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1、(10)申请公布号 CN 103392694 A (43)申请公布日 2013.11.20 CN 103392694 A *CN103392694A* (21)申请号 201310375602.0 (22)申请日 2013.08.26 A01N 3/00(2006.01) G09B 23/38(2006.01) (71)申请人 中国医学科学院药用植物研究所海 南分所 地址 570000 海南省万宁市兴隆药用植物研 究所 (72)发明人 黄磊 弓宝 冯锦东 黄立标 (74)专利代理机构 海口翔翔专利事务有限公司 46001 代理人 莫臻 (54) 发明名称 一种保存热带植物浸制标本的制作方法 (。
2、57) 摘要 本发明涉及一种保存热带植物浸制标本的制 作方法， 是将采集的新鲜标本体进行修剪后洗净， 放入固定液中杀生、 浸泡处理， 取出标本洗净， 进 行二次修剪后， 固定在玻璃板上， 放入装有保存液 的标本瓶中， 密封， 置于 20 25的环境下避 光保存。所述固定液是在甲醛溶液中加入硫酸铜 溶液、 硼酸、 亚硫酸溶液、 氯化镁溶液、 乙醇溶液和 氯化钠水溶液， 充分混合均匀即可 ； 所述保存液 是在纯净水中加入亚硫酸溶液、 甲醛、 甘油、 氯化 镁溶液， 充分混合均匀即成。本发明工艺简单， 可 实现原植物鲜品快速杀生固定保存， 有效地保存 了原植物多器官的原始形态， 具有成本低、 存放时。
3、 间久、 立体感强等特点， 有利于提高教学及科研的 质量。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 3 页 附图 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书3页 附图2页 (10)申请公布号 CN 103392694 A CN 103392694 A *CN103392694A* 1/1 页 2 1. 一种保存热带植物浸制标本的制作方法， 其特征是将采集的新鲜标本体进行修剪 后洗净， 放入固定液中杀生、 浸泡处理 15 20 天， 待固定液浸泡入植物体内完全后， 取出 标本， 用清水洗净， 进行二次修剪后， 固定在玻璃板上， 制作成标。
4、本植物体， 立即缓缓放入装 有保存液的标本瓶中， 调整为易于观看的位置， 盖上盖子， 用蜡密封， 贴标签， 置于 20 25的环境下避光保存 ； 所述固定液是取 300mL 800mL 的纯净水， 加入甲醛 120mL 180mL， 配制成 10% 40% 的甲醛溶液， 然后在甲醛溶液中加入浓度 5% 硫酸铜溶液 100mL 200mL、 4g 6g 硼酸、 40mL 70mL 浓度为 6% 亚硫酸溶液、 20mL 80mL 浓度为 20% 的氯化 镁溶液、 10mL 80mL 浓度 20% 70% 乙醇溶液和质量浓度为 10% 的氯化钠水溶液 80mL 90mL， 充分混合均匀即可 ； 所述。
5、保存液是取 500mL 800mL 纯净水， 加入 10mL 50mL 浓度 3% 6% 的亚硫酸溶液、 40mL 80mL 甲醛、 40mL 80mL 甘油， 质量浓度为 20% 70% 的氯 化镁溶液 20mL 80mL， 充分混合均匀即成。 权 利 要 求 书 CN 103392694 A 2 1/3 页 3 一种保存热带植物浸制标本的制作方法 技术领域 0001 本发明属植物标本制作技术领域， 涉及一种原植物浸制标本的制作方法， 具体是 一种保存热带植物浸制标本的制作方法。 背景技术 0002 植物标本的制作在医药采集、 教学和科学研究中占有非常主要的地位， 也是必不 可少， 在课堂上。
6、或研究中涉及到某一种植物时， 最好有这种植物的活体， 以便加深认识。但 大多数植物都具有区域性、 季节性， 不能随时获得植物的活体， 从而影响教学和科研， 利用 植物标本可以让研究者不受区域性、 季节性的限制， 使其可以随时直观地观测植物的活体， 了解植物的的形状、 色彩， 同时， 植物标本也便于保存植物， 以便日后的重新观察与研究， 少 数植物标本还兼具有收藏的价值， 故标本的制作一向为人们所重视。 0003 标本制作有多种方法， 其中植物的浸制标本效果最好。浸制标本是指将原植物鲜 品放入固定液中快速杀生固定， 然后转入保存液中密封贮藏所得到的一类标本。浸制标本 与生药标本、 腊叶标本相比，。
7、 具有不腐烂、 不虫蛀、 存放期长、 形态逼真等优点， 有效地保存 了原植物多器官的原始形态， 因此， 浸制标本在实践教学中具有相当的优势。目前， 国内能 制作浸制标本的单位较少， 标本保存量少， 而且保存时间较短， 远不能满足科研、 教学和实 际应用中的需要。 发明内容 0004 本发明的目的是提供一种保存热带植物浸制标本的制作方法， 结合热带植物生 长的环境及植物本身的生理变化特点， 将固定液及保存液进行结合， 可有效解决现有浸制 标本色泽保存时间短、 植物形态不完整等问题， 具有简单易行， 成本低， 存放时间久， 立体感 强， 能有效的保存原植物的原始形态， 大大有利用教学及科研的质量。。
8、 0005 本发明所采用的技术方案 ： 0006 一种保存热带植物浸制标本的制作方法， 是将采集的新鲜标本体 （即刚从野外采 集的新鲜、 枝叶完整或带有果实的原植物） ， 进行修剪后洗净， 放入固定液中杀生、 浸泡处理 15 20 天， 待固定液浸泡入植物体内完全后 （如果为质地坚硬的根茎类或果实类标本， 应 用竹签在标本体的隐蔽处多方位穿刺， 有利用固定液渗入植物体内） ， 取出标本， 用清水洗 净， 进行二次修剪后， 固定在玻璃板上， 制作成标本植物体， 立即缓缓放入装有保存液的标 本瓶中， 调整为易于观看的位置， 盖上盖子， 用蜡密封， 贴标签， 置于 20 25的环境下 避光保存。所述。
9、固定液是取 300mL 800mL 的纯净水， 加入甲醛 120mL 180mL， 配制成 10%40%的甲醛溶液， 然后在甲醛溶液中加入浓度5%硫酸铜溶液100mL200mL、 4g6g 硼酸、 40mL 70mL 浓度为 6% 亚硫酸溶液、 20mL 80mL 浓度为 20% 的氯化镁溶液、 10mL 80mL浓度20%70%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL90mL， 充分混合均 匀即可。所述保存液是取 500mL 800mL 纯净水， 加入 10mL 50mL 浓度 3% 6% 的亚硫酸 溶液、 40mL 80mL 甲醛、 40mL 80mL 甘油， 质量浓度为 20% 。
10、70% 的氯化镁溶液 20mL 说 明 书 CN 103392694 A 3 2/3 页 4 80mL， 充分混合均匀即成。 0007 本发明工艺简单， 在原有传统浸制标本制作的基础上， 结合热带植物生长的环境 及植物本身的生理变化特点， 将固定液和保存液相结合， 实现原植物鲜品快速杀生固定保 存， 有效地保存了原植物多器官的原始形态， 具有成本低、 存放时间久、 立体感强等特点， 有 利于提高教学及科研的质量。 附图说明 0008 图 1 是肉豆蔻浸制标本效果图 （A 为传统方法制作的浸制标本， B 为本发明制作的 浸制标本） 。 0009 图 2 是薰衣草花浸制标本效果图 （A 为传统方法。
11、制作的浸制标本， B 为本发明制作 的浸制标本） 。 0010 图 3 是益智全株植物浸制标本效果图 （A 为传统方法制作的浸制标本， B 为本发明 制作的浸制标本） 。 具体实施方式 0011 下面结合实施例， 对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于 说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法 , 通 常按照常规条件 , 或按照制造厂商所建议的条件。 0012 实施例一 0013 固定液的配制 ： 取 300mL 的纯净水， 加入甲醛 120mL， 配制成 40% 的甲醛溶液， 加入 浓度5%硫酸铜溶液100mL， 4g硼酸， 40mL浓度为。
12、6%亚硫酸， 20mL浓度为20%的氯化镁溶液， 10mL 浓度 20% 乙醇溶液和质量浓度为 10% 的氯化钠水溶液 80mL， 充分混合均匀即可。 0014 保存液的配制 ： 取 500mL 纯净水， 加入 10mL 浓度 6% 的亚硫酸、 40mL 甲醛、 40mL 甘 油， 质量浓度为 30% 的氯化镁溶液 50mL， 充分混合均匀即成。 0015 制作方法 ： 采摘新鲜的肉豆蔻果实， 连带完整的枝叶， 用净水冲洗干净泡入固定液 中 17 天， 用竹签在标本体的隐蔽处多方位穿刺， 有利用固定液渗入植物体内。浸泡后取出， 用净水再次冲洗干净， 进行二次修剪， 制作成标本植物体， 立即缓缓。
13、放入装有保存液的标本 瓶中， 调整为易于观看的位置， 盖上盖子， 用蜡密封， 贴标签即为制成品。置于 20 -25左 右的环境下避光保存。 0016 对照实验 ： 0017 传统制作方法 ： 采摘新鲜的肉豆蔻果实， 将果实浸入5%的硫酸铜溶液中， 浸泡4天 后， 果皮成褐色， 再放入浓度为 4% 的亚硫酸溶液中保存， 并在溶液中加入少许甘油。 0018 结果 ： 传统方法制作的肉豆蔻浸制标本 1 年后， 叶子及果实颜色就已开始失去原 色 （图 1A） ， 2 年左右就开始出现腐烂， 基本上需要再重新制作 ； 本发明制作的肉豆蔻浸制标 本， 果实颜色能保存 2 年不变色 （图 1B） ， 而保存。
14、的更加长久， 可达到 3 年不腐烂。 0019 实施例二 0020 固定液的配制 ： 取 300mL 的纯净水， 加入甲醛 120mL， 配制成 40% 的甲醛溶液， 加入 浓度5%硫酸铜溶液120mL， 4g硼酸， 40mL浓度为6%亚硫酸， 24mL浓度为20%的氯化镁溶液， 15mL 浓度 20% 乙醇溶液和质量浓度为 10% 的氯化钠水溶液 80mL， 充分混合均匀即可。 说 明 书 CN 103392694 A 4 3/3 页 5 0021 保存液的配制 ： 取 500mL 纯净水， 加入 15mL 浓度 6% 的亚硫酸、 40mL 甲醛、 40mL 甘 油， 质量浓度为 60% 的。
15、氯化镁溶液 50mL， 充分混合均匀即成。 0022 制作方法 ： 采摘连带完整枝叶的薰衣草花， 用净水冲洗干净泡入固定液中 18 天， 浸泡后取出， 用净水再次冲洗干净， 进行二次修剪， 固定在玻璃板上， 制作成标本植物体， 立 即缓缓放入装有保存液的标本瓶中， 调整为易于观看的位置， 盖上盖子， 用蜡密封， 贴标签 即为制成品。置于 20 -25左右的环境下避光保存。 0023 对照实验 ： 0024 传统制作方法 ： 采摘连带完整枝叶的薰衣草花， 以质量分数为 20的氯化镁溶液 浸泡 3d， 然后分别用质量分数为 30、 50、 75的氯化镁溶液依次浸泡， 每次浸泡 6d（PH 为 5.。
16、8） ， 再分别用质量分数为 85、 95、 100的氯化镁溶液浸泡， 每次浸泡 9d。最后， 在 过饱和氯化镁固定液中保持原色。 0025 结果 ： 传统方法制作的薰衣草花浸制标本 1 年后 （图 2A） ， 颜色就已失去原色， 叶子 出现腐烂、 叶子观察不清晰， 基本上需要再重新制作 ； 本发明制作的薰衣草花浸制标本， 颜 色和花的标本能保存 3 年不变色、 不腐烂 （图 2B） 。 0026 实施例三 0027 固定液的配制 ： 取 300mL 的纯净水， 加入甲醛 120mL， 配制成 40% 的甲醛溶液， 加入 浓度 5% 硫酸铜溶液 120mL， 5g 硼酸， 50mL 浓度为 6。
17、% 亚硫酸， 250mL 浓度为 20% 的氯化镁溶 液， 15mL 浓度 20% 乙醇溶液和质量浓度为 10% 的氯化钠水溶液 82mL， 充分混合均匀即可。 0028 保存液的配制 ： 取 500mL 纯净水， 加入 10mL 浓度 6% 的亚硫酸、 42mL 甲醛、 42mL 甘 油， 质量浓度为 40% 的氯化镁溶液 53mL， 充分混合均匀即成。 0029 制作方法 ： 采摘新鲜带有果实的益智全株植物， 修剪去除枯枝， 用净水冲洗干净 泡入固定液中 19 天， 浸泡后取出， 用净水再次冲洗干净， 进行二次修剪， 固定在玻璃板上， 制作成标本植物体， 立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中，。
18、 调整为易于观看的位置， 盖上盖 子， 用蜡密封， 贴标签即为制成品。置于 20 -25左右的环境下避光保存。 0030 对照实验 ： 0031 传统制作方法 ： 采益智全株植物直接浸到饱和醋酸铜100mL和醋酸15mL的混合液 中 （或者浸到硫酸铜、 福尔马林混合液中） ， 浸泡 16d 后再更换一次混合液并浸泡 10d 至恢复 原色， 取出洗净， 用 5的福尔马林保存。 0032 结果 ： 传统方法制作的益智浸制标本 1 年后， 叶子及果实颜色就已开始失去原色 （图 3A） ， 2 年左右果实开始出现腐烂， 基本上需要再重新制作 ； 本发明制作的益智浸制标 本， 颜色和全株标本能保存 3 年颜色保存良好， 不腐烂 （图 3B） 。 0033 以上所述仅是本发明的优选实施方式， 应当指出， 对于本技术领域的普通技术人 员来说， 在不脱离本发明技术原理的前提下， 还可以做出若干改进和润饰， 这些改进和润饰 也应视为本发明的保护范围。 说 明 书 CN 103392694 A 5 1/2 页 6 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 103392694 A 6 2/2 页 7 图 3 说 明 书 附 图 CN 103392694 A 7 。