯丙酯、环己基丙酸烯丙酯或庚酸烯丙酯时，所获得的香调太甜/像糖。0123当添加乙醇酸盐衍生物例如，格蓬酯时，所获得的香调具有更多青草香，金属的土味，类蜜糖，缺乏应用本发明化合物所获得的平衡。0124当添加2环己基1，6庚二烯3酮参见US6184419时，所获得的香调具有更多青草香，白松香苦的。

35、，芳香的，类似吡嗪香，完全没有果香菠萝香，换言之，该香调的最终气味完全不同于应用本发明化合物所获得的气味。0125实施例30126加香组合物的制备0127混合以下成分制备用于粉状洗涤剂的加香组合物说明书CN102007204ACN102007217A11/12页140128说明书CN102007204ACN102007217A12/12页1501290130在一缩二丙二醇中0131在十四酸异丙酯中013218，12环氧13，14，15，16四降赖百当；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦01332E12，6，6三甲基2环己烯1基2丁烯1酮；来源FIRMENICNSA，瑞士日内瓦01343来源。

36、FIRMENICHSA，瑞士日内瓦01354十五烯内酯；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦013651八氢2，3，8，8四甲基2萘基1乙酮；来源IFF，USA013763，3二甲基52，2，3三甲基3环戊烯1基4戊烯2醇；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦01387S21，1二甲基丙氧基丙酸丙酯；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦01398乙酸2叔丁基1环己酯；来源IFF，USA014091，3十一双烯5炔；来源FIRMENICHSA，瑞士日内瓦0141将20重量份的1环己基5己烯2酮添加到上述的加香组合物中赋予了该加香组合物清新的甜味，果香菠萝头香，该香调在用含有该加香组合物的洗涤剂清洗的干亚麻布上也是持久的。说明书CN102007204A。