人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产品.pdf

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摘要
申请专利号:

CN02160789.3

申请日:

2002.12.28

公开号:

CN1425380A

公开日:

2003.06.25

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K31/704; A61P31/18

主分类号:

A61K31/704; A61P31/18

申请人:

杨淑玲;

发明人:

杨淑玲

地址:

116021辽宁省大连市沙河口区富国街21号2-3-2

优先权:

专利代理机构:

大连非凡专利事务所

代理人:

曲宝威

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内容摘要

本发明公开了一种人参单体配伍治疗艾滋病的产品,其特征在于:它包括人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2及苷元,其重量配比如下:人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH2为1∶(0.1-10),人参皂苷单体RH3∶苷元为1∶(0.1-10)。本产品与现有的治疗艾滋病的药物相比具有、疗期短、效果好、费用低的优点,无任何副作用,同样具有人参的强身健体之功效。本发明扩大了人参的使用范围,充分利用了人参皂苷单体成分,使人参的应用更广泛、更科学、更合理。

权利要求书

1: 一种人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产品,其特征在于: 它包括人参皂苷单体RH 3 、人参皂苷单体RH 2 及苷元,其重量配比如 下: 人参皂苷单体RH 3 ∶人参皂苷单体RH 2 为1∶(0.1-10), 人参皂苷单体RH 3 ∶苷元为1∶(0.1-10)。
2: 根据权利要求1所述的人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产 品,其特征在于:它还包括人参皂苷单体Rg 5 ,其重量配比如下: 人参皂苷单体RH 3 ∶人参皂苷单体Rg 5 为1∶(0.1-10)。
3: 根据权利要求1或2所述的人参皂苷单体配伍治疗艾滋病 的产品,其特征在于:它还包括人参皂苷单体RH 1 ,其重量配比如下: 人参皂苷单体RH 3 ∶人参皂苷单体RH 1 为1∶(0.1-10)。
4: 根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产 品,其特征在于:它还包括人参皂苷单体Rg 3 ,其重量配比如下: 人参皂苷单体RH 3 ∶人参皂苷单体Rg 3 为1∶(0.1-10)。
5: 根据权利要求4所述的人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产品, 其特征在于:它还包括中药提取物,所述的中药为:人参多糖、香菇 多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、 板兰根、五味子,各中药提取物均为等份配制,人参皂苷单体RH 3 与中药提取物的重量配比如下: 人参皂苷单体RH 3 ∶中药提取物为1∶(0.1-10)。

说明书


人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产品

    技术领域:

    本发明涉及一种利用人参皂苷单体配伍制作的产品,特别是一种人参单体配伍治疗艾滋病的产品,主要用于治疗和预防艾滋病,抑制HIV的发展。

    背景技术:

    众所周知,人参是名贵的补品,其主要成份是皂苷,已经发现人参内所含人参皂苷达三十七种。目前对人参皂苷的利用还不科学,传统的方法是将人参作为强身健体的补品直接食用或煮沸饮用,使食用者感到燥热、阴虚、火旺,不能充分吸收其内的营养成份,很难体现出人参的药用价值。

    目前对艾滋病的预防和治疗正处于研究阶段,还没有一种药物能有效地预防和治疗艾滋病,抑制HIV的发展,现有的一些药物只能起到一个缓解的作用,效果差,疗期长,费用高。

    发明内容:

    本发明的目的是提供一种无任何副作用、疗效好的人参皂苷单体配伍治疗艾滋病地产品,主要用于治疗和预防艾滋病,抑制HIV的发展。有效地利用了人参所含的各类皂苷单体成份,使人参的应用更科学、经济、合理。1

    本发明的技术解决方案是:一种人参皂苷单体配伍治疗艾滋病的产品,其特征在于:它包括人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2及苷元,其重量配比如下:

    人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH2为1∶(0.1-10),

    人参皂苷单体RH3∶苷元为1∶(0.1-10)。

    本产品还包括人参皂苷单体Rg5,其重量配比如下:

    人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体Rg5为1∶(0.1-10)。

    本产品还包括人参皂苷单体RH1,其重量配比如下:

    人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)。

    本产品还包括人参皂苷单体Rg3,其重量配比如下:

    人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体Rg3为1∶(0.1-10)。

    本产品还包括中药提取物,所述的中药为:人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子,各中药提取物均为等份配制,人参皂苷单体RH3与中药提取物的重量配比如下:

    人参皂苷单体RH3∶中药提取物为1∶(0.1-10)。

    本发明具有如下优点:本产品与现有的治疗艾滋病的药物相比具有、疗期短、效果好、费用低的优点,无任何副作用,同样具有人参的强身健体之功效。本发明扩大了人参的使用范围,充分利用了人参内的各类皂苷单体成分,使人参的应用更广泛、更科学、更合理。

    具体实施方式:

    下面结合具体实施方式对本发明作进一步描述:2

    本发明中所使用的人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2、苷元、人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1、人参皂苷单体Rg3是利用生物工程方法从人参中提取的,由于该方法操作简单、产出率高,使本发明的产品成本低。所述人参也可为西洋参或高丽参或三七参。

    具体实施方式1:

    a、取纯度均为10%的人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH2为1∶0.1,人参皂苷单体RH3∶苷元为1∶0.1进行配制。

    取纯度为10%的人参皂苷单体RH3500克,人参皂苷单体RH250克,苷元50克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为10%的人参皂苷单体Rg550克,10%的人参皂苷单体RH150克,10%的人参皂苷单体Rg350克。

    在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子等中药提取物效果更加,所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。

    采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。

    b、取纯度均为80%的人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH2为1∶0.1,人参皂苷单体RH3∶苷元为1∶0.1进行配制。

    取纯度为80%的人参皂苷单体RH362.5克,人参皂苷单体RH26.25克,苷元6.25克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为80%的人参皂苷单体Rg56.25克,80%的人参皂苷单体RH16.25克、人参皂苷单体Rg36.25克。

    在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子等中药提取物效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。

    采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。

    在配制过程中,如各单体的纯度不同,可用其重量进行变化调整,只要重量配比在所限定的范围内即可。

    具体实施方式2:

    取纯度均为10%的人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH2为1∶10,人参皂苷单体RH3∶苷元为1∶10进行配制。

    取纯度为10%的人参皂苷单体RH3500克,人参皂苷单体RH25000克,苷元5000克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为10%的人参皂苷单体Rg55000克,10%的人参皂苷单体RH15000克,人参皂苷单体Rg55000克。

    在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子等中药提取物效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。

    采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。

    具体实施方式3:

    取纯度均为10%的人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2、苷元进行配伍混合,其重量比按人参皂苷单体RH3∶人参皂苷单体RH2为1∶5,人参皂苷单体RH3∶苷元为1∶6进行配制。

    取纯度为10%的人参皂苷单体RH3500克,人参皂苷单体RH22500克,苷元3000克,上述人参皂苷单体混合物为粉末状态,采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果,可加有纯度为10%的人参皂苷单体Rg52000克,10%的人参皂苷单体RH14000克,人参皂苷单体Rg32000克。

    在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子等中药提取物效果更佳。所述的中药提取物为等份配制,采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取250克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。

    采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。

    实例1:朴成男,男,1964年10月10日生,患HIV病2年,服用本产品,经2个月的服用,目前HIV病症已控制在正常范围,身体状况趋于健康。

    实例2:金成烈,男,1968年5月2日生,患HIV病2年,服用本产品,经2个月的服用,目前HIV病症已控制在正常范围,身体状况趋于健康。

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本发明公开了一种人参单体配伍治疗艾滋病的产品,其特征在于:它包括人参皂苷单体RH3、人参皂苷单体RH2及苷元,其重量配比如下:人参皂苷单体RH3人参皂苷单体RH2为1(0.110),人参皂苷单体RH3苷元为1(0.110)。本产品与现有的治疗艾滋病的药物相比具有、疗期短、效果好、费用低的优点,无任何副作用,同样具有人参的强身健体之功效。本发明扩大了人参的使用范围,充分利用了人参皂苷单体成分,使人参。

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