《一种不饱和烃馏分的全加氢工艺.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种不饱和烃馏分的全加氢工艺.pdf（10页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(10)申请公布号 CN 103146428 A (43)申请公布日 2013.06.12 CN 103146428 A *CN103146428A* (21)申请号 201110401902.2 (22)申请日 2011.12.06 C10G 70/02(2006.01) (71)申请人 中国石油天然气股份有限公司 地址 100007 北京市东城区东直门北大街 9 号中国石油大厦 (72)发明人 晁会霞 曾佑富 邹士应 方义 全赢寰 王文波 托罗别克 李凤琪 (74)专利代理机构 北京市中实友知识产权代理 有限责任公司 11013 代理人 谢小延 (54) 发明名称 一种不饱和烃馏分的全加氢。
2、工艺 (57) 摘要 本发明涉及一种不饱和烃馏分的全加氢工 艺 ； 丁二烯装置抽提残余的碳四物料与 H2进入两 个串联的加氢反应器 A， 加氢反应器入口温度为 30 45， 反应压力为 1.0 2.5MPa， 液时空速 为 2.0 5.0h-1； 加氢反应器内催化剂为氧化铝 负载的钯基催化剂或者铜基催化剂， 得到碳四物 料 A ； 碳四物料 A 与 H2混合进入两个串联的加氢 反应器B， 反应温度为110160， 压力为3.0 5.0MPa， 进料体积空速为 3.0 6.0h-1； 反应器内 催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化剂， 得到烯 烃含量小于 2的碳四物料 B ； 本方法对丁二烯抽 提后。
3、的碳四残余物料进行两段加氢后得到烯烃含 量小于 2的可作为乙烯裂解料的碳四物料。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 8 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书8页 (10)申请公布号 CN 103146428 A CN 103146428 A *CN103146428A* 1/1 页 2 1. 一种不饱和烃馏分的全加氢工艺， 其特征在于 ： 丁二烯装置抽提残余的碳四物料与 H2进入两个串联的加氢反应器 A， 第一个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩 尔比为 1.0 6.0， 第二个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的。
4、摩尔比为 1.0 6.0， 加氢反应器入口温度为 30 45， 反应压力为 1.0 2.5MPa， 液时空速为 2.0 5.0h-1； 加氢反应器内催化剂为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂， 比表面积小于 100m2/g， 比孔容为 0.01 1.0ml/g ； 反应产物冷却后进入气液分离罐进行分离得到碳四物 料 A ； 碳四物料 A 与 H2混合进入两个串联的加氢反应器 B， 第一个加氢反应器中各段入口处 氢气与进料油的体积比为 30 50 1， 第二个加氢反应器中各段入口处氢气与进料油的 体积比为 50 150 1， 反应温度为为 110 160， 反应压力为 3.0 5.0MPa， 。
5、进料体积 空速为 3.0 6.0h-1； 反应器内催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化剂， 其比表面积大于 100m2/g， 比孔容大于 0.5ml/g ； 反应产物冷却后进入气液分离罐进行分离得到烯烃含量小 于 2的碳四物料 B。 权 利 要 求 书 CN 103146428 A 2 1/8 页 3 一种不饱和烃馏分的全加氢工艺 技术领域 0001 本发明涉及一种高度不饱和烃馏分的全加氢工艺， 具体涉及一种丁二烯抽提后得 到的富含不饱和烃的碳四残余物料的全加氢工艺。 背景技术 0002 在烃类蒸汽高温裂解制乙烯的过程中， 会副产一定数量的碳四馏分。这些碳四馏 分中除含有约 40 65的 1， 3。
6、- 丁二烯之外， 还含有约 0.5 2.0左右的炔烃杂质， 主要 包括甲基乙炔 (MA)， 乙基乙炔 (EA)， 乙烯基乙炔 (VAC) 和丁炔等。工业上常对这部分碳四 馏分进行除炔处理， 回收高纯度的 1， 3- 丁二烯组分作为合成橡胶和树脂的原料。聚合级丁 二烯要求纯度大于 99.7wt， 炔烃含量低于 25ppm。裂解碳四烃中的 1， 3- 丁二烯一般通过 二段溶剂萃取精馏和一段直接精馏的方法进行精制， 整套丁二烯抽提装置分为第一萃取精 馏、 第二萃取精馏和直接精馏三部分， 第二萃取精馏部分和直接精馏部分除去丙炔、 丁炔、 乙烯基乙炔， 该物流为丁二烯装置抽提残余馏分， 其中的炔烃浓度一。
7、般大于 35， 最高可达 60以上， 这些富含炔烃的残余馏分目前尚未进行工业利用， 且由于该馏分中高浓度炔烃 易聚合爆炸， 因此所述的馏分必须先用较安全的丁烷、 丁烯稀释后才能送火炬燃烧， 这样造 成了很大的资源浪费和环污染。 近年来， 随着烃类蒸汽裂解深度的加大， 裂解碳四中炔烃含 量呈增加趋势， 其中乙烯基乙炔的含量已从 0.5wt增长到约 1.5wt， 含炔气体已占裂解 碳四总量的2wt， 因此抽提装置产生的富含炔烃的残余馏分的量也大幅度增加。 如果将这 部分物料进行处理， 或者对丁二烯抽提装置的原料进行处理， 使炔烃转化为有价值的馏分 加以利用， 将会大大提高经济效益。 0003 目前。
8、常用的方法是在在丁二烯抽提之前对混合碳四原料进行选择性加氢除炔， 使 炔烃含量降至 1.010-5以下， 我们称其为前加氢， 这种方法在 石油化工 1997 年第 26 卷 505 页 “碳四馏分选择加氢除炔烃” 中介绍过 ； 全球范围内最具有代表性的是法国 IFP 技术 和美国 KLP 技术。IFP 技术是将所述的第二萃取精馏部分除去的含有高浓度丙炔、 丁炔、 乙 烯基乙炔的尾气和丁二烯抽提装置的进料混合进行选择加氢， 以提高丁二烯的收率。 KLP技 术是对丁二烯抽提装置的进料进行选择加氢脱除所述的炔烃， 反应产物中炔烃含量可减少 到 5ppm 以下， 从而省去了所述的第二萃取精馏系统。但是。
9、这种方法加氢装置的处理量大， 并不可避免的损失了部分丁二烯。 0004 另一种方法是对丁二烯抽提装置残余的富含炔烃的馏分直接进行选择加氢， 我们 称其为后加氢， 将炔烃转化为丁二烯和单烯烃， 再送回丁二烯抽提装置。 由于所述物料中炔 烃和丁二烯浓度太高， 一般的工艺经过一段时间的运转， 催化剂回逐渐失去活性， 催化剂的 寿命只能以月甚至以周计算， 而且反应中二烯烃和炔烃的聚合也比较严重， 因此所述的后 加氢还很少有报道。 0005 CN1590513A 公开了一种富含炔烃的烃类物流的选择加氢工艺， 该工艺采用固定床 反应器为单段或多段绝热式鼓泡床反应器， 入口温度1040， 液体空速为0.55。
10、h-1， 产 物循环量与新鲜物料的循环比为 6 1 30 1。在此工艺条件下， 炔烃的转化率在 98 说 明 书 CN 103146428 A 3 2/8 页 4 以上， 1， 3- 丁二烯的收率在 98左右。但该工艺主要是以回收 1， 3- 丁二烯为目的， 操作条 件苛刻， 对催化剂的选择性要求较高， 且该工艺液体空速较小， 产物循环量与新鲜物料的循 环比较高， 而且多段固定穿反应的每段之间装有换热器。 0006 CN85106117A 公开了一种单烯烃中炔烃和二烯烃催化选择加氢工艺， 采用单段绝 热式滴流床反应器， 用以-Al2O3为载体的钯催化剂， 主要用于处理C3馏分， 加氢反应后炔 。
11、烃和二烯烃含量均低于 5。 0007 CN101434508A 公开了一种炔烃选择加氢的方法， 该方法采用氧化铝负载的钯系催 化剂， 对丁二烯抽提后的富含炔烃的残余物料直接进行选择加氢， 将炔烃转化为丁二烯和 单烯烃， 加氢产物可返回到抽提装置继续抽提丁二烯， 增加丁二烯的产量。 但是该方法仍然 是以回收 1， 3- 丁二烯为目的， 操作条件较为苛刻， 且对催化剂的选择性要求较高， 加氢过 程中不可避免的会造成 1， 3- 丁二烯的损失。 0008 CN1179788C 公开了一种不饱和烃选择加氢催化剂及其制备方法和应用， 主要涉及 一种将裂解工艺中含有的C2C4的炔烃或二烯烃选择加氢成相应的。
12、烯烃的催化剂及其制 备方法， 其发明所提供的催化剂能够使炔烃等高不饱和烃在高空速条件下选择加氢， 同时 绿油的生成量和催化剂上的积炭量都很低， 适合于工业化的裂解工艺。 发明内容 0009 本发明的目的在于提供一种不饱和烃馏分的全加氢工艺， 具体提供一种丁二烯抽 提后得到的富含不饱和烃的碳四残余物料的全加氢工艺， 用于处理含有丁烷、 丁烯、 丁二 烯、 乙烯基乙炔、 丁炔等馏分混合物， 以进一步节省资源， 减少污染， 提高经济效益。 0010 丁二烯装置抽提残余的碳四物料与 H2进入加氢反应器 A( 两个串联的加氢反应 器 )， 第一个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为 1.0 。
13、6.0， 优选为 1.02.0， 第二个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.06.0， 优选 为2.04.0， 加氢反应器入口温度优选为3045， 反应压力优选为1.02.5MPa， 液时 空速优选为 2.0 5.0h-1； 加氢反应器内催化剂最好为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基 催化剂， 比表面积小于 100m2/g， 比孔容为 0.01 1.0ml/g ； 反应产物冷却后进入气液分离 罐进行分离得到碳四物料 A， 经过一段加氢后碳四物料 A 中的炔烃和二烯烃的含量均低于 0.1。 0011 碳四物料 A 与 H2混合进入加氢反应器 B( 两个串联的加氢反应器 )， 第一个加。
14、氢 反应器中各段入口处氢气与新鲜进料油的体积比为 30 1 50 1， 第一个加氢反应器 中各段入口处氢气与新鲜进料油的体积比为 50 1 150 1， 反应温度为优选为 110 160， 反应压力优选为3.05.0MPa， 进料体积空速为3.06.0h-1； 反应器内催化剂最好 为氧化铝负载的高含镍基催化剂， 其比表面积大于100m2/g， 比孔容大于0.5ml/g ； 反应产物 冷却后进入气液分离罐进行分离得到碳四物料 B， 经过两段加氢后碳四物流 B 中的烯烃含 量小于 2， 可作为优质乙烯裂解料用。 0012 本工艺中富含炔烃的碳四馏分来自丁二烯抽提装置， 是丁二烯抽提后的富含炔烃 和。
15、二烯烃的碳四残余物料， 通常含有丁烯、 丁烷、 丁二烯、 乙烯基乙炔、 丁炔等馏分， 其中炔 烃的含量通常为 20 50， 丁二烯的含量为 10 50 ； 本发明反应器 1 中的第一个加氢 反应器入口原料 ( 碳四残余物流 ) 中炔烃含量最好低于 10wt ( 含 10wt )， 二烯烃含量 说 明 书 CN 103146428 A 4 3/8 页 5 最好低于15wt(含15wt)， 当原料中炔烃含量高于10wt或者二烯烃含量高于15wt 时， 应将原料进行稀释， 用于稀释的碳四馏分最好选饱和烃含量较高的， 如 MTBE 装置的剩 余碳四馏分或甲乙酮装置剩余碳四， 稀释料与碳四馏分的重量比最。
16、好为 ： 1.0141。 0013 加氢反应器 1 最好为两个串联的多段等温式固定床套管式反应器， 第一个反应 器每段入口氢气量与该段入口新鲜物料中炔烃和二烯烃总量的摩尔比最好为 1.0 2.0， 第二个反应器每段入口氢气量与该段入口新鲜物料中炔烃和二烯烃总量的摩尔比最好为 2.0 4.0 ； 一段反应器 1 内的催化剂最好为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂， 比 表面积小于 100m2/g， 比孔容为 0.01 1.0ml/g ； 二段反应器 2 最好也由两个串联的多段 式固定床反应器， 第一个反应器各段入口处氢气与新鲜进料油的体积比最好为 30 1 501， 第二个反应器各段入口处氢气。
17、与新鲜进料油的体积比最好为5011501， 反 应器内催化剂最好为氧化铝负载的高含镍基催化剂， 其比表面积大于 100m2/g， 比孔容大于 0.5ml/g ； 加氢反应器中可根据原料不同， 选择不同的反应条件， 由于该反应为液相反应， 因 此温度和压力的选择都应使原料处于液态， 并且温度不能太高， 以防止烯烃和炔烃的聚合。 0014 本发明中原料中的炔烃和二烯烃含量较高， 采用稀释方案和两段加氢， 一段反应 器由两个多段等温式是固定床套管反应器串联组成， 套管外层的冷媒为 30 45的水， 二 段反应器由两个等温式是固定床反应器串联组成， 该工艺路线可显著提高催化剂的运转周 期， 且该工艺方。
18、法中所采用的钯基催化剂的活性组分流失较少， 一段加氢后的物料中炔烃 和二烯烃含量均小于 0.1， 二段加氢后物料中的烯烃含量小于 2， 满足优质乙烯裂解料 的要求。 0015 本发明的优点在于 ： (1) 一段反应器采用两个多段等温式固定床套管反应器串 联。由于富含炔烃和二烯烃的碳四馏分选择性加氢过程中放热量较大， 采用绝热床很难将 产生的热量及时转移， 使得不饱和烃在反应过程中聚合结焦， 堵塞催化剂孔道， 造成催化剂 失活， 同时还会加剧副反应发生， 而采用两个多段等温式固定床套管反应器串联， 两个等温 式反应器串联， 减少了单个反应器内的加氢负荷， 多段进料和以套管外层的水取热均可移 走部。
19、分反应热也在一定程度上降低了反应放热量的聚集， 有效抑制聚合物的产生和飞温现 象的发生， 可使催化剂的表面沉积的少量低分子量的聚合物快速地被反应物冲洗带走， 从 而使催化剂与反应物的有效接触面积增加， 该工艺方法有效了延长了催化剂的活性和稳定 性， 可实现催化剂长周期稳定运转。(2) 本发明中采用的稀释剂为 MTBE 装置的剩余碳四馏 分或甲乙酮装置剩余碳四馏分， 由于该馏分中不饱和烃的含量较少， 且 MTBE 装置和甲乙酮 装置依附于丁二烯装置， 因此是稀释剂的最佳选择。 (3)本发明一段反应器内使用的是一种 多金属钯基催化剂， 通过加入多种金属改性剂， 金属与载体之间的相互作用抑制了活性金。
20、 属组分的流失， 同时有效的抑制了不饱和烃在活性金属组分上的聚合， 延长了催化剂的使 用寿命。(4) 本发明二段反应器内使用的是高含镍基催化剂， 具有烯烃加氢活性高， 稳定性 好， 使用周期长的特点。 (5)本发明对丁二烯抽提装置残余的高度不饱和碳四馏分进行全加 氢， 可使加氢产品中烯烃含量小于 2， 该加氢产品可作为优质乙烯裂解料。 0016 发明效果 0017 本发明是对丁二烯抽提后的富含不饱和烃的碳四残余物料进行全加氢， 通过一段 加氢将碳四残余物流中的炔烃和二烯烃加氢转化为单烯烃或烷烃， 二段加氢将碳四残余物 料中的烯烃加氢生成烷烃， 两段加氢后碳四物料中的烯烃含量小于 2， 加氢产物。
21、可作为优 说 明 书 CN 103146428 A 5 4/8 页 6 质乙烯裂解料。 具体实施方式 0018 分析方法 ： 碳四产品的组成是采用 HP6890 色谱进行分析的。 0019 实施例 1 0020 原料为富含不饱和烃的丁二烯抽提残余碳四物料和甲乙酮装置剩余碳四物料， 剩 余碳四物料与富含炔烃和二烯烃的残余碳四物料的重量比为 2 1。一段反应器入口温度 为 30， 反应压力为 1.5MPa， 液时空速 2.0h-1， 第一个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的 摩尔比为 1， 第二个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的摩尔比为 3， 两个反应器内的催化 剂均为氧化铝负载的钯基催化剂 ； 二。
22、段反应器入口温度为 140， 反应压力为 2.5MPa， 液时 空速为 3.0h-1， 第一个反应器中氢气与新鲜进料油的体积比为 30 1， 第二个反应器中氢 气与新鲜进料油的体积比为 50 1， 反应器内装填的催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化 剂。表 1 为反应结果。 0021 表 1 反应前后物料组成 0022 0023 实施例 2 0024 原料为富含不饱和烃的丁二烯抽提残余碳四物料和甲乙酮装置剩余碳四物料， 剩 余碳四物料与富含炔烃和二烯烃的残余碳四物料的重量比为 2 1。一段反应器入口温度 为 30， 反应压力为 1.5MPa， 液时空速 2.0h-1， 第一个反应器内氢气与炔烃和二。
23、烯烃总量的 摩尔比为 1， 第二个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的摩尔比为 3， 两个反应器内的催化 剂均为氧化铝负载的钯基催化剂 ； 二段反应器入口温度为 150， 反应压力为 2.5MPa， 液时 空速为 3.0h-1， 第一个反应器中氢气与新鲜进料油的体积比为 30 1， 第二个反应器中氢 气与新鲜进料油的体积比为 80 1， 反应器内装填的催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化 剂。表 2 为反应结果。 说 明 书 CN 103146428 A 6 5/8 页 7 0025 表 2 反应前后物料组成 0026 0027 实施例 3 0028 原料为富含不饱和烃的丁二烯抽提残余碳四物料和甲乙酮。
24、装置剩余碳四物料， 剩 余碳四物料与富含炔烃和二烯烃的残余碳四物料的重量比为 2 1。一段反应器入口温度 为 40， 反应压力为 1.5MPa， 液时空速 3.0h-1， 第一个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的 摩尔比为 1， 第二个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的摩尔比为 3， 两个反应器内的催化 剂均为氧化铝负载的钯基催化剂 ； 二段反应器入口温度为 150， 反应压力为 2.5MPa， 液时 空速为 5.0h-1， 第一个反应器中氢气与新鲜进料油的体积比为 30 1， 第二个反应器中氢 气与新鲜进料油的体积比为 80 1， 反应器内装填的催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化 剂。表 3 为反。
25、应结果。 0029 表 3 反应前后物料组成 0030 说 明 书 CN 103146428 A 7 6/8 页 8 0031 实施例 4 0032 原料为富含不饱和烃的丁二烯抽提残余碳四物料和甲乙酮装置剩余碳四物料， 剩 余碳四物料与富含炔烃和二烯烃的残余碳四物料的重量比为 2 1。一段反应器入口温度 为 40， 反应压力为 1.5MPa， 液时空速 3.0h-1， 第一个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的 摩尔比为 1， 第二个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的摩尔比为 3， 两个反应器内的催化 剂均为氧化铝负载的钯基催化剂 ； 二段反应器入口温度为 150， 反应压力为 2.5MPa， 液时。
26、 空速为5.0h-1， 第一个反应器中氢气与新鲜进料油的体积比为401， 第二个反应器中氢气 与新鲜进料油的体积比为 100 1， 反应器内装填的催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化 剂。表 4 为反应结果。 0033 表 4 反应前后物料组成 0034 0035 说 明 书 CN 103146428 A 8 7/8 页 9 0036 实施例 5 0037 原料为富含不饱和烃的丁二烯抽提残余碳四物料和甲乙酮装置剩余碳四物料， 剩 余碳四物料与富含炔烃和二烯烃的残余碳四物料的重量比为 2 1。一段反应器入口温度 为 40， 反应压力为 1.5MPa， 液时空速 3.0h-1， 第一个反应器内氢气与炔。
27、烃和二烯烃总量的 摩尔比为 1， 第二个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的摩尔比为 3， 两个反应器内的催化 剂均为氧化铝负载的铜基催化剂 ； 二段反应器入口温度为 150， 反应压力为 2.5MPa， 液时 空速为5.0h-1， 第一个反应器中氢气与新鲜进料油的体积比为401， 第二个反应器中氢气 与新鲜进料油的体积比为 100 1， 反应器内装填的催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化 剂。表 5 为反应结果。 0038 表 5 反应前后物料组成 0039 0040 实施例 6 0041 原料为富含不饱和烃的丁二烯抽提残余碳四物料和甲乙酮装置剩余碳四物料， 剩 余碳四物料与富含炔烃和二烯烃的残余碳。
28、四物料的重量比为 2 1。一段反应器入口温度 为 50， 反应压力为 2.0MPa， 液时空速 3.0h-1， 第一个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的 摩尔比为 1， 第二个反应器内氢气与炔烃和二烯烃总量的摩尔比为 3， 两个反应器内的催化 剂均为氧化铝负载的铜基催化剂 ； 二段反应器入口温度为 160， 反应压力为 2.5MPa， 液时 空速为5.0h-1， 第一个反应器中氢气与新鲜进料油的体积比为401， 第二个反应器中氢气 说 明 书 CN 103146428 A 9 8/8 页 10 与新鲜进料油的体积比为 100 1， 反应器内装填的催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化 剂。表 5 为反应结果。 0042 表 6 反应前后物料组成 0043 说 明 书 CN 103146428 A 10 。