一种用于肾炎的药物组合物技术领域
本发明涉及一种药物，具体是一种用于肾炎的药物组合物。
背景技术
肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活
性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是常见的一种肾病，分为
急性肾炎和慢性肾炎，肾炎是由免疫介导的、炎症介质（如补体、细胞因子、活性氧等）参与
的，最后导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多
种病因引起。肾炎的严重程度并不取决于前驱感染的严重程度，起病的轻重程度不一，成人
常伴有神疲乏力、食欲不振、头晕等症状，治疗多用青霉素等药物，治疗时间长，治疗效果不
佳而且副作用极大，容易引起患者其他病症的爆发，这就为人们的身体健康带来了隐患。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于肾炎的药物组合物，以解决上述背景技术中提出
的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3-5份、脱乙
酰壳多糖-葡聚糖复合物2-5份、黄芪提取物0.1-0.8份、乳糖酶2-4.5份、复合维生素0.5-2
份、硫酸粘杆菌素3-6份、茯苓提取物10-16份、乙基纤维素0.5-2份、阿奇霉素0.1-0.5份、呋
喃唑酮片7-13份和粘结剂15-24份。
作为本发明进一步的方案：复合维生素为复合维生素E、复合维生素K、复合维生素
B1和复合维生素B5的一种或者多种的混合物。
作为本发明进一步的方案：粘结剂采用体积分数为40-65%的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将黄芪提取物、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行
搅拌30-50分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、茯苓提取物和
乙基纤维素在60-85摄氏度下，以100-150rpm的转速搅拌2-6小时，得到第二混合溶液，将第
二混合溶液进行离心脱气，在0-5摄氏度放置5-12小时，在0-5摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑
酮片和粘结剂并且以50-150rpm的转速搅拌0.5-2小时，然后进行包装即可得到成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适
用于大规模的工业化生产；本发明中各组分起协同作用，不会产生耐药性，治疗时间短，不
易复发并且没有毒副作用，使用效果好。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3份、脱乙酰
壳多糖-葡聚糖复合物2份、黄芪提取物0.1份、乳糖酶2份、复合维生素0.5份、硫酸粘杆菌素
3份、茯苓提取物10份、乙基纤维素0.5份、阿奇霉素0.1份、呋喃唑酮片7份和粘结剂15份。复
合维生素为复合维生素E。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将黄芪提取物、阿奇霉素、复合维生素E和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进
行搅拌30分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、茯苓提取物和
乙基纤维素在60摄氏度下，以100rpm的转速搅拌2小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶
液进行离心脱气，在2摄氏度放置5小时，在2摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并
且以60rpm的转速搅拌0.5小时，然后进行包装即可得到成品。
实施例2
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3.5份、脱乙
酰壳多糖-葡聚糖复合物3份、黄芪提取物0.3份、乳糖酶3份、复合维生素1份、硫酸粘杆菌素
4份、茯苓提取物12份、乙基纤维素1份、阿奇霉素0.3份、呋喃唑酮片9份和粘结剂18份。粘结
剂采用体积分数为45%的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将黄芪提取物、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行
搅拌35分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、茯苓提取物和
乙基纤维素在65摄氏度下，以120rpm的转速搅拌3小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶
液进行离心脱气，在4摄氏度放置7小时，在4摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并
且以80rpm的转速搅拌1小时，然后进行包装即可得到成品。
实施例3
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯4.5份、脱乙
酰壳多糖-葡聚糖复合物4份、黄芪提取物0.7份、乳糖酶4份、复合维生素1.5份、硫酸粘杆菌
素5份、茯苓提取物14份、乙基纤维素1.5份、阿奇霉素0. 4份、呋喃唑酮片11份和粘结剂22
份。复合维生素为复合维生素K和复合维生素B1的混合物。粘结剂采用体积分数为55%的乙
醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将黄芪提取物、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行
搅拌46分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、茯苓提取物和
乙基纤维素在78摄氏度下，以140rpm的转速搅拌5小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶
液进行离心脱气，在1摄氏度放置9小时，在1摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并
且以120rpm的转速搅拌1.5小时，然后进行包装即可得到成品。
实施例4
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯5份、脱乙酰
壳多糖-葡聚糖复合物5份、黄芪提取物0.8份、乳糖酶4.5份、复合维生素2份、硫酸粘杆菌素
6份、茯苓提取物16份、乙基纤维素2份、阿奇霉素0.5份、呋喃唑酮片13份和粘结剂24份。复
合维生素为复合维生素E、复合维生素K、复合维生素B1和复合维生素B5的混合物。粘结剂采
用体积分数为60%的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将黄芪提取物、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行
搅拌50分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、茯苓提取物和
乙基纤维素在85摄氏度下，以150rpm的转速搅拌6小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶
液进行离心脱气，在4摄氏度放置10小时，在4摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并
且以150rpm的转速搅拌1小时，然后进行包装即可得到成品。
对比例
除不含有脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物，对比例1的其余组分和制备方法同实施例2。
临床案例：选择某医院收治的肾炎患者300名，随机分成6组，每组50人，1-6组分别
服用实施例1-4的产品、对比例1的产品和现有产品，每天3次，每次5g，一个月为一个疗程，
持续两个疗程后统计疗效。
治疗标准：痊愈：水肿等症状全部消失，尿蛋白检查在24小时内持续小于0.2g，高
倍显微镜下尿红细胞消失，肾功能正常。显效：水肿等症状基本消失，24小时尿蛋白检查持
续减少50%以上，高倍显微镜下尿红细胞少于4个，肾功能正常或基本正常。有效：水肿等症
状明显好转，24小时尿蛋白检查持续减少25%以上，高倍显微镜下尿红细胞少于6个，肾功能
基本正常或有所改善。无效：上述症状均无明显改善甚至加重。
对1-6组的治疗效果进行统计，统计结果见表1。
表1
从表1可以看出，实施例1-4的产品的有效率和治愈率均远远优于对比例1的产品和现
有产品，效果更好。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在
不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论
从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权
利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有
变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包
含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当
将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员
可以理解的其他实施方式。