技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种正骨紫金丸的制备方法及应用。
背景技术
正骨紫金丸记载于卫生部颁药品标准WS3-B-0050-89，处方为丁香50g、莲子 100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒白芍100g、血竭50g、牡丹皮25g、当归100g、木香 50g、茯苓100g、红花50g、甘草15g，以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀；每100g 粉末加炼蜜100～110g制成大蜜丸，即得。能活血散瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，经 络不通，瘀血肿痛。
现有技术中，尚未有正骨紫金丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用 打粉的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了 本品在临床上应用。
发明内容
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种正骨紫金丸的制备方法。
本发明的另一个目的在于提供一种正骨紫金丸在制备抑制小鼠白血病L1210细胞 增殖药物中的应用。
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种正骨紫金丸的制备方法，由丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒 白芍100g、血竭50g、牡丹皮25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红花50g、甘草 15g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、 儿茶50g、炒白芍100g、血竭50g、牡丹皮25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红 花50g、甘草15g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂 的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min， 萃取时间150-180min，得超临界萃取物粉末，粉碎成细粉，过筛，混匀,每100g加末加 炼蜜100～120g，制成大蜜丸，即得。
上述正骨紫金丸的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百 分比为5%。
上述正骨紫金丸的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃， CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
上述正骨紫金丸在制备抑制小鼠白血病L1210细胞增殖药物中的应用，正骨紫 金丸由丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒白芍100g、血竭50g、牡丹皮 25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红花50g、甘草15g作为原料药制成，制备方 法由下列步骤组成：取丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒白芍100g、血 竭50g、牡丹皮25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红花50g、甘草15g，加入到 CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%， 萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min， 得超临界萃取物粉末，粉碎成细粉，过筛，混匀,每100g加末加炼蜜100～120g，制成 大蜜丸，即得。
上述正骨紫金丸在制备抑制小鼠白血病L1210细胞增殖药物中的应用，正骨紫金 丸中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述正骨紫金丸在制备抑制小鼠白血病L1210细胞增殖药物中的应用，正骨紫 金丸中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min， 萃取时间160min。
现有技术中，正骨紫金丸口服，一次1丸，一日2次，每丸重9g，采用本发明制 备成的正骨紫金丸每丸4.5g，但含有的药材量是原来的2倍，因此每次仅需1丸，一日 服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术 均属于本发明的范围。
实施例1
取丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒白芍100g、血竭50g、牡丹皮 25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红花50g、甘草15g，加入到CO2超临界萃取 器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa， 温度30℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物粉末，粉 碎成细粉，过筛，混匀。每100g加末加炼蜜100g，制成大蜜丸，即得，每丸4.5g。
实施例2
取丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒白芍100g、血竭50g、牡丹皮 25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红花50g、甘草15g加入到CO2超临界萃取器 中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温 度50℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物粉末，粉碎 成细粉，过筛，混匀。每100g加末加炼蜜110g，制成大蜜丸，即得，每丸4.5g。
实施例3
取丁香50g、莲子100g、熟大黄50g、儿茶50g、炒白芍100g、血竭50g、牡丹皮 25g、当归100g、木香50g、茯苓100g、红花50g、甘草15g加入到CO2超临界萃取器 中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温 度40℃，CO2流量2m1/g生药·min，萃取时间160min，得超临界萃取物粉末，粉碎成 细粉，过筛，混匀。每100g加末加炼蜜100g，制成大蜜丸，即得，每丸4.5g。
实施例4：正骨紫金丸抑制L1210细胞增殖的实验研究资料
1实验材料
1.1实验用细胞株
小鼠白血病L1210细胞，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培 养。
1.2实验药物
研究药物：本发明正骨紫金丸：按实施例3方法制备。
药液储液：称取100mg正骨紫金丸，溶于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μl doff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
1.3实验试剂
DMEM（GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137）；胎牛血清（浙江天杭 生物科技有限公司Lot.No.100419）；NaHCO3（上海久亿化学试剂有限公司Cat. No.11810-033Lot.No.1088387）；Trypsin（AMRESCO公司批号：2010/04）；EDTA （AMRESCO公司批号：2009/10）；Penicillin G Sodium Salt（AMRESCO公司批号： 2010242）；Streptomycin Sulfate（AMRESCO公司批号：2010382）；无水乙醇（南京化 学试剂有限公司批号：080310182）；MTT(Biosharp批号：0793);PBS（实验室自配）；
1.4实验器材
莱卡倒置显微镜（德国Leica型号：DM1L）；可见-紫外光微孔板检测仪（美国MD 公司型号：SPECTRA MAX190）；CO2培养箱（FORMA型号：3111）；超净台（苏净 集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD）；纯水仪（美国Spring公司型号：S/N020579）； 精密移液器（法国吉尔森公司型号：P2）；电子天平（德国赛多利斯有限公司型号： BT323S）；全自动高压灭菌锅（日本SANYO公司型号：MLS-3020）；台式电热鼓风干 燥箱（上海精密实验设备公司型号：DHG9123A）；冰箱（西门子公司型号： KG18V21TI）；液氮罐（CBS型号：2001）；低速离心机（上海安亭科学仪器厂型号： KA-1000）；0.2μm滤器（MILLIPORE型号：SLGP033RB）；10cm培养皿(NEST公司)、 96孔培养板（NEST公司）；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。
2实验方法
1）L1210细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养（10cm培养皿）， 当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋 白酶-0.04%EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打 细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。
2）将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中 （37℃，5%CO2）常规培养。
3）根据细胞生长情况，一般长至50%-70%，加入正骨紫金丸溶液，继续培养24h。
4）24h后加入20μl MTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。
5）4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上 低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。
6）同时设置本底（不加细胞，只加培养液），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、 培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定6个复孔。
7）结果以药物对细胞的抑制率表示：
细胞增值抑制率（%）=（对照孔OD值-给药孔OD值）/对照孔OD值×100%。实验重 复3次。
3统计处理
采用Microsoft Excel2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean±S.D. 表示。
4实验结果
MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对L1210 细胞增殖抑制有差异（P<0.05），剂量在10mg/ml时该差异具有显著性（P<0.01），当剂 量达到15-20mg/ml时有极显著性差异（P<0.001）。
表1正骨紫金丸对L1210细胞增殖抑制影响研(X±SD)
注：与对照组比较，*P<0.01；**P<0.001
5实验结论
正骨紫金丸可以抑制L1210细胞增殖，减少L1210细胞的细胞生长数目，该作用呈 剂量依赖性。