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1、10申请公布号CN101999347A43申请公布日20110406CN101999347ACN101999347A21申请号201010526628722申请日20101028A01N25/14200601A01N43/707200601A01P7/0420060171申请人惠州市银农科技有限公司地址516057广东省惠州市惠城区马安镇赤澳村银农工业园72发明人钱炫舟谭钟扬王爱臣74专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任海燕54发明名称吡蚜酮水分散粒剂57摘要本发明涉及农药制剂生产加工技术领域，具体为一种高含量吡蚜酮水分散粒剂。一种吡蚜酮水分散粒剂，以质量百分比计含有15。
2、080的吡蚜酮原药；2055的分散剂；3015的润湿剂；4余量为填料。还可以加入助崩剂。本发明相比吡蚜酮的其它剂型，有效成分的含量得到大幅度提高，从而减少了助剂等其他辅料的浪费，减少了对环境的污染。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书6页CN101999355A1/1页21一种吡蚜酮水分散粒剂，以质量百分比计含有15080的吡蚜酮原药；2055的分散剂；3015的润湿剂；4余量为填料。2根据权利要求1所述的一种吡蚜酮水分散粒剂，其特征在于还可以加入助崩剂，加入助崩剂后以质量百分比计含有15080的吡蚜酮原药；2055的分散剂；3015的润湿剂；40。
3、15的助崩剂；5余量为填料。3根据权利要求1或2所述的一种吡蚜酮水分散粒剂，其特征在于所述分散剂为烷基萘磺酸缩聚物、烷基萘磺酸缩聚钠盐、聚羧酸盐、亚甲基双荼磺酸、木质素磺酸钠中的一种或多种的混合。4根据权利要求1或2所述的一种吡蚜酮水分散粒剂，其特征在于所述润湿剂为烷基萘磺酸盐、阴离子润湿剂、萘磺酸盐中的一种或多种的混合。5根据权利要求1或2所述的一种吡蚜酮水分散粒剂，其特征在于所述填料为高岭土、玉米淀粉、硅藻土中的一种或多种的混合。6根据权利要求2所述的一种吡蚜酮水分散粒剂，其特征在于所述助崩剂为葡萄糖和尿素中的一种或两种的混合。权利要求书CN101999347ACN101999355A1/。
4、6页3吡蚜酮水分散粒剂技术领域0001本发明属于农药剂型生产加工技术领域。背景技术0002吡蚜酮化学名称4，5二氢6甲基43吡啶亚甲基氨基1，2，432H酮，是高效低毒的杀虫剂，其对环境、人、畜、害虫天敌及其它有益生物安全，对害虫防治不易产生抗性，其属于环境友好的杀虫剂。吡蚜酮可用于防治蚜虫科、飞虱科、粉虱科、叶蝉科等多种害虫，如甘蓝蚜、棉蚜、麦蚜、桃蚜、小绿斑叶蝉、灰飞虱、甘薯粉虱及温室粉虱等。适用范围蔬菜、小麦、水稻、棉花、果树。0003目前以吡蚜酮为原药开发的剂型主要为可湿性粉剂、悬浮剂。如加工成悬浮剂，其受固含量有效成分及其他固体物料的影响，流动性会变差，甚至不流动，成膏状。可湿性粉剂。
5、可以加工成高含量，但受粉尘的影响，使用不方便。吡蚜酮加工成乳油需要很合适的有机溶剂将其溶解，所以受到溶解度的限制，市场上没有吡蚜酮乳油剂型。0004将吡蚜酮原药加工成水分散粒剂，可有效解决上述问题，这种剂型流动性能好，使用方便，无粉尘飞扬，很安全。0005同时，吡蚜酮可湿性粉剂及吡蚜酮悬浮剂目前可以加工成的最大含量为25，而将吡蚜酮加工成水分散粒剂可大大提高制剂的有效成分含量，因为其工艺和其它剂型不同，首先它是固体，不需要考虑液体制剂的流动性，又不用有机溶剂溶解，只要将其粉碎到可以发挥药效的粒度后用固体的表面活性剂混合，喷洒时分散悬浮即可。发明内容0006本发明所要解决的技术问题是提供一种产品。
6、性能优良并且原药含量高的吡蚜酮水分散粒剂。0007本发明为解决上述技术问题所采取的技术方案是0008一种吡蚜酮水分散粒剂，以质量百分比计含有000915080的吡蚜酮原药；00102055的分散剂；00113015的润湿剂；00124余量为填料。0013还可以加入助崩剂，加入助崩剂后以质量百分比计含有001415080的吡蚜酮原药；00152055的分散剂；00163015的润湿剂；00174015的助崩剂00185余量为填料。0019所述分散剂为烷基萘磺酸缩聚物、烷基萘磺酸缩聚钠盐、聚羧酸盐、亚甲基双荼磺说明书CN101999347ACN101999355A2/6页4酸、木质素磺酸钠中的一种。
7、或多种的混合。0020所述润湿剂为烷基萘磺酸盐、阴离子润湿剂、萘磺酸盐中的一种或多种的混合。0021所述填料为高岭土、玉米淀粉、硅藻土中的一种或多种的混合。0022所述助崩剂为葡萄糖和尿素中的一种或两种的混合。0023本发明的有益效果为00241将吡蚜酮加工成水分散粒剂的剂型，相比吡蚜酮的其它剂型，不需要考虑液体制剂的流动性，又不用有机溶剂溶解，只要将其粉碎到可以发挥药效的粒度后用固体的表面活性剂混合，喷洒时分散悬浮即可，有效成分的含量得到大幅度提高，从而减少了助剂等其他辅料的浪费，减少了对环境的污染。00252本发明制备过程中将物料混合并粉碎后在添湿混合器中添湿，所用的黏结剂是水，用水即可将。
8、物料黏结起来进行后续的造粒，无需用其它有黏性的材料做黏结剂，另一方面，由于造粒烘干后水即可完全蒸发，最终产品中没有有黏性的物质，可以使产品的入水崩解时间更短。具体实施方式0026本发明旨在保护一种吡蚜酮水分散粒剂。0027配方中，有效成分对助剂的选择，及助剂间的互相配用，如分散剂与润湿剂，是决定产品性能的关键。0028配方中，分散剂用于使农药成品具有较好的分散性和悬浮性。如果分散剂含量过少，会影响农药性能，比如农药活性，悬浮率；而如果含量过高不利于农药的崩解，且对加工工艺有影响。0029湿润剂能够使分散剂发挥作用使有效成分很好的被分散，并增加有效成分的润湿和展着。0030助崩剂有助于减少颗粒入。
9、水崩解时间。0031填料的作用是填充和吸附，制备中具体应用的填料及配比对产品的性能具有重要的影响，填料配比适当可以增加产品崩解速度，减少加工成粒的难度，对产品的稳定性也有好处，经试验验证，玉米淀粉和硅藻土以13比例混合作为填料，或者玉米淀粉和高岭土以13比例混合作为填料时产品性能最佳。0032本发明制备过程中将所有成分混合并粉碎后在添湿混合器中添湿，所用的黏结剂是水，用水即可将物料黏结起来进行后续的造粒，无需用其它有黏性的材料做黏结剂，另一方面，由于造粒烘干后水即可完全蒸发，最终产品中没有有黏性的物质，可以使产品的入水崩解时间更短。0033下述实施例为本发明的具体说明，其中实施例中所提及的组份。
10、及其配比并非对本发明的限定，本发明所保护的也不局限于实施例所列。0034实施例一50吡蚜酮水分散粒剂0035各组分及其配比如下0036成分比例说明书CN101999347ACN101999355A3/6页5吡蚜酮原药50NNO亚甲基双荼磺酸分散剂2挪威鲍利葛UFOXANE3A木质素磺酸钠分散剂2W04萘磺酸盐润湿剂4葡萄糖助崩剂05玉米淀粉填料10硅藻土填料3150037其制备方法如下0038将50KG吡蚜酮原药、2KGNNO亚甲基双荼磺酸分散剂、2KG挪威鲍利葛UFOXANE3A木质素磺酸钠分散剂，4KGW04萘磺酸盐润湿剂及05KG葡萄糖助崩剂投入锥形混合器中混合30分钟，将混合好的物料经。
11、过气流粉碎机粉碎，粉碎粒径小于等于20M，粉碎好的物料在第二锥形混合器中收集，并向其中加入10KG玉米淀粉和295KG硅藻土使总量达到100KG并搅拌均匀，搅拌时间为1小时，将物料放入添湿混合器中用水添湿，然后用造粒机进行造粒，将造好的颗粒烘干，筛选，检测得到50吡蚜酮水分散粒剂。0039所制备的50吡蚜酮水分散粒剂能够达到如下的技术指标0040检测项目指标水分3悬浮率按照GB/T1482593方法测定85分散性70崩解时间S按照备注方法中测定80秒热贮稳定性按照GB/T191362003方法测定合格0041备注崩解性测定方法为向含有90ML蒸馏水的100ML具塞量筒内高225CM，内径28C。
12、M中于25下加入样品颗粒05G，之后夹住量筒中部，塞住量筒口，以8R/MIN的速度绕中心旋转，直到样品在水中完全崩解，所用时间。0042所制备的50吡蚜酮水分散粒剂的药效如下004350吡蚜酮水分散粒剂16G/亩对稻飞虱1天后防效为815，7天后防效为92，14天后防效为90，21天防效达100，可见50吡蚜酮水分散粒剂对稻飞虱防效优说明书CN101999347ACN101999355A4/6页6异，速效性稍差，持效期很长，用药一次顶两次。0044实施例二70吡蚜酮水分散粒剂0045各组分及其配比如下0046成分比例吡蚜酮原药70亨斯迈TERSPERSE2425烷基萘磺酸缩聚物分散剂3挪威鲍利。
13、葛UFOXANE3A木质素磺酸钠分散剂2阿克苏MORWETEFW烷基萘磺酸盐润湿剂4亨斯迈TERWET1004阴离子润湿剂1尿素助崩剂1玉米淀粉填料5高岭土填料1400470048其制备方法如下0049将70KG吡蚜酮原药、3KG亨斯迈TERSPERSE2425烷基萘磺酸缩聚物分散剂、2KG挪威鲍利葛UFOXANE3A木质素磺酸钠分散剂，4KG阿克苏MORWETEFW烷基萘磺酸盐润湿剂、1KG亨斯迈TERWET1004阴离子润湿剂，1KG尿素助崩剂投入锥形混合器中混合30分钟，将混合好的物料经过气流粉碎机粉碎，粉碎粒径小于等于20M，粉碎好的物料在第二锥形混合器中收集，并向其中加入5KG玉米淀。
14、粉和14KG高岭土使总量达到100KG并搅拌均匀，搅拌时间为1小时，将物料放入添湿混合器中加入水作为黏结剂添湿，然后用造粒机进行造粒，将造好的颗粒烘干，筛选，检测得到70吡蚜酮水分散粒剂。0050所制备的70吡蚜酮水分散粒剂能够达到如下的技术指标0051检测项目指标水分3悬浮率按照GB/T1482593方法测定80分散性70崩解时间S按照备注方法中测定85秒说明书CN101999347ACN101999355A5/6页7热贮稳定性按照GB/T191362003方法测定合格0052实施例三80吡蚜酮水分散粒剂0053各组分及其配比如下0054成分比例吡蚜酮原药80阿克苏MORWETD425烷基萘。
15、磺酸缩聚钠盐分散剂2亨斯迈TERSPERSE2700聚羧酸盐分散剂2NNO亚甲基双荼磺酸分散剂1阿克苏MORWETEFW烷基萘磺酸盐润湿剂1亨斯迈TERWET1004阴离子润湿剂1W04萘磺酸盐润湿剂2葡萄糖助崩剂05尿素助崩剂05硅藻土填料1000550056其制备方法如下0057将80KG吡蚜酮原药、2KG阿克苏MORWETD425烷基萘磺酸缩聚钠盐分散剂、2KG亨斯迈TERSPERSE2700聚羧酸盐分散剂、1KGNNO亚甲基双荼磺酸分散剂，1KG阿克苏MORWETEFW烷基萘磺酸盐润湿剂、1KG亨斯迈TERWET1004，2KGW04萘磺酸盐润湿剂，05KG葡萄糖助崩剂和05KG尿素助。
16、崩剂投入锥形混合器中混合30分钟，将混合好的物料经过气流粉碎机粉碎，粉碎粒径小于等于20M，粉碎好的物料在第二锥形混合器中收集，并向其中加入10KG硅藻土使总量达到100KG并搅拌均匀，搅拌时间为1小时，将物料放入添湿混合器中加水添湿，然后用造粒机进行造粒，将造好的颗粒烘干，筛选，检测得到80吡蚜酮水分散粒剂。0058所制备的80吡蚜酮水分散粒剂能够达到如下的技术指标0059检测项目指标水分3说明书CN101999347ACN101999355A6/6页8悬浮率按照GB/T1482593方法测定75分散性70崩解时间S按照备注方法中测定90秒热贮稳定性按照GB/T191362003方法测定合格说明书CN101999347A。