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1、10申请公布号CN104040037A43申请公布日20140910CN104040037A21申请号201280066604522申请日20121231102012000414120120112DEC25D11/34200601C25D5/4820060171申请人蒂森克虏拉塞斯坦有限公司地址德国安德那赫72发明人赖纳绍尔安德烈亚马尔曼赫尔穆特奥伯霍费尔塔季扬娜卡斯多夫74专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司11240代理人余刚李慧54发明名称用于钝化白铁皮的方法57摘要本发明涉及一种用于钝化镀锡钢带的表面的方法，该钢带以至少200M/MIN的带速度运动穿过涂层设备，其中，在钢带镀锡。
2、以后将表面阳极氧化，并且在氧化层上涂覆无铬的再处理介质的液态溶液。本发明还涉及一种镀锡钢带或钢板，其具有由钢制的薄板或极薄板构成的承载层、沉积在其上的锡层和无铬再处理介质的表面层，其中，在锡层和再处理介质的表面层之间形成氧化层，它基本上由四价的氧化锡SNO2构成。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014070986PCT国际申请的申请数据PCT/EP2012/0771082012123187PCT国际申请的公布数据WO2013/104530DE2013071851INTCL权利要求书2页说明书10页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书10页10申请。
3、公布号CN104040037ACN104040037A1/2页21一种用于钝化镀锡的钢带的表面的方法，所述钢带以至少200M/MIN的带速度运动穿过涂层设备，其中，在所述钢带镀锡后首先将表面阳极氧化，从而形成氧化层，所述氧化层主要由四价的氧化锡SNO2构成，并且紧接着在所述氧化层上涂覆无铬的再处理介质的液态的溶液。2根据权利要求1所述的方法，其中，利用碱性电解质并且在电流密度为10A/DM2至3A/DM2时借助将镀锡的所述钢带引导穿过电解池进行所述阳极氧化。3根据权利要求2所述的方法，其中，从碱金属或碱土金属氢氧化物，碳酸盐，碱性的碱金属磷酸盐和碱性的有机碱金属或碱土金属盐中选择所述碱性电解质。
4、。4根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述电解质含有碳酸钠。5根据权利要求2所述的方法，其特征在于，如下地设置所述电解池，即，实现至少02C的电荷。6根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，从丙烯酸酯的共聚物、具有聚醚侧链的聚甲基硅氧烷、酸性聚醚、具有杂环基团的聚合物和酸性的、水性的、液态的组合物中选择所述再处理介质，所述组合物含有具有二价至四价的阳离子的复合金属氟化物阴离子和聚合物质。7根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述再处理介质含有钛和/或锆。8根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在所述阳极氧化以后借助引导穿过含有所述再处理介质的池子涂覆上所述再处理介质的水性的。
5、溶液或所述再处理介质的成品制品的溶液。9根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其特征在于，将所述再处理介质通过至少一个管道喷上去，所述管道与有涂层的金属带钢表面间距开地布置，并且所述管道具有至少一个穿孔或喷嘴，所述再处理介质穿过所述穿孔或所述喷嘴喷到所述钢带的这个或者每个有涂层的所述表面上。10根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述再处理介质的所述溶液涂覆在所述钢带的两侧上。11根据权利要求9或10中任一项所述的方法，其特征在于，所述再处理介质以流体束的方式喷到镀锡的所述钢带表面上，其中，所述液体束在与法向形成45到45之间的角范围中到达所述表面上。12根据前述权利要求中任一项所。
6、述的方法，其特征在于，在涂覆到所述钢带的镀锡的和氧化的所述表面上以后，通过轧压辊轧压所述再处理介质的所述溶液。13根据权利要求12所述的方法，其特征在于，在所述再处理介质进行轧压以后将镀锡的所述钢带干燥。14根据权利要求13所述的方法，其特征在于，在对所述再处理介质的所述轧压并且在所述干燥以后，在镀锡的所述钢带的所述表面上存在具有在2MG/M2到30MG/M2之间的涂层的所述再处理介质的薄膜。15根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述再处理介质是含钛的，并且在对含钛的所述再处理介质的所述轧压并且在所述干燥之后，在镀锡的所述钢带的所述表面上存在具有在05MG/M2和2MG/M2之间的钛涂层。
7、的所述再处理介质的薄膜。权利要求书CN104040037A2/2页316根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在01至10秒的阳极化时间内，优选地在02至07秒之间的阳极化时间内完成对所述钢带的镀锡的所述表面的所述阳极氧化。17一种镀锡的钢带或钢板，具有由钢制的薄板或极薄板构成的承载层、沉积在所述承载层上的锡层和无铬的再处理介质的表面层，其特征在于，在锡层和所述再处理介质的所述表面层之间形成氧化层，所述氧化层基本上由四价的氧化锡SNO2构成。权利要求书CN104040037A1/10页4用于钝化白铁皮的方法技术领域0001本发明涉及一种钝化镀锡钢带的表面的方法，这通过阳极氧化并且用无。
8、铬的再处理介质再处理镀锡钢带来实现，该钢带以某种带速度运动穿过涂层设备。本发明还涉及一种含有复合过渡金属的介质或者有机添加剂作为生产镀锡钢带时的无铬再处理介质的应用，所述有机添加剂通常用于起弥散作用或者用于提高浸润效果。本发明的另一个对象是具有由钢制的薄板或极薄板构成的承载层和沉积在其上的锡层和无铬再处理介质表面层的镀锡钢带或钢板。0002白铁皮是能够多样化使用、就经济和环保性而言有利的材料，它主要用于包装工业。白铁皮是厚度不超过05毫米的冷轧钢板，它被薄锡层涂覆，用于防止钢板腐蚀。锡层例如以电解液的形式涂到钢板上。0003在生产镀锡钢板时，特别是在用电解液工作的带钢镀锡设备中，用化学法或电化。
9、学法钝化有涂层的钢板，并且紧接着为其涂上油脂，从而让镀锡钢板抗氧化并且降低摩擦值，使得能够在后来的处理过程中例如在为食品生产白铁皮包装时更好地加工这种镀锡钢板。通常使用含有CR6的溶液完成钝化。在处理金属制品时使用含铬介质对环境有害，因此特别是应该在被设计用于食品工业的金属制品中受到法律管制。背景技术0004在现有技术中，出于这个原因建议使用不含CR6的钝化剂。例如，DE4205819A公开了一种不含水的组成物，用于在硅烷化合物和四价钛或锆的化合物的基础上制造金属表面上的防腐层。0005EP1002143A公开了一种用于在带钢设备中碱性钝化镀锌的和镀锌合金的钢表面以及铝及其合金的方法。通过利用。
10、水性溶剂进行的钝化形成防腐层，它可以作为接下来喷漆的基底。0006这些公开文献大部分都特别是涉及钝化热镀锌薄板的和其他用于汽车工业的热镀锌钢制零部件的、含铝和含锌的表面。然而尚未公知任何能够在实践中使用的、在无铬酸盐的情况下钝化白铁皮并得到令人满意的结果的方法。0007EP1270764A公开了一种经表面处理的白铁皮，它包括钢板表面上的合金层、锡层，锡层涂到合金层上的方式使得有3或更多的面积区域上的合金层是敞露的，并且包括上面含有P和SI的、涂层重量为05到100MG/M2或250MG/M2的薄膜，它覆盖在敞露的合金层和锡层上。0008在US2009/0155621A1和其中引用的公开文献中描。
11、述了用于白铁皮的多种无铬再处理介质。0009现有技术的缺点0010在使用用于生产食品容器保鲜罐的有涂层的钢板时，相对于对所述被设计用于汽车工业的材料的要求，对抗氧化性并且因此对有涂层金属表面的钝化提出了其他的要求。特别是在存放有涂层的钢板或由此制成的食品容器直至上漆并且此外直至在罐头食品说明书CN104040037A2/10页5被使用时，钝化在此必须防止氧化锡层过于显著地生长。此外该钝化应防止有涂层的金属表面变色。例如在为填装物含硫的保鲜罐进行消毒时会出现这种变色，因为当钢板表面没有被充分钝化时，硫会与有涂层的钢板表面的锡发生反应。消费者可能会因为包装表面的块状变色大理石纹式腐蚀或变黄而觉得填。
12、装物已经腐坏了。由于与硫发生反应也有可能使漆的附着性受到影响，这是可以通过钝化有涂层的钢板得以避免的。此外，钝化还必须确保上漆后的金属容器在填装食品以后能够抵抗食品内含有的酸，例如巯基氨基酸阴离子MERCAPTOAMINOCARBONSAEUREANIONEN，例如半胱氨酸和蛋氨酸。填装物中的这类酸性阴离子可能在钝化不充分的情况下导致容器内漆脱层。0011在按传统方法在带钢镀锡设备中生产白铁皮时，冷轧的薄金属片或极薄板在镀锡以后首先通过加热到锡熔点温度以上被熔化，紧接着在水池中淬火。然后进行钝化，为此用铬酸盐溶剂处理镀锡钢板，并且最后用全脱盐的水对其冲洗并且以热学方式烘干。紧接着用癸二酸二辛酯。
13、DOS或乙酰基柠檬酸三丁酯ATBC通过静电上润滑脂。在白铁皮表面上被吸收的铬酸盐通过与锡表面的SNO和SNOH基团发生反应形成CR3，并且此外还在用电化学法阴极钝化时部分地还原为铬金属。CR3变成CR3氢氧化物。钝化层在白铁皮表面被冲洗和干燥以后不再包含CR6离子。发明内容0012由此出发，本发明的目的在于，提供一种用于无铬地钝化被锡涂层所覆盖的、以某个带速度运动穿过涂层设备的钢带表面的方法，利用这种方法即使在带速度很快的情况下也能够高效地钝化钢带表面。此外还应该同时提高漆附着性和对食品中含有的酸的抵抗性，特别是含硫的氨基酸。0013发明目的的实现0014这些目的利用具有权利要求1所述特征的方。
14、法以及利用具有权利要求17所述特征的镀锌钢板或钢带得以实现。在从属权利要求中定义了优选的实施方式。0015在根据本发明的方法中提出，在镀锡钢带熔化和淬火之后和在用无铬再处理介质进行处理之前，对锡表面进行阳极氧化。本发明从以下认识出发，即，仅仅通过用无铬的再处理介质进行再处理来钝化钢带的镀锡表面，并不足以全面地并且持久防腐蚀地和抗变色地大理石纹式腐蚀保护表面。尤其已经显示的是，无铬的再处理介质不能全面地保护镀锡的钢带表面不与硫发生反应。现在以令人吃惊的方式发现，如果在用无铬再处理介质进行再处理之前首先通过阳极氧化使镀锡的钢带表面惰性化，能够显著提高镀锡的钢带表面对腐蚀和与硫反应的抵抗性。通过阳极。
15、氧化在镀锡的钢带表面上制造出层厚度在纳米范围内的氧化层。氧化层主要是由四价的氧化锡SNO2构成的层，它相对于二价的氧化锡SNO基本上是惰性的。如果现在根据本发明在氧化层上涂上薄薄的一层无铬再处理介质，那么镀锡钢带的表面就全面地并且有效地被保护不被腐蚀或与硫发生反应。0016下面借助一个实施例更详尽地说明根据本发明的方法0017步骤10018在根据本发明的方法的第一步骤中，电化学地为带钢镀锡设备中的冷轧钢带薄金属片或极薄板镀锡。钢带在这里以通常以在200M/MIN至750M/MIN范围内的带速度运动穿过电解池，并且电解地涂覆锡。紧接着传导地或感应地或者也可以同时传导和感应说明书CN1040400。
16、37A3/10页6地将钢带加热到锡熔点温度232以上，从而使锡涂层熔化。然后在水池中为运动的钢带淬火。镀锡钢带带着新的表面进入所述方法的第二个步骤，也就是对锡表面的阳极氧化。0019步骤20020在根据本发明的方法的第二个步骤中，在苏打水中进行阳极氧化，也就是在碳酸钠溶液中。其中，镀锡钢带继续以带速度运动，并且以接入作为阳极的形式在苏打电解池中极化。水性苏打溶液用作电解液。苏打溶液中碳酸钠的浓度优选地为1重量百分比至10重量百分比，优选地为2重量百分比至8重量百分比，最好是3重量百分比至7重量百分比，特别是4重量百分比至6重量百分比，尤其是大约5重量百分比。0021根据目的，用于电解式阳极氧化。
17、的装置包括带有立式罐的电解浸渗池。在底板附近，立式罐内布置了导向辊，通过它使镀锡钢带转向。立式罐填充有电解质。在立式罐内，镀锡钢带和对电极例如钢阴极之间施加有电势。在此根据目的，充电量Q在电流密度为13A/DM2时在02C和2C之间，优选地在02C和06C之间。0022阳极化时间等于镀锡钢带在电化学氧化池电解池中的停留时间。这个时间是由电解池的长度及其液位以及阳极长度和带速度预定的，并且在典型的带速度下根据目的在01秒至1秒的范围内，特别是在01秒和07秒之间，优选地在015秒至05秒的范围内，理想地在02秒左右。通过液位可以根据带速度将阳极化时间设置为就本发明而言合适的值。0023电解池中的。
18、钢带和对电极之间的间距根据设备情况得以设定。这个间距例如在3至15CM的范围内，优选地在5至10CM的范围内，尤其是10CM左右。0024电化学氧化池的温度优选地在30至60的范围内，更优选地在35至50的范围内，特别是在45左右。0025电流密度设置在10至3A/DM2的范围内，优选地在13至28A/DM2的范围内，更优选地在2至26A/DM2的范围内，特别是24A/DM2左右。在此，整体电荷量在02C和06C之间的范围内波动，并且优选地例如为048C。相应的电荷密度就被处理的带钢的面积而言在02C/DM2至06C/DM2的范围内。0026步骤30027在本方法的第三个步骤中，用蒸馏的或者完。
19、全脱盐的水对镀锡且氧化的钢带进行彻底冲洗，并且紧接着进行干燥，其例如可以利用热空气完成。然而为此使用其他的干燥措施也是合适的，如利用吸水的溶剂进行干燥并且紧接着用冷空气或热空气鼓风机进行干燥，其中，为此也优选地使用热空气，再如用像红外线放射体、感应式加热或者电阻加热这样的无空气对流的干燥设备进行干燥，或者仅利用冷空气或热空气鼓风机进行干燥，优选热空气鼓风机。0028步骤40029在该方法的第四个步骤中，用再处理介质为镀锡的和氧化的钢带表面上涂层。0030为此在以带速度运动的钢带上喷上再处理介质的溶液，优选地喷上含有水或有机溶剂的溶液或者这种再处理介质的成品配制品。再处理介质浓度为15至10的水。
20、溶液被证明是符合目的的。然后优选地通过轧压辊轧压并干燥再处理介质的溶液。在轧压和干燥以后仅还留下有涂层的金属带表面上的再处理介质薄膜，其中，薄膜的涂层通常在2到说明书CN104040037A4/10页730MG/M2之间。0031再处理介质例如通过管道被喷上去，这些管道与有涂层的金属带表面间距开并且横向于带钢运行方向地布置，并且具有穿孔或喷嘴，再处理介质穿过它们到达有涂层的钢带表面上。为了用再处理介质喷洒或喷射金属带的两侧，优选地在钢带的每一侧上布置至少一个带有这种穿孔的管道。优选地如下设置这些管道与镀锡和阳极氧化的钢带的间距，并且如下地选择穿孔或喷嘴相对于钢带的运动方向的位置，即，使得出来的。
21、液态处理介质垂直地落到钢带表面上，或者至少与法向垂直方向形成45范围内的夹角，优选地与法向形成15范围内的夹角。0032除了将再处理介质喷洒到镀锡钢带的表面上，作为代替也可以运用浸渗法。0033为了轧压喷上去的处理介质，在带钢运行方向上，在管道的后方根据目的布置两对轧压辊。第一对轧压辊与管道在带钢运行方向上的间距大约在20和100CM之间。在轧压结束后仅在镀锡的钢带表面上留下少量的再处理溶液的分子层，有可能仅剩下单分子的溶液层。0034被轧压辊轧压的溶液聚集在储备罐中，过剩的再处理溶液从这里经过泵可能输送给再生系统和再利用系统。0035可以使用进一步在后面定义的介质作为再处理介质。作为代表描述。
22、了含有TI/ZR的再处理介质的涂层。作为含有TI/ZR的再处理介质例如使用从HENKELKGAA公司购买的商标名为1456的物质。这种物质作为溶液以05至2MGTI/M2范围内的、更优选地在08至15MGTI/M2范围内的、特别是在1MGTI/M2左右的干燥涂层的形式涂覆在镀锡且氧化的钢带表面上。0036步骤50037第五个步骤还是干燥步骤，其中，干燥温度带钢温度在30至95的范围内，并且优选地在35和60的范围内。干燥时间视带速度而定。在此可以使用在步骤3中所述的干燥装置。0038通过所描述的方法得到一种具有以下层构造的镀锡钢板，这种层构造由如下部分组成最下面作为载体的是冷轧的钢板，特别是厚。
23、度为05MM至3MM薄板或小于05MM极薄板的薄钢板或极薄钢板。钢板上的下一层是例如电解沉积的锡层。锡覆盖量通常为01至112G/M2，然而在个别情况下也可以少于01G/M2或多于112G/M2。载体材料和锡的可能的合金层在这里作为特殊的中间层被忽略。在锡层上然后是厚度为几纳米的、通过阳极氧化产生的氧化层，它基本上由四价的氧化锡构成。估计锡氧化层的厚度在2至10纳米的范围内波动。在氧化层上作为表面层紧跟着的是再处理介质层，它因为再处理和紧接着的干燥流程而沉积在薄薄的氧化层上。在干燥状态下，再处理介质的覆盖量在干燥状态下干燥涂层根据目的在2和30MG/M2之间。0039根据本发明生产并再处理的金。
24、属片或者以片块的形式被划分或者被卷成卷材COIL。最终处理者、例如保鲜罐的生产商，通常会在金属片上加上漆层，例如用保鲜罐漆或环氧树脂漆上漆。然后通过深拉将上漆的金属片加工成为成型部件，例如成为保险罐。相比公知的白铁皮材料，通过根据本发明的处理方式形成的层构造有助于提高漆的附着性，并且有助于减少漆的爆裂，例如由于存在含有巯基团的氨基酸。0040适合用在根据本发明的用于再处理阳极氧化白铁皮的表面的方法中的物质必须说明书CN104040037A5/10页8具备以下特性，即，它们要能够附着在锡表面上，并且同时能够浸润紧接着为锡表面上漆时要覆上的漆层。阳极氧化锡表面上的官能团和具有附着中介分子的漆表面的。
25、官能团之间的结合物必须在漆膜干燥后很牢固，以至于它们在半胱氨酸测试在含有722G/L的NA2HPO42H2O和1G/L的半胱氨酸的365G/L的KH2PO4溶液中，在121的温度下，为上漆的白铁皮消毒90分钟中不会被损坏。此外，用于再处理的物质应该不含铬并且能够在不添加有机溶剂的情况下使用，或者能够在蒸馏水中溶解，因为使用助溶剂会让废气中的溶剂浓度过高，并且因此可能需要为了去除溶剂而使用价格昂贵的清洁设备。0041例如以下物质被证明特别适合作为再处理介质的物质，它们在实践中优选地用作添加剂，用于提高漆中色素的弥散效果或者用于提高浸润效果和/或漆在金属表面上的附着性。这些介质是从丙烯酸酯的共聚物。
26、、具有聚醚侧链的聚甲基硅氧烷、酸性聚醚和具有杂环基团的聚合物中选出来的。但是使用那些例如在汽车工业中用作金属板的防腐剂的物质也可以是有利的，例如键合介质或磷酸盐处理介质。这些材料是从酸性的、水性的、液态的组合物中选出来的，它们含有具有二价至四价的阳离子的复合金属氟化物阴离子和聚合材料。0042除了丙烯酸酯的共聚物以外，证明特别适合作为根据本发明的方法的再处理介质有以下物质0043A根据DIN53491折射指数为1456至1466并且根据DIN51757密度在20时为109113G/CM3的有机改性的聚硅氧烷在购买时可以用名称“EFKA3580”获得，0044B1根据DIN51757密度为120。
27、130G/CM3并且根据DIN53402酸性值为270310MGKOH/G的酸性聚醚的化学组合物的聚合物EFKA8512，0045B2利用碳氟化合物残余改性的丙烯酸酯，与二甲乙醇胺中和，其中，含有59至61重量百分比有效成分的水溶液在20时具有根据DIN51757为104至106G/CM3的密度、根据DIN53491为1420至1440的折射指数和根据标准DIN53402为5070MGKOH/G的酸性值EFKA3570，0046B3改性的丙烯酸酯，当有效物质在水中的含量为3842重量百分比时，它具有根据DIN51757为102至106G/CM3的密度和根据DIN16945为22至28MGKOH。
28、/G的胺值EFKA4560，0047C含有以下成分的聚合物0048I080MOL的以下公式的一个或多个单体00490050其中，R1，R2，R3和R4可以相同或者不同，并且代表氢或烷基，0051II070MOL的以下公式的一个或多个单体0052说明书CN104040037A6/10页90053其中的R5，R6和R7可以相同或者不同，并且代表氢或烷基，并且R8代表烷基或者取代烷基，烷基基团R8可以被O基团打断，0054III550MOL的一个或多个单体，包含具有至少一个碱性的环氮原子的杂环化合物团，或者在聚合作用之后，一个这类杂环化合物团位于这个或者这些单体上，0055IV010MOL的一个或多。
29、个单体，包含一个或者多个能够对交联或偶联做出反应的团，以及0056V020MOL的一个或多个单体，它们不属于以上分类IIV，其中，I这类单体的数量连同包含丙烯酸酯团的单体至少达到20MOL，以及它的有机盐，或者0057D酸性、水性、液态的组成物，它除了水和可能的溶剂之外还包含以下成分0058A中心原子为钛、锆、铪、硅、铝和/或硼的氟金属阴离子；以及也许可以离子化的氢原子，和/或也许一个或多个氧原子；0059B一个或者多个二价至四价的、特别是二价的和/或四价的钴、镁、锰、锌、镍、锡、铜、锆、铁和/或锶的阳离子；0060C含磷的无机氧阴离子和/或磷酸离子，以及0061D一种或多种水溶性的和/或能够。
30、在水中弥散的有机聚合物，和/或构造聚合物的树脂。0062优选地，物质D是一种酸性、水性、液态的组成物，它除了水以外还包含以下成分0063A氟金属阴离子，它们分别由以下成分构成I至少四个氟原子和II至少一个金属元素的原子，这个金属元素是从钛、锆、铪、硅、铝和硼中选择的；以及也许III可离子化的氢原子，和/或也许IV一个或多个氧原子；0064B大量单个或多个的二价到四价的、特别是二价的和/或四价的钴、镁、锰、锌、镍、锡、铜、锆、铁和/或锶的阳离子，使得阳离子的总数与成分A中阴离子的数量的比例至少为15，但是不大于31；0065C含磷的无机氧阴离子和/或磷酸阴离子，以及0066D一种或多种水溶性的和。
31、/或能够在水中弥散的有机聚合物，和/或构造聚合物的树脂，其中，这些成分的量这样确定，即，组成物中有机聚合物和构成聚合物的树脂的固体含量与成分A的固体含量的比例在12到31的范围内。0067物质D尤其是一种酸性的、水性的、液态的组成物，它基本上不含六价的铬和/或铁氰化合物，用于处理金属表面，它的不仅六价的铬还有铁氰化物的含量不超过10并优选地不超过00002，并且此外除了水分还包含以下成分0068A至少0010MOL/KG的氟金属阴离子，其中，这些阴离子分别由以下组成I至少四个氟原子和II至少一个金属元素的原子，这个金属元素是从钛、锆、铪、硅、铝和硼中选择的；以及也许III可离子化的氢原子，和/。
32、或也许IV一个或多个氧原子；说明书CN104040037A7/10页100069B许多的、单个或多个的二价到四价的、特别是二价的和/或四价的、钴、镁、锰、锌、镍、锡、铜、锆、铁和/或锶的阳离子，使得阳离子的总数与成分A中阴离子的数量之间的比例至少为15，但是不大于31；0070C含由至少0015MOLP/KG并且优选地至少0030MOLP/KG的磷的无机氧阴离子和/或磷酸阴离子，以及0071D至少010并且优选地至少020的一种水溶性的或者多种水溶性的和/或能够在水中弥散的有机聚合物，和/或构造聚合物的树脂，其中，这些成分的量这样确定，即，组成物中有机聚合物和构成聚合物的树脂的固体含量与成分A。
33、的固体含量的比例在12至31的范围内。0072优选地，成分D包括二氢六氟钛酸盐DIHYDROGENHEXAFLUOROTITANAT2和有机聚合物。特别优选的是成分GRANODINE1456。0073聚合物D可以是聚合化合物，它包含共聚物材料，其中，至少一部分共聚物具有以下结构00740075在公开号为EP0319017A2的欧洲专利申请的权利要求1和从属权利要求中详细地定义了这个结构。0076例如可以如下地生产这种聚合物0077用400ML的PROPASOLP丙氧基丙烷溶剂，可以从UNIONCARBIDE公司，DANBURY，CONN获得和160G的树脂M聚乙烯苯酚，可以从MARUZENOI。
34、LMW5000获得填充塑料烧瓶。添加400ML去离子水中2633G的钠甲基谷氨酸的悬浮浆，并且在搅拌的情况下将混合物加热到6065。然后再连续添加直至半小时的1002ML的37浓度的甲醛。然后将混合物加热到90，并且保持6小时。在冷却以后，与去离子水的混合物稀释到96重量百分比的固体。成品溶液的PH值为91，并且溶液包含钠甲基谷氨酸衍生物。0078根据公开号为EP0319016A2的欧洲专利申请的权利要求1和从属权利要求所述的多酚衍生物也很合适0079说明书CN104040037A108/10页110080例如可以如下地生产这种聚合物008180G上述公式的具有平均分子量为大约2400的树脂，。
35、其中，R1，R13，R14和W2是H，R2是CH3，并且Y2是烷基胺残余或烷基铵残余就EP0319016A2中给出的公式I及其定义而言，这种树脂逐渐在160ML的PROPASOLP中丙氧基化的丙醇溶剂，从UNIONCARBIDE公司，DANBURY，CONNECTICUT获得在一升的塑料烧瓶中在使用高速搅拌机的情况下溶解。塑料烧瓶装有桨式搅拌器、回流冷凝器和氮冲洗系统。然后向树脂溶液添加535G的二甲胺基乙醇和160ML的去离子水。然后开始小心地升温到60。一旦达到60，就开始向水里添加50ML的37浓度的甲醛，并且在1小时的时间跨度内不断添加。再添加25ML的PROPASOLP，并且在15小。
36、时内将反应混合物保持在60。温度升高到80并且在此处保持175小时。让反应混合物冷却到室内温度，并且依次添加218G的75H3PO4和960ML的去离子水。可能通过添加075MOL的30浓度的H2O285G使不需要额外的中和步骤的氧化胺形成反应混合物。将反应混合物搅拌一个晚上，然后用960ML的去离子水稀释它。这个可选的步骤的结果是得到一种可溶于水的氧化胺树脂，它不需要为了水的稳定而进行中和。0082合适的含有复合过渡金属的再处理介质例如是系列产品，它们是一种含有复合过渡金属TI、MN、ZR并且可能含有硅烷的水溶液。被证明特别合适的有含钛的和/或含锆的再处理介质，例如系列产品生产商HENKEL。
37、或者系列产品生产商CHEMETALL，特别是产品“1456”和“X4707”。根据目的，含钛的和含锆的产品作为根据本发明的方法的再处理介质如下地进行定剂量，即，在轧压和干燥以后，要在被处理的白铁皮的表面上形成05MG/M2至2MG/M2、并且特别是大约10MG/M2的钛涂层干燥涂层。为此通常使用再处理介质的1510的水溶液，其中，水溶液中的钛比例优选地在02和12G/L之间，并且特别优选地在02和05G/L之间。0083成分A至C已经由公司EFKACHEMICALS或EFKAADDITIVES研发出来了，目前由BASFSE提供。在公开文献US5688858A、EP0311157A1第12页45。
38、行至第13页36行、以及实例、US5399294A、EP0438836A1第10列的第42到57行，以及实例、US5882393A、WO97/26984A1第20页，4至20行，以及实例US2004063828A、WO02/057004A1第11页，1至6行，以及实例、US2004236007A、WO03/033603A1第20页，1至23行，以及实例、US2009234062A、WO2004/045755A2第21页，2至13行，以及实例、US2007293692A以及说明书CN104040037A119/10页12WO2005/085261A1第14页、1至25行，以及实例中详尽地描述了这。
39、些产品，特别是在那些主导的独立权利要求中。0084优选的是BASFSE公司的以下产品EFKA3570、EFKA3580、EFKA4560以及EFKA8512。特别优选的是EFKA4560。0085含有钠杂环基团的含丙烯酸酯的介质被证明特别适合用作再处理介质，例如EFKA4560。它相当于上面定义的成分C。0086例如可以如下地制造它们0087将284G乙烯基甲苯VINYLTOLUOL、455G甲基丙烯酸异丁酯ISOBUTYLMETHACRYLAT，736G丙烯酸乙基己基酯ETHYLHEXYLACRYLAT、520G甲基丙烯酸羟乙基酯HYDROXYETHYLMETHACRYLAT，180G具有约。
40、400分子量的单甲基丙烯酸聚乙二醇酯POLYETHYLENGLYCOLMONOMETHACRYLAT，和044G二叔丁基过氧化物DITERTIAERBUTYLPEROXID溶解在处于适合用于聚合反应并且装配有回流冷凝器的反应烧瓶中的986G二甲苯XYLOL和493G乙酸甲氧基丙基酯中METHOXYPROPYLACETAT。在搅拌下并且在进料惰性气体的情况下在该混合物的沸点下进行聚合反应。在聚合反应结束时，将979G异佛乐酮二异氰酸酯ISOPHORONDIISOCYANAT溶解在1658G乙酸异丁酯ISOBUTYLACETAT和1658G乙酸甲氧基丙酯METHOXYPROPYLACETAT中，然。
41、后使剩余的游离NCO基团与具有约400分子量的360G单甲基丙烯酸聚乙二醇酯POLYETHYLENGLYCOLMONOMETHACRYLAT和451G的13氨基丙基咪唑13AMINOPROPYLIMIDAZOL反应。0088然后使用乙酸丁酯BUTYLACETAT将固体含量设置至40重量百分比。0089类似地，将溶解在1194G二甲苯XYLOL和597G乙酸甲氧基丙基酯METHOXYPROPYLACETAT中的354G乙烯基甲苯VINYLTOLUOL、569G甲基丙烯酸异冰片基酯ISOBORNYLMETHACRYLAT、920G甲基丙烯酸2乙基己基酯2ETHYLHEXYLMETHACRYLAT、。
42、715G甲基丙烯酸羟基乙基酯HYDROXYETHYLMETHACRYLAT和128G二叔丁基过氧化物DITERTIAERBUTYLPEROXID聚合。0090然后，添加溶解在2036G乙酸丁酯BUTYLACETAT和2036G乙酸甲氧基丙酯METHOXYPROPYLACETAT中的1223G异佛乐酮二异氰酸酯ISOPHORONDIISOCYANAT。然后，使剩余的游离NCO基团与处于1134GN甲基吡咯烷酮NMETHYLPYRROLIDON中的450G具有约400分子量的单甲基丙烯酸聚乙二醇酯POLYETHYLENGLYCOLMONOMETHACRYLAT和378G3氨基1,2,4三唑3AMI。
43、NO1，2，4TRIAZOL反应。0091然后用乙酸丁酯BUTYLACETAT将固体含量设置到40重量百分比。0092根据本发明的上述方法，这些物质在未稀释的情况下或者作为水溶液喷到镀锡的钢带上，并且可能紧接着被轧压并被干燥。就例如物质EFKA4560的涂层量而言，2至15MG/M2范围内的并且优选地在2和10MG/M2范围内的干燥涂层比较合适。0093利用再处理介质可以显著减少有涂层的金属带表面在存放至上漆期间生长更多的氧化锡。与此同时，在根据本发明利用再处理介质处理阳极氧化的、镀锡的钢带表面时能够提高漆的附着性。根据本发明处理的白铁皮表面被证明能够很好地上漆。0094根据本发明利用阳极氧化。
44、和涂覆无铬的再处理中介处理白铁皮的结果已经证明，食品中存在的、例如源自氨基酸半胱氨酸或者蛋氨酸的含硫的物质不再会穿过后来涂覆上说明书CN104040037A1210/10页13的漆层和根据本发明的钝化弥散到锡表面，并且在那里引起难看的、主要归咎于硫化锡的形成的大理石纹式腐蚀变黄或变褐，大理石纹式腐蚀在极端情况下可能导致白铁皮上的漆附着性变差，或者甚至导致漆覆盖层的脱落。0095根据本发明处理的白铁皮样品一部分具有相对于未经处理的白铁皮明显减少的滑动摩擦，其中，在个别的物质上甚至能够得出相比传统的用DOS处理的白铁皮更小的滑动摩擦值。0096从比较尝试的总体结果来看可以断定，就抗氧化性和抗大理石。
45、纹式腐蚀性硫化物封锁效果和滑动摩擦而言，利用根据本发明的、用于通过阳极氧化和涂上一层根据本发明所使用的再处理介质钝化白铁皮的表面的方法能够得到最佳的结果。其中，这些结果和由现有技术中公知的、用含铬的再处理介质钝化白铁皮的质量差不多。0097就特性滑动摩擦值低、抗氧化性少的氧化锡生长量和抗大理石纹式腐蚀硫化物封锁效果而言，这些物质“EFKA3580”、“EFKA4560”、“EFKA8512”和“EFKA3570”作为再处理介质得到了很好的结果。就此而言，“EFKA4560”被证明是优选的再处理介质。就抗大理石纹式腐蚀性和漆附着性而言，含钛的再处理介质特别是“1456”和特别是X4707系列产品显示出是非常有利的结果。然而，其他的、部分已经由现有技术中公知的无铬的再处理介质也合适用于实施根据本发明的方法。其中，不仅在锡层熔化的白铁皮中还是在锡层没熔化的白铁皮中都可以运用根据本发明的方法。说明书CN104040037A13。