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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710474246.6 (22)申请日 2017.06.21 (71)申请人 四川农业大学 地址 611130 四川省成都市温江区惠民路 211号四川农业大学 (72)发明人 谭华强 李焕秀 李晓梅 唐懿 孙国超 谢永东 陈晴 (74)专利代理机构 成都玖和知识产权代理事务 所(普通合伙) 51238 代理人 黎祖琴 (51)Int.Cl. A01G 7/06(2006.01) A01G 1/00(2006.01) (54)发明名称 一种显著降低叶用莴苣镉含量的方法 (57。
2、)摘要 本发明提供了一种显著降低叶用莴苣镉含 量的方法， 其包括如下步骤： 当叶用莴苣幼苗成 熟后， 用浓度为120mol/L的ABA水溶液进行 叶面喷施， 喷施量以叶面滴水为度， 每隔2天喷施 1次， 共喷施3次。 本发明缓解了Cd对生菜叶绿素 的破坏， 促进了生菜的光合作用； 降低了Cd胁迫 下生菜MDA含量、 电导率、 SOD和POD活性； 降低了 生菜蒸腾速率， 显著降低生菜地上部的Cd含量。 权利要求书1页 说明书10页 CN 107251770 A 2017.10.17 CN 107251770 A 1.一种利用脱落酸显著降低叶用莴苣镉含量的方法， 其特征在于， 所述方法包括如下 。
3、步骤： 当叶用莴苣幼苗成熟后， 用浓度为120 mol/L的脱落酸水溶液进行叶面喷施， 喷施量 以叶面滴水为度， 每隔2天喷施1次， 共喷施3次。 2.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述脱落酸水溶液的浓度为510 mol/L。 3.根据权利要求1或2所述的方法， 其特征在于， 所述脱落酸水溶液的浓度为5 mol/L。 4.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 在利用脱落酸水溶液进行叶面喷施时， 喷 施时间为清晨。 5.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 第1次喷施脱落酸水溶液的时间为叶用莴 苣幼苗成熟后的第3天。 6.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所用叶用莴苣。
4、为玻璃生菜。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107251770 A 2 一种显著降低叶用莴苣镉含量的方法 技术领域 0001 本发明属于蔬菜种植技术领域， 具体涉及一种显著降低叶用莴苣镉含量的方法。 背景技术 0002 据我国地质调查局发布的 中国耕地地球化学调查报告(2015) 显示， 我国有232 万hm2重金属中重度污染或超标耕地， 占总耕地的16.1。 2014年4月17日环境保护部和国 土资源部联合公布了全国土壤污染调查公报， 指出我国土壤环境状况令人堪忧， Cd等重金 属污染问题相对比较突出， 从污染分布情况看， 南方土壤污染较重， 北方土壤污染相对较 轻， 西南、 中。
5、南地区土壤重金属超标范围较大。 0003 Cd含量分布呈现出从东北到西南、 从西北到东南方向逐渐升高的态势， Cd点位超 标率为7.0， 在污染土壤中占比最大， 其中， 轻微污染、 轻度污染、 中度污染、 重度污染的比 例分别为5.2， 0.8， 0.5， 0.5。 污染土壤的Cd含量为2.523.0mg/kg， 重污染区表层 土壤的Cd含量高出底层土壤几十倍甚至更高。 0004 根据农业部环境监测系统检测数据显示， 与国家标准相比， 蔬菜中Cd含量超标率 高达23.5。 通过对成都地区的9种蔬菜152个样品的可食部分中重金属元素分析， 发现Cd 是成都地区蔬菜中的主要污染元素之一， 在检测样。
6、品中， Cd的超标率为29.4,最高超标 5.6倍。 0005 由此可见， 目前我国Cd污染现状不容乐观， 己威胁到食品安全和人体健康， 须引起 高度重视。 0006 不同植物对不同重金属的吸收有一定规律， 一般而言， 蔬菜可食部分吸收重金属 的比率大于粮食作物， 同种蔬菜对重金属Cd的富集大于其他重金属元素。 但蔬菜对Cd的吸 收因蔬菜种类、 品种以及器官不同而不同。 0007 植物对矿质营养的吸收具有基因型差异， 同样蔬菜对Cd的吸收、 累积也具有基因 型差异， 这种差异是引起不同蔬菜Cd含量差异的重要原因之一。 0008 李博文等研究发现： 茄子、 丝瓜、 番茄、 辣椒等为Cd低积累型蔬。
7、菜； 白萝 卜、 菜花、 莴 苣、 大葱等为中度积累型； 芹菜、 茴香、 香菜、 蓬蒿为重度积累型； 白菜、 油菜属极重度积累 型。 马往校等研究几种蔬菜中Cd的污染状况， 结果表明， 不同的蔬菜中Cd的积累规律为芹菜 韭菜莴笋小白菜花菜西葫芦、 黄瓜、 青椒， 芹菜和莴笋对Cd具有较强的吸收能 力， 超标最严重。 0009 同种蔬菜的不同品种对重金属的吸收也存在较大差异。 以胡萝 卜为例， Nairobi对 Cd的吸收量为1.215mg/kg， 而Amsterdam的吸收量则为2.521mg/kg， 其它5种蔬菜的不同品 种对镉离子也存在差异性吸收。 王松良等研究发现13种不同基因型的小白菜。
8、茎叶中Cd含量 差别很大。 相同Cd浓度下， 不同小白菜品种间Cd含量相差最高达4.3倍， 且外界Cd浓度越高， 品种间差异越大。 0010 目前， 对于重金属胁迫下的植物生长的研究， 主要是通过研究植物内调节其生长 的物质来进行。 目前已知的植物生长调节因子是人们在提高植物抗逆性时考虑的主要因 说 明 书 1/10 页 3 CN 107251770 A 3 素。 不过， 现有已知植物生长调节因子在调节植物抗逆性时， 专一性较差， 难以形成对于多 种胁迫情况统一的处理办法， 甚至不同胁迫情况的处理办法还会大相径庭。 对于重金属胁 迫而言， 由于该胁迫区别于高温、 高盐等一般胁迫， 在处理重金属。
9、胁迫时， 不仅要提高蔬菜 的抗氧化活性和植物生长性能， 更为重要的是需要降低重金属在蔬菜中的积累， 才能达到 蔬菜种植的目的。 0011 目前， 对于解决生菜的重金属胁迫(特别是镉胁迫)的研究还相对较少， 原因在于 目前对于重金属对于生菜的影响的机理尚未研究透彻， 相应的处理办法仍在摸索当中。 0012 外源一氧化氮对镉胁迫下花生与生菜生长的缓解效应及其机理研究 通过对生 菜施用外源一氧化碳显著降低了生产在镉胁迫下的镉含量。 0013 水杨酸对镉胁迫下莴苣幼苗生长和氧化胁迫的缓解效应 研究了对于茎用莴苣 施用水杨酸对于镉胁迫的缓解效应。 不过该报道在对于镉积累方面的探究中， 提到水杨酸 对于C。
10、d从根系向上部的运输具有促进作用。 在其研究基础上， 施用外源水杨酸有可能对降 低镉含量是无益的。 0014 因此， 如何降低在镉胁迫下生菜中的镉含量， 对于生菜种植技术领域而言， 是亟待 研究的技术问题。 发明内容 0015 本发明的目的在于针对现有技术中的技术难题提供一种显著降低叶用莴苣镉含 量的方法， 其包括如下步骤： 0016 当叶用莴苣幼苗成熟后， 用浓度为120 mol/L的ABA(脱落酸)水溶液进行叶面喷 施， 喷施量以叶面滴水为度， 每隔2天喷施1次， 共喷施3次。 0017 优选的， 所述脱落酸水溶液的浓度为510 mol/L。 0018 更优选的， 所述脱落酸水溶液的浓度为。
11、5 mol/L。 0019 优选的， 在利用脱落酸水溶液进行叶面喷施时， 喷施时间为清晨。 0020 优选的， 第1次喷施脱落酸水溶液的时间为叶用莴苣幼苗成熟后的第3天。 0021 所用叶用莴苣为玻璃生菜。 0022 本发明的有益效果： 0023 1、 本发明缓解了Cd对生菜叶绿素的破坏， 促进了生菜的光合作用； 0024 2、 本发明降低了Cd胁迫下生菜MDA含量、 电导率、 SOD和POD活性； 0025 3、 本发明降低了生菜蒸腾速率， 显著降低生菜地上部的Cd含量。 具体实施方式 0026 下面通过实施例对本发明进行具体描述， 有必要在此指出的是以下实施例只是用 于对本发明进行进一步的。
12、说明， 不能理解为对本发明保护范围的限制， 该领域的技术熟练 人员根据上述发明内容所做出的一些非本质的改进和调整， 仍属于本发明的保护范围。 0027 实施例1 0028 选择大小一致， 籽粒饱满的生菜种子(购买自广东科农蔬菜种业有限公司， 品种为 四川地区常见的玻璃生菜)， 在10(m/m)过氧化氢溶液中消毒10min， 随后用超纯水洗净， 均匀放置于垫有滤纸的培养皿中， 保持充足水分， 于20人工培养箱中进行催芽。 种子露白 说 明 书 2/10 页 4 CN 107251770 A 4 0.5cm后， 播于装有干净河沙的搪瓷托盘里进行沙基培养。 根据生长状况， 每天适时适量向 沙基中喷淋。
13、1/2Hoagland营养液， 培养箱设置为23/18(昼/夜)， 光照14h。 待幼苗4片真 叶完全展开时， 选择长势一致的壮苗移栽至装有干净河沙(起固定作用)的10cm10cm(底 高)塑料花盆中(花盆底部垫有纱布， 防止河沙漏出)， 每盆2株， 并将花盆置于高8cm的塑 料盘中， 盘中装满含有Cd的Hoagland全营养液， Cd浓度为10mg/L(以CdCl22.5H2O2加入)， 每2d更换一次营养液。 待移栽的生菜幼苗完全成活(2d)后， 用不同浓度的ABA(脱落酸， 下 同)溶液于9:00喷布生菜叶片， 以叶片滴水为度， 每隔2d一次， 共喷3次。 以不添加Cd全营养 液栽培， 。
14、喷施清水的生菜为对照(CK)， 含10mg/LCd全营养液栽培， 喷施清水的生菜为对照1 (CK1)。 设置4个浓度梯度(1 mol/L、 5 mol/L、 10 mol/L、 20 mol/L)， 每个处理重复3次。 0029 在喷施ABA30d后， 生菜成熟期采样。 整株测定生长及形态指标后， 按地上部(可食 部)、 根部分别保存鲜样和干样。 鲜样用液氮采样后， 于超低温冰箱中-80保存以备生理指 标和品质指标的测定； 干样用烘箱105杀青15min后以75烘干至恒重， 粉碎后用于Cd含 量的测定。 0030 生长指标及生物量： 0031 株高、 根长采用毫米刻度尺测量， 茎粗用游标卡尺测。
15、量。 0032 生物量： 用自来水将植物样品整株洗净后， 再用去离子水反复冲洗， 拭干。 将生菜 分为地上部和根部， 用电子天平称取鲜重。 随后将地上部与根系分装， 用烘箱105杀青 15min， 75烘干至恒重， 称取干重。 0033 光合色素及光合参数： 0034 光合色素含量采用丙酮乙醇混合液浸提法84测定。 0035 选取生菜的第2-3片功能叶， 用LI-6400XT(LI-COR， 美国)便携式光合仪测定Pn、 Gs、 Tr、 Ci和Ls， 测定时设定内源光强为1000 molm-2s-1， CO2浓度为400 lL-1， 温度为 25。 0036 细胞膜透性、 渗透调节物质及根系活。
16、力： 0037 MDA含量采用硫代巴比妥酸法测定； 脯氨酸含量采用磺基水杨酸法； 根系活力采用 氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定。 0038 细胞膜透性采用电导法测定： 称取0.2g生菜样品放入20mL去离子水中， 常温振荡 30min， 测定溶液电导率(A)； 然后将生菜样品与去离子水一起于100下煮沸20min， 使用去 离子水调整至加热前体积， 测定溶液电导率(B)。 细胞膜透性()电导率(A)/电导率(B) 100 0039 抗氧化酶活性： 0040 SOD活性采用氮蓝四唑(NBT)法； POD活性采用愈创木酚法； CAT活性采用紫外吸收 法。 0041 品质指标： 0042 可溶性蛋。
17、白含量采用考马斯亮蓝G-250染色法； 可溶性糖含量采 0043 用蒽酮比色法； 0044 硝态氮含量采用水杨酸比色法。 0045 Cd含量： 0046 将生菜干样用HNO3-HClO4消化， 用ICP-8000电感耦合等离子体发射光谱仪 说 明 书 3/10 页 5 CN 107251770 A 5 (PerkinElmer， 美国)测定。 0047 数据处理： 0048 所有数据采用Excel 2010软件进行整理； SPSS 20.0进行方差分析及相关性分析， Duncan新复极差法进行多重比较。 根冠比根系干重/地上部干重， Ls1Ci/Ca， 转运系 数地上部Cd含量/根系Cd含量。。
18、 0049 外源ABA对Cd胁迫下生菜生长的影响： 0050 喷施ABA浓度为1 mol/L、 5 mol/L和10 mol/L的处理， 生菜株高较CK1低， 但与CK1 差异不显著。 与CK1相比， 喷施110 mol/LABA后生菜茎粗和根长的值均增大， 并随ABA浓度 升高而升高。 在ABA浓度为10 mol/L时， 生菜茎粗和根长分别比CK1增加了7.32(P0.05) 和15.66(P0.05)。 就茎粗而言， 喷施1 mol/L和5 mol/LABA的处理之间差异不显著， 分 别比CK1大3.05(P0.05)和4.12(P0.05)。 喷施1 mol/LABA后， 生菜根长虽比C。
19、K1稍 长， 但两者之间差异不显著。 当ABA浓度为5 mol/L和20 mol/L时， 生菜根长显著长于CK1， 分 别比CK1长6.78和12.31。 0051 表1 ABA对Cd胁迫下生菜生长的影响 0052 0053 外源ABA对Cd胁迫下生菜生物量的影响 0054 Cd胁迫下， 生菜地上部鲜重和干重显著降低， 喷施110 mol/L ABA后虽有增加， 但仍与CK差异显著。 Cd污染下， 生菜地上部鲜重和干重随ABA浓度(010 mol/L)的升高而 增加， 当ABA浓度为10 mol/L时， 达到峰值， 分别比CK1高11.22(P0.05)和9.97(P 0.05)。 喷施ABA。
20、浓度为5 mol/L时， 生菜地上部鲜重和干重与喷施ABA浓度为10 mol/L的处 理间差异不显著。 喷施ABA浓度为20 mol/L时， 生菜地上部鲜重和干重虽有下降， 但与CK1差 异不显著， 分别比CK1低2.04和1.30。 就根系干重而言， 喷施1 mol/L、 5 mol/L、 10 mol/ L和20 mol/LABA的各处理间差异不显著， 分别比CK1高7.10(P0.05)、 14.20(P 0.05)、 13.02(P0.05)和5.33(P0.05)。 Cd胁迫下， 生菜根冠比在ABA浓度为5 mol/L 和20 mol/L时最大， 但仍比CK小16.35。 0055 。
21、表2 ABA对Cd胁迫下生菜生物量的影响 0056 说 明 书 4/10 页 6 CN 107251770 A 6 0057 0058 外源ABA对Cd胁迫下生菜光合色素含量的影响 0059 喷施ABA能有效缓解Cd对生菜叶片叶绿素a和叶绿素b的伤害。 当ABA浓度为1 mol/ L、 10 mol/L和20 mol/L时， 生菜叶片叶绿素a含量与CK1相比无显著差异。 喷施ABA浓度为5 mol/L时， 叶绿素a含量比CK1高13.94(P0.05)， 比CK低5.10(P0.05)。 从叶绿素b含 量来看， Cd胁迫下， 与CK1相比， 喷施ABA浓度为110 mol/L时， 均提高了生菜。
22、叶绿素b含量。 喷施1 mol/L、 10 mol/L、 20 mol/LABA的生菜叶绿素b与CK1相比差异不显著， 均显著低于 CK。 喷施5 mol/LABA后， 叶绿素b含量较CK稍低， 但与CK之间无显著差异。 Cd胁迫下， ABA处理 的生菜叶片叶绿素总含量变化趋势与叶绿素b变化趋势一致， 均在ABA浓度为5 mol/L时达 到峰值。 就类胡萝 卜素而言， 各处理间无显著差异。 0060 表3 ABA对Cd胁迫下生菜光合色素含量的影响 0061 0062 外源ABA对Cd胁迫下生菜光合作用的影响 0063 从表4可以看出， 喷施ABA显著提高了Cd胁迫下生菜Pn， 当ABA浓度为1。
23、 mol/L时最 高， 与CK差异不显著， 与CK1相比提高了27.60(P0.05)。 喷施ABA浓度为5 mol/L、 10 mol/L和20 mol/L的各处理间生菜Pn差异不显著。 喷施ABA后， 生菜Gs变化趋势与Pn相似， 随 ABA浓度升高而先升高后降低。 当ABA浓度为1 mol/L时， 生菜Gs最高， 与CK1相比提高了 3.39(P0.05)。 Cd胁迫下， 生菜Gs最小值出现在ABA浓度为20 mol/L时， 比CK1降低了 8.19(P0.05)。 就Ci而言， 喷施ABA的各处理间差异不显著， 当ABA浓度为1 mol/L时， 与 CK1相比提高了6.05(P0.05。
24、)。 喷施ABA后， 生菜Tr均显著大于CK。 Cd胁迫下， 生菜Ls最小 值为喷施ABA浓度为10 mol/L的处理， 与CK相比降低了30.62(P0.05)， 但与CK1差异不 显著。 0064 表4 ABA对Cd胁迫下生菜光合作用的影响 说 明 书 5/10 页 7 CN 107251770 A 7 0065 0066 外源ABA对Cd胁迫下生菜渗透调节物质及根系活力的影响 0067 Cd胁迫下， 喷施ABA生菜MDA含量和电导率均低于CK1。 当ABA浓度为5 mol/L时， 生 菜MDA含量和电导率最低， 分别为CK1的66.44(P0.05)和80.81(P0.05)。 生菜电导。
25、 率随ABA浓度的升高， 先降低后升高， 除喷施ABA浓度为20 mol/L的处理生菜电导率与CK1无 显著差异外， 其他处理均显著低于CK1。 Cd胁迫导致生菜脯氨酸含量显著升高， 与CK相比， CK1升高45.34(P0.05)。 喷施ABA后， 生菜脯氨酸含量均有升高， 以浓度为10 mol/L的处 理最高， 比CK1高30.03(P0.05)。 ABA处理后， Cd胁迫下的生菜根系活力显著升高， 在ABA 浓度为10 mol/L时最高， 与CK1相比， 提高了58.56(P0.05)。 0068 表5 ABA对Cd胁迫下生菜渗透调节物质及根系活力的影响 0069 0070 外源ABA对。
26、Cd胁迫下生菜抗氧化酶活性的影响 0071 与未受Cd胁迫的CK相比， Cd胁迫导致生菜POD活性显著升高， 喷施ABA虽能降低生 菜POD活性， 但仍显著高于CK。 Cd胁迫下， 当ABA浓度为5 mol/L时， 生菜POD活性最低， 与CK1 相比降低了27.83(P0.05)， 但与CK相比升高了28.01。 Cd胁迫下， 生菜SOD活性变化趋 势与POD活性趋势一致， 随ABA浓度升高而先降低后升高， 当ABA浓度为10 mol/L时最低， 比 CK1低48.97(P0.05)。 喷施ABA浓度为5 mol/L的处理比ABA浓度为10 mol/L的处理SOD 活性稍高， 但两者间无显著。
27、差异。 Cd胁迫下， 当ABA浓度为010 mol/L时， 随着ABA浓度升 高， CAT活性也显著升高， 当ABA浓度为10 mol/L时最高， 与CK1相比提高了43.17(P 0.05)， 之后， 随ABA浓度升高， CAT活性降低。 0072 表6 ABA对Cd胁迫下生菜抗氧化酶活性的影响 说 明 书 6/10 页 8 CN 107251770 A 8 0073 0074 外源ABA对Cd胁迫下生菜品质的影响 0075 由表7可知， Cd胁迫降低了生菜可溶性糖含量， 增强了硝酸盐和可溶性蛋白的积 累。 Cd胁迫下， 喷施ABA显著提高了生菜可溶性糖含量， 且在ABA浓度为10 mol/。
28、L时最高， 与 CK1相比， 提高了45.80(P0.05)。 喷施ABA浓度为1 mol/L和5 mol/L时， 两处理间可溶性 糖含量无显著差异。 就生菜硝酸盐含量而言， Cd胁迫下， 喷施ABA显著降低了生菜硝酸盐含 量， 当ABA浓度为1 mol/L时， 生菜硝酸盐含量最低， 比CK1低45.73(P0.05)， 之后， 随着 ABA浓度的升高， 生菜硝酸盐含量持续升高， 喷施ABA浓度为20 mol/L的处理比喷施ABA浓度 为10 mol/L的处理硝酸盐含量高24.51(P0.05)。 喷施ABA后， 生菜可溶性蛋白含量显著 增加， 但喷施1 mol/L、 5 mol/L、 10 。
29、mol/L和20 mol/L的各处理间， 生菜可溶性蛋白含量无 显著差异。 0076 表7 ABA对Cd胁迫下生菜品质的影响 0077 0078 0079 外源ABA对Cd胁迫下生菜Cd含量及Cd转运系数的影响 0080 Cd胁迫下， 喷施ABA对生菜Cd积累的影响与喷施IAA的变化趋势相近。 就地上部Cd 含量而言， 喷施ABA后显著降低， 且随着ABA浓度的升高， 生菜地上部Cd含量先急剧降低后缓 慢升高， 在ABA浓度分别为1 mol/L、 5 mol/L、 10 mol/L、 20 mol/L时， 均显著低于CK1， 分别 比CK1低5.68、 23.60、 16.29和13.19。 。
30、就根系Cd含量而言， 当ABA浓度为05 mol/L 时， 生菜根系Cd含量随着ABA浓度升高而升高； 当ABA浓度为520 mol/L时， 生菜根系Cd含 量随着ABA浓度升高而降低。 根系Cd含量在ABA浓度为5 mol/L时最高， 显著高于其他各处 理。 Cd胁迫下， 喷施ABA浓度为20 mol/L时， 根系Cd含量最低， 比CK1低12.66(P0.05)。 喷 施ABA后， 生菜Cd转运系数与地上部Cd含量变化趋势一致。 当ABA浓度为5 mol/L时最低， 为 0.273， 比CK1低41.04。 说 明 书 7/10 页 9 CN 107251770 A 9 0081 表8 A。
31、BA对Cd胁迫下生菜Cd含量及Cd转运系数的影响 0082 0083 ABA处理生菜生长、 生理指标及Cd含量之间的相关性分析 0084 喷施ABA后， 生菜地上部Cd含量与硝酸盐含量、 MDA含量、 脯氨酸含量和SOD活性呈 正相关， 但相关性不显著。 地上部Cd含量与地上部鲜重极显著负相关， 与根系活力可溶性糖 含量显著负相关(表9)。 生菜地上部鲜重与根系活力和可溶性唐显著正相关， 与POD活性显 著负相关。 生菜硝酸盐含量与POD活性显著正相关， 与SOD活性极显著正相关。 0085 表9生菜生长、 生理指标及Cd含量之间的相关性分析 0086 说 明 书 8/10 页 10 CN 1。
32、07251770 A 10 0087 注：“*” 和 “*” 分别表示P0.05和P0.01水平。 0088 土壤Cd污染会直接损伤植物根系细胞， 抑制根系对养分的吸收， 导致植物生长缓 慢， 叶片变黄坏死、 植株矮小、 产量下降。 研究不同浓度Cd对油菜幼苗生长的影响， 发现随着 Cd浓度的增加， 油菜幼苗生长受到抑制， 生物量减少。 也有研究表明随着Cd浓度的增加， 芥 菜生长缓慢、 地上部分生物量及相对含水量减少。 本试验研究结果发现， Cd胁迫下导致生 菜株高， 茎粗和生物量显著降低。 同时， Cd胁迫显著降低了生菜根长和根系活力。 Cd胁迫下， 生菜硝酸盐含量和可溶性蛋白含量显著升高。
33、， 且硝酸盐含量与地上部Cd含量呈显著正相 关， 说明土壤中Cd浓度超标易导致蔬菜硝酸盐的积累。 0089 植物在正常生理状况下， 体内活性氧代谢水平处于相对稳定的状态。 当受到Cd胁 迫时， 细胞膜受到破坏， 导致活性氧堆积， 电解质大量外渗。 研究表明Cd还引起植物细胞的 氧化应激反应， 因为Cd能有效触发活性氧簇的合成与积累， 导致细胞损伤和膜脂过氧化， 抑 制或促进抗氧化系统中抗氧化酶的活性。 高家合等认为Cd胁迫在一定程度内能提高烤烟叶 片SOD和POD的活性， 但并不能避免细胞膜脂过氧化的发生。 本试验结果表明， Cd胁迫导致生 菜SOD和POD活性升高， 但CAT活性降低。 表明。
34、生菜SOD和POD对Cd的耐受力更强， 在高浓度Cd 胁迫下， 这两种酶活性仍然显著升高， 而CAT活性则被显著抑制。 Cd胁迫下， 生菜电导率、 脯 氨酸含量和MDA含量显著升高， 表明高Cd胁迫生菜细胞膜受到破坏导致膜脂过氧化， 电解质 外渗。 0090 Cd是光合作用的一种有效抑制剂。 Cd能通过降低叶绿素的含量、 抑制卡尔文循环 的反应步骤和酶的活性来降低Pn、 Gs， 改变叶绿体的超微结构， 通过干扰原叶绿酸酯的生成 来抑制叶绿素的形成、 抑制电子传递链和光合碳代谢相关的酶活性等途径影响光合作用。 本试验中， Cd胁迫导致生菜叶绿素含量显著降低， Pn显著下降， 而Ci升高， 表明生。
35、菜光合速 率降低是由非气孔因素导致的， Cd胁迫使得光合相关酶活性降低及光合器官损伤。 0091 本发明喷施ABA不仅降低了Cd胁迫下生菜Tr， 而且生菜Cd转运系数和地上部Cd含 量降低， 这种效应可能与ABA降低叶片气孔导度、 抑制蒸腾速率有关。 但也有研究表明， Cd向 地上部转运不只依赖蒸腾速率， ABA非敏感型突变体蒸腾速率显著高于野生型拟南芥， 但地 上部Cd含量并无显著差异。 因此， ABA对Cd转运的影响有待进一步研究。 0092 对比实施例1 0093 除了将脱落酸换为CKT， 且浓度为1200 mol/L之外， 其余与实施例1一致。 0094 经检测发现， 在上述浓度范围内。
36、， 玻璃生菜地上部分的镉含量， 相对于CK1而言， 最 高仅下降1.2。 0095 对比实施例2 0096 除了将脱落酸换为JA， 且浓度为1200 mol/L之外， 其余与实施例1一致。 0097 经检测发现， 在上述浓度范围内， 玻璃生菜地上部分的镉含量， 相对于CK1而言， 最 高仅下降1.6。 0098 对比实施例3 0099 除了将脱落酸换为EBR， 且浓度为1200 mol/L之外， 其余与实施例1一致。 0100 经检测发现， 在上述浓度范围内， 玻璃生菜地上部分的镉含量， 相对于CK1而言， 最 高仅下降2.3。 0101 对比实施例4 说 明 书 9/10 页 11 CN 107251770 A 11 0102 除了将脱落酸换为脯氨酸， 且浓度为1200 mol/L之外， 其余与实施例1一致。 0103 经检测发现， 在上述浓度范围内， 玻璃生菜地上部分的镉含量， 相对于CK1而言， 最 高仅下降1.4。 说 明 书 10/10 页 12 CN 107251770 A 12 。