一种美国青蛙胃肠炎的防治药物及其制备方法技术领域
本发明属于青蛙养殖技术领域，具体涉及一种防治美国青蛙病害的中药组合物及
其制备方法。
背景技术
美国青蛙又名河蛙、水蛙。原产于美国，20世纪80年代后期引进我国，其肉质细嫩，
味道鲜美，是上等的食用蛙，现已在全国各地推广养殖。美国青蛙具有个体大、生长快、味道
鲜美、蛋白质含量高，是一种优质高效的经济养殖蛙类。随着行业竞争激烈，一些老养殖户
养殖技术老套，导致产效低下，有些血本无归，有些养殖不惜使用一些违禁药物，导致青蛙
体内有害物质积累，从而导致大量死亡，也使养殖水质遭到严重污染，也间接破坏周围生态
环境。
美国青蛙在养殖过程中，规模化养殖容易发生病害，而且非常容易传播开来，主要
有以下病害：蝌蚪期常见病害：病害、败血症、胃肠炎、水霉、腹水、车轮虫病、气泡病；成蛙常
见病害：肠炎、红腿病、传染性肝病、白眼病、烂皮病等，通过实践、探索、实验对比，采取以预
防为主。
其中胃肠炎主要是蛙摄食了腐败变质的饲料而引起,病蛙瘫软，拒食，捕捉时，缩
头弓背，腿伸眼闭，剖开腹部可见胃肠有充血发炎现象。
现有技术中一般采用西药防治美国青蛙胃肠炎，容易造成药物依赖，或者影响青
蛙肉质，因此有必要开发一种美国青蛙胃肠炎的防治药物。
发明内容
本发明的目的之一在于克服现有技术的不足而提供一种美国青蛙胃肠炎的防治
药物，该药物配伍合理，能够防治美国青蛙胃肠炎。
本发明的目的之二在于提供上述药物的制备方法。
本发明美国青蛙胃肠炎的防治药物，以重量份数计，包括如下成分：
柴胡提取物 400-500份，刺五加提取物40-60份，车前子提取物 100-120份， 丹参提取
物30-50份，海螵蛸提取物100-120份，花青素100-120份，西洋参皂甙80-90份，远志提取物
100-120份，益智仁提取物100-120份。
其进一步的优选方案为：
柴胡提取物 400-470份，刺五加提取物40-50份，车前子提取物 105-120份， 丹参提取
物30-40份，海螵蛸提取物110-120份，花青素105-120份，西洋参皂甙85-90份，远志提取物
110-120份，益智仁提取物100-110份。
更进一步的优选方案为：
柴胡提取物 400-450份，刺五加提取物45-50份，车前子提取物 110-120份， 丹参提取
物35-40份，海螵蛸提取物115-120份，花青素105-115份，西洋参皂甙85-90份，远志提取物
110-120份，益智仁提取物100-110份。
更进一步的优选方案为：
柴胡提取物 400份，刺五加提取物50份，车前子提取物 120份， 丹参提取物40份，海螵
蛸提取物120份，花青素105-110份，西洋参皂甙85份，远志提取物110-120份，益智仁提取物
110份。
其中刺五加提取物的纯度不低于98%,丹参提取物的纯度不低于98%， 海螵蛸提取
物的纯度不低于50%，花青素纯度不低于50%，西洋参皂甙的纯度不低于85%。
本发明所述美国青蛙胃肠炎的防治药物的制备方法，依次包括如下步骤：
第一步: 将美国青蛙胃肠炎的防治药物所用成分按配方比例计算出加工原料重量，放
置于搅拌容皿中，混匀搅拌30-40分钟；
第二步:混匀搅拌后输送到压片机压片，然后灌装成片剂；
第三步:将灌装好的片剂送抛光机抛光后灭菌；
第四步:灭菌后片剂进行检验包装，入库。
本发明美国青蛙胃肠炎的防治药物的使用方法如下:每10公斤饲料加入400克药
物，每日3次，10天为一疗程。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会
理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。
表1 为本发明药物的实施例配方。实施例中柴胡提取物的纯度为95%,刺五加提取
物的纯度为98%,花青素纯度为50%,花青素纯度为50%，海螵蛸提取物纯度为50%，西洋参皂
甙纯度为80%，丹参提取物为98%。
表1
以上实施例的制备方法如下：
第一步: 将药物所用成分按配方比例计算出加工原料重量，放置于搅拌容皿中，混匀
搅拌30-40分钟；
第二步:混匀搅拌后输送到压片机压片，然后灌装成片剂；
第三步:将灌装好的片剂送抛光机抛光后灭菌；
第四步:灭菌后片剂进行检验包装，入库。
加工成的片剂800 mg/片。
(1)实验动物
选择240只患有青蛙胃肠炎的美国青蛙成蛙，食欲减退，不愿活动。
(2)实验方法
随机分组，共分12个组，每组20只，分别饲喂实施例1-11所述药物配成的饲料，每天2
次，自由采食，连续10 天；另一组为对照组，使用现有技术胃散片治疗法，再按照正常饲喂
方式喂养。治疗10天之后，观察并做好记录。具体见表2。
(3) 治疗标准及观察方法
治愈 ：胃肠炎痊愈。
有效 ：胃肠炎得到有效缓解，有很大的缓解。
无效 ：胃肠炎没有得到有效缓解。
表2
治愈数
有效数
无效数
|
实施例1
19
1
0
实施例2
19
1
0
实施例3
20
0
0
实施例4
19
1
0
实施例5
19
1
0
实施例6
18
1
1
实施例7
19
1
0
实施例8
18
1
1
实施例9
19
1
0
实施例10
19
1
0
实施例11
20
0
0
对照组
10
2
8
由此可知，在同等用量的情况下，利用本发明药物混入饲料中的治疗效果明显优于对
比例和对照组。并且1个月后，实验组为0复发，而对照组有4只复发。
临床试验二：
为了证明本发明对美国青蛙的饲喂效果，进行多次试饲喂试验，选取大型美国青蛙养
殖场2400只处于成蛙期的美国青蛙，体重大小、健康状况基本一致，随机分成12组，每组200
只。其中11组为实验组，分别饲喂实施例1-11所述药物配成的饲料，每天两次，自由采食，连
续10 天；隔10天喂养本药物一个疗程。另一组为对照组，饲喂不加药物的相同饲料，15组青
蛙的喂养次数、喂养量、喂养时间均相同。对比11组青蛙的各种性能指标，平均值如表3。
1个月后，15组青蛙情况如表3：
表3
患病害数
月增重 (g)/只
|
实施例1
0
133
实施例2
5
129
实施例3
0
127
实施例4
0
130
实施例5
0
137
实施例6
0
137
实施例7
3
129
实施例8
0
125
实施例9
0
128
实施例10
0
133
实施例11
0
130
实施例12
0
132
对比例1
20
118
对比例2
40
110
对照组
70
90
从表中可以很明显的看出，实验组青蛙在连续喂食本发明提供的药物后， 日增重较对
照组增加明显，且实验组较对照组食欲旺盛，活力强，状态好，基本没有疾病发生。