一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710229869.7

申请日:

20170410

公开号:

CN106858717A

公开日:

20170620

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

A24D3/08

主分类号:

A24D3/08

申请人:

滁州卷烟材料厂

发明人:

杜威,陶香君,郭杰

地址:

239000 安徽省滁州市经济技术开发区清流东路1436号

优先权:

CN201710229869A

专利代理机构:

北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人:

胡剑辉

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内容摘要

本发明公开一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,该滤嘴滤材包括添加剂,该添加剂以粒径为40‑50目的活性炭为载体,在载体表面改性引入红色氧化铜这一活性反应层;改性引入是将活化处理的载体浸渍于可分解成红色氧化铜的前驱物溶液中,经干燥煅烧而成。本发明的添加剂对卷烟主流烟气中主要羰基化合物的选择性高,特别是对甲醛和巴豆醛;本发明的添加剂稳定性非常好,不会掉粉尘而影响卷烟品质。

权利要求书

1.一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,其特征在于,所述滤嘴的滤材包括添加剂,该添加剂的制备方法为:第一步,以活性炭为载体,将活性炭加入到氨水或硝酸溶液中,搅拌、抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,烘干;第二步,将活化处理后的载体在Cu(CHCOO)·2HO水溶液中充分浸渍后,取出干燥,得到负载有前驱物的载体,再将其在N气保护下分解、冷却,即制得添加剂。 2.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,其特征在于,所述活性炭为40-50目。 3.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,其特征在于,所述氨水为3-4mol/L。 4.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,其特征在于,所述硝酸溶液为4-6mol/L。 5.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,其特征在于,所述Cu(CHCOO)·2HO水溶液的质量百分比浓度为2-5%。

说明书

技术领域

本发明属于卷烟材料领域,涉及卷烟用滤嘴,具体涉及一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴。

背景技术

目前,在卷烟主流烟气中至少已发现20种醛和6种酮,其中含量高的七种是:甲醛、乙醛、丙醛、丙烯醛、巴豆醛、糠醛和丙酮等。特别是巴豆醛,是烟草行业重点关注的七种有害成分之一。

为了增加卷烟的安全性,可以采用多种方法降低卷烟主流烟气中的主要有害羰基化合物,如采用滤嘴过滤卷烟主流烟气去除有害成分,普通滤嘴的过滤不仅去除掉了烟气中的有害成分,同时也截留了烟气中的有用成分,因此,有选择的进行过滤是国内外专家正在积极探索的课题。

以往的研究侧重于整体降焦,未有明显的选择性,如中国专利9010729.3,把活性炭加入嘴棒;中国专利CN1692848A(公开号),将TiO2-Pd-Cu基活性炭纤维制备复合嘴棒;中国专利CN101094598A(公开号),通过用表面改性活性炭加入嘴棒,制成复合嘴棒。但这些专利对主流烟气中主要羰基化合物没有选择性。目前,关于红色氧化铜的研究主要集中在其它化工行业如作为催化剂来深入研究等。

发明内容

本发明的目的在于提供一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,该滤嘴能够去除掉烟气中的主要有害羰基化合物,而不会截留了烟气中的有用成分。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,该滤嘴滤材包括添加剂,该添加剂以粒径为40-50目的活性炭为载体,在载体表面改性引入红色氧化铜这一活性反应层;

改性引入是将活化处理的载体浸渍于可分解成红色氧化铜的前驱物溶液中,经干燥煅烧而成,红色氧化铜的前驱物溶液最优选的是Cu(CH3COO)·2H2O溶液,Cu(CH3COO)·2H2O在物质分解后没有副产品,也没有残留,活性物质干净,不会带来新的分离困难等问题。

本发明的有益效果:本发明的添加剂对卷烟主流烟气中主要羰基化合物的选择性高,特别是对甲醛和巴豆醛,在添加剂用量20mg/支卷烟的情况下,甲醛可以降低30%以上,巴豆醛降低效果接近40%;本发明的添加剂稳定性非常好,不会掉粉尘而影响卷烟品质;本发明是通过浸制与煅烧,在载体表面引入红色氧化铜活性物质,工艺过程简单,所得到的红色氧化铜活性高。

具体实施方式

一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,包括添加剂,该添加剂以粒径为40-50目的活性炭为载体,在载体表面改性引入红色氧化铜这一活性反应层,改性引入是将活化处理的载体浸渍于可分解成红色氧化铜的前驱物溶液中,经干燥煅烧而成,红色氧化铜的前驱物溶液最优选的是Cu(CH3COO)·2H2O溶液;本发明的添加剂的制备方法包括以下步骤:

(1)载体的活化处理:

以40-50目的活性炭为载体,将活性炭加入到3-4mol/L的氨水或4-6mol/L硝酸溶液中,在50-60℃的温度下搅拌2-3h,抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,然后在100-110℃烘干,待用;本发明通过对活性炭表面处理,可以增加活性炭与后续活性物质的结合力;

(2)载体的改性引入:

将活化处理后的载体在质量百分比浓度为2-5%的Cu(CH3COO)·2H2O水溶液中充分浸渍后,再取出在85-95℃干燥,得到负载有前驱物的载体,然后将其在N2气保护下于265-285℃温度下分解5-7h,冷却即得本发明的添加剂,该添加剂的应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的本发明的添加剂,制备复合滤嘴棒,最后再卷接成烟支。

实施例1

称取30g的40目活性炭,将活性炭加入到3mol/L的氨水溶液中,在50℃的温度搅拌2h,抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,然后放入100℃的烘箱中烘干,待用;将初步处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为2%的Cu(CH3COO)·2H2O溶液中,1h小时后,放入烘箱于85℃温度干燥,得到前驱物,然后将其在N2气保护下于265℃温度下分解5h,冷却。

本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂,制备复合棒,卷接成烟支。

实施例2

称取30g的50目活性炭,将活性炭加入到4mol/L硝酸溶液中,在60℃的温度搅拌3h,抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,然后放入110℃的烘箱中烘干,待用;将初步处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为5%的Cu(CH3COO)·2H2O溶液中,2h小时后,放入烘箱于95℃温度干燥,得到前驱物,然后将其在N2气保护下于285℃温度下分解7h,冷却。

本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂,制备复合棒,卷接成烟支。

实施例3

称取30g的40目活性炭,将活性炭加入到3.5mol/L的氨水溶液中,在55℃的温度搅拌2h,抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,然后放入105℃的烘箱中烘干,待用;将初步处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为3%的Cu(CH3COO)·2H2O溶液中,1h小时后,放入烘箱于90℃温度干燥,得到前驱物,然后将其在N2气保护下于270℃温度下分解6h,冷却。

本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂,制备复合棒,卷接成烟支。

实施例4

称取30g的50目活性炭,将活性炭加入到3.5mol/L的氨水溶液中,在50℃的温度搅拌3h,抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,然后放入100℃的烘箱中烘干,待用;将初步处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为4%的Cu(CH3COO)·2H2O溶液中,1h小时后,放入烘箱于85℃温度干燥,得到前驱物,然后将其在N2气保护下于275℃温度下分解6h,冷却。

本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂,制备复合棒,卷接成烟支。

实施例5

称取30g的45目活性炭,将活性炭加入到4mol/L的氨水溶液中,在55℃的温度搅拌2h,抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性,然后放入110℃的烘箱中烘干,待用;将初步处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为3.5%的Cu(CH3COO)·2H2O溶液中,1h小时后,放入烘箱于95℃温度干燥,得到前驱物,然后将其在N2气保护下于280℃温度下分解7h,冷却。

本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂,制备复合棒,卷接成烟支。

实施例6

一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴,包括添加剂,该添加剂以粒径为50目的活性炭为载体,在载体表面改性引入三氧化二铁这一活性反应层。

本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂,制备复合棒,卷接成烟支。

测试结果见表1,结果显示使用添加剂后,复合滤嘴对卷烟主流烟气中主要羰基化合物选择性降低效率高。

表1

以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710229869.7 (22)申请日 2017.04.10 (71)申请人 滁州卷烟材料厂 地址 239000 安徽省滁州市经济技术开发 区清流东路1436号 (72)发明人 杜威 陶香君 郭杰 (74)专利代理机构 北京和信华成知识产权代理 事务所(普通合伙) 11390 代理人 胡剑辉 (51)Int.Cl. A24D 3/08(2006.01) (54)发明名称 一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的 滤嘴 (57)摘要 本发明公开一种选择性降低卷烟烟气中羰 基化合物。

2、的滤嘴, 该滤嘴滤材包括添加剂, 该添 加剂以粒径为40-50目的活性炭为载体, 在载体 表面改性引入红色氧化铜这一活性反应层; 改性 引入是将活化处理的载体浸渍于可分解成红色 氧化铜的前驱物溶液中, 经干燥煅烧而成。 本发 明的添加剂对卷烟主流烟气中主要羰基化合物 的选择性高, 特别是对甲醛和巴豆醛; 本发明的 添加剂稳定性非常好, 不会掉粉尘而影响卷烟品 质。 权利要求书1页 说明书4页 CN 106858717 A 2017.06.20 CN 106858717 A 1.一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 其特征在于, 所述滤嘴的滤材包括 添加剂, 该添加剂的制备方法为: 第一步。

3、, 以活性炭为载体, 将活性炭加入到氨水或硝酸溶液中, 搅拌、 抽滤并用蒸馏水 洗涤至溶液PH值呈中性, 烘干; 第二步, 将活化处理后的载体在Cu(CH3COO)2H2O水溶液中充分浸渍后, 取出干燥, 得 到负载有前驱物的载体, 再将其在N2气保护下分解、 冷却, 即制得添加剂。 2.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 其特征在于, 所述活性炭为40-50目。 3.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 其特征在于, 所述氨水为3-4mol/L。 4.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 其特征在于, 所述硝酸溶。

4、液为4-6mol/L。 5.根据权利要求1所述的一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 其特征在于, 所述Cu(CH3COO)2H2O水溶液的质量百分比浓度为2-5。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106858717 A 2 一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴 技术领域 0001 本发明属于卷烟材料领域, 涉及卷烟用滤嘴, 具体涉及一种选择性降低卷烟烟气 中羰基化合物的滤嘴。 背景技术 0002 目前, 在卷烟主流烟气中至少已发现20种醛和6种酮, 其中含量高的七种是: 甲醛、 乙醛、 丙醛、 丙烯醛、 巴豆醛、 糠醛和丙酮等。 特别是巴豆醛, 是烟草行业重点关注的七种有。

5、 害成分之一。 0003 为了增加卷烟的安全性, 可以采用多种方法降低卷烟主流烟气中的主要有害羰基 化合物, 如采用滤嘴过滤卷烟主流烟气去除有害成分, 普通滤嘴的过滤不仅去除掉了烟气 中的有害成分, 同时也截留了烟气中的有用成分, 因此, 有选择的进行过滤是国内外专家正 在积极探索的课题。 0004 以往的研究侧重于整体降焦, 未有明显的选择性, 如中国专利9010729.3, 把活性 炭加入嘴棒; 中国专利CN1692848A(公开号), 将TiO2-Pd-Cu基活性炭纤维制备复合嘴棒; 中 国专利CN101094598A(公开号), 通过用表面改性活性炭加入嘴棒, 制成复合嘴棒。 但这些专。

6、 利对主流烟气中主要羰基化合物没有选择性。 目前, 关于红色氧化铜的研究主要集中在其 它化工行业如作为催化剂来深入研究等。 发明内容 0005 本发明的目的在于提供一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 该滤嘴能 够去除掉烟气中的主要有害羰基化合物, 而不会截留了烟气中的有用成分。 0006 本发明的目的可以通过以下技术方案实现: 0007 一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 该滤嘴滤材包括添加剂, 该添加 剂以粒径为40-50目的活性炭为载体, 在载体表面改性引入红色氧化铜这一活性反应层; 0008 改性引入是将活化处理的载体浸渍于可分解成红色氧化铜的前驱物溶液中, 经干 燥煅烧。

7、而成, 红色氧化铜的前驱物溶液最优选的是Cu(CH3COO)2H2O溶液, Cu(CH3COO) 2H2O在物质分解后没有副产品, 也没有残留, 活性物质干净, 不会带来新的分离困难等问 题。 0009 本发明的有益效果: 本发明的添加剂对卷烟主流烟气中主要羰基化合物的选择性 高, 特别是对甲醛和巴豆醛, 在添加剂用量20mg/支卷烟的情况下, 甲醛可以降低30以上, 巴豆醛降低效果接近40; 本发明的添加剂稳定性非常好, 不会掉粉尘而影响卷烟品质; 本 发明是通过浸制与煅烧, 在载体表面引入红色氧化铜活性物质, 工艺过程简单, 所得到的红 色氧化铜活性高。 具体实施方式 0010 一种选择性。

8、降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 包括添加剂, 该添加剂以粒径为 说 明 书 1/4 页 3 CN 106858717 A 3 40-50目的活性炭为载体, 在载体表面改性引入红色氧化铜这一活性反应层, 改性引入是将 活化处理的载体浸渍于可分解成红色氧化铜的前驱物溶液中, 经干燥煅烧而成, 红色氧化 铜的前驱物溶液最优选的是Cu(CH3COO)2H2O溶液; 本发明的添加剂的制备方法包括以下 步骤: 0011 (1)载体的活化处理: 0012 以40-50目的活性炭为载体, 将活性炭加入到3-4mol/L的氨水或4-6mol/L硝酸溶 液中, 在50-60的温度下搅拌2-3h, 抽滤并用蒸馏水。

9、洗涤至溶液PH值呈中性, 然后在100- 110烘干, 待用; 本发明通过对活性炭表面处理, 可以增加活性炭与后续活性物质的结合 力; 0013 (2)载体的改性引入: 0014 将活化处理后的载体在质量百分比浓度为2-5的Cu(CH3COO)2H2O水溶液中充 分浸渍后, 再取出在85-95干燥, 得到负载有前驱物的载体, 然后将其在N2气保护下于 265-285温度下分解5-7h, 冷却即得本发明的添加剂, 该添加剂的应用方式为在每支卷烟 中加入约20mg的本发明的添加剂, 制备复合滤嘴棒, 最后再卷接成烟支。 0015 实施例1 0016 称取30g的40目活性炭, 将活性炭加入到3mo。

10、l/L的氨水溶液中, 在50的温度搅拌 2h, 抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性, 然后放入100的烘箱中烘干, 待用; 将初步处 理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为2的Cu(CH3COO)2H2O溶液中, 1h小时后, 放入 烘箱于85温度干燥, 得到前驱物, 然后将其在N2气保护下于265温度下分解5h, 冷却。 0017 本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂, 制备复合棒, 卷 接成烟支。 0018 实施例2 0019 称取30g的50目活性炭, 将活性炭加入到4mol/L硝酸溶液中, 在60的温度搅拌 3h, 抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性, 然。

11、后放入110的烘箱中烘干, 待用; 将初步处 理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为5的Cu(CH3COO)2H2O溶液中, 2h小时后, 放入 烘箱于95温度干燥, 得到前驱物, 然后将其在N2气保护下于285温度下分解7h, 冷却。 0020 本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂, 制备复合棒, 卷 接成烟支。 0021 实施例3 0022 称取30g的40目活性炭, 将活性炭加入到3.5mol/L的氨水溶液中, 在55的温度搅 拌2h, 抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性, 然后放入105的烘箱中烘干, 待用; 将初步 处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分。

12、比为3的Cu(CH3COO)2H2O溶液中, 1h小时后, 放 入烘箱于90温度干燥, 得到前驱物, 然后将其在N2气保护下于270温度下分解6h, 冷却。 0023 本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂, 制备复合棒, 卷 接成烟支。 0024 实施例4 0025 称取30g的50目活性炭, 将活性炭加入到3.5mol/L的氨水溶液中, 在50的温度搅 拌3h, 抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性, 然后放入100的烘箱中烘干, 待用; 将初步 处理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为4的Cu(CH3COO)2H2O溶液中, 1h小时后, 放 说 明 书 2/4 。

13、页 4 CN 106858717 A 4 入烘箱于85温度干燥, 得到前驱物, 然后将其在N2气保护下于275温度下分解6h, 冷却。 0026 本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂, 制备复合棒, 卷 接成烟支。 0027 实施例5 0028 称取30g的45目活性炭, 将活性炭加入到4mol/L的氨水溶液中, 在55的温度搅拌 2h, 抽滤并用蒸馏水洗涤至溶液PH值呈中性, 然后放入110的烘箱中烘干, 待用; 将初步处 理后的载体浸制在100ml质量浓度百分比为3.5的Cu(CH3COO)2H2O溶液中, 1h小时后, 放 入烘箱于95温度干燥, 得到前驱物, 然后。

14、将其在N2气保护下于280温度下分解7h, 冷却。 0029 本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂, 制备复合棒, 卷 接成烟支。 0030 实施例6 0031 一种选择性降低卷烟烟气中羰基化合物的滤嘴, 包括添加剂, 该添加剂以粒径为 50目的活性炭为载体, 在载体表面改性引入三氧化二铁这一活性反应层。 0032 本发明应用方式为在每支卷烟中加入约20mg的改性好的添加剂, 制备复合棒, 卷 接成烟支。 0033 测试结果见表1, 结果显示使用添加剂后, 复合滤嘴对卷烟主流烟气中主要羰基化 合物选择性降低效率高。 0034 表1 0035 说 明 书 3/4 页 5 CN 106858717 A 5 0036 0037 以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明, 所属本技术领域的技术人员对所描 述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代, 只要不偏离发明或者超 越本权利要求书所定义的范围, 均应属于本发明的保护范围。 说 明 书 4/4 页 6 CN 106858717 A 6 。

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