叠层片材和身体贴付用片材.pdf

本发明提供可以有效抑制挥发性高的药剂和效果剂的挥发，并且液体浸渍性基材和高分子膜的叠层强度高的身体贴付用片材。本发明涉及一种叠层片材，其特征在于，将液体浸渍性基材和高分子膜叠层而形成，高分子膜含有熔体质量流动速率(MFR)为5～20g/10分钟的乙烯/乙烯醇共聚物，本发明还涉及在该叠层片材的液体浸渍性基材中浸渍液体和凝胶而形成的身体贴付用片材。

权利要求书
1.  一种叠层片材，其特征在于，
将液体浸渍性基材和高分子膜叠层而形成，高分子膜含有熔体质量流动速率(MFR)为5～20g/10分钟的乙烯/乙烯醇共聚物。

2.  如权利要求1所述的叠层片材，其特征在于，
所述高分子膜的面积膨润率为3％以上。

3.  如权利要求1所述的叠层片材，其特征在于，
利用T模具在液体浸渍性基材上挤出并叠层所述高分子膜的原料而形成。

4.  如权利要求1所述的叠层片材，其特征在于，
液体浸渍性基材含有人造丝和/或棉。

5.  一种身体贴付用片材，其特征在于，
在权利要求1～4中任一项所述的叠层片材的液体浸渍性基材中，浸渍液体或凝胶而形成。

6.  如权利要求5所述的身体贴付用片材，其特征在于，
所述液体或凝胶为水性组合物。

7.  如权利要求5所述的身体贴付用片材，其特征在于，
所述液体或凝胶中溶存有二氧化碳。

8.  如权利要求5所述的身体贴付用片材，其特征在于，
其用于面膜。

9.  一种权利要求1～4中任一项所述的叠层片材的使用方法，其特征在于，
在即将使用前，使液体或凝胶浸渍在所述叠层片材的液体浸渍性基材中。

10.  一种身体贴付用片材的制造方法，其特征在于，包括：
用T模具在液体浸渍性基材上挤出高分子膜的原料，得到叠层片材的工序；
将该叠层片材放入包装容器的工序；
在放入该包装容器之前或之后，使液体或凝胶浸渍在叠层片材的液体浸渍性基材中的工序；和
在包装容器内填充二氧化碳气体并密封，使二氧化碳气体溶存在液体或凝胶中的工序。

说明书叠层片材和身体贴付用片材
技术领域
本发明涉及叠层片材和使用该叠层片材的身体贴付用片材。
背景技术
片型化妆品因可简便地使用，近年来，各种各样的浸渍有化妆料的片型化妆品得到广泛使用。作为片材材料，通常使用纺布和无纺布，尤其是从成本和易用性角度考虑，通常使用无纺布，但出于提高保水性的目的，也使用在具有吸水性的基材上叠层具有疏水性的膜而得到的片材材料。例如，有人提出了在具有吸水性的无纺布片材的一面上，通过挤出式层压加工，粘附形成具有疏水性的片状膜，在无纺布片材中浸渍化妆料等而形成的片型化妆品的方案(参照专利文献1)。在专利文献1中，作为具有疏水性的片状膜，使用聚乙烯膜和聚丙烯膜。这些聚烯烃类的膜能够保持水分，但存在经数分钟至数小时保持挥发性高的药剂和效果剂的方面不充分的情况。
另一方面，已知二氧化碳(二氧化碳气体)具有经皮吸收促进血液循环的效果，由此提出了浸渍有加压溶解二氧化碳气体的水性组合物的纤维集合体层和膜层经热熔接形成的复合片材的方案(参照专利文献2)。但是，在专利文献2中，作为膜层使用聚乙烯或聚丙烯等聚烯烃膜，也不能长时间保持高挥发性的二氧化碳气体。另外，聚对苯二甲酸乙二醇酯膜是高熔点的硬质树脂。因此，存在着由于质地硬而与身体的密合性差，由于高熔点而与无纺布的叠层困难之类的问题。
为解决这样的问题，提出了在载持着溶存有二氧化碳的液体或凝胶的无纺布上叠层二氧化碳透过性在10万cm3/m2·day·atm(25℃)以下的膜，将由此形成的片状贴付剂密封在二氧化碳难透过性的包装枕(pillow)内，形成身体贴付用片材(参照专利文献3)。专利文献3，作为膜材质，还揭示了阻透性高的乙烯/乙烯醇共聚物。
专利文献1：特开2005-211425号公报
专利文献2：特开2004-238333号公报
专利文献3：特开2005-170937号公报
发明内容
本发明涉及将液体浸渍性基材和高分子膜叠层而形成的叠层片材，本发明的基础为：作为高分子膜，使用乙烯/乙烯醇共聚物，由此，为挥发性高的药剂或效果剂的情况下，也可以有效抑制挥发。
但是，乙烯/乙烯醇共聚物存在着如聚烯烃膜那样与液体浸渍性基材的热熔接达不到充分的叠层强度的问题。
本发明的目的在于，针对这些问题，提供可以有效抑制挥发性高的药剂和效果剂的挥发，并且液体浸渍性基材与高分子膜的叠层强度高的叠层片材。
本发明人等发现：作为高分子膜，使用具有特定物性的乙烯/乙烯醇共聚物(下文也称为“EVOH”)，可以达到上述目的。
即，本发明提供一种叠层片材，其特征在于，将液体浸渍性基材和高分子膜叠层而形成，高分子膜含有熔体质量流动速率(以下称为“MFR”)为5～20g/10分钟的乙烯/乙烯醇共聚物，本发明还提供在该叠层片材中浸渍液体或凝胶而形成的身体贴付用片材。
发明效果
按照本发明，可以提供能够有效抑制挥发性高的药剂和效果剂的挥发，并且液体浸渍性基材与高分子膜的叠层强度高的叠层片材。
附图说明
图1为面膜模型的示意图。
具体实施方式
本发明的叠层片材通过将液体浸渍性基材和高分子膜叠层而形成。
作为液体浸渍性基材，可以使用纺布、无纺布、针织品等，也可以使用它们的叠层体。其中，从液体浸渍性高的角度考虑，优选为纺布、无纺布或针织品。
更具体而言，可以使用尼龙、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚烯烃等合成纤维、绢、棉(cotton)、麻、人造丝、胶原等构成的天然纤维等的纺布或无纺布等。
其中，从液体浸渍性高的角度考虑，作为材质(原料)，特别优选棉(cotton)和人造丝。另外，由于纤维中含有聚乙烯，在叠层时容易发生热熔融变形，叠层强度有增大的趋势。
另外，作为液体浸渍性基材，可以将构成不同的纺布或无纺布叠层而使用。例如，可以考虑按照使含有触感好的棉或人造丝的纺布或无纺布位于与皮肤接触一侧，使含有易于热熔融变形的聚乙烯纤维的纺布或无纺布位于高分子膜侧的方式叠层。
上述液体浸渍性基材的厚度优选为0.05～2mm左右。当为0.05mm以上时，可以使后文详细说明的液体或凝胶充分浸渍。另一方面，当为2mm以下时，身体贴付时，物理上的不适感少，另外，片材不易滑移，因此优选。液体浸渍性基材的厚度特别优选为0.2～1.5mm，更优选为0.4～1.2mm的范围。
另外，片材基材的表面可以实施亲水处理或疏水处理。
另外，本发明的叠层片材所使用的高分子膜的特征在于，含有EVOH。
EVOH是乙烯与乙烯醇的共聚物，乙烯/乙烯醇的摩尔比率优选为20/80～60/40的范围。乙烯的比率为20摩尔％以上时，为了表现出热熔融性，可以利用T模具挤出形成膜，因此优选。另一方面，当为60摩尔％以下时，因对挥发性高的药剂和气体的阻透性高而优选。
根据上述方面，乙烯/乙烯醇的摩尔比率优选为30/70～55/45的范围。
本发明所使用的EVOH的特征在于，MFR为5～20g/10分钟。当为该范围时，作为与液体浸渍性基材的叠层片材，可以达到充分的强度，并且在片材的制造时，例如，可以选择用T模具将膜挤出等简便的方法。基于上述原因，EVOH的MFR更优选为10～18g/10分钟的范围。另外，MFR是按照JIS K7210测定的值，是在温度210℃、负荷2160g的条件下测定的值。另外，在此，叠层强度定义为，将叠层片材中的高分子膜从液体浸渍性基材上剥离时的剥离力(N)。叠层强度按照JIS K6854-3进行测定。
本发明的高分子膜既可以是由含有EVOH的树脂形成的单层膜，也可以是由EVOH和其它树脂构成的多层膜。在高分子膜是由含有EVOH的树脂构成的单层膜时，树脂中的EVOH的含量优选为20～100质量％的范围。当树脂中的EVOH的含量在20质量％以上时，可以达到EVOH所带来的效果，即，挥发性高的药剂和效果剂的挥发抑制效果和液体浸渍性基材与高分子膜的高叠层强度。根据上述说明，树脂中的EVOH的含量特别优选为50～100质量％，更优选为70～100质量％。
另外，在含有EVOH的树脂是由EVOH和其它树脂的混合物构成的情况下所使用的其它树脂，可以举出例如尼龙、聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚氨酯等，其中，特别优选为尼龙、聚乙烯、聚丙烯。另外，在本发明的高分子膜为多层膜的情况下，作为由上述其它树脂构成的膜，可以举出由与上述同样的树脂构成的膜。例如，由EVOH和聚乙烯形成多层结构，使聚乙烯侧为液体浸渍性基材侧，按照这样进行叠层时，有望提高叠层强度。
本发明的高分子膜的厚度优选为1～30μm的范围。当该厚度为1μm以上时，可以充分抑制浸渍在液体浸渍性基材中的液体或凝胶中的挥发性物质的挥发。另一方面，当为30μm以下时，叠层片材的触感柔和、易于合身的方面为有利因素。根据上述观点，高分子膜的厚度更优选为5～20μm的范围。
另外，本发明的高分子膜在与水接触时的面积膨润率(测定条件后述)优选为3％以上。面积膨润率为3％以上时，膜本身柔软，因此有利。另一方面，对上限没有特别限定，但由于面积膨润率过大的高分子膜其聚合物有溶解的可能性，因此优选为100％以下。基于上述原因，高分子膜的面积膨润率更优选为3～50％。
本发明的叠层片材如上所述，由液体浸渍性基材与高分子膜叠层而形成，由于高分子膜含有EVOH，因此在该叠层片材中浸渍有水性组合物等时，会向液体浸渍性基材侧翘曲。因此，在本发明的叠层片材中浸渍有水性组合物等而形成的本发明的身体贴付用片材，贴付在皮肤上时，向与皮肤密合的方向翘曲，所以，与同程度的硬度的片材相比的情况下，进一步提高了与皮肤的密合性，难以从皮肤上剥落。
本发明的叠层片材的制造方法，只要是将液体浸渍性基材和高分子膜叠层的方法，就可以使用广泛应用的方法，例如，可以举出利用粘接剂的方法和利用热熔接的方法等。片材的弹性，尤其是考虑到在身体贴付用片材中使用时的密合性和硬度，优选为不使用粘接剂、利用热熔接的方法。另外，从叠层片材的生产率的角度考虑，优选利用T模具在液体浸渍性基材上挤出并叠层高分子膜的原料。另外，液体浸渍性基材与高分子膜的叠层优选基材和膜的整个面接合，但只要在制造上或使用时不剥落，则也可以部分接合。
本发明的叠层片材优选作为在液体浸渍性基材有浸渍液体或凝胶的身体贴付用片材使用。作为液体或凝胶，优选使用水性组合物，特别优选使用溶存有二氧化碳的液体或凝胶。本发明的身体贴付用片材在使用溶存有二氧化碳的液体或凝胶时，可以在简便的操作下，向适用部位迅速而持续地供给二氧化碳，可以达到贴付时间内能够有效持续地促进血液循环的效果。
另外，在此，在浸渍凝胶的制品中，也包括在液体浸渍性基材上涂敷凝胶而将其载持的形态。
上述溶存有二氧化碳的液体或凝胶优选在25℃，溶存100～3,000质量ppm的二氧化碳。二氧化碳的溶存量为100质量ppm以上时，可以达到充分的血液循环促进效果，而为3,000质量ppm以下时，例如，将本发明的身体贴付用片材装入包装枕(package pillow)内保存时，也可以不考虑该包装枕的耐压性。根据上述观点，二氧化碳的溶存量优选为100～2,000质量ppm，更优选为500～2,000质量ppm，特别优选为800～1,800质量ppm。
作为此时的二氧化碳的纯度，从维持上述液体或凝胶中的溶存二氧化碳浓度的角度出发，优选包装枕内的气体中的50质量％以上、优选70质量％以上、特别优选90质量％以上。另外，不仅是二氧化碳，根据目的，还可以混合使用氮气或氧气等其它气体。在此情况下，其它气体的浓度即使高，也优选为30质量％以下。在本发明的情况下，二氧化碳以外的气体，没有特别限定，但优选为例如空气、氮气等。包装枕内的气体压力优选在25℃为81～203kPa(0.8～2.0大气压)、更优选为91～152kPa(0.9～1.5大气压)、特别优选为91～122kPa(0.9～1.2大气压)。
另外，因二氧化碳在碱性条件下最终会变成碳酸盐(CO32-)，所以优选液体或凝胶的pH为弱酸性，特别优选为3.5～6.5、更优选为4.5～6.5的范围。该液体或凝胶的含水量优选为2质量％以上、更优选为2～99.5质量％、特别优选为50～99.5质量％。这是因为，在上述液体或凝胶保持在无纺布中的状态下，液体或凝胶每单位面积的量越多，二氧化碳的保持量越多。如果考虑到实际应用，作为液体或凝胶的质量，优选为0.01～1.0g/cm2、更优选为0.05～0.5g/cm2。
另外，液体或凝胶也可以是含有油性成分的形态，在油性成分少的体系中，例如，在水包油型乳化体系的情况下或以水性凝胶为主体的情况下，含水量优选为40～99.5质量％、特别优选为50～95质量％。反之，当该液体或凝胶为油包水型乳化体系的情况或以油性凝胶为主体的情况，含水量优选为2～50质量％、特别优选为5～40质量％。
另外，在液体或凝胶中溶存有二氧化碳的情况下，由于以高浓度溶存二氧化碳，所以优选含有25℃时为液态的油剂。这是由于与水相比，液体的疏水性物质溶解3～6倍左右的二氧化碳，所以优选，另外为了维持该溶解特性，将与水不相溶的液态油剂在水中以乳化物形式分散，分散存在于液体或凝胶中，所以优选。作为该油剂，可以举出长链烃、高级脂肪酸、高级脂肪酸酯、高级醇、有机硅类、碳氟化合物类等。
这些油剂在该液体或凝胶中优选含有0.01～35质量％、更优选为0.1～20质量％、特别优选为1～15质量％。
另外，在液体或凝胶中，为了改善与皮肤的粘附性、带来油剂的分散性，可以配合各种乳化剂。例如，可以举出甘油单脂肪酸酯、聚甘油单脂肪酸酯、山梨糖醇酐单脂肪酸酯、聚乙二醇单脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、聚氧化乙烯固化蓖麻油等非离子性表面活性剂；碳原子数12～18的直链或支链脂肪酸盐、碳原子数12～18的烷基磷酸酯盐、N-酰基氨基酸盐等阴离子性表面活性剂；硬脂酰三甲基氯化铵、二硬脂酰二甲基氯化铵等阳离子性表面活性剂。
另外，为了提高密合性而将液体增稠，或者为了形成凝胶，可以使用水溶性高分子等。在此，作为水溶性高分子，可以举出例如由聚丙烯酸类和交联剂形成的交联型含水凝胶；聚甲基丙烯酸类、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素及其盐类、藻酸盐、由果胶(pectin)和多价阳离子形成的凝胶；角叉菜胶(carrageenan)、黄原胶(xanthan gum)、明胶(gelatin)、结冷胶(gellan gum)、茁霉多糖(pullulan)、琼脂(agar)、阿拉伯树胶(gum arabic)、壳聚糖(chitosan)及其衍生物等使用水溶性高分子和水的含水凝胶等。另外，还可以利用低分子琼脂、和塔拉胶(tara gum)或刺槐豆胶(locust bean gum)的混合凝胶等。这些水溶性高分子可以使用一种或两种以上，在液体或凝胶中优选含有0.5～20质量％、更优选含有0.5～10质量％、特别优选含有0.5～5质量％。
为了得到保湿感，可以配合多元醇。作为多元醇，可以举出甘油、聚甘油、丙二醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、山梨糖醇、木糖醇等。这些多元醇可以使用一种或两种以上，在凝胶中优选含有3～50质量％、更优选含有3～20质量％、特别优选含有5～10质量％。另外，在调节粘附性的目的下，除了这些多元醇以外，还可以使用蓖麻油(castoroil)或凡士林(vaseline)、糊精(dextrin)等。
另外，在液体或凝胶中，还可以配合美肤成分和药效成分等。
美肤成分是指被认为具有美白效果、小皱纹和皮肤松弛改善效果、新陈代谢改善效果、瘦身效果、保湿效果、收敛效果、皮肤柔软化效果等作用的成分，包括可以用于化妆料的各种美肤用活性物质。例如可以举出神经酰胺类(ceramide)、维生素类(维生素A、维生素B、维生素C、维生素D、维生素E及其衍生物等)、透明质酸(hyaluronicacid)及其盐、硫酸软骨素(chondroitine sulphate)及其盐、晚香玉多糖体(tuberose polysaccharide)、氨基酸及其衍生物或蛋白分解物、羟酸等有机酸类、乳铁蛋白(lactoferrin)等糖蛋白质、生育三烯酚(tocotrienol)、虾青素(astaxanthin)、泛癸利酮(ubidecarenone)(辅酶Q10(coenzyme Q10))、α硫辛酸(α-lipoic acid)(硫辛酸(thiocticacid))、动植物提取液、尿素等，可以使用它们中的一种或组合使用两种以上。美肤成分的含量优选在液体或凝胶中为0.01～20质量％的范围。
药效成分是指被认为具有促进血液循环作用、消炎镇痛作用、止痒作用等作用的成分，例如，可以举出烟酸(nicotinic acid)及其盐、维生素E及其衍生物、水杨酸(salicylic acid)及其盐、甘草酸(glycyrrhizinic acid)及其盐、尿囊素(allantoin)、愈创蓝油烃(guaiazulene)、盐酸苯海拉明(diphenhydramine hydrochloride)、氯化溶菌酶制剂(lysozyme chloride)等，可以使用它们中的一种或组合使用两种以上。药效成分的含量优选在液体或凝胶中为0.01～20质量％的范围。并且根据需要，还可以配合对羟基苯甲酸酯类(paraben)、苯氧乙醇(phenoxyethanol)等保存剂等。
作为本发明的身体贴付用片材的制造方法，可以举出，例如在身体贴付用片材仅浸渍液体或凝胶的情况下，使液体或凝胶浸渍在叠层片材的液体浸渍性基材之后，放入包装容器(枕)中，或将叠层片材放入包装容器(枕)中以后，填充液体或凝胶，使液体或凝胶浸渍在液体浸渍性基材中。另外，在身体贴付用片材除了液体或凝胶以外还含有二氧化碳等气体的情况下，可以将气体预先溶解在液体或凝胶中，为了维持气体的溶解度，密封时，需要预先将包装容器(枕)内置换为上述气体(gas)。具体而言，可以按照将含有液体或凝胶的叠层片材加入包装容器(枕)内，然后将包装容器(枕)内的空气置换为二氧化碳的方法进行制造。另外，还可以按照将预先溶存有二氧化碳的液体或凝胶浸渍在叠层片材的液体浸渍性基材中以后，放入包装容器(枕)内，或将二氧化碳溶存液和叠层片材分别加入包装容器(枕)内以后，将包装容器(枕)内的空气除去或将包装容器(枕)内的空气进一步置换为二氧化碳的方法进行制造。尤其是从装置的角度考虑，优选在常压下，将包装容器(枕)内的空气置换为二氧化碳，使二氧化碳溶存的方法。
通过使包装容器(枕)内的二氧化碳的填充量为相对于叠层片材中的液体或凝胶的容积的0.5～5倍量、优选为1.0～3.0倍量，可以将仅得到充分的血液循环促进效果的二氧化碳充分溶解在液体或凝胶中。当二氧化碳填充量为液体或凝胶的5倍量以下时，因相对于内容物(片材)的容器没有变得过大，因此在操作、运输、包装材料成本等方面是有利的。
在将叠层片材放入包装容器(枕)内时，优选将叠层片材以对折、四折等投入容器内。通常，片材的折叠方法既可以是以使液体或凝胶面之间接触的状态折入，也可以为尽早使内溶液浸渍，折叠并使无纺布面为外侧。另外，叠层片材可以通过设置孔和/或狭缝，提高易折叠性，促进浸渍液的渗透，提高适用身体时的合身性。将这样的设有孔、切槽、和狭缝的形态，以面膜为例，示于图1中。另外，在此，切槽是指与周围连续的切断部，狭缝是指与周围相独立的切断部。
包装容器(枕)优选为二氧化碳透过性低的材料，例如叠层铝箔的层压膜、具有铝蒸镀层的层压膜、聚偏氯乙烯膜、含有聚偏氯乙烯层的层压膜等。
另外，本发明的叠层片材可以在即将使用之前，浸渍在液体或凝胶、或溶存有二氧化碳等气体的液体或凝胶中使用。作为即将使用之前产生二氧化碳的方法，适合采用将碳酸盐或碳酸氢盐与酸性成分混合的方法，分别制备这些成分，在即将使用之前混合，可以调制含有二氧化碳的片材。混合前的碳酸盐或碳酸氢盐和酸性成分可以分别以粉体的状态、溶解在液体或凝胶中的状态、粘附在叠层片材上的状态中的任一种状态存在。
作为碳酸盐或碳酸氢盐，可以举出碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等碱金属盐，碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁等碱土金属盐，碳酸铵、碳酸氢铵等铵盐。作为酸性成分，只要是比碳酸强的酸即可，例如，可以举出磷酸、盐酸、硫酸、硝酸等无机酸，草酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、酒石酸、富马酸等有机酸。另外还可以使用谷氨酸等氨基酸。
本发明的身体贴付用片材，作为身体用，可以用于皮肤的任意部位，尤其是可以适于作为面膜使用。作为面膜使用时，优选预先设置眉目用孔部、鼻用切槽部、嘴用孔部等。
另外，本发明的身体贴付用片材，可以制成逐一封入一个包装体内的包装(pack)型化妆品，或叠层封入一个包装体内的包装(pack)型化妆品，另外，还可以是在这些包装体内，同时封入化妆料等液体或凝胶。
实施例
下面，通过实施例更具体说明本发明。
评价方法
(1)叠层片材的评价
(1-1)叠层强度
对按照实施例1和比较例1制作的叠层片材，根据JIS K6854-3(粘合剂剥离粘合强度试验方法-第3部：T形剥离)测定。具体而言，按照下述方法测定叠层强度。
在SHIMPO INSTRUMENT公司的TEST STAND(FGS-50V-H)上装配FORCE GAUGE(FGX-2R)。将FORCE GAUGE的输出连接在A/D变换机，将数据读入计算机进行设定。
以长度方向为MD方向，将各片材裁成3cm×20cm的薄长方形，薄长方形片材的一侧几Gm部分的膜从液体浸渍性基材剥离，剥离的部分的膜侧装配在FORCE GAUGE的装配件上，将液体浸渍性基材侧装配在TEST STAND的装配件上。以300mm/分钟的速度撕裂约5cm，同时每0.1秒读入一次数据。
同样的操作反复合计5次，以所有值的平均值为各片材的叠层强度(N)。
(1-2)面积膨润率
将实施例1、2和比较例2所用树脂分别单独在250℃，用T模具挤出，得到15μm厚的膜。将该膜裁成10cm×10cm，调制膜片，放入加有硅胶的干燥器中，在25℃干燥一晚。
测定膜片的各边长度，求得面积。然后，将该膜片浸渍在水中，在25℃放置5小时。然后，从水中取出该膜片，立即测定各边长度，求得面积，以相对于浸在水中之前的面积的面积增大率((浸在水中之后的面积-浸在水中之前的面积)/浸在水中之前的面积×100)为面积膨润率。
(1-3)曲率半径
将按照各实施例1、2和比较例2制作的叠层片材，使无纺布的MD方向为长边，裁成5cm×10cm。在裁成的各片材的一方的短边上夹上夹子，作为重锤，沉入蓄满水的3L烧杯中。在25℃放置1小时后，从烧杯上面，观察片材的翘曲状况，求得曲率半径。另外，曲率半径以无纺布侧翘曲时(膜为外侧)为正，以膜侧翘曲时(无纺布为外侧)时为负。
(2)身体贴付用片材的评价
(2-1)剥离的难易性
按照实施例3和比较例3、实施例8制作的身体贴付用片材A-1、B-1和E-3，由10名女性从铝枕取出面膜，敷在脸上15分钟，对从敷贴至取下操作期间的膜剥离的难易性按照下述标准评价。评价结果以10人的平均点数表示。
评价标准
使用中无剥离：4
有部分剥离：3
大半剥离：2
完全剥离：1
(2-2)二氧化碳浓度
将按照实施例4、5和比较例4分别制作的身体贴付用片材放入枕内，在25℃放置1周。在20℃的环境下，从枕中取出，立刻将折成两折的片材展开，使无纺布面朝下，载置在33℃的平板加热器上。15分钟后取样，测定浸渍液中的二氧化碳浓度。二氧化碳浓度如下所述进行测定。
将片材试样与适量的0.25％氢氧化钾水溶液混合，捕捉二氧化碳。在捕捉有二氧化碳的液体50mL中，添加二氧化碳pH调节剂(OrionResearch)5mL，搅拌，使二氧化碳游离，立刻用二氧化碳电极(Model9502BN，Orion Research)测定。
(2-3)敷贴时的密合性、刚取下片材之后的肤色和脸颊的皮肤血流量
将按照实施例6、7、8和比较例5分别制造的身体贴付用片材，由10名女性敷在脸上15分钟，对敷贴时的密合性、刚取下片材之后的肤色和脸颊的皮肤血流量按照下述标准评价。评价结果以10人的平均点数表示。
敷贴时的密合性：
片材完全没有浮起和错位：4
有很少部分浮起和错位：3
有浮起和错位：2
有相当多的浮起和错位：1
刚取下片材之后的肤色：肉眼观察，按照下述判定标准评价
通红：4
泛红：3
微红：2
不红：1
脸颊的皮肤血流量：
使用多普勒血流计(BIOMEDICAL SCIENCE Co.，LTD LASERFLOWMETER KB-201)进行测定。以适用片材前的测定值为100，求其相对值，以10名的平均值进行评价
(2-4)皮肤的湿润、灰暗、皮肤的弹性的评价
将按照实施例6和比较例5分别制作的身体贴付用片材，由12名女性在两周(每两天一次)内进行持续使用。分别对“皮肤的湿润”、“灰暗”，“皮肤的弹性”根据认为已经改善的人的人数进行了评价。
实施例1
在水刺无纺布(spunlaced nonwoven)(聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯/聚乙烯(PE)鞘∶人造丝＝50∶50，单位面积重量80g/m2)上，在250℃，以单层用T模具挤出EVOH树脂1(エバ一ルG 156B(EVAL G 156B)((株)クラレ)，MFR 15g/10分钟)，使膜厚为15μm，制作本发明的叠层片材A。
按照上述方法(1-1)～(1-3)，对该叠层片材进行评价。结果示于表1。
比较例1
实施例1中，替代EVOH树脂1，使用EVOH树脂2(EVAL E 171((株)クラレ)，MFR 3.3g/10分钟)，除此以外，与实施例1同样制作叠层片材B。
按照上述方法(1-1)，对该叠层片材进行评价。结果示于表1。
实施例2
实施例1中，替代EVOH树脂1，使用EVOH掺杂(blend)树脂(EVAL G 156B∶聚烯烃树脂BPO-10((株)クラレ)＝6∶4)，除此以外，与实施例1同样制作叠层片材C。
按照上述方法(1-2)和(1-3)，对该叠层片材进行评价。结果示于表1。
比较例2
实施例1中，替代EVOH树脂1，使用低密度聚乙烯(LDPE，ペトロセン212，(束ソ一(株))，MFR 13g/10分钟)，除此以外，与实施例1同样制作叠层片材D。
按照上述方法(1-2)和(1-3)，对该叠层片材进行评价。结果示于表1。
表1
  实施例1  比较例1  实施例2  比较例2  液体浸渍性基材  水刺无纺布  水刺无纺布  水刺无纺布  水刺无纺布  高分子膜  EVOH树脂1  EVOH树脂2  EVOH掺杂树脂  LDPE树脂  评  价  结  果  叠层强度(N)  0.36  0.051  -  -  面积膨润率(％)  7.7  -  3.9  0  曲率半径(cm)  4.1  -  11.5  -2.4
实施例3
如图1所示，将按照实施例1制作的叠层片材A剪切成面膜模型，将25g的表2所述组成的浸渍液，用滴管(Spuit)均匀浸渍在无纺布侧，得到身体贴付用片材A-1。将该身体贴付用片材A-1放入铝枕，用脉冲封口机将铝枕密封闭合。按照上述(2-1)方法，对该身体贴付用片材A-1进行评价。评价结果示于表3。
比较例3
使用按照比较例1制造的叠层片材B，与实施例3同样得到身体贴付用片材B-1。按照上述(2-1)方法对身体贴付用片材B-1进行评价。评价结果示于表3。
表2
  组成  质量％  黄原胶(xanthan gum)  0.25  丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物  0.4  聚氧化乙烯甲基配糖体(polyoxyethylene methyl glucoside)  2  1，3-丁二醇  6  凡士林(vaseline)  1  蜂蜡(beeswax)  0.5  一缩二季戊四醇脂肪酸酯(dipentaerythritol fatty acid ester)  0.3  对羟基苯甲酸甲酯(methylparaben)  0.2  氢氧化钾  0.11  水  平衡  罗汉柏提取物(thujopsis dolabrata extract)  1.5  桉树提取物(eucalyptus extract)  1  墨角藻提取物(fucus vesiculosus extract)  1
表3
 实施例3 比较例3  身体贴付用片材 A-1 B-1  剥离的难易度 3.9 1.9
实施例4
将按照实施例1制作的叠层片材A分别裁成7cm×7cm的正方形，在无纺布棉侧，用滴管添加表4的浸渍液4.9g，以无纺布面为内侧，折成两折后，与二氧化碳气体一起封入铝枕内，用脉冲封口机密封，制作本发明的身体贴付用片材A-2。按照上述(2-2)方法对身体贴付用片材A-2进行评价。评价结果示于表5。
实施例5
实施例4中，替代按照实施例1制作的叠层片材A，使用按照实施例2制作的叠层片材C，除此以外，与实施例4同样制作本发明的身体贴付用片材C-2。与实施例4同样对身体贴付用片材C-2进行评价。评价结果示于表5。
比较例4
实施例4中，替代按照实施例1制作的叠层片材A，使用按照比较例2制作的叠层片材D，除此以外，与实施例4同样制作身体贴付用片材D-2。与实施例4同样进行评价。评价结果示于表5。
表4
  组成  质量％  黄原胶  1.0  1，3-丁二醇  6.0  对羟基苯甲酸甲酯  0.2  水  92.8
表5
 实施例4 实施例5 比较例4  身体贴付用片材 A-2 C-2 D-2  评价结果 二氧化碳浓度(质量ppm) 1341 1322 890
实施例6
如图1所示，将按照实施例1制作的叠层片材A剪切成面膜模型，将25g的表2所述组成的浸渍液，用滴管均匀浸渍在无纺布侧，与二氧化碳气体一起封入铝枕，用脉冲封口机密封，制作本发明的身体贴付用片材A-3。按照上述(2-3)和(2-4)的方法对该身体贴付用片材A-3进行评价。评价结果示于表6。
比较例5
实施例6中，替代按照实施例1制作的叠层片材A，使用按照比较例2制作的叠层片材D，除此以外，与实施例6同样制作身体贴付用片材D-3。与实施例6同样进行评价。评价结果示于表6。
表6
 实施例6 比较例5  身体贴付用片材  A-3  D-3  评  价  结  果  敷贴时的密合性  3.2  1.8  肤色  3.8  1.2  皮肤血流量(面颊)  263  106  认为皮肤的湿润改善(人)  12/12  9/12  认为灰暗改善(人)  8/12  4/12  认为皮肤的弹性改善(人)  9/12  4/12
实施例7
实施例6中，替代按照实施例1制作的叠层片材A，使用按照实施例2制作的叠层片材C，除此以外，与实施例6同样制作本发明的身体贴付用片材C-3。按照上述(2-3)对身体贴付用片材C-3进行评价。评价结果示于表7。
表7
 实施例7  身体贴付用片材  C-3  评  价  结  果  敷贴时的密合性  2.9  肤色  3.6  皮肤血流量(面颊)  248
实施例8
在甘油0.2质量份中加入聚氧化乙烯(20)辛基十二烷基醚0.2质量份、dl-α-生育酚乙酸酯(dl-α-tocopherol acetate)0.01质量份和香料0.005质量份并加温，均匀分散后，再加入精制水0.585质量份，调制无色透明的微乳状液。另一方面，在甘油9.8质量份、1，3-丁二醇5质量份和聚乙二醇20质量份的混合液中，均匀分散聚丙烯酸(ジユリマ-AC10LHP(Jurymer AC10LHP)，日本纯药株式会社)2质量份、聚丙烯酸钠(アロンビスSS(Aronvis SS)，日本纯药株式会社)4.5质量份、对羟基苯甲酸甲酯0.2质量份、氢氧化铝0.2质量份。在其中加入上述微乳状液1质量份，再加入羟乙基纤维素1质量份、酒石酸1.4质量份、罗汉柏提取物(thujopsis dolabrata extract)0.25质量份和精制水54.65质量份，搅拌至均匀，调制水性凝胶形成用增稠物。
将所得水性凝胶形成用增稠物夹在无色透明的PET膜(厚度75μm)和按照实施例1制作的叠层片材A之间，使凝胶厚度平均为约1mm，用Baker涂敷器延展。将其封入不通气性铝枕中，在50℃的环境下保管约1日，终止交联反应。所得叠层片材裁成如图1所示的面膜模型，与二氧化碳一起封入铝枕，在室温下保管约4日。这样，就形成水性凝胶中溶存有二氧化碳的身体贴付用片材E-3。
按照上述(2-1)和(2-3)，对身体贴付用片材E-3进行评价。评价结果示于表8。
表8
 实施例8  身体贴付用片材  E-3  评  价  结  果  剥离的难易度  3.9  敷贴时的密合性  3.4  肤色  3.5  皮肤血流量(面颊)  221
由表1可知，使用MFR大的EVOH的叠层片材(实施例1)的叠层强度高。另外，使用EVOH的叠层片材(实施例1和2)因液体浸渍性基材侧翘曲，所以呈难以从皮肤剥落的结构。
另外，在含有水性组合物的本发明的身体贴付用片材(实施例3)和比较片材(比较例3)中，本发明的身体贴付用片材A-1(实施例3)在面膜使用时几乎未发现膜剥离，反之，比较片材B-1(比较例3)则膜易于剥离。可知：使用MFR大的EVOH的片材在实际使用中也难以剥离(表3)。
由表5可知：本发明的身体贴付用片材A-2(实施例4)和C-2(实施例5)即使经过15分钟，二氧化碳浓度也保持在1300质量ppm以上，比较片材D-2(比较例4)则下降至900质量ppm以下。可知：使用含有EVOH树脂的膜的本发明的身体贴付用片材能够达到促进血液循环的效果，保持充分的二氧化碳浓度。
另外，由表6和表7可知：本发明的身体贴付用片材A-3(实施例6)和C-3(实施例7)敷贴时的密合性高，刚取下后皮肤发红，确认皮肤血流增大。另一方面，比较片材D-3(比较例5)的敷贴时的密合性不充分，几乎看不出皮肤发红，皮肤血流也几乎没有增加。使用含有EVOH树脂的膜的本发明的身体贴付用片材的密合性好，并且可以显示出充分的血液循环促进效果。
另外，由表6可知：可以由本发明的身体贴付用片材A-3(实施例6)制成的面膜具有对皮肤的湿润、灰暗、皮肤的弹性改善效果，尤其是对灰暗和皮肤弹性有优异的改善效果。
另外，由表8可知：浸渍有水性凝胶的本发明的身体贴付用片材E-3(实施例8)在面膜使用时几乎没有膜剥离，敷贴时的密合性高，刚取下后皮肤发红，皮肤血流增大。