一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410302365.X

申请日:

2014.06.27

公开号:

CN104085863A

公开日:

2014.10.08

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C01B 21/096申请日:20140627|||公开

IPC分类号:

C01B21/096

主分类号:

C01B21/096

申请人:

江苏丽莎环保科技有限公司

发明人:

潘旭云

地址:

212000 江苏省镇江市镇江新区丁岗镇华墅村

优先权:

专利代理机构:

南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204

代理人:

柏尚春

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内容摘要

本发明公开了一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用。本发明的氨基黄酸溴易溶于水,使用方便;该无机溴化物比有机溴化物有更好的安全性;该无机化合物由于没有有机载体成本比有机溴化物更低,更加的环保,节能;该化合物含溴量高,相同浓度下使用量少。本发明有效溴的含量为125.5%,远大于其他的溴化物,而且其分解产物清晰,不会产生次生污染。

权利要求书

1.  一种氨基磺酸溴,其特征在于,其结构式为 


2.
  根据权利要求1所述的一种氨基磺酸溴,其特征在于,该氨基磺酸溴是由氨基磺酸与无水碳酸钠、磷酸氢二钾、溴单质在氯气的氛围下反应制备而成。 

3.
  权利要求1所述的一种氨基磺酸溴的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将1-40g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入0.1-30g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入0.1-30g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在-20℃-60℃滴加0.1-60g溴单质,-20℃-60℃反应半个小时后再在-20℃-60℃下缓慢通入0.1-25g氯气,-20℃-60℃反应2个小时后在-10℃-0℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体。 

4.
  权利要求1所述的一种氨基磺酸溴在制备消毒剂方面的应用。 

说明书

一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及消毒剂领域,具体涉及一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用。
背景技术
溴化物消毒剂是现在市面上大量使用的氯化物消毒剂的替代产品,现有的溴化物消毒剂有二溴海因,溴氯海因等有机物为载体的物质。有机溴化物在使用的时候不溶于水,必须加入很多物质才能满足使用的条件,而且有机溴化物消毒剂中的有机载体的作用就是作为有效溴的载体,在消毒过程中没有实际的作用,而且有机物的存在会使消毒剂在特别是水处理的过程中产生残留物质无法明确,安全性存在很大的隐患。
发明内容
发明目的:发明的第一个目的是提供一种氨基磺酸溴,该氨基黄酸溴一种新型的无机溴化物,该溴化物能够使用在水处理等场所的消毒,而且该溴化物易溶于水,水中的溶解度大于20%,其有效溴的含量为125.5%,远大于其他的溴化物,而且其分解产物清晰,不会产生次生污染。
本发明的第二个目的是提供一种氨基磺酸溴的制备方法。
本发明的第三个目的是提供一种氨基磺酸溴在制备消毒剂方面的应用。
技术方案:为实现上述目的,本发明通过下述技术方案实现:一种氨基磺酸溴,其结构式为

其中,该氨基磺酸溴是由氨基磺酸与无水碳酸钠、磷酸氢二钾、溴单质在氯气的氛围下反应制备而成。
一种氨基磺酸溴的制备方法,包括以下步骤:将1-40g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入0.1-30g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入0.1-30g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在-20℃-60℃滴加0.1-60g溴单质,-20℃-60℃反应半个小时后再在-20℃-60℃下缓慢通入0.1-25g氯气,-20℃-60℃反应2个小时后在-10℃-0℃下保 温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体。
上述的一种氨基磺酸溴在制备消毒剂方面的应用。
有益效果:与现有技术相比,本发明的优点如下:本发明的氨基黄酸溴易溶于水,使用方便;该无机溴化物比有机溴化物有更好的安全性;该无机化合物由于没有有机载体成本比有机溴化物更低,更加的环保,节能;该化合物含溴量高,相同浓度下使用量少。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
将1g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入0.6g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入1g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在0℃滴加1.6g溴单质,0℃反应半个小时后再在0℃下缓慢通入0.7g氯气,0℃反应2个小时后在-10℃下保温半个小时,过滤,真空干燥无微黄色晶体0.8g。
实施例2:
将5g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入3g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入3g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在-10℃滴加8g溴单质,-10℃反应半个小时后再在0℃下缓慢通入3.6g氯气,0℃反应2个小时后在-10℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体4.05g。
实施例3:
将10g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入6.5g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入10g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在-20℃滴加16g溴单质,-20℃反应半个小时后再在-20℃下缓慢通入7g氯气,-20℃反应2个小时后在0℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体13.31g。
实施例4
将15g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入15g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入5g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在20℃滴加27g溴单质,20℃反应半个小时后再在10℃下缓慢通入9g氯气,10℃反应2个小时后在0℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体27.98g。
实施例5
将20g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入15g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入10g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在-20℃滴加33g溴单质,-20℃反应半个小时后再在-20℃下缓慢通入15g氯气,-20℃反应2个小时后在-10℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体40.12g。
实施例6
将30g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入25g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入20g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在40℃滴加30g溴单质,40℃反应半个小时后再在40℃下缓慢通入10g氯气,40℃反应2个小时后在0℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体30.21g。
实施例7
将40g氨基磺酸在室温下投在100ml水中,加入30g无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入30g磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在60℃滴加60g溴单质,60℃反应半个小时后再在60℃下缓慢通入25g氯气,60℃反应2个小时后在0℃下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体70.12g。
实施例8 将微黄色固体做MS,分子量为253.91,熔点为523.6℃。
实施例9
将微黄色晶体溶解在水中配置成2000ppm,做枯黑芽孢的悬液定量杀菌试验,可以杀灭5个对数值额芽孢,有非常好的杀菌效果。

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1、10申请公布号CN104085863A43申请公布日20141008CN104085863A21申请号201410302365X22申请日20140627C01B21/09620060171申请人江苏丽莎环保科技有限公司地址212000江苏省镇江市镇江新区丁岗镇华墅村72发明人潘旭云74专利代理机构南京苏高专利商标事务所普通合伙32204代理人柏尚春54发明名称一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用57摘要本发明公开了一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用。本发明的氨基黄酸溴易溶于水,使用方便;该无机溴化物比有机溴化物有更好的安全性;该无机化合物由于没有有机载体成本比有机溴化物更低,更加的环保,节能;该化。

2、合物含溴量高,相同浓度下使用量少。本发明有效溴的含量为1255,远大于其他的溴化物,而且其分解产物清晰,不会产生次生污染。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104085863ACN104085863A1/1页21一种氨基磺酸溴,其特征在于,其结构式为。2根据权利要求1所述的一种氨基磺酸溴,其特征在于,该氨基磺酸溴是由氨基磺酸与无水碳酸钠、磷酸氢二钾、溴单质在氯气的氛围下反应制备而成。3权利要求1所述的一种氨基磺酸溴的制备方法,其特征在于,包括以下步骤将140G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入0。

3、130G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入0130G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在2060滴加0160G溴单质,2060反应半个小时后再在2060下缓慢通入0125G氯气,2060反应2个小时后在100下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体。4权利要求1所述的一种氨基磺酸溴在制备消毒剂方面的应用。权利要求书CN104085863A1/3页3一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用技术领域0001本发明涉及消毒剂领域,具体涉及一种氨基磺酸溴及其制备方法和应用。背景技术0002溴化物消毒剂是现在市面上大量使用的氯化物消毒剂的替代产品,现有的溴化物消毒剂有二溴海因,溴氯海因等有机物为载体的物质。。

4、有机溴化物在使用的时候不溶于水,必须加入很多物质才能满足使用的条件,而且有机溴化物消毒剂中的有机载体的作用就是作为有效溴的载体,在消毒过程中没有实际的作用,而且有机物的存在会使消毒剂在特别是水处理的过程中产生残留物质无法明确,安全性存在很大的隐患。发明内容0003发明目的发明的第一个目的是提供一种氨基磺酸溴,该氨基黄酸溴一种新型的无机溴化物,该溴化物能够使用在水处理等场所的消毒,而且该溴化物易溶于水,水中的溶解度大于20,其有效溴的含量为1255,远大于其他的溴化物,而且其分解产物清晰,不会产生次生污染。0004本发明的第二个目的是提供一种氨基磺酸溴的制备方法。0005本发明的第三个目的是提供。

5、一种氨基磺酸溴在制备消毒剂方面的应用。0006技术方案为实现上述目的,本发明通过下述技术方案实现一种氨基磺酸溴,其结构式为00070008其中,该氨基磺酸溴是由氨基磺酸与无水碳酸钠、磷酸氢二钾、溴单质在氯气的氛围下反应制备而成。0009一种氨基磺酸溴的制备方法,包括以下步骤将140G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入0130G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入0130G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在2060滴加0160G溴单质,2060反应半个小时后再在2060下缓慢通入0125G氯气,2060反应2个小时后在100下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体。0010上述的一种氨。

6、基磺酸溴在制备消毒剂方面的应用。0011有益效果与现有技术相比,本发明的优点如下本发明的氨基黄酸溴易溶于水,使用方便;该无机溴化物比有机溴化物有更好的安全性;该无机化合物由于没有有机载体成本比有机溴化物更低,更加的环保,节能;该化合物含溴量高,相同浓度下使用量少。说明书CN104085863A2/3页4具体实施方式0012下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。0013实施例10014将1G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入06G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入1G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在0滴加16G溴单质,0反应半个小时。

7、后再在0下缓慢通入07G氯气,0反应2个小时后在10下保温半个小时,过滤,真空干燥无微黄色晶体08G。0015实施例20016将5G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入3G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入3G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在10滴加8G溴单质,10反应半个小时后再在0下缓慢通入36G氯气,0反应2个小时后在10下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体405G。0017实施例30018将10G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入65G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入10G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在20滴加16G溴单质,20反应半个小时后再在20下缓。

8、慢通入7G氯气,20反应2个小时后在0下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体1331G。0019实施例40020将15G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入15G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入5G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在20滴加27G溴单质,20反应半个小时后再在10下缓慢通入9G氯气,10反应2个小时后在0下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体2798G。0021实施例50022将20G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入15G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入10G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在20滴加33G溴单质,20反应半个小时后再在20下缓慢。

9、通入15G氯气,20反应2个小时后在10下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体4012G。0023实施例60024将30G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入25G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入20G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在40滴加30G溴单质,40反应半个小时后再在40下缓慢通入10G氯气,40反应2个小时后在0下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体3021G。0025实施例70026将40G氨基磺酸在室温下投在100ML水中,加入30G无水碳酸钠,搅拌使溶解,然后在室温下投入30G磷酸氢二钾,搅拌使之溶解,然后在60滴加60G溴单质,60反应半个小时后再在60下缓慢通入25G氯气,60反应2个小时后在0下保温半个小时,过滤,真空干燥得微黄色晶体7012G。说明书CN104085863A3/3页50027实施例8将微黄色固体做MS,分子量为25391,熔点为5236。0028实施例90029将微黄色晶体溶解在水中配置成2000PPM,做枯黑芽孢的悬液定量杀菌试验,可以杀灭5个对数值额芽孢,有非常好的杀菌效果。说明书CN104085863A。

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