喹唑啉衍生物及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201480048074.0	申请日：	2014.09.28
公开号：	CN105555782A	公开日：	2016.05.04
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):C07D 403/12变更事项:专利权人变更前:正大天晴药业集团股份有限公司变更后:正大天晴药业集团股份有限公司变更事项:地址变更前:222062 江苏省连云港市海州区郁州南路369号变更后:222062 江苏省连云港市郁州南路369号变更事项:共同专利权人变更前:北京赛林泰医药技术有限公司连云港润众制药有限公司变更后:北京赛林泰医药技术有限公司连云港润众制药有限公司\|\|\|授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C07D 403/12申请日:20140928\|\|\|公开
IPC分类号：	C07D403/12; C07D401/12; C07D405/14; C07D401/14; A61K31/517; A61K31/5377; A61P35/00	主分类号：	C07D403/12
申请人：	正大天晴药业集团股份有限公司; 北京赛林泰医药技术有限公司; 连云港润众制药有限公司
发明人：	校登明; 朱岩; 胡远东; 王虎庭; 李继军; 彭勇; 张慧; 罗鸿; 孔凡胜; 韩永信
地址：	222062 江苏省连云港市海州区郁州南路369号
优先权：	2013.09.28 CN 2013104528854
专利代理机构：	北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277	代理人：	刘新宇
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内容摘要

本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物及其制备方法、包含式(I)化合物的药物组合物及其用于制备治疗和预防肿瘤的药物中的用途。本发明化合物可以不可逆地阻止EGFR的自身磷酸化，并且有效的抑制癌细胞的信号传导，显示出更高的体外和体内抗肿瘤活性。

权利要求书

PCT国内申请，权利要求书已公开。

说明书

PCT国内申请，说明书已公开。

资源描述

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本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物及其制备方法、包含式(I)化合物的药物组合物及其用于制备治疗和预防肿瘤的药物中的用途。本发明化合物可以不可逆地阻止EGFR的自身磷酸化，并且有效的抑制癌细胞的信号传导，显示出更高的体外和体内抗肿瘤活性。。

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