一种含螺环菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 【技术领域】
本发明属于农药技术领域， 涉及一种含螺环菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物。 背景技术 真菌是最主要的植物病原菌， 70％以上的植物病害都是由真菌引起的， 因其致病 因素复杂， 防治难度很大。 近年来， 随着农村种植结构的调整， 果树种植面积不断增加， 果树 上许多真菌性病害的发生程度也随之增加， 造成了巨大的经济损失。
螺 环 菌 胺 (Spiroxamine) ， 分 子 式 ： C 18H 35NO 2， 英 文 别 名 ： N-Ethyl-N-propyl-8-tert-butyl-1， 4-dioxaspiro[4.5]dec-2-ylmethylamine。 螺环菌胺 为取代胺类杀菌剂， 甾醇生物合成抑制剂， 主要抑制病菌 C-14 脱氧甲基化酶的合成。防治 对象为小麦白粉病和各种锈病， 大麦云纹病和条纹病。 螺环菌胺是一种新型、 内吸性的页面 杀菌剂， 对白粉病有特效。 作用速度快且持效期长， 兼具保护和治疗作用。 既可以单独使用， 2 又可以和其他杀菌剂混配以扩大杀菌谱。使用剂量 375-750g(a.i.)/hm 。
然而， 在农业生产的实际过程中， 防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产 生。不同品种成分进行复配， 是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配， 根据实际 应用效果， 来判断某种复配是增效、 加和还是拮抗作用。绝大多数情况下， 农药的复配效果 都是加和效应， 真正有增效作用的复配很少， 尤其是增效作用非常明显、 增效比值很高的复 配就更少了。 经过发明人研究， 发现将螺环菌胺和嘧菌酯、 醚菌酯、 苯醚菌酯、 吡唑醚菌酯及 烯肟菌酯复配后能产生很好的增效作用， 并且关于螺环菌胺和甲氧基丙烯酸酯类化合物嘧 菌酯、 醚菌酯、 苯醚菌酯、 吡唑醚菌酯及烯肟菌酯复配的相关报道尚未公开。
发明内容 一种含螺环菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物， 包括有效活性成分、 助剂以 及填料， 其特征在于 ： A、 B 重量份数比为 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40， 活性组分 A 选自螺环菌胺， 活性 成分 B 为嘧菌酯、 醚菌酯、 苯醚菌酯、 吡唑醚菌酯、 烯肟菌酯。
所述的一种含螺环菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物， 其特征在于 ： A、 B两 种活性组分的重量份数比为 40 ∶ 1 至 1 ∶ 20， 优选为 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10。
所述的杀菌组合物， 其特征在于 ： 螺环菌胺与嘧菌酯的重量份数比为 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10， 优选为 10 ∶ 1 至 1 ∶ 5。
所述的杀菌组合物， 其特征在于 ： 螺环菌胺与醚菌酯的重量份数比为 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10， 优选为 10 ∶ 1 至 1 ∶ 5。
所述的杀菌组合物， 其特征在于 ： 螺环菌胺与苯醚菌酯的重量份数比为 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10， 优选为 10 ∶ 1 至 1 ∶ 5。
所述的杀菌组合物， 其特征在于 ： 螺环菌胺与吡唑醚菌酯的重量份数比为 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10， 优选为 10 ∶ 1 至 1 ∶ 5。
所述的杀菌组合物， 其特征在于 ： 螺环菌胺与烯肟菌酯的重量份数比为 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10， 优选为 10 ∶ 1 至 1 ∶ 5。
A、 B 两种活性组分的重量份数比为 60 ∶ 1 ～ 1 ∶ 40。通常组合物中活性的重量 百分含量为总重量的 0.5 ～ 90％， 较佳的为 5％～ 85％。 根据不同的制剂类型， 活性组分含 量范围有所不同。通常， 液体制剂含有按重量计 1 ～ 70％活性物质， 较佳地为 5 ～ 50％； 固 体制剂含有按重量计 5 ～ 85％的活性物质， 较佳地为 10 ～ 80％。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂， 以利于施用时活性组分在水中 的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的 5 ～ 30％， 余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的 ： 可以选自 分散剂、 湿润剂、 粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型， 制剂中还可以含有本领 域技术人员所公知的崩解剂、 抗冻剂等。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、 双 ( 烷基 ) 萘磺酸盐甲醛缩合物、 萘磺酸甲醛缩 合物、 芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、 辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、 聚羧酸盐、 木质素磺 酸盐、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、 烷基苯磺酸钙盐、 萘磺酸甲醛缩合物钠盐、 烷 基酚聚氧乙烯嘧、 脂肪胺聚氧乙烯嘧、 脂肪酸聚氧乙烯酯、 酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。 所述的湿润剂选自 ： 十二烷基硫酸钠、 十二烷基苯磺酸钠、 拉开粉 BX、 润湿渗透剂 F、 皂角粉、 蚕沙、 无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自 ： 膨润土、 尿素、 硫酸铵、 氯化铝中的一种或多种。
所述的粘结剂选自 ： 阿拉伯胶、 黄原胶、 三聚磷酸钠、 酚醛树脂、 海藻酸钠、 白糊精、 甲基纤维素、 丙烯酸钠、 聚乙烯吡咯烷酮、 交联聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙二醇、 聚乙烯醇中的一 种或多种。
所述的抗冻剂选自 ： 乙二醇、 丙二醇、 丙三醇、 聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自 ： 硅酮类、 C8 ～ 10 脂肪醇类、 C10 ～ 20 饱和脂肪酸类 ( 如癸酸 ) 及酰 胺、 硅油、 硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的乳化剂选自 ： 农乳 500#( 烷基苯磺酸钙 )、 OP 系列磷酸酯 ( 壬基酚聚氧乙烯 醚磷酸酯 )、 600# 磷酸酯 ( 苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯 )、 苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、 烷基联 苯醚二磺酸镁盐、 三乙醇胺盐、 农乳 400#( 苄基二甲基酚聚氧乙基醚 )、 农乳 600#( 苯基酚 聚氧乙基醚 )、 农乳 700#( 烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚 )、 农乳 36#( 苯乙基酚甲醛树脂聚氧 乙基醚 )、 农乳 1600#( 苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚 )、 环氧乙烷 - 环氧丙烷嵌段共聚物、 OP 系列 ( 壬基酚聚氧乙烯醚 )、 By 系列 ( 蓖麻油聚氧乙烯醚 )、 农乳 33#( 烷基芳基聚氧丙 烯聚氧乙烯醚 )、 农乳 34#( 烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚 )、 司盘系列 ( 山梨醇酐单硬脂酸 酯 )、 吐温系列 ( 失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚 )、 AEO 系列 ( 肪醇醇聚氧乙烯醚 ) 中的 一种或多种。
所述的稳定剂选自山梨酸钠、 丁基缩水甘油醚、 苯基缩水甘油醚、 甲苯基缩水甘油 醚、 聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种 ；
所述的填料选自 ： 高岭土、 硅藻土、 膨润土、 凹凸棒土、 白炭黑、 淀粉、 轻质碳酸钙中 的一种或多种。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。 其配制可由通常的加 工方法制备， 即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后， 再加入表面活性剂如分散剂、 稳
定剂、 湿润剂、 粘合剂、 消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物， 可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂 型为水乳剂、 微乳剂、 悬浮剂或悬乳剂。
本发明的优点在于 ： (1) 螺环菌胺和活性成分 B 复配后， 具有明显增效和持效作 用； (2) 扩大了杀菌谱， 对霜霉病、 疫病、 炭疽病、 白粉病、 锈病、 斑点落叶病、 叶斑病、 黑星 病、 稻瘟病等病害均有较高活性 ； (3) 本发明不使用有机溶剂， 不易产生药害， 便于运输及 储藏 ； (4) 减少了农药的用药量， 降低了农药在作物上的残留量， 减轻了环境污染。 具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明， 实施例中的百分比均为重量份数比， 但 本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
应用实施例一
实例 1 40％螺环菌胺·醚菌酯水乳剂
螺环菌胺 30％、 醚菌酯 10％、 蓖麻油聚氧乙烯醚 6％、 C3-C6 醇 5％、 明胶 0.5％、 丙 三醇 4％、 氯化钠 2％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 40％螺环菌胺·醚菌酯水乳 剂。
实例 2 48％螺环菌胺·醚菌酯水乳剂
螺环菌胺 40％、 醚菌酯 8％、 苯乙基酚聚氧乙烯醚 7％、 烷基苯磺酸盐 5％、 C3-C6 醇 5％、 甘油 4％、 阿拉伯胶 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 48％螺环菌胺·醚 菌酯水乳剂。
实例 3 55％螺环菌胺·醚菌酯微乳剂
螺环菌胺 50％、 醚菌酯 5％、 司盘系列 8％、 脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯 7％、 丙二醇 3％、 明胶 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 55％螺环菌胺·醚菌酯微乳剂。
实例 4 45％螺环菌胺·醚菌酯微乳剂
螺环菌胺 35％、 醚菌酯 10％、 吐温 4％、 烷基苯磺酸盐 3％、 苯乙基酚聚氧乙烯醚磷 酸酯 5％、 黄原胶 2％、 丙二醇 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 45％螺环菌 胺·醚菌酯微乳剂。
实例 5 20％螺环菌胺·醚菌酯悬浮剂
螺环菌胺 10 ％、 醚菌酯 10 ％、 烷基苯磺酸钙盐 7 ％、 蚕沙 4 ％、 C8 ～ 10 脂肪醇类 0.4％、 黄原胶 0.8％、 丙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 20％螺环菌胺· 醚菌酯悬 浮剂。
实例 6 48％螺环菌胺·醚菌酯悬浮剂
螺环菌胺 8％、 醚菌酯 40％、 烷基萘磺酸盐 6％、 无患子粉 5％、 硅酮类 0.2％、 聚乙 烯醇 1％、 丙三醇 3％、 去离子水加至 100％， 混合制得 48％螺环菌胺·醚菌酯悬浮剂。
实例 7 20％螺环菌胺·醚菌酯悬乳剂
螺环菌胺 5％、 醚菌酯 15％、 苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯 8％、 烷基苯磺酸钙盐 7％、 蚕沙 4％、 C8 ～ 10 脂肪醇类 0.4％、 黄原胶 0.8％、 丙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 20％螺环菌胺·醚菌酯悬乳剂。实例 8 48％螺环菌胺·醚菌酯悬乳剂
螺环菌胺 8％、 醚菌酯 40％、 壬基酚聚氧乙烯醚 )6％、 烷基萘磺酸盐 6％、 无患子粉 5％、 硅酮类 0.2％、 聚乙烯醇 1％、 丙三醇 3％、 去离子水加至 100％， 混合制得 48％螺环菌 胺·醚菌酯悬乳剂。
实例 9 50％螺环菌胺·苯醚菌酯水乳剂
螺环菌胺 40％、 苯醚菌酯 10％、 烷基苯磺酸盐 4％、 烷基酚聚氧乙烯醚 5％、 C3-C6 醇 7％、 丙二醇 4％、 聚乙烯醇 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合物进行气流粉碎， 制得 50％螺环菌胺·苯醚菌酯水乳剂。
实例 10 40％螺环菌胺·苯醚菌酯水乳剂
螺环菌胺 38％、 苯醚菌酯 2％、 脂肪醇聚氧乙烯醚 6％、 烷基苯磺酸盐 4％、 C3-C6 醇 5％、 聚乙二醇 2％、 明胶 2％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 40％螺环菌胺·苯 醚菌酯水乳剂。
实例 11 40％螺环菌胺·苯醚菌酯微乳剂
螺环菌胺 10％、 苯醚菌酯 30％、 烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯 3％、 蓖麻油聚氧乙烯醚 5％、 明胶 2％、 丙三醇 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 40％螺环菌胺· 苯醚 菌酯微乳剂。 实例 12 35％螺环菌胺·苯醚菌酯微乳剂
螺环菌胺 20％、 苯醚菌酯 15％、 乙二醇 4％、 聚乙烯醇 2％、 非离子 EO-PO 嵌段共聚 物 8％、 烷基苯磺酸盐 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 35％螺环菌胺· 苯醚 菌酯微乳剂。
实例 13 30％螺环菌胺·苯醚菌酯悬浮剂
螺环菌胺 15％、 苯醚菌酯 15％、 聚羧酸盐 6％、 润湿渗透剂 F4％、 硅油 0.6％、 阿拉 伯胶 0.8％、 乙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 30％螺环菌胺·苯醚菌酯悬浮剂。
实例 14 40％螺环菌胺·苯醚菌酯悬浮剂
螺环菌胺 32％、 苯醚菌酯 8％、 烷基苯磺酸钙盐 8％、 无患子粉 5％、 C10 ～ 20 饱和脂 肪酸类 1.2％、 聚乙烯吡咯烷酮 1.5％、 丙二醇 3％、 去离子水加至 100％， 混合制得 40％螺环 菌胺·苯醚菌酯悬浮剂。
实例 15 30％螺环菌胺·苯醚菌酯悬乳剂
螺环菌胺 10％、 苯醚菌酯 20％、 蓖麻油聚氧乙烯醚 7％、 聚羧酸盐 6％、 润湿渗透剂 F4％、 硅油 0.6％、 阿拉伯胶 0.8％、 乙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 30％螺环菌 胺·苯醚菌酯悬乳剂。
实例 16 40％螺环菌胺·苯醚菌酯悬乳剂
螺环菌胺 30％、 苯醚菌酯 10％、 脂肪醇聚氧乙烯醚 6％、 烷基苯磺酸钙盐 8％、 无 患子粉 5％、 C10 ～ 20 饱和脂肪酸类 1.2％、 聚乙烯吡咯烷酮 1.5％、 丙二醇 3％、 去离子水加至 100％， 混合制得 40％螺环菌胺·苯醚菌酯悬乳剂。
实例 17 50％螺环菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂
螺环菌胺 40 ％、 吡唑醚菌酯 10 ％、 脂肪醇聚氧乙烯醚 6 ％、 烷基苯磺酸盐 4 ％、 C3-C6 醇 5％、 聚乙二醇 2％、 明胶 2％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 50％螺环菌 胺·吡唑醚菌酯水乳剂。
实例 18 25％螺环菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂
螺环菌胺 20％、 吡唑醚菌酯 5％、 烷基苯磺酸盐 4％、 烷基酚聚氧乙烯醚 5％、 C3-C6 醇 7％、 丙二醇 4％、 聚乙烯醇 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合物进行气流粉碎， 制得 25％螺环菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂。
实例 19 50％螺环菌胺·吡唑醚菌酯微乳剂
螺环菌胺 10％、 吡唑醚菌酯 40％、 吐温 4％、 烷基苯磺酸盐 3％、 苯乙基酚聚氧乙烯 醚磷酸酯 5％、 黄原胶 2％、 丙二醇 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 50％螺 环菌胺·吡唑醚菌酯微乳剂。
实例 20 35％螺环菌胺·吡唑醚菌酯微乳剂
螺环菌胺 15％、 吡唑醚菌酯 20％、 烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯 3％、 蓖麻油聚氧乙烯 醚 5％、 明胶 2％、 丙三醇 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 35％螺环菌胺· 吡 唑醚菌酯微乳剂。
实例 21 32％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂
螺环菌胺 24％、 吡唑醚菌酯 8％、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐 10％、 十二 烷基硫酸钠 4％、 硅油 0.2％、 三聚磷酸钠 1％、 聚乙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 32％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂。 实例 22 42％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂
螺环菌胺 20％、 吡唑醚菌酯 22％、 脂肪酸聚氧乙烯酯 6％、 润湿渗透剂 F6％、 硅酮 类化合物 1.2％、 交联聚乙烯吡咯烷酮 0.6％、 丙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 42％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂。
实例 23 32％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂
螺环菌胺 8％、 吡唑醚菌酯 24％、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐 10％、 蓖麻 油聚氧乙烯醚 5％、 十二烷基硫酸钠 4％、 硅油 0.2％、 三聚磷酸钠 1％、 聚乙二醇 2％、 去离子 水加至 100％， 混合制得 32％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂。
实例 24 45％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂
螺环菌胺 5 ％、 吡唑醚菌酯 40 ％、 山梨醇酐单硬脂酸酯 4 ％、 脂肪酸聚氧乙烯酯 6％、 润湿渗透剂 F6％、 硅酮类化合物 1.2％、 交联聚乙烯吡咯烷酮 0.6％、 丙二醇 2％、 去离 子水加至 100％， 混合制得 45％螺环菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂。
实例 25 45％螺环菌胺·烯肟菌酯水乳剂
螺环菌胺 15％、 烯肟菌酯 30％、 脂肪醇聚氧乙烯醚 6％、 烷基苯磺酸盐 4％、 C3-C6 醇 5％、 聚乙二醇 2％、 明胶 2％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 45％螺环菌胺·烯 肟菌酯水乳剂。
实例 26 30％螺环菌胺·烯肟菌酯水乳剂
螺环菌胺 20％、 烯肟菌酯 10％、 烷基苯磺酸盐 4％、 烷基酚聚氧乙烯醚 5％、 C3-C6 醇 7％、 丙二醇 4％、 聚乙烯醇 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 30％螺环菌胺· 烯 肟菌酯水乳剂。
实例 27 36％螺环菌胺·烯肟菌酯微乳剂
螺环菌胺 24％、 烯肟菌酯 12％、 司盘系列 8％、 脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯 7％、 丙二 醇 3％、 明胶 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 36％螺环菌胺· 烯肟菌酯微乳
剂。 实例 28 42％螺环菌胺·烯肟菌酯微乳剂
螺环菌胺 32％、 烯肟菌酯 10％、 乙二醇 4％、 聚乙烯醇 2％、 非离子 EO-PO 嵌段共聚 物 8％、 烷基苯磺酸盐 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 42％螺环菌胺· 烯肟 菌酯微乳剂。
实例 29 16％螺环菌胺·烯肟菌酯悬浮剂
螺环菌胺 8％、 烯肟菌酯 8％、 聚羧酸盐 8％、 拉开粉 BX6％、 硅酮类化合物 0.7％、 黄 原胶 0.6％、 丙二醇 1％、 去离子水加至 100％， 混合制得 16％螺环菌胺·烯肟菌酯悬浮剂。
实例 30 42％螺环菌胺·烯肟菌酯悬浮剂
螺环菌胺 35％、 烯肟菌酯 7％、 木质素磺酸盐 7％、 无患子粉 6、 硅油 0.2％、 聚乙烯 醇 1％、 乙二醇 1％、 去离子水加至 100％， 混合制得 42％螺环菌胺·烯肟菌酯悬浮剂。
实例 31 10％螺环菌胺·烯肟菌酯悬乳剂
螺环菌胺 5％、 烯肟菌酯 5％、 聚羧酸盐 6％， 十二烷基硫酸钠 3％、 皂角粉 4％、 聚乙 烯吡咯烷酮 0.5％、 丙三醇 2％、 硅酮类化合物 0.3％、 吐温系列 4％、 水加至 100％， 混合制得 10％螺环菌胺·烯肟菌酯悬乳剂。
实例 32 36％螺环菌胺·烯肟菌酯悬乳剂
螺环菌胺 10％、 烯肟菌酯 26％、 芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 6％， 十二烷基硫 酸钠 3％、 蚕沙 2％、 三聚磷酸钠 1.2％、 乙二醇 0.8％、 C8 ～ 10 脂肪醇类 1％、 农乳 34#3％、 水 加至 100％， 混合制得 36％螺环菌胺·烯肟菌酯悬乳剂。
实例 33 38％螺环菌胺·嘧菌酯水乳剂
螺环菌胺 30％、 嘧菌酯 8％、 脂肪醇聚氧乙烯醚 6％、 烷基苯磺酸盐 4％、 C3-C6 醇 5％、 聚乙二醇 2％、 明胶 2％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 38％螺环菌胺· 嘧菌酯 水乳剂。
实例 34 40％螺环菌胺·嘧菌酯水乳剂
螺环菌胺 35％、 嘧菌酯 5％、 烷基苯磺酸盐 4％、 烷基酚聚氧乙烯醚 5％、 C3-C6 醇 7％、 丙二醇 4％、 聚乙烯醇 1％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 制得 40％螺环菌胺· 嘧菌 酯水乳剂。
实例 35 50％螺环菌胺·嘧菌酯微乳剂
螺环菌胺 10％、 嘧菌酯 40％、 吐温 4％、 烷基苯磺酸盐 3％、 苯乙基酚聚氧乙烯醚磷 酸酯 5％、 黄原胶 2％、 丙二醇 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 50％螺环菌 胺·嘧菌酯微乳剂。
实例 36 25％螺环菌胺·嘧菌酯微乳剂
螺环菌胺 15 ％、 嘧菌酯 10 ％、 烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯 3 ％、 蓖麻油聚氧乙烯醚 5％、 明胶 2％、 丙三醇 3％、 硅油 0.4％， 去离子水补足 100％， 混合制得 25％螺环菌胺· 嘧菌 酯微乳剂。
实例 37 32％螺环菌胺·嘧菌酯悬浮剂
螺环菌胺 24 ％、 嘧菌酯 8 ％、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐 10 ％、 十二烷 基硫酸钠 4％、 硅油 0.2％、 三聚磷酸钠 1％、 聚乙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 32％螺环菌胺·嘧菌酯悬浮剂。
实例 38 40％螺环菌胺·嘧菌酯悬浮剂
螺环菌胺 20％、 嘧菌酯 20％、 脂肪酸聚氧乙烯酯 6％、 润湿渗透剂 F6％、 硅酮类化 合物 1.2％、 交联聚乙烯吡咯烷酮 0.6％、 丙二醇 2％、 去离子水加至 100％， 混合制得 40％螺 环菌胺·嘧菌酯悬浮剂。
实例 39 10％螺环菌胺·嘧菌酯悬乳剂
螺环菌胺 5％、 嘧菌酯 5％、 聚羧酸盐 6％， 十二烷基硫酸钠 3％、 皂角粉 4％、 聚乙烯 吡咯烷酮 0.5％、 丙三醇 2％、 硅酮类化合物 0.3％、 吐温系列 4％、 水加至 100％， 混合制得 10％螺环菌胺·嘧菌酯悬乳剂。
实例 40 36％螺环菌胺·嘧菌酯悬乳剂
螺环菌胺 10％、 嘧菌酯 26％、 芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 6％， 十二烷基硫酸 钠 3％、 蚕沙 2％、 三聚磷酸钠 1.5％、 乙二醇 0.5％、 C8 ～ 10 脂肪醇类 1％、 农乳 34#3％、 水加 至 100％， 混合制得 36％螺环菌胺·嘧菌酯悬乳剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内 毒力测定， 明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值 (SR)， SR ＜ 0.5 为拮抗作用， 0.5 ≤ SR ≤ 1.5 为相加作用， SR ＞ 1.5 为增效作用， 在此基础上， 再进行田间试验。
螺环菌胺与活性成分 B(B 选自嘧菌酯、 醚菌酯、 苯醚菌酯、 吡唑醚菌酯、 烯肟菌酯 之一种 ) 复配对靶标的室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后， 每个药剂按有效成分含量分别设 5 个剂 量处理， 设清水对照。参照 《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》 进行， 采用菌丝生长速率 法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h 后用十字交叉法测量菌落直径， 计算各处理净生长量、 菌丝生长抑制率。
净生长量 (mm) ＝测量菌落直径 -5
将菌丝生长抑制率换算成机率值 (y)， 药液浓度 (μg/mL) 转换成对数值 (x)， 以 最小二乘法求得毒力回归方程 (y ＝ a+bx)， 并由此计算出每种药剂的 EC50 值。同时根据 Wadley 法计算两药剂不同配比联合增效比值 (SR)， SR ＜ 0.5 为拮抗作用， 0.5 ≤ SR ≤ 1.5 为相加作用， SR ＞ 1.5 为增效作用。计算公式如下 ：
其中 ： a、 b 分别为活性成分螺环菌胺和 B( 嘧菌酯、 醚菌酯、 苯醚菌酯、 吡唑醚菌酯、烯肟菌酯 ) 在组合中所占的比例 ；
A 为螺环菌胺 ；
B 为嘧菌酯、 醚菌酯、 苯醚菌酯、 吡唑醚菌酯、 烯肟菌酯中的一种。
实施应用例二螺环菌胺与醚菌酯复配对苹果白粉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计 ： 经过预备试验确定螺环菌胺、 醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效 抑制浓度范围。
毒力测定结果
表 1 螺环菌胺、 醚菌酯及其复配对苹果白粉病的毒力测定结果分析表
由表 1 可知， 螺环菌胺、 醚菌酯对苹果白粉病的 EC50 分别为 8.94mg/L 和 1.23mg/ L。醚菌酯的毒力高于螺环菌胺的毒力。螺环菌胺与醚菌酯配比在 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40 时， 增 效比值 SR 均大于 1.5， 说明螺环菌胺与醚菌酯两者在 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40 范围内混配均表现 出增效作用， 尤其是当二者的配比在 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10 时， 增效作用更为明显突出， 其中当 螺环菌胺与醚菌酯重量比为 5 ∶ 1 时增效比值 SR 最大， 增效作用最为明显。
实施应用例三螺环菌胺与苯醚菌酯复配对黄瓜白粉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计 ： 经过预备试验确定螺环菌胺、 苯醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有 效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表 2 螺环菌胺、 苯醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表 2 可知， 螺环菌胺、 苯醚菌酯对黄瓜白粉病的 EC50 分别为 8.21mg/L 和 0.87mg/ L。苯醚菌酯的毒力高于螺环菌胺的毒力。螺环菌胺与苯醚菌酯配比在 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40 时， 增效比值 SR 均大于 1.5， 说明螺环菌胺与苯醚菌酯两者在 40 ∶ 1 至 1 ∶ 40 范围内混配 均表现出增效作用， 尤其是当二者的配比在 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10 时， 增效作用更为明显突出， 其中当螺环菌胺与苯醚菌酯重量比为 5 ∶ 1 时增效比值 SR 最大， 增效作用最为明显。
实施应用例四
螺环菌胺与吡唑醚菌酯复配对香蕉叶斑病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计 ： 经过预备试验确定螺环菌胺、 吡唑醚菌酯原药及二者不同配比混剂的 有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表 3 螺环菌胺、 吡唑醚菌酯及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
由表 3 可知， 螺环菌胺、 吡唑醚菌酯对小麦锈病的 EC50 分别为 8.86mg/L 和 1.19mg/ L。 吡唑醚菌酯的毒力高于螺环菌胺的毒力。 螺环菌胺与吡唑醚菌酯配比在 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40 时， 增效比值 SR 均大于 1.5， 说明螺环菌胺与吡唑醚菌酯两者在 40 ∶ 1 至 1 ∶ 20 范围内 混配均表现出增效作用， 尤其是当二者的配比在 20 ∶ 1 至 1 ∶ 10 时， 增效作用更为明显突 出， 其中当螺环菌胺与吡唑醚菌酯重量比为 5 ∶ 1 时增效比值 SR 最大， 增效作用最为明显。
实施应用例五 ：
螺环菌胺与烯肟菌酯复配对葡萄霜霉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计 ： 经过预备试验确定螺环菌胺、 烯肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有 效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表 4 螺环菌胺、 烯肟菌酯及其复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表 4 可知， 螺环菌胺、 烯肟菌酯对葡萄霜霉病的 EC50 分别为 8.85mg/L 和 1.07mg/ L。烯肟菌酯的毒力高于螺环菌胺的毒力。螺环菌胺与烯肟菌酯比在 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40 时， 增效比值 SR 均大于 1.5， 说明螺环菌胺与烯肟菌酯两者在 40 ∶ 1 至 1 ∶ 20 范围内混配均 表现出增效作用， 其中当螺环菌胺与烯肟菌酯重量比为 5 ∶ 1 时增效比值 SR 最大， 增效作 用最为明显。
实施应用例六 ：
螺环菌胺与嘧菌酯复配对番茄灰霉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计 ： 经过预备试验确定螺环菌胺、 嘧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效 抑制浓度范围。
毒力测定结果
表 5 螺环菌胺、 嘧菌酯及其复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表
由表 5 可知， 螺环菌胺、 嘧菌酯对番茄灰霉病的 EC50 分别为 8.34mg/L 和 1.25mg/ L。嘧菌酯的毒力高于螺环菌胺的毒力。螺环菌胺与嘧菌酯比在 60 ∶ 1 至 1 ∶ 40 时， 增效 比值 SR 均大于 1.5， 说明螺环菌胺与嘧菌酯两者在 40 ∶ 1 至 1 ∶ 20 范围内混配均表现出 增效作用， 其中当螺环菌胺与嘧菌酯重量比为 5 ∶ 1 时增效比值 SR 最大， 增效作用最为明 显。应用实施例七螺环菌胺与醚菌酯及其复配防治苹果白粉病药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县， 试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研 发、 提供， 对照药剂 50％螺环菌胺乳油 ( 市购 )、 30％醚菌酯可湿性粉剂 ( 市购 )。
药前调查苹果白粉病病情指数， 于发病初期施药， 10 日后第二次施药， 共施药 3 次， 第二次施药后 7 天、 21 天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示 ：
表 6 螺环菌胺、 醚菌酯及其复配防治苹果白粉病药效试验
由表 6 可以看出， 螺环菌胺与醚菌酯复配后能有效防治苹果白粉病， 防治效果均 优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八螺环菌胺与苯醚菌酯及其复配防治小麦锈病药效试验
本实验安排在山东省日照市郊区， 试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研 发、 提供， 对照药剂 50％螺环菌胺乳油 ( 市购 )、 10％苯醚菌酯悬浮剂 ( 市购 )。
药前调查小麦锈病病情， 于病情初期第一次施药， 每 7 天施药一次， 共施药 2 次。 第 二次施药后 7 天、 21 天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示 ：
表 7 螺环菌胺、 苯醚菌酯及其复配防治小麦锈病药效试验
由表 7 可以看出， 螺环菌胺与苯醚菌酯复配后能有效防治小麦锈病， 防治效果均 优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九螺环菌胺与吡唑醚菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
本实验安排在广西省南宁市隆安县， 试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提 供， 对照药剂 50％螺环菌胺乳油 ( 市购 )、 250 克 / 升吡唑醚菌酯乳油 ( 市购 )。
药前调查香蕉叶斑病病情， 于病情初期第一次施药， 每 7 天施药一次， 共施药 3 次。 末次施药后 7 天、 21 天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示 ：
表 8 螺环菌胺、 吡唑醚菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
由表 8 可以看出， 螺环菌胺与吡唑醚菌酯复配后能有效防治香蕉叶斑病， 防治效 果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十螺环菌胺与烯肟菌酯及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本实验安排在陕西省户县， 试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、 提供， 对照药剂 50％螺环菌胺乳油 ( 市购 )、 25％烯肟菌酯乳油 ( 市购 )。
药前调查葡萄霜霉病病情指数， 于发病初期施药， 10 日后第二次施药， 共施药 2 次， 第二次施药后 7 天、 14 天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示 ：
表 9 螺环菌胺、 烯肟菌酯及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表 9 可以看出， 螺环菌胺与烯肟菌酯复配后能有效防治葡萄霜霉病， 防治效果 均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一螺环菌胺与嘧菌酯及其复配防治小麦白粉病药效试验
本实验安排在陕西省富平县， 试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、 提 供， 对照药剂 50％螺环菌胺乳油 ( 市购 )、 25％嘧菌酯悬浮剂 ( 市购 )。
药前调查小麦白粉病病情指数， 于发病初期施药， 10 日后第二次施药， 共施药 2 次， 第二次施药后 7 天、 14 天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示 ：
表 10 螺环菌胺、 嘧菌酯及其复配防治小麦白粉病药效试验
由表 10 可以看出， 螺环菌胺与嘧菌酯复配后能有效防治小麦白粉病， 防治效果均 优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。16