成分测量装置以及成分测量方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201310184629.1	申请日：	2013.05.16
公开号：	CN104161525A	公开日：	2014.11.26
当前法律状态：	撤回	有效性：	无权
法律详情：	发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61B 5/1455申请公布日:20141126\|\|\|公开
IPC分类号：	A61B5/1455; A61B5/01	主分类号：	A61B5/1455
申请人：	泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司; 泰尔茂株式会社
发明人：	初明星; 吴力群; 冈田茂
地址：	310018 浙江省杭州市中国浙江省杭州经济技术开发区M4-9-5
优先权：
专利代理机构：	上海市华诚律师事务所 31210	代理人：	梅高强;刘煜
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内容摘要

本发明提供一种成分测量装置以及成分测量方法，其有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光（E），根据按照每个放射光（E）的种类分别得到的多个检测信号来定量成分的浓度。而且，采用测量出的体温，对定量出的浓度进行修正。

权利要求书

权利要求书
1.  一种成分测量装置（10、10A），其特征在于，具有：
放射单元（36、102），该放射单元（36、102）有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光（E）；
受光单元（42），该受光单元（42）接受反射光（R）并取得表示所述反射光（R）的光量的检测信号，该反射光（R）是将由所述放射单元（36、102）放射的所述放射光（E）投射到被检测体的体表而得到的，且该反射光（R）与所述被检测体中的成分相关；
浓度定量单元（84），该浓度定量单元（84）根据按照每个所述放射光（E）的种类分别得到的多个所述检测信号来定量所述成分的浓度；
体温测量单元（86），该体温测量单元（86）测量所述被检测体的体温；以及
浓度修正单元（88），该浓度修正单元（88）采用由所述体温测量单元（86）测量的所述体温，对由所述浓度定量单元（84）定量的所述浓度进行修正。

2.  根据权利要求1所述的成分测量装置（10、10A），其特征在于，
所述体温测量单元（86）在由所述放射单元（36、102）进行的所述放射光（E）的放射停止的状态下，根据由所述受光单元（42）接收的来自所述被检测体的光测量所述体温。

3.  根据权利要求1所述的成分测量装置（10、10A），其特征在于，
所述多种放射光中的至少一种所述放射光（E）的所述分光放射特性的峰值波长属于所述成分的分光吸收特性为0或者负值的波长范围。

4.  根据权利要求1所述的成分测量装置（10），其特征在于，
所述放射单元（36）为所述分光放射特性不同的多个光源（44a、44b、44c），有选择性地使所述多个光源（44a、44b、44c）中的一种光源点亮。

5.  根据权利要求1所述的成分测量装置（10A），其特征在于，
所述放射单元（102）具有带通特性不同的多种光学过滤器（106a、106b、106c）、以及光源（104），在点亮的所述光源（104）的光路上有选择地配置所述多种光学过滤器（106a、106b、106c）中的一种光学过滤器。

6.  根据权利要求1所述的成分测量装置（10、10A），其特征在于，
还具有测量管（14），该测量管（14）包括从顶端侧向基端侧扩大直径的筒状部（22）、以及在所述筒状部（22）的基端侧向径向外侧鼓出的鼓出部（24），
通过所述测量管（14），进行所述放射光（E）的投射以及所述反射光（R）的接收。

7.  一种成分测量方法，其特征在于，采用权利要求1至6中任一项所述的成分测量装置（10、10A）测量被检测体内的成分。

8.  根据权利要求7所述的成分测量方法，其特征在于，作为所述成分，测量所述被检测体的鼓膜（32）或者舌头下面的血糖值。

说明书

说明书成分测量装置以及成分测量方法
技术领域
本发明涉及一种测量被检测体中的成分的成分测量装置以及成分测量方法。
背景技术
关于日常的生活习惯所引起的生活习惯病、例如糖尿病，为了在事前避免低血糖症状或者并发症的发作，患者希望总是对自己的血糖值的经时变动进行监视。现在广泛使用的各类型的血糖计都是通过穿刺患者皮肤而采集的血液测量血糖值。然而，该穿刺操作对于患者而言身体的负担较大，并且通过穿刺针可能会引起感染。因此，最近，有各种不需要采血的非侵入性的测量方法被开发。
例如，专利文献1中，提出有如下的装置和方法：向鼓膜放射红外光，根据经过其皮肤层反射的光的量测量血糖值。更具体来说是将具有两种光学过滤器的滤光轮配置在红外线检测器前面的位置，根据对透过某一方的光学过滤器的反射光进行检测而得到的两种检测信号进行定量。
专利文献1：日本特开2009－201853号公报（[0053]－[0066]段、图2）
然而，这种测量方法和所谓光谱法比较，通过一次的测量所取得的信息量（数据数量）较少，因此，可能不能充分地确保定量精度。根据本发明的发明人的悉心研究发现：如果被检测体的体温发生了一点点变动，也会因测量算法的种类的不同而造成测量误差变大。
发明内容
本发明目的是为了解决上述问题而提供一种成分测量装置以及成分测量方法，其即便在被检测体的体温发生变动的情况下，也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。
本发明的成分测量装置，其具有：放射单元，该放射单元有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光；受光单元，该受光单元接受反射光并取得表示所述反射光的光量的检测信号，该反射光是将由所述放射单元放射的放射光投射到被检测体的体表而得到的，且该反射光与所述被检测体中的成分相关；浓度定量单元，该浓度定量单元根据按照每个所述放射光的种类分别得到的多个所述反射光检测信号来定量所述成分的浓度；体温测量单元，该体温测量单元测量所述被检测体的体温；浓度修正单元，该浓度修正单元采用由所述体温测量单元测量的体温，对由所述浓度定量单元定量的浓度进行修正。
这样，由于设置有根据按照每个发射光的种类分别得到的多个检测信号定量成分的浓度的浓度定量单元、测量被检测体的体温的体温测量单元、以及采用测量出的所述体温对通过所述浓度定量单元定量的所述浓度进行修正的浓度修正单元，所以，即便在被检测体的体温变动的情况下，也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。
此外，所述体温测量单元在由所述放射单元进行的所述放射光的放射停止的状态下，根据由所述受光单元接收的来自所述被检测体的光测量所述体温。由此，不必另外设置体温计就能测量被检测体的体温。
此外，所述多种放射光中的至少一种所述放射光的所述分光放射特性的峰值波长属于所述成分的分光吸收特性为0或者负值的波长范围作为对比波长。通过一并使用含有相对较多的分光吸收特性为0或者负值的波长成分的放射光，使浓度的定量精度变高。
此外，所述放射单元为所述分光放射特性不同的多个光源，有选择地控制所述多个光源中的一种光源。
此外，所述放射单元具有带通特性不同的多种光学过滤器、以及光源，在所述光源的光路上有选择地配置所述多种光学过滤器中的一种光学过滤器。
此外，还具有测量管，该测量管包括从顶端侧向基端侧扩大直径的筒状部、以及在所述筒状部的基端侧向径向外侧鼓出的鼓出部，通过所述测量管，进行所述放射光的投射以及所述反射光的接收。
此外，本发明的成分测量方法，采用上述任一个的成分测量装置测量被检测体内的成分。此外，作为所述成分，测量所述被检测体的鼓膜或者舌头下面的血糖值或糖化血红蛋白浓度等。
发明效果：
根据本发明的成分测量装置以及成分测量方法，由于根据按照每个放射光的种类得到的多个检测信号定量成分的浓度，采用测量出的被检测体的体温修正浓度，所以，即便在被检测体的体温变动的情况下也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。
附图说明
图1为作为该实施方式的成分测量装置的血糖计的立体图。
图2为图1所示的血糖计的电气框图。
图3为图2所示的计算部的功能框图。
图4是供图1所示血糖计的测定说明的流程图。
图5为表示葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。
图6为表示伴随浓度变化的葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。
图7为表示血糖值对于体温的特性的一例的曲线图。
图8为变形例的血糖计的电气框图。
具体实施方式
以下，关于本发明的成分测量方法，列举和实施该成分测量方法的成分测量装置的相关性较好的实施方式，参照附图进行说明。
该实施方式的结构（血糖计10）：
图1为作为该实施方式的成分测量装置的血糖计10的立体图。血糖计10具有：矩形状的主体12、设置在主体12侧面的测量管14、设置在主体12的正面的上侧的显示器16、设置在该正面的中央附近的电源开关18、以及测量开关20。
测量管14具有：由顶端侧向基端侧扩大直径的无底圆锥台形状的筒状部22、以及在筒状部22的基端侧向径向外侧鼓出的鼓出部24。由此，在测量管14的外表面形成有环状的阶梯部26。此外，在测量管14的顶端部设置有测量窗28，在测量时通过该测量窗28进行放射光E（图2）的投射以及反射光R（图2）的接收。
显示器16除了显示作为测量结果的测量血糖值之外，还显示与操作步骤的引导、治疗指导、产生的出错内容以及其处理方法相关的各种信息。显示器16是可黑白显示或者可彩色显示的显示模块，其可以由液晶面板、有机EL（电致发光）、无机EL面板等构成。
电源开关18为打开/关闭来自电源电路68（图2）的电源的供给用的开关。测量开关20为通过测量光学系统34（图2）指示血糖测量开始用的开关。
测量管14的内部结构：
图2为图1所示的血糖计10的电气框图。在本图的左侧示出测量管14的局部放大截面图。此处，假定如下情况：向被检测体的外耳道30插入测量管14，在使测量管14抵接于耳朵的内壁31的状态下，进行在鼓膜32附近的测量。
血糖计10具有测量光学系统34，该测量光学系统34向被检测体的体表（更具体来说，为鼓膜32）投射光、检测经过皮肤反射的光（以下，为反射光R）。测量光学系统34具有：发出放射光E的放射部36（放射单元）、将放射光E导向测量窗28的光纤束38b、对通过测量窗28入射的反射光R进行导向的光导向部件40、以及接收通过光导向部件40导向的反射光R的受光部42（受光单元）。
放射部36具有：多个种类的光源（本图例中，为三种光源44a、44b、44c）、和分别收纳光源44a－44c的壳体46。各光源44a－44c放射分光放射特性不同的光（例如，包括近红外线、中红外线的红外光）。例如，光源44a的峰值波长λ1为λ1＝1950nm，光源44b的峰值波长λ2为λ2＝2140nm，光源44c的峰值波长λ3为λ3＝2260nm。光源44a－44c也可以采用包括LED（发光二极管）元件、有机EL（电致发光）元件、无机EL元件、激光二极管元件的各种发光元件。
由具有遮光性的材质构成的壳体46有一个使其内部的腔室48与外部连通的连通孔50。此外，壳体46还为将来自光源44a－44c的放射光E聚光在连通孔50附近。
光纤束38b是将多个光纤38的一端部捆扎而成的。光纤束38b的基端侧（被捆扎的一侧）通过连通孔50与壳体46连接。
光导向部件40具有由外管51和内管52构成的双重管结构。由此，在外管51和内管52之间形成第一空间54，并且在内管52的内侧形成第二空间55。在光导向部件40的基端侧，通过将内管52设置成比外管51短从而形成间隙部58，间隙部58埋设有受光部42的顶端侧。该受光部42由在各光源44a－44c的波长范围中具有灵敏度特性的受光元件构成。作为受光部42也可以采用包括PD（光电二极管）元件、光导元件（光导电体）、光电晶体管元件（PT）的各种光电转换元件。
在外管51设置有使光导向部件40的第一空间54与外部连通的连通孔56。各光纤38的顶端部插入连通孔56，并且分别收纳在第一空间54内。由此，各光纤38沿着外管51以及内管52的中心轴配置，并且各顶端部分别指向鼓膜32侧。
接下来，对该测量管14的作用进行说明。从光源44a－44c放射的放射光E经过壳体46的腔室48以及连通孔50导向光纤束38b的基端侧。此外，放射光E通过各光纤38的内部，从各光纤38的顶端侧射出，向鼓膜32投射。
此外，放射光E在鼓膜32的附近经过皮肤反射。在鼓膜32的表面附近的血管（未标识），由血中的葡萄糖吸收放射光E的一部分。葡萄糖具有分光吸收特性根据其成分量（例如浓度）变化的特性。换言之，来自鼓膜32的反射光R具有与葡萄糖的浓度相关的分光特性。
此外，反射光R在导向到光导向部件40的内管52的内部后，通过第二空间55，由受光部42接收光。这样，由于第一空间54的延伸方向（照射光E的光轴）与第二空间55的延伸方向（反射光R的光轴）平行，所以，可降低鼓膜32处的反射角度的波动，提高反射光R的聚光效率。
血糖计10的电气框图：
如图2所示，血糖计10除了以上所述的测量管14、显示器16、电源开关18、测量开关20、测量光学系统34之外，还具有计算部60、存储器62、发光电路64、受光电路66、电源电路68。
计算部60由MPU（微处理单元）或者CPU（中央处理单元）构成，通过读取并执行存储在存储器62等的程序，可实现各部分的控制动作。存储器62是易失性或者非易失性的存储介质，可读取或者写入用于实施该成分测量方法所需的各种数据（包括程序）。
发光电路64通过向各光源44a－44c供给驱动电力信号，从而使光源44a－44c点亮或者熄灭。受光电路66通过对从受光部42输出的模拟信号实施A／D转换而取得数字信号（以下，称为检测信号）。电源电路68根据电源开关18（图1）的操作，向包括计算部60的血糖计10内的各部分供给电力、或者停止该供给。
计算部60的功能框图：
图3为图2所示的计算部60的功能框图。计算部60实现以下各部的功能：决定来自受光电路66的检测信号的供给目标（连接目标的端子80a、80b）的供给目标决定部80；根据特定的检测信号检测与葡萄糖等的成分相关的检测值的检测值计算部82；根据按照每个放射光E的种类所得到的多个检测值定量成分的浓度的浓度定量部84（浓度定量单元）；根据特定的检测信号测量鼓膜32（图2）周边的体温的体温测量部86（体温测量单元）；以及采用测量出的体温修正定量出的浓度的浓度修正部88（浓度修正单元）。
此外，计算部60还有向发光电路64指示测量的开始、并且指示供给目标决定部80进行决定动作的测量指示部90的作用。
血糖计10的测量过程：
如上所述，构成该实施方式的血糖计10。接下来，关于血糖计10的运作，主要参照图4的流程图以及图3的功能框图进行说明。
作为事前准备，打开血糖计10的电源开关18（图1），将测量管14插入作为被检测体的人的耳朵（外耳道30）。然后，通过按下测量开关20，使血糖计10开始血糖值的测量。
如图1以及图2所示，由于测量管14的外表面设置有环状的阶梯部26，所以，在将测量管14抵接于耳朵的内壁31的状态下，可稳定地保持测量光学系统34的位置、姿势。由此，能够降低反射光R的角度的波动所引起的测量误差。
此外，作为测量对象的部位，不限于上述的鼓膜32，也可以选择例如舌头的下面。其原因在于，这两个部位都具有如下所述的测量方面的优点：（1）被检测体的体温比较稳定，（2）血管丰富，（3）表皮薄故光吸收的损失少，（4）可稳定地保持测量管14，（5）外部光的影响少。
在图4的步骤S1，检测值计算部82通过测量光学系统34计算第一分光放射特性的检测值V1。这里，所谓第一分光放射特性是指光源44a的分光放射特性。
在测量之前，测量指示部90向发光电路64指示开始第一个测量。接受该指示，发光电路64进行控制，有选择地使三种光源44a－44c中的一种光源44a点亮。即，按照上述的那样，测量光学系统34对将由光源44a放射的放射光E投射到被检测体的体表（鼓膜32）而得到的反射光R的光量进行检测。
另一方面，供给目标决定部80根据测量指示部90的指示与端子80a连接，将来自受光电路66的检测信号提供给检测值计算部82。此外，检测值计算部82根据被供给的检测信号算出表示反射光R的光量的检测值V1。例如，通过算出由多次的测量得到的各检测值的统计值（例如平均值）来作为检测值V1，从而能够降低统计性误差的影响。
在完成计算处理的情况下，测量指示部90向发光电路64指示结束第一个测量。接受该指示，发光电路64通过停止驱动电力信号的供给而使光源44a熄灭。
在步骤S2，检测值计算部82通过测量光学系统34计算第二分光放射特性的检测值V2。这里，所谓第二分光放射特性是指光源44b的分光放射特性。步骤S2中的血糖计10的动作（第二个测量）除了所使用的光源44b不同这一点之外其他与步骤S1相同，因此，省略其说明。
在步骤S3，检测值计算部82通过测量光学系统34计算第三分光放射特性的检测值V3。这里，所谓第三分光放射特性是指光源44c的分光放射特性。步骤S3中的血糖计10的动作（第三个测量）除了所使用的光源44c不同这一点之外其他与步骤S1以及S2相同，因此，省略其说明。
在步骤S4，体温测量部86测量被检测体的体温。在测量之前，测量指示部90向发光电路64指示开始第四个测量。接受该指示，发光电路64通过保持使驱动电力信号的供给停止的状态，使光源44a－44c熄灭。此外，测量光学系统34检测从被检测体的体表（尤其是鼓膜32的周围部位）放射的红外线的光量。
另一方面，供给目标决定部80根据测量指示部90的指示与端子80b连接，将来自受光电路66的检测信号提供给体温测量部86。此外，体温测量部86根据被供给的检测信号（大致5000nm以上的波长区域）测量被检测体的体温T。该实施方式中，利用用于测量血糖值的测量光学系统34测量体温T，但是也可以在测量管14设置单独的温度计。
在步骤S5，浓度定量部84根据步骤S1－S3中分别算出的检测值V1－V3定量葡萄糖的浓度。在定量处理之前，浓度定量部84读出预先储存在存储器62中的定量系数。血糖值g是采用检测值V1－V3以及定量曲线F1（·）按照下面的式（1）算出的。
g＝F1（V1，V2，V3） ‥‥（1）
图5为表示葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。曲线图的横轴是波长（单位：nm），曲线图的纵轴是吸光度（单位：无）。这里，吸光度是用“分光反射率的倒数”的常用对数定义的。
这样，关于多种放射光E中的至少一种放射光E（光源44a），其分光放射特性的峰值波长λ1属于葡萄糖的分光吸收特性为0或者负值的波长范围。这样，通过一并使用具有相对较多的分光吸收特性为0或者负值的波长成分的放射光E，从而使葡萄糖的浓度（即血糖值）的定量精度变高。
图6为表示伴随浓度变化的葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。曲线图的横轴是波长（单位：nm），曲线图的纵轴是吸光度（单位：无）。本图中，一并记载有葡萄糖的浓度（血糖值）分别为100、1000、5000（mg／dL）、10、15（g／dL）的五种的曲线图。从本图可知，无论血糖浓度如何，λ＝2136nm、2168nm时吸光度取得极大值。
在步骤S6，浓度修正部88基于步骤S4中测量出的体温T来修正步骤S5中定量出的浓度。修正后的血糖值g’是采用修正前的血糖值g以及修正曲线F2（·）按照下面的式（2）算出的。此外，To为标准的体温（例如，36℃）。
g’＝F2（g，T／To） ‥‥（2）
图7为表示血糖值对于体温的特性的一例的曲线图。该曲线图的横轴是体温（单位：℃），曲线图的纵轴是血糖值（单位：mg／dL）。本曲线图是在例如将被检测体假设为黑体的情况下，通过变形普朗克函数而得到的曲线图。这里，血糖值（g）是随着体温T的增加而单调递增的。根据该变化特性能够求得修正曲线F2（·）。
在步骤S7，计算部60使显示器16显示测量结果。在显示处理之前，计算部60决定了使显示器16显示的可见信息后，将与该可见信息对应的显示控制信号提供给显示器16侧。此外作为可见信息，例如不仅是血糖值，还可列举有变化趋势、测量是否成功、测量时刻、以及诊断结果等。
如上所述，血糖计10完成血糖值的测量过程后，从被检测者的耳朵（外耳道30）取出测量管14，关闭电源开关18。
血糖计10的效果：
如上所述，血糖计10具有：放射部36，有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光E；受光部42，接收反射光R并取得表示反射光R的光量的检测信号，该反射光R是将放射光E投射到被检测体的体表（例如鼓膜32）而得到的且与被检测体中的成分（例如葡萄糖、糖化血红蛋白）相关；浓度定量部84，根据按照每个放射光E的种类分别得到的多个检测信号来定量成分的浓度；体温测量部86，测量被检测体的体温；以及浓度修正部88，采用体温修正浓度。由此，即使在被检测体的体温发生变动的情况下，也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。
变形例的结构（血糖计10A）：
接下来对变形例的血糖计10A进行说明。另外，对于与上述实施方式相同的结构标记相同的参照符号，并省略其说明。
图8为变形例的血糖计10A的电气框图。测量光学系统100中的放射部102（放射单元）的结构和图2所示的实施方式（参照放射部36）不同。
放射部102具有：一个光源104；具有多种光学过滤器（本图例子中，为三种光学过滤器106a、106b、106c（未图示））的圆板状的过滤器切换板108；在过滤器切换板108的一个面的中心所安装的步进电机110；以及与光纤束38b的基端侧连接的聚光部件112。
各光学过滤器106a－106c为波长的带通特性（例如，包括近红外线、中红外线的红外光）不同的带通滤波器。例如，光学过滤器106a的中心波长λ1为λ1＝1950nm，光学过滤器106b的中心波长λ2为λ2＝2140nm，光学过滤器106c的中心波长λ3为λ3＝2260nm。
发光控制电路114不仅具有发光电路64（图2）的功能，通过驱动步进电机110还可一并执行使过滤器切换板108旋转所需的角度的控制。此外，通过使光源104以及过滤器切换板108满足规定的位置关系，从而在光源104的光路上有选择地配置有多种光学过滤器106a－106c中的一种光学过滤器。
血糖计10A的测量过程：
如上所述，构成变形例的血糖计10A。接下来，关于血糖计10A的测量过程，主要参照图4的流程图以及图6的功能框图进行说明。此外，血糖计10A的测量过程和血糖计10（图2）基本相同，但是步骤S1－S3不同。
在步骤S1，检测值计算部82通过测量光学系统100计算第一分光放射特性的检测值V1。这里，所谓第一分光放射特性是指在光源104的分光放射特性上乘以光学过滤器106a的带通特性而成的特性。
在测量之前，测量指示部90向发光电路64指示开始第一个测量。接受该指示，发光电路64进行如下控制：点亮光源104，并且对步进电机110进行规定量的驱动。其结果，在点亮的光源104的光路上有选择地配置光学过滤器106a。
于是，从光源104放射的放射光E经过放射部102的光学过滤器106a以及聚光部件112导向光纤束38b的基端侧。然后，放射光E通过各光纤38的内部并从各光纤38的顶端侧射出，向鼓膜32投射。以下，同样地，反射光R由受光部42接收光。
以下，对步骤S2、S3也和步骤S1同样地实行。这里，步骤S2的第二分光放射特性相当于在光源104的分光放射特性上乘以光学过滤器106b的带通特性而成的特性。这里，步骤S3的第三分光放射特性相当于在光源104的分光放射特性上乘以光学过滤器106c的带通特性而成的特性。
这样，即使代替多种光源而采用借助多种光学过滤器的结构，也可实现多种分光放射特性，可得到和血糖计10（图2）的情况相同的作用效果。
另外，本发明并不限于上述实施方式，可以在不脱离本发明的范围内自由地进行各种变更，这是不言而喻的。
上述实施方式中，作为测量对象即体液，以血液为例进行了说明，但是，不受此限制。例如，也可以是淋巴液、脊髓液、唾液等。
此外，作为体液中的成分，除了葡萄糖、糖化血红蛋白（血糖值）之外，也可以是胆固醇、尿酸、肌酐、乳酸、血红蛋白（潜血）、各种乙醇类、各种糖类、各种蛋白质、各种维生素类、含钠的各种无机离子、含有PCB（多氯联苯）、二恶英的环境激素。此外，作为测量结果，不仅是成分的量，也可以获得与其不同或者与其合并的成分性质。
此外，上述实施方式以及变形例中，分光放射特性不同的放射光E的种类（即，光源的种类或者光学过滤器的种类）为三种，但是，不限于此，也可以是两种，还可以是四种以上。

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1、(10)申请公布号 CN 104161525 A (43)申请公布日 2014.11.26 C N 1 0 4 1 6 1 5 2 5 A (21)申请号 201310184629.1 (22)申请日 2013.05.16 A61B 5/1455(2006.01) A61B 5/01(2006.01) (71)申请人泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司地址 310018 浙江省杭州市中国浙江省杭州经济技术开发区M4-9-5 申请人泰尔茂株式会社 (72)发明人初明星吴力群冈田茂 (74)专利代理机构上海市华诚律师事务所 31210 代理人梅高强刘煜 (54) 发明名称成分测量装置以及成分。

2、测量方法 (57) 摘要本发明提供一种成分测量装置以及成分测量方法，其有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光（E），根据按照每个放射光（E）的种类分别得到的多个检测信号来定量成分的浓度。而且，采用测量出的体温，对定量出的浓度进行修正。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页说明书7页附图7页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书1页说明书7页附图7页 (10)申请公布号 CN 104161525 A CN 104161525 A 1/1页 2 1.一种成分测量装置（10、10A），其特征在于，具有：放射单元（36、102）。

3、，该放射单元（36、102）有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光（E）；受光单元（42），该受光单元（42）接受反射光（R）并取得表示所述反射光（R）的光量的检测信号，该反射光（R）是将由所述放射单元（36、102）放射的所述放射光（E）投射到被检测体的体表而得到的，且该反射光（R）与所述被检测体中的成分相关；浓度定量单元（84），该浓度定量单元（84）根据按照每个所述放射光（E）的种类分别得到的多个所述检测信号来定量所述成分的浓度；体温测量单元（86），该体温测量单元（86）测量所述被检测体的体温；以及浓度修正单元（88），该浓度修正单元（88）采用由所述体。

4、温测量单元（86）测量的所述体温，对由所述浓度定量单元（84）定量的所述浓度进行修正。 2.根据权利要求1所述的成分测量装置（1 0、10A），其特征在于，所述体温测量单元（86）在由所述放射单元（36、102）进行的所述放射光（E）的放射停止的状态下，根据由所述受光单元（42）接收的来自所述被检测体的光测量所述体温。 3.根据权利要求1所述的成分测量装置（10、10A），其特征在于，所述多种放射光中的至少一种所述放射光（E）的所述分光放射特性的峰值波长属于所述成分的分光吸收特性为0或者负值的波长范围。 4.根据权利要求1所述的成分测量装置（10），其特征在于，所述放射单元（36）。

5、为所述分光放射特性不同的多个光源（44a、44b、44c），有选择性地使所述多个光源（44a、44b、44c）中的一种光源点亮。 5.根据权利要求1所述的成分测量装置（10A），其特征在于，所述放射单元（102）具有带通特性不同的多种光学过滤器（106a、106b、106c）、以及光源（104），在点亮的所述光源（104）的光路上有选择地配置所述多种光学过滤器（106a、 106b、106c）中的一种光学过滤器。 6.根据权利要求1所述的成分测量装置（10、10A），其特征在于，还具有测量管（14），该测量管（14）包括从顶端侧向基端侧扩大直径的筒状部（22）、以及在所述筒状部（22。

6、）的基端侧向径向外侧鼓出的鼓出部（24），通过所述测量管（14），进行所述放射光（E）的投射以及所述反射光（R）的接收。 7.一种成分测量方法，其特征在于，采用权利要求1至6中任一项所述的成分测量装置（10、10A）测量被检测体内的成分。 8.根据权利要求7所述的成分测量方法，其特征在于，作为所述成分，测量所述被检测体的鼓膜（32）或者舌头下面的血糖值。权利要求书CN 104161525 A 1/7页 3 成分测量装置以及成分测量方法技术领域 0001 本发明涉及一种测量被检测体中的成分的成分测量装置以及成分测量方法。背景技术 0002 关于日常的生活习惯所引起的生活习惯病。

7、、例如糖尿病，为了在事前避免低血糖症状或者并发症的发作，患者希望总是对自己的血糖值的经时变动进行监视。现在广泛使用的各类型的血糖计都是通过穿刺患者皮肤而采集的血液测量血糖值。然而，该穿刺操作对于患者而言身体的负担较大，并且通过穿刺针可能会引起感染。因此，最近，有各种不需要采血的非侵入性的测量方法被开发。 0003 例如，专利文献1中，提出有如下的装置和方法：向鼓膜放射红外光，根据经过其皮肤层反射的光的量测量血糖值。更具体来说是将具有两种光学过滤器的滤光轮配置在红外线检测器前面的位置，根据对透过某一方的光学过滤器的反射光进行检测而得到的两种检测信号进行定量。 0004 专利文献1：。

8、日本特开2009201853号公报（00530066段、图2） 0005 然而，这种测量方法和所谓光谱法比较，通过一次的测量所取得的信息量（数据数量）较少，因此，可能不能充分地确保定量精度。根据本发明的发明人的悉心研究发现：如果被检测体的体温发生了一点点变动，也会因测量算法的种类的不同而造成测量误差变大。发明内容 0006 本发明目的是为了解决上述问题而提供一种成分测量装置以及成分测量方法，其即便在被检测体的体温发生变动的情况下，也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。 0007 本发明的成分测量装置，其具有：放射单元，该放射单元有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放。

9、射光；受光单元，该受光单元接受反射光并取得表示所述反射光的光量的检测信号，该反射光是将由所述放射单元放射的放射光投射到被检测体的体表而得到的，且该反射光与所述被检测体中的成分相关；浓度定量单元，该浓度定量单元根据按照每个所述放射光的种类分别得到的多个所述反射光检测信号来定量所述成分的浓度；体温测量单元，该体温测量单元测量所述被检测体的体温；浓度修正单元，该浓度修正单元采用由所述体温测量单元测量的体温，对由所述浓度定量单元定量的浓度进行修正。 0008 这样，由于设置有根据按照每个发射光的种类分别得到的多个检测信号定量成分的浓度的浓度定量单元、测量被检测体的体温的体温测量单元、以及。

10、采用测量出的所述体温对通过所述浓度定量单元定量的所述浓度进行修正的浓度修正单元，所以，即便在被检测体的体温变动的情况下，也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。 0009 此外，所述体温测量单元在由所述放射单元进行的所述放射光的放射停止的状态下，根据由所述受光单元接收的来自所述被检测体的光测量所述体温。由此，不必另外设置说明书CN 104161525 A 2/7页 4 体温计就能测量被检测体的体温。 0010 此外，所述多种放射光中的至少一种所述放射光的所述分光放射特性的峰值波长属于所述成分的分光吸收特性为0或者负值的波长范围作为对比波长。通过一并使用含有相对较多的分光吸收特。

11、性为0或者负值的波长成分的放射光，使浓度的定量精度变高。 0011 此外，所述放射单元为所述分光放射特性不同的多个光源，有选择地控制所述多个光源中的一种光源。 0012 此外，所述放射单元具有带通特性不同的多种光学过滤器、以及光源，在所述光源的光路上有选择地配置所述多种光学过滤器中的一种光学过滤器。 0013 此外，还具有测量管，该测量管包括从顶端侧向基端侧扩大直径的筒状部、以及在所述筒状部的基端侧向径向外侧鼓出的鼓出部，通过所述测量管，进行所述放射光的投射以及所述反射光的接收。 0014 此外，本发明的成分测量方法，采用上述任一个的成分测量装置测量被检测体内的成分。此外，作为所述成。

12、分，测量所述被检测体的鼓膜或者舌头下面的血糖值或糖化血红蛋白浓度等。 0015 发明效果： 0016 根据本发明的成分测量装置以及成分测量方法，由于根据按照每个放射光的种类得到的多个检测信号定量成分的浓度，采用测量出的被检测体的体温修正浓度，所以，即便在被检测体的体温变动的情况下也能够高精度地测量被检测体中的成分的浓度。附图说明 0017 图1为作为该实施方式的成分测量装置的血糖计的立体图。 0018 图2为图1所示的血糖计的电气框图。 0019 图3为图2所示的计算部的功能框图。 0020 图4是供图1所示血糖计的测定说明的流程图。 0021 图5为表示葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。。

13、 0022 图6为表示伴随浓度变化的葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。 0023 图7为表示血糖值对于体温的特性的一例的曲线图。 0024 图8为变形例的血糖计的电气框图。具体实施方式 0025 以下，关于本发明的成分测量方法，列举和实施该成分测量方法的成分测量装置的相关性较好的实施方式，参照附图进行说明。 0026 该实施方式的结构（血糖计10）： 0027 图1为作为该实施方式的成分测量装置的血糖计10的立体图。血糖计10具有：矩形状的主体12、设置在主体12侧面的测量管14、设置在主体12的正面的上侧的显示器 16、设置在该正面的中央附近的电源开关18、以及测量开关20。 0028 测。

14、量管14具有：由顶端侧向基端侧扩大直径的无底圆锥台形状的筒状部22、以及在筒状部22的基端侧向径向外侧鼓出的鼓出部24。由此，在测量管14的外表面形成有环状的阶梯部26。此外，在测量管14的顶端部设置有测量窗28，在测量时通过该测量窗28 说明书CN 104161525 A 3/7页 5 进行放射光E（图2）的投射以及反射光R（图2）的接收。 0029 显示器16除了显示作为测量结果的测量血糖值之外，还显示与操作步骤的引导、治疗指导、产生的出错内容以及其处理方法相关的各种信息。显示器16是可黑白显示或者可彩色显示的显示模块，其可以由液晶面板、有机EL（电致发光）、无机EL面板等构成。

15、。 0030 电源开关18为打开/关闭来自电源电路68（图2）的电源的供给用的开关。测量开关20为通过测量光学系统34（图2）指示血糖测量开始用的开关。 0031 测量管14的内部结构： 0032 图2为图1所示的血糖计10的电气框图。在本图的左侧示出测量管14的局部放大截面图。此处，假定如下情况：向被检测体的外耳道30插入测量管14，在使测量管14抵接于耳朵的内壁31的状态下，进行在鼓膜32附近的测量。 0033 血糖计10具有测量光学系统34，该测量光学系统34向被检测体的体表（更具体来说，为鼓膜32）投射光、检测经过皮肤反射的光（以下，为反射光R）。测量光学系统34具有：发出放。

16、射光E的放射部36（放射单元）、将放射光E导向测量窗28的光纤束38b、对通过测量窗28入射的反射光R进行导向的光导向部件40、以及接收通过光导向部件40导向的反射光R的受光部42（受光单元）。 0034 放射部36具有：多个种类的光源（本图例中，为三种光源44a、44b、44c）、和分别收纳光源44a44c的壳体46。各光源44a44c放射分光放射特性不同的光（例如，包括近红外线、中红外线的红外光）。例如，光源44a的峰值波长1为11950nm，光源44b 的峰值波长2为22140nm，光源44c的峰值波长3为32260nm。光源44a 44c也可以采用包括LED（发光二极管）元件、。

17、有机EL（电致发光）元件、无机EL元件、激光二极管元件的各种发光元件。 0035 由具有遮光性的材质构成的壳体46有一个使其内部的腔室48与外部连通的连通孔50。此外，壳体46还为将来自光源44a44c的放射光E聚光在连通孔50附近。 0036 光纤束38b是将多个光纤38的一端部捆扎而成的。光纤束38b的基端侧（被捆扎的一侧）通过连通孔50与壳体46连接。 0037 光导向部件40具有由外管51和内管52构成的双重管结构。由此，在外管51和内管52之间形成第一空间54，并且在内管52的内侧形成第二空间55。在光导向部件40 的基端侧，通过将内管52设置成比外管51短从而形成间隙部58。

18、，间隙部58埋设有受光部 42的顶端侧。该受光部42由在各光源44a44c的波长范围中具有灵敏度特性的受光元件构成。作为受光部42也可以采用包括PD（光电二极管）元件、光导元件（光导电体）、光电晶体管元件（PT）的各种光电转换元件。 0038 在外管51设置有使光导向部件40的第一空间54与外部连通的连通孔56。各光纤38的顶端部插入连通孔56，并且分别收纳在第一空间54内。由此，各光纤38沿着外管 51以及内管52的中心轴配置，并且各顶端部分别指向鼓膜32侧。 0039 接下来，对该测量管14的作用进行说明。从光源44a44c放射的放射光E经过壳体46的腔室48以及连通孔50导向光纤。

19、束38b的基端侧。此外，放射光E通过各光纤38 的内部，从各光纤38的顶端侧射出，向鼓膜32投射。 0040 此外，放射光E在鼓膜32的附近经过皮肤反射。在鼓膜32的表面附近的血管（未标识），由血中的葡萄糖吸收放射光E的一部分。葡萄糖具有分光吸收特性根据其成分量（例说明书CN 104161525 A 4/7页 6 如浓度）变化的特性。换言之，来自鼓膜32的反射光R具有与葡萄糖的浓度相关的分光特性。 0041 此外，反射光R在导向到光导向部件40的内管52的内部后，通过第二空间55，由受光部42接收光。这样，由于第一空间54的延伸方向（照射光E的光轴）与第二空间55的延伸方向（反射。

20、光R的光轴）平行，所以，可降低鼓膜32处的反射角度的波动，提高反射光R 的聚光效率。 0042 血糖计10的电气框图： 0043 如图2所示，血糖计10除了以上所述的测量管14、显示器16、电源开关18、测量开关20、测量光学系统34之外，还具有计算部60、存储器62、发光电路64、受光电路66、电源电路68。 0044 计算部60由MPU（微处理单元）或者CPU（中央处理单元）构成，通过读取并执行存储在存储器62等的程序，可实现各部分的控制动作。存储器62是易失性或者非易失性的存储介质，可读取或者写入用于实施该成分测量方法所需的各种数据（包括程序）。 0045 发光电路64通过向各光。

21、源44a44c供给驱动电力信号，从而使光源44a44c 点亮或者熄灭。受光电路66通过对从受光部42输出的模拟信号实施AD转换而取得数字信号（以下，称为检测信号）。电源电路68根据电源开关18（图1）的操作，向包括计算部 60的血糖计10内的各部分供给电力、或者停止该供给。 0046 计算部60的功能框图： 0047 图3为图2所示的计算部60的功能框图。计算部60实现以下各部的功能：决定来自受光电路66的检测信号的供给目标（连接目标的端子80a、80b）的供给目标决定部80；根据特定的检测信号检测与葡萄糖等的成分相关的检测值的检测值计算部82；根据按照每个放射光E的种类所得到的多个检。

22、测值定量成分的浓度的浓度定量部84（浓度定量单元）；根据特定的检测信号测量鼓膜32（图2）周边的体温的体温测量部86（体温测量单元）；以及采用测量出的体温修正定量出的浓度的浓度修正部88（浓度修正单元）。 0048 此外，计算部60还有向发光电路64指示测量的开始、并且指示供给目标决定部80 进行决定动作的测量指示部90的作用。 0049 血糖计10的测量过程： 0050 如上所述，构成该实施方式的血糖计10。接下来，关于血糖计10的运作，主要参照图4的流程图以及图3的功能框图进行说明。 0051 作为事前准备，打开血糖计10的电源开关18（图1），将测量管14插入作为被检测体的人的耳。

23、朵（外耳道30）。然后，通过按下测量开关20，使血糖计10开始血糖值的测量。 0052 如图1以及图2所示，由于测量管14的外表面设置有环状的阶梯部26，所以，在将测量管14抵接于耳朵的内壁31的状态下，可稳定地保持测量光学系统34的位置、姿势。由此，能够降低反射光R的角度的波动所引起的测量误差。 0053 此外，作为测量对象的部位，不限于上述的鼓膜32，也可以选择例如舌头的下面。其原因在于，这两个部位都具有如下所述的测量方面的优点：（1）被检测体的体温比较稳定，（2）血管丰富，（3）表皮薄故光吸收的损失少，（4）可稳定地保持测量管14，（5）外部光的影响少。 0054 在图4的步骤。

24、S1，检测值计算部82通过测量光学系统34计算第一分光放射特性说明书CN 104161525 A 5/7页 7 的检测值V1。这里，所谓第一分光放射特性是指光源44a的分光放射特性。 0055 在测量之前，测量指示部90向发光电路64指示开始第一个测量。接受该指示，发光电路64进行控制，有选择地使三种光源44a44c中的一种光源44a点亮。即，按照上述的那样，测量光学系统34对将由光源44a放射的放射光E投射到被检测体的体表（鼓膜 32）而得到的反射光R的光量进行检测。 0056 另一方面，供给目标决定部80根据测量指示部90的指示与端子80a连接，将来自受光电路66的检测信号提供。

25、给检测值计算部82。此外，检测值计算部82根据被供给的检测信号算出表示反射光R的光量的检测值V1。例如，通过算出由多次的测量得到的各检测值的统计值（例如平均值）来作为检测值V1，从而能够降低统计性误差的影响。 0057 在完成计算处理的情况下，测量指示部90向发光电路64指示结束第一个测量。接受该指示，发光电路64通过停止驱动电力信号的供给而使光源44a熄灭。 0058 在步骤S2，检测值计算部82通过测量光学系统34计算第二分光放射特性的检测值V2。这里，所谓第二分光放射特性是指光源44b的分光放射特性。步骤S2中的血糖计 10的动作（第二个测量）除了所使用的光源44b不同这一点之外。

26、其他与步骤S1相同，因此，省略其说明。 0059 在步骤S3，检测值计算部82通过测量光学系统34计算第三分光放射特性的检测值V3。这里，所谓第三分光放射特性是指光源44c的分光放射特性。步骤S3中的血糖计 10的动作（第三个测量）除了所使用的光源44c不同这一点之外其他与步骤S1以及S2相同，因此，省略其说明。 0060 在步骤S4，体温测量部86测量被检测体的体温。在测量之前，测量指示部90向发光电路64指示开始第四个测量。接受该指示，发光电路64通过保持使驱动电力信号的供给停止的状态，使光源44a44c熄灭。此外，测量光学系统34检测从被检测体的体表（尤其是鼓膜32的周围部位。

27、）放射的红外线的光量。 0061 另一方面，供给目标决定部80根据测量指示部90的指示与端子80b连接，将来自受光电路66的检测信号提供给体温测量部86。此外，体温测量部86根据被供给的检测信号（大致5000nm以上的波长区域）测量被检测体的体温T。该实施方式中，利用用于测量血糖值的测量光学系统34测量体温T，但是也可以在测量管14设置单独的温度计。 0062 在步骤S5，浓度定量部84根据步骤S1S3中分别算出的检测值V1V3定量葡萄糖的浓度。在定量处理之前，浓度定量部84读出预先储存在存储器62中的定量系数。血糖值g是采用检测值V1V3以及定量曲线F1（）按照下面的式（1）算出的。

28、。 0063 gF1（V1，V2，V3）（1） 0064 图5为表示葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。曲线图的横轴是波长（单位：nm），曲线图的纵轴是吸光度（单位：无）。这里，吸光度是用“分光反射率的倒数”的常用对数定义的。 0065 这样，关于多种放射光E中的至少一种放射光E（光源44a），其分光放射特性的峰值波长1属于葡萄糖的分光吸收特性为0或者负值的波长范围。这样，通过一并使用具有相对较多的分光吸收特性为0或者负值的波长成分的放射光E，从而使葡萄糖的浓度（即血糖值）的定量精度变高。 0066 图6为表示伴随浓度变化的葡萄糖的分光吸收特性的曲线图。曲线图的横轴是波说明书CN 。

29、104161525 A 6/7页 8 长（单位：nm），曲线图的纵轴是吸光度（单位：无）。本图中，一并记载有葡萄糖的浓度（血糖值）分别为100、1000、5000（mgdL）、10、15（gdL）的五种的曲线图。从本图可知，无论血糖浓度如何，2136nm、2168nm时吸光度取得极大值。 0067 在步骤S6，浓度修正部88基于步骤S4中测量出的体温T来修正步骤S5中定量出的浓度。修正后的血糖值g是采用修正前的血糖值g以及修正曲线F2（）按照下面的式（2）算出的。此外，To为标准的体温（例如，36）。 0068 gF2（g，TTo）（2） 0069 图7为表示血糖值对于体温的特性的一。

30、例的曲线图。该曲线图的横轴是体温（单位：），曲线图的纵轴是血糖值（单位：mgdL）。本曲线图是在例如将被检测体假设为黑体的情况下，通过变形普朗克函数而得到的曲线图。这里，血糖值（g）是随着体温T的增加而单调递增的。根据该变化特性能够求得修正曲线F2（）。 0070 在步骤S7，计算部60使显示器16显示测量结果。在显示处理之前，计算部60决定了使显示器16显示的可见信息后，将与该可见信息对应的显示控制信号提供给显示器 16侧。此外作为可见信息，例如不仅是血糖值，还可列举有变化趋势、测量是否成功、测量时刻、以及诊断结果等。 0071 如上所述，血糖计10完成血糖值的测量过程后，从被检测。

31、者的耳朵（外耳道30）取出测量管14，关闭电源开关18。 0072 血糖计10的效果： 0073 如上所述，血糖计10具有：放射部36，有选择地放射分光放射特性不同的多种放射光中的一种放射光E；受光部42，接收反射光R并取得表示反射光R的光量的检测信号，该反射光R是将放射光E投射到被检测体的体表（例如鼓膜32）而得到的且与被检测体中的成分（例如葡萄糖、糖化血红蛋白）相关；浓度定量部84，根据按照每个放射光E的种类分别得到的多个检测信号来定量成分的浓度；体温测量部86，测量被检测体的体温；以及浓度修正部88，采用体温修正浓度。由此，即使在被检测体的体温发生变动的情况下，也能够高精度。

32、地测量被检测体中的成分的浓度。 0074 变形例的结构（血糖计10A）： 0075 接下来对变形例的血糖计10A进行说明。另外，对于与上述实施方式相同的结构标记相同的参照符号，并省略其说明。 0076 图8为变形例的血糖计10A的电气框图。测量光学系统100中的放射部102（放射单元）的结构和图2所示的实施方式（参照放射部36）不同。 0077 放射部102具有：一个光源104；具有多种光学过滤器（本图例子中，为三种光学过滤器106a、106b、106c（未图示）的圆板状的过滤器切换板108；在过滤器切换板108的一个面的中心所安装的步进电机110；以及与光纤束38b的基端侧连接的聚光。

33、部件112。 0078 各光学过滤器106a106c为波长的带通特性（例如，包括近红外线、中红外线的红外光）不同的带通滤波器。例如，光学过滤器106a的中心波长1为11950nm，光学过滤器106b的中心波长2为22140nm，光学过滤器106c的中心波长3为3 2260nm。 0079 发光控制电路114不仅具有发光电路64（图2）的功能，通过驱动步进电机110还可一并执行使过滤器切换板108旋转所需的角度的控制。此外，通过使光源104以及过滤说明书CN 104161525 A 7/7页 9 器切换板108满足规定的位置关系，从而在光源104的光路上有选择地配置有多种光学过滤器。

34、106a106c中的一种光学过滤器。 0080 血糖计10A的测量过程： 0081 如上所述，构成变形例的血糖计10A。接下来，关于血糖计10A的测量过程，主要参照图4的流程图以及图6的功能框图进行说明。此外，血糖计10A的测量过程和血糖计10 （图2）基本相同，但是步骤S1S3不同。 0082 在步骤S1，检测值计算部82通过测量光学系统100计算第一分光放射特性的检测值V1。这里，所谓第一分光放射特性是指在光源104的分光放射特性上乘以光学过滤器 106a的带通特性而成的特性。 0083 在测量之前，测量指示部90向发光电路64指示开始第一个测量。接受该指示，发光电路64进行如下控制。

35、：点亮光源104，并且对步进电机110进行规定量的驱动。其结果，在点亮的光源104的光路上有选择地配置光学过滤器106a。 0084 于是，从光源104放射的放射光E经过放射部102的光学过滤器106a以及聚光部件112导向光纤束38b的基端侧。然后，放射光E通过各光纤38的内部并从各光纤38的顶端侧射出，向鼓膜32投射。以下，同样地，反射光R由受光部42接收光。 0085 以下，对步骤S2、S3也和步骤S1同样地实行。这里，步骤S2的第二分光放射特性相当于在光源104的分光放射特性上乘以光学过滤器106b的带通特性而成的特性。这里，步骤S3的第三分光放射特性相当于在光源104的分光。

36、放射特性上乘以光学过滤器106c的带通特性而成的特性。 0086 这样，即使代替多种光源而采用借助多种光学过滤器的结构，也可实现多种分光放射特性，可得到和血糖计10（图2）的情况相同的作用效果。 0087 另外，本发明并不限于上述实施方式，可以在不脱离本发明的范围内自由地进行各种变更，这是不言而喻的。 0088 上述实施方式中，作为测量对象即体液，以血液为例进行了说明，但是，不受此限制。例如，也可以是淋巴液、脊髓液、唾液等。 0089 此外，作为体液中的成分，除了葡萄糖、糖化血红蛋白（血糖值）之外，也可以是胆固醇、尿酸、肌酐、乳酸、血红蛋白（潜血）、各种乙醇类、各种糖类、各种蛋白质、。

37、各种维生素类、含钠的各种无机离子、含有PCB（多氯联苯）、二恶英的环境激素。此外，作为测量结果，不仅是成分的量，也可以获得与其不同或者与其合并的成分性质。 0090 此外，上述实施方式以及变形例中，分光放射特性不同的放射光E的种类（即，光源的种类或者光学过滤器的种类）为三种，但是，不限于此，也可以是两种，还可以是四种以上。说明书CN 104161525 A 1/7页 10 图1 说明书附图CN 104161525 A 10 2/7页 11 图2 说明书附图CN 104161525 A 11 3/7页 12 图3 说明书附图CN 104161525 A 12 4/7页 13 图4 说明书附图CN 104161525 A 13 5/7页 14 图5 图6 说明书附图CN 104161525 A 14 6/7页 15 图7 说明书附图CN 104161525 A 15 7/7页 16 图8 说明书附图CN 104161525 A 16 。

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