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1、10申请公布号CN104207780A43申请公布日20141217CN104207780A21申请号201410416108922申请日20140822A61B5/1120060171申请人南昌大学地址330031江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号72发明人徐仁伵邓霞74专利代理机构南昌新天下专利商标代理有限公司36115代理人施秀瑾54发明名称一种用于帕金森病患者下肢灵活度判定的测量装置及方法57摘要本发明公开了用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，包括控制板、脚踏垫、光电感应装置、时间控制秒表、显示屏、电池装置、时间增减按钮、测试开关及启停按钮；本发明能够较准确地为患者的下肢灵活度进。
2、行等级判断，能大幅度提高本项目测定的下肢灵活度的精确度，从而提高UPDRS中运动功能部分的分数测定的精度与可靠性；不仅能系统且主动地对具有帕金森病患者的下肢灵活度进行准确的测定，而且能准确地为后续分析提供可靠依据；同时，由于提供了带有有效足跟抬高次数的显示屏，可以精密地给出设定时间内足跟抬高的有效次数。51INTCL权利要求书2页说明书9页附图5页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书9页附图5页10申请公布号CN104207780ACN104207780A1/2页21一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，包括控制板、脚踏垫、光电感应装置、时间控制秒表、显示屏。
3、、电池装置、时间增减按钮、测试开关及启停按钮；其特征在于所述控制板设置在脚踏垫的内部，用于实现装置各种操作的控制功能；所述光电感应装置设置在脚踏垫上，且位于前端设置，与脚踏垫内部的控制板电连接，用于判定测试者的足跟抬起高度是否达到6CM；所述时间控制秒表设置在显示屏的上端，用于控制测试时程控制，并发出测试终止讯息；所述显示屏设置在脚踏垫的尾部上端，与控制板电连接，用于显示评级级数、计量次数、计量时间；所述时间增减按钮设置在显示屏的左侧，分别与控制板、显示屏点连接；用于设定测试时间的长短；所述电池装置设置在显示屏的左侧，且靠近时间增减按钮的尾端，用于给整个装置供电；所述启动按钮设置在显示屏的右侧。
4、，分别控制板、显示屏连接，用于启动整个装置；所述测试按钮设置在显示屏的右侧，且靠近脚踏垫的尾端,用于控制下肢测试的启停。2根据权利要求1所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在于所述控制板包括控制模块、显示模块、开关模块、电源模块、时间设定模块、光电感应控制模块及时间控制模块；所述开关模块、显示模块、电源模块、时间设定模块、光电感应控制模块及时间控制模块均为控制模块电连接；所述开关模块分别与启停按钮、测试开关电连接；所述显示模块与显示屏电连接；所述时间设定模块与时间增减按钮连接，实现时间增加或减少的设定；所述电源模块与电池专职电连接，用于给测量装置提供电源；所述光电感应控制模块。
5、与光电感应装置电连接，控制两个光电感应装置进行光源相互对射、感应；所述时间控制模块与时间控制秒表电连接，用于控制时间秒表时间的设定及控制。3根据权利要求2所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在于所述控制模块为可写入控制程序的中央处理器。4根据权利要求1所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在于所述踏脚板包括踏板及支撑板；所述踏板设置在支撑板上，与支撑板插接固定。5根据权利要求4所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在于所述踏板为塑料踏板；其长度为40CM、宽度为20CM、厚度为05CM。6根据权利要求4所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量。
6、装置，其特征在于所述支撑板为橡胶支撑板。7根据权利要求1所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在于所述时间增减按钮包括增加按钮及减少按钮；所述增加按钮用“”表示；所述减少按钮用“”表示。8根据权利要求1所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在于所述光电感应开关为一对对射式红外线光电开关；其中一个为红外线发射器；另一个为红外线接收器。9根据权利要求1所述的一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，其特征在权利要求书CN104207780A2/2页3于所述时间控制秒表为具有编程程序的秒表；所述时间控制秒表内设有报警单元，用于发出测量终止报警信号，终止测量。10利用如。
7、权利要求1所述的装置进行下肢灵活度的测量方法，具体步骤如下步骤一测量前检查，检测测量装置运行是否正常；显示屏的显示是否清晰，电池的电量是否冲出，各部件是否齐全、其工作性能是否良好；步骤二、让患者的一只脚站在该装置的脚踏板上，测试人员指导患者进行足跟抬起练习，步骤三、长按启停开关，启动本装置；步骤四、通过时间增减按钮中增加按钮增加测试所需的时间；步骤五、待患者足跟抬起稳定后，启动测试开关，光电感应装置对有效的踮脚次数，并将该信息传送至控制板中控制模块；控制模块根据内部的编程程序进行运算，获得最终的有效次数、等级判断信息，并在控制信息在显示屏上进行显示。权利要求书CN104207780A1/9页4。
8、一种用于帕金森病患者下肢灵活度判定的测量装置及方法技术领域0001本发明涉及一种评级装置，尤其涉及一种专用于帕金森病患者下肢灵活度判定的测量装置,更进一步涉及实验时对帕金森病人进行国际用统一帕金森病评定量表第三部分中第26项目对下肢灵活度评定中所需用的测量装置。背景技术0002帕金森病是一种中老年神经退行性疾病，其临床特征通常表现为静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高和姿势平衡障碍，其病理特点主要有三点（1）选择性中脑黑质多巴胺能神经元丧失；（2）纹状体多巴胺含量显著减少；（3）黑质及蓝斑出现路易小体；目前，对于帕金森病的诊断，通常是采用帕金森病的国际通用临床诊断标准进行诊断具体的判断标准如下（1。
9、）静止性震颤、运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势性反射障碍，一个帕金森病患者至少需要具有静止性震颤、运动迟缓两项中之一的特征；（2）病人的帕金森病症状和体征不是由于脑外伤、脑血管疾病、脑肿瘤、病毒感染或其他已知的神经系统疾病，以及已知的药物和化学毒物所引起的；（3）病人必须具备以下体征明显的核上性共视运动障碍、小脑症、核性发音障碍、体位性低血压（改变超过30MMHG以上）、锥体性损害及肌萎缩；（4）左旋多巴制剂试验有效；同时满足上述四项标准的病人可临床诊断为帕金森病；但是经过此临床标准诊断出的帕金森病人与病理诊断的一致性只有7075，其特异性并不高；在临床研究和流行病学研究中，为尽量保证诊断的准确性。
10、，除要求病人符合上述四项标准外，还需要满足病人的症状及体征在初发时或病程中是否有不对称得表现，若病人出现不对称表现在帕金森病的诊断特异性将显著提高到90左右；然而上述帕金森病的临床症状主要以运动症状为主，但仍存在非运动症状，非运动症状主要包括（1）精神症状，具体体现在注意力缺陷；人格、认识障碍；视觉（视空间感知障碍、颜色辨别能力受损）、意识障碍；抑郁；淡漠；缺乏快感；激越；躁狂；焦虑；视幻觉；计算力、记忆力、定向力、判断力丧失；（生理）错觉；痴呆；认知损害（智力功能、心理运动控制、高水平认知功能及认知可塑性的异常）；生动的梦境；（2）自主神经症状，主要表现在便秘、体位性低血压、出汗、性功能障碍。
11、、排尿障碍、流涎；（3）感觉障碍，主要表现在麻木、疼痛、痉挛、不宁腿综合症（RLS）、嗅觉丧失；（4）睡眠障碍，具体表现在失眠、不安腿综合症（RLS）、周期性肢体运动PLM、快速眼动REM睡眠、非快速眼动睡眠、行为障碍、白日嗜睡；因此，对于PD的运动症状和非运动症状应采取综合治疗，包括药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理治疗及护理等；药物治疗作为首选，是整个治疗过程中的主要治疗手段，而手术治疗则是药物治疗的一种有效补充手段；目前应用的治疗手段，无论是药物或手术，都只能改善症状而不能阻止病情的发展，更无法治愈；对帕金森病人的治疗，以达到有效改善症状，提高生活质量为目标，坚持“剂量滴定“、“以最小剂。
12、量达到满意效果”；治疗应该根据个体化特点不同而不同；因此，对PD症状的确定，可以明确病情是得到改善还是进一步恶化，并与治疗方案的选择和确定有着重大而密切的关系；说明书CN104207780A2/9页5对帕金森病人所处阶段的判定，国际上普遍采用统一帕金森病评定量表UNIEDPARKINSONSDISEASERATINGSCAL,UPDRS来评估；分值越高，PD症状越严重；UPDRS是用来概括测量帕金森病人各个方面能力的统一量表，共分三部分第一部分精神、行为和情绪（包括测试项目14）；第二部分日常活动（包括测试项目517，由患者填写）；第三部分运动功能（包括测试项目1831，医生检查）；第四部分治。
13、疗的并发症（包括测试项目3242，指上周）；然而，在实际使用UPDRS中，却面临着重重难关，主要是一些项目的界定标准不统一，导致其准确评价造成极大的困难；在这四个部分中，第一、二、四部分多数项目的测试有固定量化标准，较容易测量，而第三部分的一些项目的测试标准较模糊，并且一些量化的标准由检查者在多次不同场合中进行测量时来维持固定比较困难；其中，第三部分的第26项检测项目为下肢灵活度，主要是膝关节屈曲状态下腿的灵活性，主要是指快速反复踮起足跟使腿抬起，足跟抬高至少6CM；通常有五种状态显示（1）0表示正常状态；（2）1表示动作轻度减慢或幅度轻度变小；（3）2表示中度损害；主要症状表现有早衰，可有间。
14、歇，即幅度减少，易于疲劳，动作中偶尔有暂停；（4）3表示严重损害，包括启动困难、中途间歇，即动作开始时犹豫，动作进行中有暂停现象；（5）4表示几乎不能完成测试；根据该表分析，准确测量下肢灵活度的条件包括1、项目测试的标准动作为快速反复踮起足跟使腿抬起，且足跟太高至少6CM；2、测试过程没有时间限制；3、对下肢灵活度的评定分为5个级别正常；轻度障碍；明显障碍；严重障碍；几乎不能完成；根据该表进行帕金森病的判定，主要是根据这5个级别的评定依据观察测试者的情况；然而，对测试者的观察往往没有固定、量化的标准依据；因此，对于同一个病人，不同时间段的测试没有统一的标准，对于多个甚至大批患者的评定也没有统一。
15、的评价标准，而不同的实验，不同的测试员对患者进行该项目测试的标准更是没有统一的标准；即便在同一个试验中，测试者由于不同时间里具有不同的状态，不同状态下的标准很不恒定，将可能导致测试结果与实验中患者的实际情况产生严重偏差；对不同实验相对比时，由于标准不可控，此偏移将可能更大；由于以上传统测试方法存在种种缺陷，不能精确且无法对患者的下肢灵活度下降的程度或发展进程做出准确的确认，将导致第26项目的测试失误，进而导致运动功能以致UPRDS第三部分评分的失误，继而导致后续相关性分析的失误；为满足高精度试验中对测量的准确要求，我们设计了一种专门用于帕金森病患者下肢灵活度判定的测试装置，提高测试的精准度。发。
16、明内容0003本发明为了弥补现有技术的不足，提供一种结构简单的专用于帕金森病患者下肢灵活度判定的测量装置，该装置能够标准、精确地计量数据，有效地避免在短暂的时间里计数不准确、评分不准的结果，大大提高了帕金森病项目测试结构的精确度和可靠度；本发明的另一目的在于提供一种利用该装置进行帕金森病患者下肢灵活度的测量方法，该方法主要是利用简易编程控制时程、利用简易编程计数踮起足跟的有效次数，避免在短暂的时间里计数不准、评分不准的结果，从而大大提高本项目测试结果的精确度和可靠度。0004为实现上述发明目的，本发明采用如下的技术方案一种用于帕金森病患者下肢灵活度的测量装置，包括控制板、脚踏垫、光电感应装置、。
17、说明书CN104207780A3/9页6时间控制秒表、显示屏、电池装置、时间增减按钮、测试开关及启停按钮；其特征在于所述控制板设置在脚踏垫的内部，用于实现装置各种操作的控制功能；所述光电感应装置设置在脚踏垫上，且位于前端设置，与脚踏垫内部的控制板电连接，用于判定测试者的足跟抬起高度是否达到6CM；所述时间控制秒表设置在显示屏的上端，用于控制测试时程控制，并发出测试终止讯息；所述显示屏设置在脚踏垫的尾部上端，与控制板电连接，用于显示评级级数、计量次数、计量时间；所述时间增减按钮设置在显示屏的左侧，分别与控制板、显示屏点连接；用于设定测试时间的长短；所述电池装置设置在显示屏的左侧，且靠近时间增减按。
18、钮的尾端，用于给整个装置供电；所述启动按钮设置在显示屏的右侧，分别控制板、显示屏连接，用于启动整个装置；所述测试按钮设置在显示屏的右侧，且靠近脚踏垫的尾端,用于控制下肢测试的启停；进一步改进，所述控制板包括控制模块、显示模块、开关模块、电源模块、时间设定模块、光电感应控制模块及时间控制模块；所述开关模块、显示模块、电源模块、时间设定模块、光电感应控制模块及时间控制模块均为控制模块电连接；所述开关模块分别与启停按钮、测试开关电连接；所述显示模块与显示屏电连接；所述时间设定模块与时间增减按钮连接，实现时间增加或减少的设定；所述电源模块与电池专职电连接，用于给测量装置提供电源；所述光电感应控制模块与。
19、光电感应装置电连接，控制两个光电感应装置进行光源相互对射、感应；所述时间控制模块与时间控制秒表电连接，用于控制时间秒表时间的设定及控制；所述控制模块为可写入控制程序的中央处理器；进一步改进，所述踏脚板包括踏板及支撑板；所述踏板设置在支撑板上，与支撑板插接固定；进一步改进，所述踏板为塑料踏板；其长度为40CM、宽度为20CM、厚度为05CM；进一步改进，所述支撑板为橡胶支撑板；进一步改进，所述时间增减按钮包括增加按钮及减少按钮；所述增加按钮用“”表示；所述减少按钮用“”表示；进一步改进，所述光电感应开关为一对对射式红外线光电开关；其中一个为红外线发射器；另一个为红外线接收器；进一步改进，所述时间。
20、控制秒表为具有编程程序的秒表；进一步改进，所述时间控制秒表内设有报警单元，用于发出测量终止报警信号，终止测量；利用上述装置进行下肢灵活度的测量方法，具体步骤如下步骤一测量前检查，检测测量装置运行是否正常；显示屏的显示是否清晰，电池的电量是否冲出，各部件是否齐全、其工作性能是否良好；步骤二、让患者的一只脚站在该装置的脚踏板上，测试人员指导患者进行足跟抬起练说明书CN104207780A4/9页7习，步骤三、长按启停开关，启动本装置；步骤四、通过时间增减按钮中增加按钮增加测试所需的时间；步骤五、待患者足跟抬起稳定后，启动测试开关，光电感应装置对有效的踮脚次数，并将该信息传送至控制板中控制模块；控制。
21、模块根据内部的编程程序进行运算，获得最终的有效次数、等级判断信息，并在控制信息在显示屏上进行显示；与现有技术相比，采用上述方案，本发明的有益效果是本发明能够较准确地为患者的下肢灵活度进行等级判断，能大幅度提高本项目测定的下肢灵活度的精确度，从而提高UPDRS中运动功能部分的分数测定的精度与可靠性；不仅能系统且主动地对具有帕金森病患者的下肢灵活度进行准确的测定，而且能准确地为后续分析提供可靠依据；同时，由于提供了带有有效足跟抬高次数的显示屏，可以精密地给出设定时间内足跟抬高的有效次数；另外，本发明整体采用较硬的塑料材料制成，价格低廉，工艺简单，可以轻便地携带；利于不同实验室研究者测试UPDRS第。
22、三部分第26项目的方法、过程与结果的统一，利于对实验的操作过程和结果进行对比分析。附图说明0005图1是本发明的结构示意图；图2是图1所示的显示屏的结构示意图；图3是图1所示的显示屏与踏脚板连接的结构示意图；图4是图1所示报警装置结构示意图；图5是本发明的测试患者脚放置的结构示意图；图6是本发明的测试患者脚踮起的结构示意图；图7是本发明的控制板结构示意图；其中，1红外线发射器；2红外线接收器；3踏脚板；4时间控制秒表；5报警单元；6显示屏；7启停按钮；8测试开关；9踏板；10、固定板；11支撑板；12电池装置；13、减少按钮；14、增加按钮；15、卡槽。具体实施方式0006下面结合附图和实施例。
23、对本发明进一步说明。0007如图1图4所示，一种用于帕金森病患者手指捏合能力的测量装置，包括控制板、脚踏垫3、光电感应装置、时间控制秒表4、显示屏6、电池装置12、时间增减按钮、测试开关8及启停按钮7；所述控制板设置在脚踏垫3的内部，用于实现装置各种操作的控制功能；所述光电感应装置设置在脚踏垫3上，且位于前端设置，与脚踏垫3内部的控制板电连接，用于判定测试者的足跟抬起高度是否达到6CM；所述时间控制秒表4设置在显示屏6的上端，用于控制测试时程控制，并发出测试终止讯息；所述显示屏6设置在脚踏垫3的尾部上端，与控制板电连接，用于显示评级级数、计量次数、计量时间；所述时间增减按钮设置在显示屏6的左侧。
24、，分别与控制板、显示屏6点连接；用于设定测试时间的长短；所述电池装置12设置在显示屏6的左侧，且靠近时间增减按钮的尾端，用于给整个装置供电；所述启动按钮设置在显示屏6的右侧，分别控制板、显示屏6连接，用于启动整个装置；所述测试按钮说明书CN104207780A5/9页8设置在显示屏6的右侧，且靠近脚踏垫3的尾端,用于控制下肢测试的启停；所述踏脚板3包括踏板9及支撑板11；所述踏板9设置在支撑板11上，与支撑板11插接固定；所述踏板9的边缘处设有固定板10，该固定板10使踏板9周边形成凹槽；所述支撑板11嵌入该固定板10形成的凹槽内；优选地，所述踏板9为塑料踏板，采用质地较硬的塑料材质制成；其长。
25、度为40CM、宽度为20CM、厚度为05CM；所述固定板10为塑料固定板，采用于踏板9同材质的塑料材质制成，其长度为10CM、厚度为2CM；高度为65CM；所述支撑板11为橡胶支撑板；支撑板11采用天然橡胶或其他耐磨橡胶材料制成；支撑板11紧贴地面，防止患者在测试过程中脚步用力导致装置滑动，避免测试结果不准确；所述时间增减按钮包括增加按钮14及减少按钮13；所述增加按钮14用“”表示，；所述减少按钮13用“”表示；通过增加按钮14、减少按钮13两种按钮，计量较长时间内的有效踮脚次数；时间设定最长为60秒；最短为0秒；所述光电感应开关为一对对射式红外线光电开关；其中一个为红外线发射器1；另一个为。
26、红外线接收器2；所述光电感应开关为方形开关，所述开关外壳采用塑料外壳；光电感应开关设置在塑料外壳内，塑料外壳上设有一个孔，便于红外线的对射；所述光电感应开关距离踏脚板3的距离为6CM，距离塑料外壳顶部的距离为05CM；优选地，在一对对射的红外线发射器1与红外线接收器2之间的踏脚板3上设有一个黑色的圆点，防止患者测试初始过程中脚后跟放置位置偏离过大，避免导致测试结果不标准；所述时间控制秒表4为具有编程程序的秒表，实现对患者测试的时间的精确限定；所述时间控制秒表4内设有报警单元5，用于发出测量终止报警信号，终止测量，便于更清晰地给予测试者项目测试结束的信息、利于准确地终止测试；优选地，所述显示屏6。
27、为电子显示屏，其材质为塑料，长度为1CM，宽度为1CM；显示屏6是数字式的电子显示屏，类似于电子血压计显示屏，可准确地显示出有效踮脚次数、分级分数及所计的秒数；显示屏6为可拆卸更换的显示屏，所述指身装置上设有卡槽15，所述显示屏6可直接卡入该卡槽15内，便于显示屏6的更换；显示屏6数字化显示最后评级级数、计量的次数，便于详细记录、利于后续的多层面深入分析；优选地，所述测试开关8为触碰式按钮开关，根据需要选择启动测试或终止测试；优选地，所述电池装置12为可拆卸式装置，便于电池的安装、拆卸及更换；如图7所示，所述控制板包括控制模块、显示模块、开关模块、电源模块、时间设定模块、光电感应控制模块及时间。
28、控制模块；所述开关模块、显示模块、电源模块、时间设定模块、光电感应控制模块及时间控制模块均为控制模块电连接；所述开关模块分别与启停按钮7、测试开关8电连接；所述显示模块与显示屏6电连接；所述时间设定模块与时间增减按钮连接，实现时间增加或减少的设定；所述电源模块与电池专职电连接，用于给测量装置提供电源；所述光电感应控制模块与光电感应装置电连接，控制两个光电感应装置进行光源相互对射、感应；所述时间控制模块与时间控制秒表4电连接，用于控制时间秒表时间的设定及控制；说明书CN104207780A6/9页9所述控制模块为可写入控制程序的中央处理器；经“中央处理器”所获得的最终结果输入显示屏显示出来；例如。
29、患者15秒内做了8次抬脚运动，红外线接收器总共接收次数为8次。输出8/3，分级/次数，0015秒，表示患者15秒内做了8次抬脚运动，记为分级中的3级，也记为3分。0008利用上述装置进行下肢灵活度的测量方法，具体步骤如下步骤一测量前检查，检测测量装置运行是否正常；显示屏6的显示是否清晰，电池的电量是否冲出，各部件是否齐全、其工作性能是否良好；步骤二、让患者的一只脚站在该装置的脚踏板上，测试人员指导患者进行足跟抬起练习，步骤三、长按启停开关，启动本装置；步骤四、通过时间增减按钮中增加按钮增加测试所需的时间；步骤五、待患者足跟抬起稳定后，启动测试开关8，光电感应装置对有效的踮脚次数，并将该信息传送。
30、至控制板中控制模块；控制模块根据内部的编程程序进行运算，获得最终的有效次数、等级判断信息，并在控制信息在显示屏6上进行显示；更具体，本实施例以15秒时间测试为例子步骤一、在利用本发明进行测试前，需要按照需求对UPDRS中第26项目进行量化设定，不同的实验可以根据不同的测试需求进行量化条件的设定；在15秒测试时间内的量化方式为0正常（X20次/15秒）1动作轻度减慢或幅度轻度变小（20次/15秒X15次/15秒）2中度损害（15次/15秒X10次/15秒）3严重损害（10次/15秒X5次/15秒）4几乎不能完成测试（5次/15秒X0次/15秒）步骤二、向控制板的中央处理器中输入设定程序，具体程序。
31、设定如下OUTPUTFREQUENCY,GRAGE,T显示结果METHOD1初始化时间T和计数器值FREQUENCY2FOR每一次运动3IFT15THEN4BREAK5ENDIF6IF抬脚高度6THEN7FREQUENCY8ENDIF9ENDFOR10IFFREQUENCY20THEN11GRADE012ENDIF说明书CN104207780A7/9页1013IFFREQUENCY15FREQUENCY10FREQUENCY5FREQUENCY0FREQUENCY6CM就累加一次，再以有效次数的形式传送给“中央处理器”，由中央处理器根据以下编程进行运算计数；在15秒内，红外线接收器接受一次红外。
32、线算一次有效次数；显示屏6的更换只需将原有的显示屏从卡槽15中取下，并断开显示屏6与显示模块之间的连接，将新的显示屏与显示模块进行连接后，将新的显示屏卡入卡槽15即可；电池的更换过程与目前市面上的录音机、玩具汽车类似，在此不再累述；步骤四、长按启停按钮7，启动本发明装置，按动增加按钮14，将时间增加到测试所需说明书CN104207780A108/9页11的时间，即15S；若增加的时间超过15S，则按动减少按钮13，将时间减少到15S；步骤五、如图5所示，测试人员先在地面上指导测试患者进行踮脚动作，待测试者踮脚动作稳定后，测试人员指导患者将脚放置在踏脚板3上，脚跟中心至于黑色圆点上，前脚掌自然放。
33、置，然后在踏脚板3上，指导患者进行踮脚，并使足跟部抬高6CM，按下测试开关8，开始进行测试；步骤六、红外线接收装置2接收红外线发射装置发射的红外线光；并将该光信号转换成电信号，传送至控制板中的控制模块，注，足跟抬高6CM后成功接收一次红外线光信号，此时计为一次有效的足跟抬高动作；步骤七、控制模块根据内部中央处理器中的编程程序进行运算，得到最终的有效次数信息，累计计数，待到达15S测试时间时，时间控制秒表4上的报警单元5发出“滴滴”的报警声，表示测试时间已到，提醒测试人员关闭测试开关5；控制模块进行等级级数的判断；并将结果显示在显示屏6上；本发明在于提供一种简易的、标准的、精确的，即利用简易编程。
34、控制时程、利用简易编程识别并累计踮起足跟有效次数，避免在短暂时间里计数不准、评分不准的结果，从而大大提高本项目测试结果的精确度和可靠度；通过此UPDRS第三部分中第26项目配套装置，给予患者简单的教习之后，将开始准确计量患者有效踮起足跟次数，从而给予后续下肢灵活度的评分、UPDRS第三部分提供可靠的基础数据，以利于UPDRS第三部分后续的相关分析，从而可将PD患者运动功能情况与实验的一些其他方面的相关性得到准确量化，比如在功能磁共振检查中，可将PD患者以数值方式量化的脑区受刺激的激活位置与程度与下肢灵活度作相关分析，得出不同脑区刺激位置、程度是否与下肢灵活度的损害程度相关。深入探索，可能掌握有。
35、下肢灵活度损害的患者的具体的有相关的脑区损害区域以及由该脑区激活程度来推导反映出的手指下降程度；下肢灵活度损害为患者运动功能损害的项目之一，以期根据这些特定的脑区损害与其他疾病相鉴别，准确地识别帕金森病，为帕金森病的早期识别、早期治疗与治疗检测提供有力的证据；通过本发明可以对帕金森病人踮脚运动功能（快速反复踮起足跟使腿抬起，足跟抬高至少6CM）做以下研究1、根据下肢踮脚运动功能与一些诊断方法做相关性分析研究诊断方法的可行性；例如下肢踮脚运动功能损害程度与帕金森病HOEHNYAHR（修正）分级量表分级的相关性，下肢踮脚运动功能损坏程度与下肢踮脚运动事件相关性功能磁共振研究所激活脑区的相关性，下肢。
36、踮脚运动功能损坏程度与脑电图受损程度之间的相关性，下肢踮脚运动功能损坏程度与经颅磁刺激后显示脑部损坏程度之间的相关性；2、监测治疗后的功能恢复情况；下肢踮脚运动功能恢复程度与各种药物治疗、手术治疗细胞治疗、基因治疗及使用其他新治疗方法后功能恢复的相关性；根据本发明的下肢灵活度评级装置，由于能通过任意设定时程、短时间内有效地捕捉患者的有效足跟抬高次数，因此能大大提高对国际用统一帕金森病评定量表UNIEDPARKINSONSDISEASERATINGSCAL,UPDRS第三部分第26项目的测试精准度；整套具有精确时间设置、统一标准化定位有效足跟抬高运动的装置，能准确给予下肢灵活度评分，也能详细给予。
37、患者特定时间内的有效足跟抬高运动次数，所以能大幅度提高下肢灵活度测试结果的精度和可靠性；说明书CN104207780A119/9页12本发明能够较准确地为患者的下肢灵活度进行等级判断，能大幅度提高本项目测定的下肢灵活度的精确度，从而提高UPDRS中运动功能部分的分数测定的精度与可靠性；不仅能系统且主动地对具有帕金森病患者的下肢灵活度进行准确的测定，而且能准确地为后续分析提供可靠依据；同时，由于提供了带有有效足跟抬高次数的显示屏，可以精密地给出设定时间内足跟抬高的有效次数；另外，本发明整体采用较硬的塑料材料制成，价格低廉，工艺简单，可以轻便地携带；利于不同实验室研究者测试UPDRS第三部分第26项目的方法、过程与结果的统一，利于对实验的操作过程和结果进行对比分析；本发明不局限于上述具体的实施方式，本领域的普通技术人员从上述构思出发，不经过创造性的劳动，所作出的种种变换，均落在本发明的保护范围之内。说明书CN104207780A121/5页13图1说明书附图CN104207780A132/5页14图2说明书附图CN104207780A143/5页15图3说明书附图CN104207780A154/5页16图4图5说明书附图CN104207780A165/5页17图6图7说明书附图CN104207780A17。