红花黄素的提取工艺.pdf

本发明公开了一种红花黄素的提取工艺，称取1g粉碎的干红花，选取并加入适当种类和数量的溶剂，在规定的实验条件下提取，过滤，得到红花黄色素的提取液。将萃取液稀释至500mL容量瓶定容后，再移取10mL溶液稀释至100mL容量瓶，定容，在其最大吸收波长下测定其吸光度。红花黄素的提取工艺，将为我国开发红花黄素、扩大天然色素品种提供科学依据。因此该研究不仅具有社会效益，而且具有很高的经济价值。

1、  一种红花黄素的提取工艺，其特征在于：取14mg的红花黄色素标样于50mL容量瓶，加蒸馏水溶解并定容至刻度，摇匀。

2、  根据权利要求1所述的一种红花黄素的提取工艺，其特征在于：分别移取0.2、0.4、0.6、0.8、2mL至25mL容量瓶中，加蒸馏水稀释并定容至刻度。

3、  根据权利要求1所述的一种红花黄素的提取工艺，其特征在于：利用可见分光光度计，以蒸馏水为参比液，在200-800nm波长范围内对红花黄色素样品进行光谱扫描。

红花黄素的提取工艺
技术领域
本发明涉及一种红花黄素的提取工艺。
技术背景
红花为菊科一年生草本植物红花的干燥花，是中医传统的活血化瘀药，具有降血压、降血脂、抗血栓等作用，在治疗冠心病、高血压及脑溢血等疾病方面取得一定疗效。红花中主要的药理成分为黄膜、多层复合金属氧化物阳极、不锈钢阴极，实验测得不同温度、不同反应时间下重铬酸钾电合成过程中的工作电压。红花黄色素，它是几种黄酮类化合物的混合。红花黄色素已作为治疗心脑血管疾病的新药列入国家药品标准，是一种毒性极低、着色力强、色调稳定的天然色素，是各种清凉饮料、糕点、糖果、各类食品及化妆品的理想着色剂，具有色泽艳丽、耐高温、耐高压、耐低温、耐光、耐酸、耐还原性和抗微生物等优点；因此红花黄素具有很高的实用价值和开发前景。研究红花黄素的提取工艺，将为我国开发红花黄素、扩大天然色素品种提供科学依据。因此该研究不仅具有社会效益，而且具有很高的经济价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺合理、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低红花黄素的提取工艺。
本发明的技术方案为：称取1g粉碎的干红花，选取并加入适当种类和数量的溶剂，在规定的实验条件下提取，过滤，得到红花黄色素的提取液。将萃取液稀释至500mL容量瓶定容后，再移取10mL溶液稀释至100mL容量瓶，定容，在其最大吸收波长下测定其吸光度。
具体实施方式
取14mg的红花黄色素标样于50mL容量瓶，加蒸馏水溶解并定容至刻度，摇匀。其次分别移取0.2、0.4、0.6、0.8、2mL至25mL容量瓶中，加蒸馏水稀释并定容至刻度，其浓度分别为0.00244、0.0048、0.00672、0.00896、0.0224g/L。利用可见分光光度计，以蒸馏水为参比液，在200-800nm波长范围内对红花黄色素样品进行光谱扫描，得出其最大吸收波长在403nm处。然后在波长403nm处，测定不同浓度红花黄色素的吸光度，绘制出红花黄色素的吸光度-浓度的标准曲线。对实验数据回归，得到红花黄色素标准溶液的浓度与吸光度的回归方程为：Y＝38.634X-0.063，R＝0.9998，线性关系良好。
分别以水、50％乙醇、70％乙醇和95％乙醇为提取剂进行提取实验，以蒸馏水做为参比测定提取液的吸光度。50％乙醇和水的提取效果相差不大，但水作为溶剂具有来源广泛、价格低廉和工艺简单的特点，因此选水为溶剂。
选用水为浸提剂，在料液比为1∶40(g/mL)、提取时间为30min、提取次数为1次的条件下，研究提取温度对红花黄色素的影响，随着温度的升高，红花黄色素的提取相对增加。分析原因是随着温度的增加，红花黄色素在水中的溶解度增大。
在温度为50℃、料液比为1∶40(g/mL)、提取次数为1次的条件下研究时间对红花黄色素提取率的影响，随着浸提时间的增大，红花黄色素的相对含量先增大后减小，在30min处最大。随着时间的增加，红花黄色素的分解率增大。
在温度为50℃、料液比为1∶40(g/mL)、提取时间为30min的条件下，提取多次，每次浸提后稀释不同的倍数测定其吸光度。浸提次数太少，不利于红花黄色素的提取，会使提取率降低，浸提次数太多，又会使后续实验较为麻烦。经过两次浸取后，浸取液中红花黄色素含量很小，此时增加浸取次数意义不大。故浸取次数两次比较适宜。
通过单因素分析，可知各提取因素对红花黄素提取率的影响。随着温度的升高，红花黄色素的提取率相对增加；浸提时间的增大使红花黄色素的提取率先增大后减小；浸取次数两次比较适宜；随着料液比的增大，红花黄色素的相对含量增加。提取红花黄色素适宜的工艺条件为：浸取温度70℃，料液比为1∶100，浸取30min，提取两次。