生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410472009.2

申请日:

2014.09.16

公开号:

CN104193064A

公开日:

2014.12.10

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C02F 9/10申请日:20140916|||公开

IPC分类号:

C02F9/10; C07C37/055; C07C39/27; C07C17/38; C07C25/02

主分类号:

C02F9/10

申请人:

天津长芦汉沽盐场有限责任公司

发明人:

刘立平; 孙承林; 梁同奇; 于永辉; 邱琦; 刘山

地址:

300480 天津市滨海新区汉沽国家庄街28号

优先权:

专利代理机构:

天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201

代理人:

王丽

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内容摘要

本发明涉及一种生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法。解决目前本企业的问题,使废水处理后,实现废水的资源综合利用,回收氯苯,废水达到环保部门要求排放。发明为:向中和废水中加入酸,将pH调至1~2,三溴苯酚析出,然后加入聚丙烯酰胺絮凝剂;经絮凝剂处理后的中和废水打入离心机,经离心机分离,清液与酸洗废水混合,分离出的三溴苯酚沉淀回收;离心分离出的清液与酸洗废水混合后进入闪蒸工序,在-0.09MPa、60~80℃条件下闪蒸,氯苯和水实现共沸,氯苯随着水蒸汽蒸发,再通过冷凝,蒸发的氯苯进入冷凝液,和冷凝液一起回用;闪蒸后废水温度60~80℃,进入MVR系统,冷凝液回用,结晶出的固体盐回收利用。

权利要求书

1.  生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,其特征是步骤如下:
(1)调PH:向中和废水中加入酸,将pH调至1~2,白色沉淀三溴苯酚析出,然后加入絮凝剂;
(2)离心过滤:经絮凝剂处理后的中和废水打入离心机,经过离心机分离,分离出的三溴苯酚沉淀回收,分离出的清液与酸洗废水混合;
(3)闪蒸:离心分离出的清液与酸洗废水混合后进入闪蒸工序,在-0.09MPa、60~80℃条件下闪蒸,氯苯和水实现共沸,氯苯被蒸出,同时伴有水蒸汽被蒸出,蒸出的氯苯和水蒸气通过冷凝,形成冷凝液,蒸出8~15%的冷凝液时,冷凝液回用;
(4)机械压缩蒸发浓缩结晶:闪蒸后废水温度为60~80℃,进入MVR系统进行蒸发,蒸发的冷凝液回用,结晶出的固体盐类回收利用。

2.
  根据权利要求1所述的生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,其特征在于步骤(1)中所述向中和废水中加入酸为稀硫酸。

3.
  根据权利要求1所述的生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,其特征在于步骤(2)中所述加入的絮凝剂为阳离子聚丙烯酰胺,投加浓度为2~5mg/L。

说明书

生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法
技术领域
本发明属于一种化工废水处理方法,具体地说涉及一种生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法。
背景技术
四溴双酚A(TBA)是一种新型阻燃剂,广泛应用于塑料、橡胶、纺织、纤维和造纸等行业,产品应用前途广阔。在四溴双酚A生产过程中产生大量的高浓度有机废水,分别是酸洗废水、中和水、一洗废水、二洗废水、三洗废水。这些废水中含有大量有毒、难生物降解的氯苯、双酚A等有机物,对人类健康和环境造成威胁。废水属于典型的化工废水,主要含有氯苯、大量硫酸钠、溴化钠、双酚A、溴离子等,由于废水中氯苯的浓度较高,不易采用生物处理,增加了废水处理难度。
目前四溴双酚A生产流程和各类废水的形成进行说明如下:
(1)反应
经计量的溴素通过压缩空气送至溴素计量罐中;把定量的氯苯、硫酸、双氧水加入溴化釜内,确保釜内为酸性环境,一边搅拌,一边加入定量的双酚A,然后把计量好的溴素放入溴化滴加罐内,进入溴化阶段;
投完料后,经过搅拌,使双酚A充分溶解在溶剂内,同时启动冷冻水,缓慢滴加溴素,加入溴素结束后,保温一段时间放至还原釜。
(2)还原
还原釜进料完毕后,升温,达到一定温度后,静止一定时间再从还原釜上口分出酸洗水(主要成分为稀硫酸溶液)。
酸水分完后,启动搅拌,加入已溶解好的亚钠溶液,升温、保温、静止一定时间后,分至漂白釜。
(3)漂白
漂白釜进完料后,从亚钠溶液高位槽滴加亚钠溶液;升温、保温、静止一定时间后,物料由底部分至水洗釜,剩余废水即为中和废水(主要成分为亚硫酸钠和硫酸钠等盐类)。
本企业的四溴双酚A生产装置原有污水处理系统,主要工艺为:首先将废水进行预处理加碱,中和废水的酸性,然后进行蒸发脱盐降低氯苯,最后生化处理。由于蒸发系统运行始终未能达到生化进水的条件,经过脱盐、脱氯苯的废水中氯苯高、盐度高,微生物培养受到抑制,几乎没有处理效果,污水没有达到排放要求。因此目前对于酸洗水和中和废水的处理都不能达标。
现有技术中,四溴双酚A废水处理的方法还有催化氧化法、光化学氧化法、电化学氧化法、超声化学氧化法、吸收法、吹脱法、生物处理法等,上述方法都存在不足,在实际应用中都受到不同程度的限制。高级化学氧化处理含氯苯有机废水,具有氧化能力强,去除效率高、氧化速度快等特点,但反应条件苛刻、设备投资高、运行费用高等缺点,难以规模化、工业化应用;催化氧化法中使用的催化剂容易氯中毒、易积碳,催化剂失活快、寿命短;电解氧化法具有处理效率高,操作简单等优点,但受到电极材料的限制,该工艺的电流效率低、能耗高、投资高难以实现工业化应用;光化学氧化也存在氧化不彻底、设备投资高、催化剂中毒等难以推广应用;生物氧化法受到氯苯的限制而不能应用;吸附法既可以吸附氯苯,也可以吸附其它有机物,有机物的回收程序复杂,成本高,容易造成二次污染。
发明内容
为了解决目前本企业的问题,本发明提供一种生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,使废水处理后,实现废水的资源综合利用,回收氯苯,部分废水回用,部分废水达到环保部门要求排放。
本发明采用调pH、离心过滤、闪蒸、机械压缩蒸发浓缩结晶(MVR)工艺处理四溴双酚A废水中的中和水和酸洗水,实现氯苯和废水回用,具体技术方案如下:
(1)调PH:向中和废水中加入酸,将pH调至1~2,白色沉淀三溴苯酚析出,然后加入絮凝剂;
(2)离心过滤:经絮凝剂处理后的中和废水打入离心机,经过离心机分离,分离出的三溴苯酚沉淀回收,分离出的清液与酸洗废水混合;
(3)闪蒸:离心分离出的清液与酸洗废水混合后进入闪蒸工序,在-0.09MPa、60~80℃条件下闪蒸,氯苯和水实现共沸,氯苯被蒸出,同时伴有水蒸汽被蒸出,蒸出的氯苯和水蒸气通过冷凝,形成冷凝液,蒸出8~15%的冷凝液时,冷凝液回用;
(4)机械压缩蒸发浓缩结晶:闪蒸后废水温度为60~80℃,进入MVR系统进行蒸发,蒸发的冷凝液回用,结晶出的固体盐类回收利用。
根据以上技术方案,步骤(1)所述向中和废水中加入酸为稀硫酸。步骤(2)中所述加入的絮凝剂为阳离子聚丙烯酰胺,投加浓度为2~5mg/L。
本发明利用我们生产中现有的设备,达到如下效果:
1、采用将废水的pH值调至1~2以下的方法,使废水中的三溴苯酚析出,然后采用离心机分离,不但降低废水的毒性,而且回收了三溴苯酚;
2、采用闪蒸,使含氯苯的冷凝液得到了回用,同时实现了氯苯的去除;
3、由于中和水和酸洗水含盐量高,采用MVR工艺去除废水中的盐,提高了单位电耗的产水效率,实现盐回收利用的同时,也实现全部冷凝水的回用。
本发明装置示意图
图1为本发明酸洗废水处理和中和废水处理工艺图。
具体实施方式
如图1所示,中和废水在pH值调节槽内加入稀硫酸,通过搅拌器搅拌,把废水pH值由原来的6.8~7.5调到1~2,有大量白色絮体三溴苯酚生成;加入聚丙烯酰胺絮凝剂处理废水后,废水进入离心机分离,分离出的固体三溴苯酚回收,分离出的废水清液与酸洗废水一同进入闪蒸装置;废水进入闪蒸装置后,加热到60~80℃,在-0.09MPa条件下闪蒸,蒸出10%冷凝液回用,残留液进入MVR浓缩结晶装置,经MVR系统处理后,冷凝液回用,固体硫酸钠等盐类回收。
本发明以表1所示的水质为例,进行具体描述。
表1:四溴双酚A废水水质情况

项目CODcr(mg/l)BOD5(mg/l)PH氯苯(mg/l)盐度(%)中和废水15000~25000-7~8100~2009~10.5酸洗水1000~1250-0.2~0.330~1002~2.3

实施例1:中和废水处理
用硫酸将中和废水pH调到1.5,生成三溴苯酚沉淀,加入聚丙烯酰胺絮凝剂处理后,采用离心机分离三溴苯酚,分离出的清液加热至60℃,在-0.09MPa下闪蒸,闪蒸出10%冷凝液,残留液进行蒸气加热浓缩结晶,结晶固体回收。
根据以上实验参数运行,实验工况见表2。
表2:中和废水处理水质情况

由表2的实验结果可以看出,闪蒸10%冷凝液中氯苯浓度在436.4~510.4mg/L,盐度为0,10%冷凝液可以回收利用;冷凝液中的氯苯浓度在0~0.8mg/L,盐度为0,冷凝液也可以回收利用。
实施例2:酸洗废水处理
酸洗废水直接进入闪蒸装置,在80℃,-0.09MPa条件下闪蒸,闪蒸出10%冷凝液,残留液蒸气加热浓缩结晶,结晶固体回收。根据以上实验参数运行,实验工况见表3。
表3:酸洗废水处理水质情况

由表3的实验结果可以看出,闪蒸10%冷凝液中氯苯浓度在37.16~105.5mg/L,盐度为0,10%冷凝液回收利用;冷凝液中的氯苯浓度在0.34~0.48mg/L,盐度为0.05~0.13mg/L,
冷凝液也可以回收利用。

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资源描述

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1、10申请公布号CN104193064A43申请公布日20141210CN104193064A21申请号201410472009222申请日20140916C02F9/10200601C07C37/055200601C07C39/27200601C07C17/38200601C07C25/0220060171申请人天津长芦汉沽盐场有限责任公司地址300480天津市滨海新区汉沽国家庄街28号72发明人刘立平孙承林梁同奇于永辉邱琦刘山74专利代理机构天津市北洋有限责任专利代理事务所12201代理人王丽54发明名称生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法57摘要本发明涉及一种生产四溴双酚A过程中。

2、酸洗水和中和废水的处理方法。解决目前本企业的问题,使废水处理后,实现废水的资源综合利用,回收氯苯,废水达到环保部门要求排放。发明为向中和废水中加入酸,将PH调至12,三溴苯酚析出,然后加入聚丙烯酰胺絮凝剂;经絮凝剂处理后的中和废水打入离心机,经离心机分离,清液与酸洗废水混合,分离出的三溴苯酚沉淀回收;离心分离出的清液与酸洗废水混合后进入闪蒸工序,在009MPA、6080条件下闪蒸,氯苯和水实现共沸,氯苯随着水蒸汽蒸发,再通过冷凝,蒸发的氯苯进入冷凝液,和冷凝液一起回用;闪蒸后废水温度6080,进入MVR系统,冷凝液回用,结晶出的固体盐回收利用。51INTCL权利要求书1页说明书4页附图1页19。

3、中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图1页10申请公布号CN104193064ACN104193064A1/1页21生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,其特征是步骤如下1调PH向中和废水中加入酸,将PH调至12,白色沉淀三溴苯酚析出,然后加入絮凝剂;2离心过滤经絮凝剂处理后的中和废水打入离心机,经过离心机分离,分离出的三溴苯酚沉淀回收,分离出的清液与酸洗废水混合;3闪蒸离心分离出的清液与酸洗废水混合后进入闪蒸工序,在009MPA、6080条件下闪蒸,氯苯和水实现共沸,氯苯被蒸出,同时伴有水蒸汽被蒸出,蒸出的氯苯和水蒸气通过冷凝,形成冷凝液,蒸出81。

4、5的冷凝液时,冷凝液回用;4机械压缩蒸发浓缩结晶闪蒸后废水温度为6080,进入MVR系统进行蒸发,蒸发的冷凝液回用,结晶出的固体盐类回收利用。2根据权利要求1所述的生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,其特征在于步骤1中所述向中和废水中加入酸为稀硫酸。3根据权利要求1所述的生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法,其特征在于步骤2中所述加入的絮凝剂为阳离子聚丙烯酰胺,投加浓度为25MG/L。权利要求书CN104193064A1/4页3生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水的处理方法技术领域0001本发明属于一种化工废水处理方法,具体地说涉及一种生产四溴双酚A过程中酸洗水和中和废水。

5、的处理方法。背景技术0002四溴双酚ATBA是一种新型阻燃剂,广泛应用于塑料、橡胶、纺织、纤维和造纸等行业,产品应用前途广阔。在四溴双酚A生产过程中产生大量的高浓度有机废水,分别是酸洗废水、中和水、一洗废水、二洗废水、三洗废水。这些废水中含有大量有毒、难生物降解的氯苯、双酚A等有机物,对人类健康和环境造成威胁。废水属于典型的化工废水,主要含有氯苯、大量硫酸钠、溴化钠、双酚A、溴离子等,由于废水中氯苯的浓度较高,不易采用生物处理,增加了废水处理难度。0003目前四溴双酚A生产流程和各类废水的形成进行说明如下00041反应0005经计量的溴素通过压缩空气送至溴素计量罐中;把定量的氯苯、硫酸、双氧水。

6、加入溴化釜内,确保釜内为酸性环境,一边搅拌,一边加入定量的双酚A,然后把计量好的溴素放入溴化滴加罐内,进入溴化阶段;0006投完料后,经过搅拌,使双酚A充分溶解在溶剂内,同时启动冷冻水,缓慢滴加溴素,加入溴素结束后,保温一段时间放至还原釜。00072还原0008还原釜进料完毕后,升温,达到一定温度后,静止一定时间再从还原釜上口分出酸洗水主要成分为稀硫酸溶液。0009酸水分完后,启动搅拌,加入已溶解好的亚钠溶液,升温、保温、静止一定时间后,分至漂白釜。00103漂白0011漂白釜进完料后,从亚钠溶液高位槽滴加亚钠溶液;升温、保温、静止一定时间后,物料由底部分至水洗釜,剩余废水即为中和废水主要成分。

7、为亚硫酸钠和硫酸钠等盐类。0012本企业的四溴双酚A生产装置原有污水处理系统,主要工艺为首先将废水进行预处理加碱,中和废水的酸性,然后进行蒸发脱盐降低氯苯,最后生化处理。由于蒸发系统运行始终未能达到生化进水的条件,经过脱盐、脱氯苯的废水中氯苯高、盐度高,微生物培养受到抑制,几乎没有处理效果,污水没有达到排放要求。因此目前对于酸洗水和中和废水的处理都不能达标。0013现有技术中,四溴双酚A废水处理的方法还有催化氧化法、光化学氧化法、电化学氧化法、超声化学氧化法、吸收法、吹脱法、生物处理法等,上述方法都存在不足,在实际应用中都受到不同程度的限制。高级化学氧化处理含氯苯有机废水,具有氧化能力强,去除。

8、效率高、氧化速度快等特点,但反应条件苛刻、设备投资高、运行费用高等缺点,难以规模化、工业化应用;催化氧化法中使用的催化剂容易氯中毒、易积碳,催化剂失活快、寿命短;说明书CN104193064A2/4页4电解氧化法具有处理效率高,操作简单等优点,但受到电极材料的限制,该工艺的电流效率低、能耗高、投资高难以实现工业化应用;光化学氧化也存在氧化不彻底、设备投资高、催化剂中毒等难以推广应用;生物氧化法受到氯苯的限制而不能应用;吸附法既可以吸附氯苯,也可以吸附其它有机物,有机物的回收程序复杂,成本高,容易造成二次污染。发明内容0014为了解决目前本企业的问题,本发明提供一种生产四溴双酚A过程中酸洗水和中。

9、和废水的处理方法,使废水处理后,实现废水的资源综合利用,回收氯苯,部分废水回用,部分废水达到环保部门要求排放。0015本发明采用调PH、离心过滤、闪蒸、机械压缩蒸发浓缩结晶MVR工艺处理四溴双酚A废水中的中和水和酸洗水,实现氯苯和废水回用,具体技术方案如下00161调PH向中和废水中加入酸,将PH调至12,白色沉淀三溴苯酚析出,然后加入絮凝剂;00172离心过滤经絮凝剂处理后的中和废水打入离心机,经过离心机分离,分离出的三溴苯酚沉淀回收,分离出的清液与酸洗废水混合;00183闪蒸离心分离出的清液与酸洗废水混合后进入闪蒸工序,在009MPA、6080条件下闪蒸,氯苯和水实现共沸,氯苯被蒸出,同时。

10、伴有水蒸汽被蒸出,蒸出的氯苯和水蒸气通过冷凝,形成冷凝液,蒸出815的冷凝液时,冷凝液回用;00194机械压缩蒸发浓缩结晶闪蒸后废水温度为6080,进入MVR系统进行蒸发,蒸发的冷凝液回用,结晶出的固体盐类回收利用。0020根据以上技术方案,步骤1所述向中和废水中加入酸为稀硫酸。步骤2中所述加入的絮凝剂为阳离子聚丙烯酰胺,投加浓度为25MG/L。0021本发明利用我们生产中现有的设备,达到如下效果00221、采用将废水的PH值调至12以下的方法,使废水中的三溴苯酚析出,然后采用离心机分离,不但降低废水的毒性,而且回收了三溴苯酚;00232、采用闪蒸,使含氯苯的冷凝液得到了回用,同时实现了氯苯的。

11、去除;00243、由于中和水和酸洗水含盐量高,采用MVR工艺去除废水中的盐,提高了单位电耗的产水效率,实现盐回收利用的同时,也实现全部冷凝水的回用。0025本发明装置示意图0026图1为本发明酸洗废水处理和中和废水处理工艺图。具体实施方式0027如图1所示,中和废水在PH值调节槽内加入稀硫酸,通过搅拌器搅拌,把废水PH值由原来的6875调到12,有大量白色絮体三溴苯酚生成;加入聚丙烯酰胺絮凝剂处理废水后,废水进入离心机分离,分离出的固体三溴苯酚回收,分离出的废水清液与酸洗废水一同进入闪蒸装置;废水进入闪蒸装置后,加热到6080,在009MPA条件下闪蒸,蒸出10冷凝液回用,残留液进入MVR浓缩。

12、结晶装置,经MVR系统处理后,冷凝液回用,固体硫酸钠等盐类回收。0028本发明以表1所示的水质为例,进行具体描述。说明书CN104193064A3/4页50029表1四溴双酚A废水水质情况0030项目CODCRMG/LBOD5MG/LPH氯苯MG/L盐度中和废水1500025000781002009105酸洗水100012500203301002230031实施例1中和废水处理0032用硫酸将中和废水PH调到15,生成三溴苯酚沉淀,加入聚丙烯酰胺絮凝剂处理后,采用离心机分离三溴苯酚,分离出的清液加热至60,在009MPA下闪蒸,闪蒸出10冷凝液,残留液进行蒸气加热浓缩结晶,结晶固体回收。003。

13、3根据以上实验参数运行,实验工况见表2。0034表2中和废水处理水质情况00350036由表2的实验结果可以看出,闪蒸10冷凝液中氯苯浓度在43645104MG/L,盐度为0,10冷凝液可以回收利用;冷凝液中的氯苯浓度在008MG/L,盐度为0,冷凝液也可以回收利用。0037实施例2酸洗废水处理0038酸洗废水直接进入闪蒸装置,在80,009MPA条件下闪蒸,闪蒸出10冷凝液,残留液蒸气加热浓缩结晶,结晶固体回收。根据以上实验参数运行,实验工况见表3。0039表3酸洗废水处理水质情况0040说明书CN104193064A4/4页60041由表3的实验结果可以看出,闪蒸10冷凝液中氯苯浓度在37161055MG/L,盐度为0,10冷凝液回收利用;冷凝液中的氯苯浓度在034048MG/L,盐度为005013MG/L,0042冷凝液也可以回收利用。说明书CN104193064A1/1页7说明书附图CN104193064A。

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