超强酸催化的无显影气相光刻胶.pdf

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摘要
申请专利号:

CN96114151.4

申请日:

1996.12.27

公开号:

CN1157475A

公开日:

1997.08.20

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的视为放弃|||公开|||

IPC分类号:

H01L21/00

主分类号:

H01L21/00

申请人:

清华大学;

发明人:

洪啸吟; 卢建平; 王培清; 陈永麒

地址:

100084北京市海淀区清华园

优先权:

专利代理机构:

清华大学专利事务所

代理人:

章瑞溥

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内容摘要

一种无显影气相光刻胶,属于光刻技术领域。本发明光刻胶由成膜物质,增感剂、光敏产酸物、溶剂组成。所说的成膜物质为可紫外光固化的光敏树脂如肉桂酸酯类树脂、丙烯酸类树脂。所说的增感剂可用吩噻嗪、N-苯基吩塞嗪、二苯甲酮、蒽、安息香二甲醚、噻吨酮、1-羟基环己基苯基酮。所说的光敏产酸物为二芳基碘盐、三芳基硫盐。所说的溶剂为能溶解上述物质的有机溶剂如环己酮,N,N-二甲胺基甲酰胺,乙酸乙二醇乙醚,上述各组分的配比为:成膜物质∶增感剂∶光敏产酸物∶溶剂为(8-9)∶(0.7-1.0)∶(0.3-1.0)∶90。采用本

权利要求书

1: 1、一种含有成膜物质、增感剂、溶剂的无显影气相光刻胶,其特征是还 含有光敏产酸物,所说的成膜物质为可紫外光固化的光敏树脂如肉桂酸酯类树 脂、丙稀酸类树脂;所说的增感剂可用吩噻嗪、N-苯基吩噻嗪、二苯甲酮、蒽、 安息香二甲醚、噻吨酮、1-羟基环己基苯基酮;所说的光敏产酸物为二芳基碘 盐、三芳基硫  盐;所说的溶剂为能溶解上述物质的有机溶剂如环己酮,N, N-二甲胺基甲酰胺,乙酸乙二醇乙醚,上述各组分的配比为:成膜物质∶增 感剂∶光敏产酸物∶溶剂为(8-9)∶(0.7-
2: 0)∶(0.3-1.0)∶90。 2、根据权利要求1所说的无显影气相光刻胶,其特征是所说的光敏产酸 物为六氟磷酸根三苯基硫  盐。 3、根据权利要求1所说的无显影气相光刻胶,其特征是所说的光敏产酸 物为六氟磷酸根二苯基碘  盐。

说明书


超强酸催化的无显影气相光刻胶

    本发明涉及用超强酸催化气相氟化氢和二氧化硅反应的光刻胶,属于半导体器件制造的光刻技术领域。

    光刻技术是制造半导体器件的一项重要工艺。从六十年代初开始,半导体器件和集成电路得以迅速发展,是与光刻技术的应用分不开的。传统光刻工艺流程如图1所示。涂胶即是在生长有二氧化硅膜的硅片上涂胶。经烘烤后放上一块特制的掩膜板,然后进行曝光,曝光后,由于光化学作用,曝光区上的光刻胶对溶剂的溶解度发生变化,利用溶剂溶解可溶部分,得到一光刻胶膜的图形,此步骤称为显影。留下来的光刻胶对氢氟酸具有抗蚀作用,可以保护胶膜下的SiO2不被腐蚀,而裸露的二氧化硅则被氢氟酸腐蚀溶解掉,就是腐蚀过程。最后进行去胶。半导体器件和集成电路就是利用这样的方法在二氧化硅等介质膜上刻蚀需要掺杂和电极接触的图形窗口,再通过掺杂,布线等技术制造出来的。在生产半导体器件和集成电路中,一个片子往往需要进行数次光刻。因此光刻质量的好坏直接影响产品地性能和成品率。

    由于上述的传统光刻工艺受到光的衍射,光刻胶膜的溶胀变形,化学腐蚀反应的各相同性,以及硅片表面的台阶和不均一性等问题的影响,光刻的分辨率受到很大限制,一般认为2-3μm是其极限分辨率,因此难以用于超大规模集成电路的制备。为了克服上述缺陷,尤其是湿法显影中光刻胶膜的溶胀变形,所以开发了无显影气相光刻工艺,无显影气相光刻工艺的工艺流程如图2所示,无显影气相光刻工艺是利用光刻胶中的光敏剂可以促进HF与SiO2的腐蚀作用,不用显影就进行腐蚀工序,目前采用的无显影气相光刻胶由成膜物质、光敏剂和溶剂组成。成膜物质一般为肉桂酸类光敏树脂,光敏剂一般为5-硝基苊。溶剂为可以溶解上述物质的有机溶剂。曝光后,肉桂酸产生交联反应,使其玻璃化温度(Tg)升高,所以可以防止光刻胶中的5-硝基苊的挥发,而非爆光区则肉桂酸不发生交联,所以5-硝基苊容易挥发,含量减少,因而形成曝光区的SiO2易被HF腐蚀,非曝光区的SiO2不会被腐蚀,这样就可以不用显影就进行光刻腐蚀。但是用这种工艺需要很高的曝光度(5.4J/cm2),因此生产率低,而且在刻蚀过程中曝光区的5-硝基苊也会挥发损失,所以用这种工艺光刻深度不能很深,一般只能达到800nm。因此大大限制了无显影气相光刻工艺的应用前景。

    本发明的目的是提供一种光刻深度深,且曝光时间短的无显影气相光刻胶。

    本发明的无显影气相光刻胶由成膜物质,增感剂,光敏产酸物和溶剂组成。成膜物质用可紫外光固化的光敏树脂如肉桂酸酯类树脂、丙稀酸类树脂等;增感剂可用吩噻嗪、N-苯基吩噻嗪、二苯甲酮、蒽、安息香二甲醚、噻吨酮、1-羟基环己基苯基酮;光敏产酸物为二芳基碘  盐、三芳基硫 盐。溶剂为能溶解上述物质的有机溶剂如环己酮,N,N-二甲胺基甲酰胺,乙酸乙二醇乙醚,上述各组分的配比为:成膜物质∶增感剂∶光敏产酸物∶溶剂为(8-9)∶(0.7-1.0)∶(0.3-1.0)∶90。

    说明实施例如下:

    实施例一、

    1、无显影气相光刻胶的配制

    取聚乙烯醇肉桂酸酯2g,六氟磷酸根三苯基硫  盐0.2g,蒽0.1g。放入棕色试剂瓶中,再加入乙酸乙二醇乙醚20ml,待聚合物完全溶解后,过滤即可使用。

    2、无显影气相光刻工艺

    在生长有二氧化硅薄层的硅片上涂上上述配制的光刻胶,膜厚500-800nm,在70℃下烘10分钟后,可进行曝光,一般曝光在125W高压汞灯下曝光45秒。然后放在刻蚀设备中进行刻蚀,首先打开氮气瓶,控制氮气流量0.3ml/min左右,反应温度为110-130℃之间,让反应箱内压力保持在高于外界大气压4cm水柱以上。反应半小时,即可刻蚀透1600nm厚的二氧化硅层。然后取出硅片,用清洗液(氨水∶双氧水∶去离子水=1∶2∶4)去除光刻胶,即得到正性光刻图形。

    实施例二、

    无显影气相光刻胶的配制

    取聚乙烯醇肉桂酸酯2g,六氟磷酸根二苯基碘  盐0.18g,1-羟基环己基苯基酮0.16g。放入棕色试剂瓶中,再加入乙酸乙二醇乙醚20ml,待聚合物完全溶解后,过滤即可使用。

    光刻工艺同前。

    采用本发明无显影气相光刻胶可使光刻深度达到1600nm以上,曝光量可减少至500mJ/cm2。

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资源描述

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一种无显影气相光刻胶,属于光刻技术领域。本发明光刻胶由成膜物质,增感剂、光敏产酸物、溶剂组成。所说的成膜物质为可紫外光固化的光敏树脂如肉桂酸酯类树脂、丙烯酸类树脂。所说的增感剂可用吩噻嗪、N-苯基吩塞嗪、二苯甲酮、蒽、安息香二甲醚、噻吨酮、1-羟基环己基苯基酮。所说的光敏产酸物为二芳基碘盐、三芳基硫盐。所说的溶剂为能溶解上述物质的有机溶剂如环己酮,N,N-二甲胺基甲酰胺,乙酸乙二醇乙醚,上述各组分。

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