一种蒲公英总生物碱的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510262496.4

申请日:

20150522

公开号:

CN104922177A

公开日:

20150923

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A61K36/288

主分类号:

A61K36/288

申请人:

南京泽朗医药科技有限公司

发明人:

刘东锋,杨成东

地址:

210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边108号05幢6楼

优先权:

CN201510262496A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及一种蒲公英总生物碱的制备方法,其处理步骤包括:取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量3~5倍的60~70%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为400~600W,提取2~3h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至8~9,再将所得溶液通过预处理的大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.4~0.5mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱,流速为10mL/min,至流出洗脱液无生物碱反应为止;洗脱液减压浓缩,有机溶剂萃取2次,所得萃取液经浓缩、真空干燥后即得蒲公英总生物碱。本发明具有工艺简单、提取时间短、选择性高、对环境无危害等优点,适合规模化生产。

权利要求书

1.一种蒲公英总生物碱的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量3~5倍的60~70%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为400~600W,提取2~3h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至8~9,再将所得溶液通过预处理的大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.4~0.5mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱,流速为10mL/min,至流出洗脱液无生物碱反应为止;洗脱液减压浓缩,有机溶剂萃取2次,所得萃取液经浓缩、真空干燥后即得蒲公英总生物碱。 2. 根据权利要求1所述的一种蒲公英总生物碱的制备方法,其特征在于,所述的大孔吸附树脂类型为HPD-800、DA-201、SIP1300中的任意一种。 3. 根据权利要求1所述的一种蒲公英总生物碱的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为氯仿或二氯甲烷中的任意一种。

说明书

技术领域

 本发明涉及一种蒲公英总生物碱的制备方法,尤其涉及一种利用超声-微波提取、大孔吸附树脂分离纯化蒲公英总生物碱的方法。

背景技术

蒲公英为常用中药材,别名黄花地丁、黄花三七、婆婆丁等,味苦、甘,寒,归肝、胃经。具有清热解毒,消肿散结,利尿通淋的功效。现代药理研究表明,蒲公英具有抗菌、消炎、利胆、抗内毒素、健胃、通乳、抗肿瘤和免疫调节作用,在临床上用于治疗上呼吸道感染、慢性咽喉炎、急慢性胃炎、乳腺炎、肝炎、胆囊炎和尿路感染等疾病。

目前关于生物碱的提取的专利和文献较多,主要使用醇提酸沉法,超临界流体萃取法,或酸水渗滤法等,均存在诸多不足。溶剂萃取法的缺点是毒性较大、挥发性大,对操作者的健康和环境的影响均较大;超临界萃取法,其不足之处在于设备成本高,不适宜于工业化生产;工业上目前多采用酸水渗滤法提取,其不足之处在于操作繁琐、提取率低、废液量大。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种工艺简单、易操作、快速、高效的提取蒲公英总生物碱的方法。

本发明包括以下步骤:

取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量3~5倍的60~70%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为400~600W,提取2~3h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至8~9,再将所得溶液通过预处理的大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.4~0.5mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱,流速为10mL/min,至流出洗脱液无生物碱反应为止;洗脱液减压浓缩,有机溶剂萃取2次,所得萃取液经浓缩、真空干燥后即得蒲公英总生物碱。

所述的大孔吸附树脂类型为HPD-800、DA-201、SIP1300中的任意一种。

本发明利用超声波的空化作用,破坏植物药材的细胞,使溶剂易于渗入细胞内,同时超声波的强烈振动能传递巨大能量给浸提的药材和溶剂,使它们做高速运动,加强了胞内物质的释放、扩散和溶解;再结合微波的高能作用,使样品介质内的各点受到的作用一致,加速目标物从固相进入溶剂的过程。与传统的提取方法相比,该方法具有高效性和强选择性,操作简单,产率高,产物易于纯化等优点。

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式:

实施例1:

取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量3倍的60%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为400W,提取2h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至8,再将所得溶液通过预处理的HPD-800大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.4mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱,流速为10mL/min,至流出洗脱液无生物碱反应为止;洗脱液减压浓缩,氯仿萃取2次,所得萃取液经浓缩、真空干燥后即得蒲公英总生物碱,其得率为1.21%。

实施例2:

取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量5倍的70%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为500W,提取3h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至9,再将所得溶液通过预处理的DA-201大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.5mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱,流速为10mL/min,至流出洗脱液无生物碱反应为止;洗脱液减压浓缩,氯仿萃取2次,所得萃取液经浓缩、真空干燥后即得蒲公英总生物碱,其得率为1.35%。

实施例3:

取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量4倍的65%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为600W,提取3h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至8.5,再将所得溶液通过预处理的SIP1300大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.45mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱,流速为10mL/min,至流出洗脱液无生物碱反应为止;洗脱液减压浓缩,二氯甲烷萃取2次,所得萃取液经浓缩、真空干燥后即得蒲公英总生物碱,其得率为1.18%。

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本发明涉及一种蒲公英总生物碱的制备方法,其处理步骤包括:取蒲公英烘干粉碎,加入原料质量35倍的6070%的乙醇溶液,浸泡1h后,置于超声-微波提取装置中,设置超声波500W(常开),微波功率为400600W,提取23h;离心,所得上清液减压浓缩至无醇味,氨水调节pH值至89,再将所得溶液通过预处理的大孔吸附树脂吸附,先用等量的蒸馏水冲洗,再用0.40.5mol/L的氨水乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱。

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