新的2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺 〔4，5〕癸烷衍生物，含有它们 的药物组合物及其制备方法 本发明涉及式I所示新的治疗上有效的2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷衍生物，其中X为氧或＞NR基，其中
R代表氢；C1-12烷基；C3-6环烷基；碳环C6-10芳基或碳环C6-10芳基-C1-4烷基，后两个基团的芳基部分可被一个或多个相同或不同卤原子，一个或多个C1-4烷基，C1-4烷氧基或三卤代甲基取代；或甲苯磺酰基；
R1和R2一起表示亚甲基，或当X为＞NR基(其中R定义如上)时，R1和R2之一可代表羟基，另一个为甲基；
R3为氢、苄基、(C1-4烷氧基)羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、甲酰基、哌啶-1-基羰基、吗啉-4-基羰基、4-甲基哌嗪-1-基羰基、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基、2-氯-3-烟酰氨基甲酰基或C1-6烷基氨基甲酰基，及其酸加成盐和季銨盐以及含有这些化合物的药物组合物。
本发明还涉及制备上述化合物和组合物的方法以及治疗方法。后者包括将治疗上有效量的式(I)化合物或其药物上可接受的酸加成盐或季銨盐引入病人体内。
式(I)的化合物可含有一个或多个不对称碳原子，因此，它们可以各种立体异构形式存在。此外，式(I)的化合物可以是碱，酸加成盐或季銨盐，外消旋物，单种旋光异构体及其混合物，所有这些都可以各种溶剂化物如水合物形式存在。这些化合物和混合物都落入本发明的范围。
文献中介绍了许多适用于治疗的2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷衍生物。这类化合物在下列出版物中有报导：C.A.71，91359d(1969)；C.A.78，719668t(1973)；C.A.78，23876q(1973)；C.A.81，33153a和105368b(1974)；C.A.95，161765e(1981)；DE专利说明书2,013,729，2,013,668和2,163,000；BE专利说明书775,984,774，170,786,631和825,444；GB专利说明书1,100,281；公开的NL专利申请7,214,689以及美国专利说明书3,555,033，3,594,386，4,244,961和4,255,432。
本发明的式(I)化合物与到目前为止已知的类似衍生物之间的实质性差别在于在螺癸烷结构4位和有时在3位上所结合的取代基的性质。
本发明的另一方面，提供一种制备式(I)化合物及其酸加成盐和季銨盐的方法，该方法包括：
a)使式(III)的4-乙炔基-4-羟基哌啶衍生物，(其中R3定义如上)与式为R-NCO(其中R定义如上)地异氰酸酯反应，然后使所得4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物(式II)环化，其中R和R3定义如上，
α)在酸性介质中，使所得式(VI)所示的2-亚氨基-1，3-二氧戊环衍生物的盐(其中R和R3定义如上)与水反应得到式(I)化合物，其中X为氧，R1和R2一起表示亚甲基，R3定义如上；或
β)在碱性介质中，得到式(I)化合物，其中X为＞NR基，R1和R2一起表示亚甲基，R和R3定义如上；或
b)在酸性介质中，使式(II)所示的4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物环化，其中R和R3定义如上，和使得式(VI)所示的2-亚氨基-1，3-二氧戊环衍生物的盐(其中R和R3定义如上)与水反应，得到式(I)化合物，其中X为氧，R3定义如上，R1与R2一起表示亚甲基；或
c)在碱性介质中，使式(II)所示的4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物(其中R和R3定义如上)环化，得到式(I)化合物，其中X为＞NR基，R1与R2一起表示亚甲基，R和R3定义如上；或
d)使式(IV)所示的4-乙酰基-4-羟基哌啶衍生物，(其中R3定义如上)与式为R-NCO(其中R定义如上)的异氰酸酯反应，和使如此形成的式(V)所示的4-乙酰基-4-氨基甲酰氧基哌啶衍生物环化，其中R和R3定义如上，得到式(I)化合物，其中X为＞NR基，R1和R2之一为羟基，另一个为甲基，R和R3定义如上；或
e)使式(V)所示的4-乙酰基-4-氨基甲酰氧基哌啶衍生物环化，其中R和R3定义如上，得到式(1)化合物，其中X为＞NR基，R1和R2之一为羟基，另一个为甲基，R和R3定义如上，然后，如果需要的话，
使制得的式(I)化合物(其中X为氧，R3定义如上，R1与R2一起表示亚甲基)与式为R-NH2(其中R定义如上)的胺反应，得到式(I)化合物，其中X为＞NR基，R1和R2之一为羟基，另一个为甲基，R和R3定义如上；和/或
将制得的式(I)化合物(其中X，R，R1，R2和R3定义如上)转变为另一种落入式(I)范围内的式(I)化合物；和/或
使制得的式(I)化合物(其中X，R，R1，R2和R3定义如上)与酸反应，得到酸加成盐和/或用碱处理所得到的式(I)化合物的盐(其中X，R，R1，R2和R3定义如上)，得到碱形式的式(I)化合物和/或将制得的式(I)化合物(其中X，R，R1，R2和R3定义如上)转化为其季銨盐。
在本发明方法a)的第一步，按已知方法〔Houben-Weyl：Methoden der Organischen Chemie Vol.VIII/3，Pages137 to 147(1952)〕使式(III)所示的4-乙炔基-4-羟基哌啶衍生物与式为R-NCO的异氰酸酯反应，得到式(II)所示的4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物，其在酸性介质中按步骤α)或在碱性介质中按步骤β)环化。
按照步骤α)，在酸性介质中使所得式(II)所示的4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物环化，然后使如此形成的式(VI)所示的2-亚氨基-1，3-二氧戊环衍生物的盐与水反应。环化反应在惰性有机溶剂(即在反应条件下为惰性的溶剂)中，在适宜的酸，最好是干燥卤化氢存在下进行。可使用下列物质作为溶剂：脂族或脂环族醚，如二乙醚、二丙醚、二异丙醚、二丁醚、四氢呋喃或二噁烷以及低级脂族羧酸，例如乙酸或丙酸。
作为卤化氢，可使用氯化氢、溴化氢、碘化氢或氟化氩。最好是氯化氢或溴化氢。用水处理如此形成的2-亚氨基-1，3-二氧戊环氢卤酸盐后，可以酸加成盐的形式得到式(I)所示的2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷衍生物，根据需要，可按已知方法由此释放出碱。
所得到的式(II)所示的4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物按步骤β)的环化反应是在碱存在下完成的。碱金属乙酸盐、碳酸盐、醇盐、化物和/或有机叔碱。例如，吡啶、三丙胺或甲基吡啶在环化反应中可用作碱催化剂；有机碱也可作为反应溶剂。其它适宜的溶剂有脂族醇，例如，甲醇、乙醇、丙醇或丁醇；脂族、脂环族或芳族烃，例如，己烷、环己烷、苯、甲苯或二甲苯；酰胺，例如，二甲基甲酰胺或N-甲基-2-吡咯烷酮；醚，例如，二丁醚或二噁烷腈，例如乙腈；亚砜，例如二甲亚砜，等；以及上述溶剂的混合物。反应也可在无任何溶剂情况下，例如以熔融状态进行。为了加速环化，可适当升高温度：反应最好在40℃至反应混合物的沸点之间进行。反应宜于在惰性气体如氩气或氮气条件下进行。按照一个优选的实施方案，当R3不是4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基或2-氯-3-烟酰氨基甲酰基时，由式(III)所示的4-乙炔基-4-羟基哌啶衍生物与式为R-NCO的异氰酸酯反应生成的式(II)所示的4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶衍生物不需分离，即可在适宜碱存在下在同一反应混合物中直接环化。
在本发明的方法b)和c)中，遵循在步骤α)和β)下所讨论的程序进行。
在本发明的方法d)中，使式(IV)所示的4-乙酰基-4-羟基哌啶衍生物与式为R-NCO的异氰酸酯反应，然后将所得式(V)所示的4-乙酰基-4-氨基甲酰氧基哌啶衍生物环化。第一步骤的缩合反应是按已知方法进行的〔Houben-Weyl：Methodender Organischen Chemie Vol.VIII/3，Pages 137to 147(1952)〕。如此制得的式(V)所示的4-乙酰基-4-氨基甲酰氧基哌啶衍生物最好在碱存在下环化。环化反应可在方法a)步骤β)所述的反应条件下进行。另外，按照该方法的一个优选实施方案，通过式(IV)所示的4-乙酰基-4-羟基哌啶衍生物与式为R-NCO的异氰酸脂反应所得到的式(V)所示的4-乙酰基-4-氨基甲酰氧基哌啶衍生物不需分离即可在同一反应混合物中，在适宜碱存在下直接环化，
使用本发明的方法a)时，原则上遵循方法d)的第二步。
根据需要，可按已知方法将用方法a)至e)所得到的式(I)化合物转变为落入式(I)范围内的其它化合物。
因此，通过使其中X为氧，R1和R2一起表示亚甲基的式(I)化合物与式为R-NH2的胺反应，可得到其中X为＞NR基，R1和R2之一为羟基，而另一个为甲基的式(I)化合物。该反应可在适宜溶剂中或无任何溶剂情况下进行。例如适宜的溶剂为脂族，脂环族或芳脂族醇，如乙醇、丁醇、环己醇、苄醇；脂族或芳族烃，如己烷、庚烷、二甲苯、氯苯或硝基苯；醚，如二噁烷或二正丁醚；和有机叔碱，例如二甲基吡啶，三乙胺或吡啶；虽然过量的式R-NH2的胺也可作为反应溶剂。该程序可在室温至反应混合物沸点之间的某一温度下，最好在惰性气体，如氩气或氮气下进行。
如果需要，可将R1和R2分别为羟基和甲基的式(I)化合物脱水，得到其中R1和R2一起表示亚甲基的式(I)化合物。可按常规方法在常压或减压下完成脱水。异氰酸酯，脂族羧酸，脂族或芳族羧酸酐，路易斯酸，硫酸或芳族磺酸均可用于脱水反应。这一反应最好在有机溶剂中进行。例如适宜的溶剂为芳烃如苯、甲苯或二甲苯；醚如二噁烷、二正丁醚；或脂族羧酸如乙酸。按照这一反应的优选实施方案，例如，可以使用冰醋酸和乙酐的混合物或者可在对甲苯磺酸存在下在二甲苯中进行脱水，而反应中所形成的水可经共沸蒸馏除去。
如果需要，可通过另外的反应将水分子引入其中R1和R2一起代表亚甲基的式(I)化合物中，以得到R1和R2分别为羟基和甲基的式(I)化合物。这一水合反应是在含水介质中完成的，其中使用无机酸和/或有机酸，例如，可使用卤化氢、硫酸、磷酸、甲酸、芳族磺酸、草酸或三氟乙酸等。该反应可在5℃至反应混合物的沸点之间进行。
从其中R3表示苄基或苄氧羰基的式(I)化合物中，可通过例如还原性解离除去这些基团，得到其中R3为氢的式(I)化合物。这一还原反应可最好通过催化加氢进行。作为氢化催化剂，例如可使用金属，如铷、钯、铂、镍、铁、钴、铬、鋅、钨、钼等以及它们的氧化物和硫化物。催化加氢也可通过使用预先沉积在载体表面上的催化剂进行。例如这样的载体为炭、二氧化硅、氧化铝以及碱土金属的碳酸盐和硫酸盐。这一还原反应宜于在钯/炭存在下，在惰性溶剂中通过氢化完成。低级脂族醇、醚、酯以及脂族，环脂族或芳脂族烃或其混合物可用作溶剂。氢化反应可在大气压或较高压力下，在20℃至反应混合物沸点之间的某一温度下完成。反应结束后，滤除催化剂，蒸发滤液，如果需要，例如可通过重结晶纯化所得产物。按照还原反应的优选实施方案，该方法可通过已知的催化转移氢化，用氢供体物质如甲酸、肼等，在钯/炭催化剂存在下进行。作为R3的甲酰基可经还原而解离或者可使用肼或羟胺，在弱酸如乙酸存在下除去。该反应可在情性有机溶剂，例如低级链烷醇，如甲醇或乙醇；或酰胺，例如二甲基乙酰胺；或醚，例如二噁烷；或上述溶剂的混合物中进行。反应介质可含有水。为加速反应，最好升高温度。因此，该反应最好在40℃至反应混合物沸点之间的某一温度下进行。
作为式(I)化合物中R3的氢可用已知方法被另一个基团取代；例如，它可经与苄基卤，最好是苄基氯或溴，宜在适用的碱，如碱金属或碱土金属碳酸盐或碳酸氢盐，有机叔碱或可用于结合反应中所形成的酸的过量式(I)化合物存在下反应被苄基取代。少量碱金属碘化物，例如碘化鉀也可用于促进这一反应。
作为R3的氢可通过与含有(C1-4烷氧)羰基，苯氧羰基或苄氧碳基的反应性羧酸衍生物反应而被上述基团所取代。适宜的氯甲酸酯可用作反应性羧酸衍生物。这一反应便于在可用于结合反应中所形成的酸的碱存在下进行。为此，例如可使用上述碱。该反应可用一般可从文献中得知的方法进行。
作为R3的氢可通过使用反应性甲酸衍生物而被甲酰基所取代。例如可用作反应性衍生物的有甲酸的氯化物，咪唑化物或最好是甲酸的混合酐。为使式(I)化合物甲酰化，例如可使用甲酸与乙酸的混合酐。然而，该反应也可采用任何其它已知的N-酰化方法进行。
作为R3的氢可通过适当取代的氯甲酰胺或异氰酸酯的反应而被C1-6烷基氨基甲酰基、哌啶-1-基羰基、4-甲基哌嗪-1-基羰基或2-氯-3-烟酰氨基甲酰基所取代。这一反应可在适当的惰性溶剂中，最好在碱存在下，在惰性气体如氩气或氮气下进行。可用作溶剂的有芳烃，例如苯、甲苯或二甲苯；醚，例如二乙醚、二异丙醚或二噁烷；卤化烃，例如二氯甲烷、1，2-二氯乙烷或氯仿；腈，例如乙腈；酰胺，例如N-甲基-2-吡咯烷酮；有机叔碱，例如二甲基吡啶、三乙胺或吡啶。上述无机或有机叔碱是有用的酸结合剂。反应可在0℃至反应混合物沸点之间的某一温度下进行。也可用这种方法进行与异氰酸酰基酯，例如异氰酸2-氯-3-烟酰酯的反应，即原位制备异氰酸酯化合物并将欲酰化的式(I)化合物加入到含有异氰酸酯的反应混合物中。因此，例如可通过在惰性溶剂如1，2-二氯乙烷中使2-氯烟酰胺与草酰氯反应制备异氰酸2-氯-3-烟酰酯。
R3为苯氧羰基的化合物也可由R3为苄基的式(I)化合物通过使之与氯甲酸苯酯反应来制备，通过使R3为苯氧羰基的式(I)化合物与N-(2-羟乙基)哌嗪反应，可得到R3为4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基的式(I)化合物。
如果需要，可用已知方法将式(I)化合物转化为其酸加成盐或季銨盐。为了制备酸加成盐，可使用无机或有机酸，例如卤化氢(如盐酸和氢溴酸)以及硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、草酸、乙醇酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、酒石酸、抗坏血酸、柠檬酸、苹果酸、水杨酸、乳酸、苯甲酸、肉桂酸、天冬氨酸、谷氨酸、N-乙酰天冬氨酸或N-乙酰谷氨酸，还可使用链烷磺酸如甲磺酸或芳烃磺酸，例如对甲苯磺酸等。
例如，以将相应的酸加入到式(I)化合物溶于惰性溶剂如乙醇所制成的溶液中的方式可形成盐，所形成的盐可通过加入最好是不与水混溶的有机溶剂如乙醚而析出。为了制备季銨盐，最好使用低级烷基卤、链烯基卤或苄基卤或硫酸烷基酯。季銨化反应宜于在有机溶剂如丙酮、乙腈、乙醇或其混合物中，在室温至溶剂沸点的温度范围内进行。所得到的酸加成盐或季銨盐可经过滤分离，必要时，可通过重结晶纯化。
相反，相应的碱可经碱化处理从其盐中释放出来。
起始物是已知的或可按与文献所述类似的方法制得。
式(II)和(V)所示的化合物可按已知方法〔见例知：Houben-Weyl：Methoden der Organischen Chemie Vol.VIII/3，pages 137 to 147(1952)〕通过分别使式(III)和(IV)所示的4-羟基哌啶衍生物与式为R-NCO的异氰酸酯反应而得到。
式(III)化合物可通过适当取代的4-哌啶衍生物按匈牙利专利说明书166,769的乙炔化反应或使用Farmaco(Pavia)Ed.Sci.12 34(1957)中所述的方法来制备。
式(V)所示的4-乙酰基-4-羟基哌啶衍生物可通过式(III)所示的相应4-乙炔基-4-羟基哌啶衍生物的水化〔见例如：Houben-Weyl：Methoden der Organischen ChemieVol.VII/2a，Pages 826 to 835(1973)〕或通过式(I)所示的相应4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷衍生物的碱化处理而得到。
本发明的式(I)化合物是合成治疗上有效的螺癸烷衍生物中有用的中间体(例如见匈牙利专利申请4093/89，4094/89和4095/89)，此外，它们具有特有的生物学活性(例如抗惊厥，抗变态反应和降脂活性)。
本发明还涉及治疗癫痫病和变态反应性疾病和高脂水平。该方法包括给病人服用治疗上有效量的式(I)所示的活性成分或其药物上可接受的酸加成盐或季銨盐。
本发明可借助下列非限制性实例加以详细说明。
实例1
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂
螺〔4，5〕癸烷的制备
在20-50℃向含有31.4g 1-苄基-4-丁基氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶的157ml无水二噁烷溶液中引入氯化氢气。静置过夜后，将反应混合物置于40-50℃水浴中减压蒸发。向蒸发残余物中加入200ml水后，用碳酸氢钠释放碱。过滤后，用水洗涤固体沉淀物至不含氯，干燥。在用活性炭澄清下由正己烷重结晶得到的粗产物，得到标题化合物，产率80.6％，m.p.：65-67℃。
C15H17NO3分析：C H N
计算(％) 69.48 6.61 5.40
实测(％) 69.65 6.51 5.63
实例2
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂
螺〔4，5〕癸烷的制备
5.16g 1-苄基-4-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶在30ml 30％(重量)溴化氢的乙酸溶液中于室温下搅拌6小时。减压蒸除溶剂并向残余物中加入50ml水后，用碳酸氢钠释放出碱。过滤固体产物，用水洗涤至不含溴，干燥并用正己烷重结晶，得到标题化合物，产率59.3％，其物理性质与实例1所列相同。
实例3
3-〔2-(3，4-二甲氧苯基)乙基〕-8-苄基-4-羟
基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，
5〕癸烷的制备
搅拌下将19.9g 2-(3，4-二甲氧苯基)乙胺分批加到25.9g 8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷的35ml无水二甲苯溶液中。同时将反应混合物的温度升至35-40℃。反应混合物于室温下静置过夜，然后用正庚烷稀释结晶反应混合物，过滤。用乙醇重结晶得到的固体物，得到标题化合物，产率94％，m.p.：181-183℃。
C25H32N2O5分析： C H N
计算(％) 68.16 7.32 6.36
实测(％) 68.53 7.18 6.50
采用适当的起始物，以与上述相似的方式，可制备下列化合物：
8-苄基-3-癸基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：111-112℃；
8-苄基-3-庚基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：116-117℃；
8-苄基-3-丁基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：122-123℃(通过使用氯化氢的醚溶液析出盐酸盐，熔点约为260℃)；和
8-苄基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：203-205℃〔盐酸盐m.p.：284-286℃(分解)〕。
实例4
8-苄基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8
-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
搅拌下将含有13.2g 8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷的130ml无水乙醚溶液分批加到130ml氨水中，再搅拌30分钟，蒸除氨。过滤结晶沉淀物，用乙醚洗涤，干燥，得到标题化合物，产率97.2％，m.p.：162-164℃。
C15H20N2O3分析： C H N
计算(％) 65.19 7.29 10.14
实测(％) 65.24 7.43 10.28
也可使用25％氢氧化銨水溶液进行上述反应，所得产物的物理性质如上所列相同。
实例5
3，8-二苄基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-
二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
将含有34.8g 1-苄基-4-苄基-氨基甲酰氧基-4-乙炔基哌啶和1.1g甲醇钠的350ml无水甲醇溶液回流4小时，冷却后使反应混合物在0℃保持30-60分钟，过滤结晶沉淀物，用甲醇重结晶，得到标题化合物，产率83％，m.p.：113-114℃。
C22H24N2O2分析： C H N
计算(％) 75.83 6.94 8.04
实测(％) 75.71 7.03 8.20
实例6
8-苄基-3-叔丁基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-
氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
搅拌下将8.3g 4-乙酰基-1-苄基-4-叔丁基氨基甲酰氧基哌啶在100ml乙醇钠的乙醇溶液(浓度0.1mol/l)中回流3-4小时。冷却并向反应混合物中加入10％(重量)氯化銨水溶液后，减压蒸除绝大部分溶剂。向残余物中加水，滤出沉淀物，用水洗涤至不含氯，干燥，最后用苯重结晶，得到标题化合物，产率78％，m.p.：179-181℃。
C19H28N2O3分析： C H N
计算(％) 68.64 4.49 8.43
实测(％) 68.75 8.57 8.65
实例7
8-苄基-3-正庚基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，
8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
18.7g 8-苄基-3-正庚基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的40ml苄醇溶液在160℃加热5小时，同时共沸蒸除反应中形成的水。然后减压蒸发该混合物。残余物用氯仿浸溶，用无水硫酸镁干燥，过滤并减压蒸发。在用活性炭澄清下用正己烷重结晶粗产物，得到标题化合物，产率81％，m.p.：47-48℃。
C22H32N2O2分析： C H N
计算(％) 74.12 9.05 7.86
实测(％) 74.33 9.14 7.68
实例8
3-苄基-8-苄氧羰基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1
-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5 〕癸烷的制备
搅拌下，将72ml盐酸水溶液(浓度3mol/l)历时20-30分钟分批加到3.92g 3-苄基-8-苄氧羰基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的8ml99％甲酸的溶液中。滤出沉淀，用水洗涤并干燥。用乙醇重结晶后，得到标题化合物，产率89％，m.p.：155-157℃。
C23H26N2O5分析： C H N
计算(％) 67.30 6.38 6.82
实测(％) 67.35 6.19 6.72
实例9
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3-乙基-4-羟基-4-甲
基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的
制备
11g 8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3-乙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的116ml浓度为1mol/l的含水盐酸溶液在室温下搅拌2小时，然后冷却至3-5℃。通过加入碳酸氢钠水溶液将反应混合物的pH调至6-7后，滤出沉淀，用水洗涤至不含氯。产物经二甲基甲酰胺和二氯甲烷混合物重结晶，得到标题化合物，产率75％，m.p.：195-196℃。
C17H21ClN4O5分析C H Cl N
计算(％) 51.45 5.33 8.93 14.12
实测(％) 51.60 5.51 8.84 14.25
实例10
8-苄基-3-环己基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-
氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷盐酸盐和游离碱的制备
10g 8-苄基-3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的100ml含水盐酸(浓度0.03ml/l)溶液在室温下强烈搅拌20分钟。滤出沉淀，用冰水洗涤，室温下用固体氢氧化鉀减压干燥，得到标题化合物盐酸盐，产率97％，m.p.：308-310℃(分解)。
向该盐酸盐中加入等量1N氢氧化钠水溶液后，将释放出的碱萃取入二氯甲烷，用无水硫酸钠干燥有机相并减压蒸发。残余物经氯仿和苯的混合物重结晶，得到标题化合物碱，产率95％，m.p.：207-208℃。
C21H30N2O3分析： C H N
计算(％) 70.36 8.43 7.81
实测(％) 70.30 8.61 7.97
采用适当的起始物，以与实例8、9或10所述相似的方式，可制备下列化合物：
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3，4-二甲基-4-羟基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：191-193℃；
3-叔丁基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：164-165℃；
8-苄基-3-(4-氯苯基)-4-羟基-4-甲基-2-氧代1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷盐酸盐，m.p.：298-299℃；
8-苄基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷盐酸盐，m.p.：256-257℃；
3-苄基-8-叔丁基氨基甲酰基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：222-224℃；
8-乙基氨基甲酰基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：234-236℃；
3-环己基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-8-丙基氨基甲酰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：210-212℃；
3-丁基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：136-137℃；
8-苄基-3-乙基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷盐酸盐，m.p.：268-269℃。
实例11
8-苄基-4-羟基-3，4-二甲基-2-氧代-1-氧杂-
3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷三氟乙酸盐和游离碱的制备
含有1.4g 8-苄基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3.8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的10ml水和1.14g三氟乙酸的混合物溶液在室温下搅拌15分钟。滤出结晶沉淀，用水洗涤，干燥，得到标题化合物，产率97％，m.p.：147-148℃。
通过向三氟乙酸盐中加入氢氧化钠溶液、释放游离碱，m.p.：161-163℃。
C16H22N2O3分析：C H N
计算(％) 66.18 7.64 9.65
实测(％) 66.32 7.58 9.78
实例12
8-苄基-3-(4-氯苯基)-4-亚甲基-2-氧代-1-
氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和富马酸氢盐的制备
在氩气下搅拌含有12.90g 1-苄基-4-乙炔基-4-羟基哌啶、9.21g异氰酸4-氯苯酯和0.4g无水乙酸钠的混合物。反应是放热的，因此要冷却反应混合物使之保持最高为140℃的温度。2小时后，将反应混合物冷却至室温，溶于150ml氯仿，氯仿相用水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后减压蒸发。蒸发得到的残余物经乙腈重结晶，得到纯的标题化合物，产率84％，m.p.：189-191℃。
C21H21ClN2O2分析： C H Cl N
计算(％) 68.38 5.74 9.61 7.59
实测(％) 68.53 5.81 9.55 7.63
将溶于乙醇的等摩尔量富马酸加到该碱的苯溶液中，得到富马酸氢盐结晶性沉淀，然后过滤和干燥，m.p.：230-232℃。
实例13
8-苄基-3-正丁基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，
8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和柠檬酸二氢盐的制备
氮气下于66ml 2-甲基吡啶中在0.4g无水乙酸鉀存在下将21.5g 1-苄基-4-乙炔基-4-羟基哌啶和12.9g异氰酸正丁酯一起回流煮沸6小时。减压蒸除2-甲基吡啶和将残余物溶于苯后，有机溶液用水洗涤，无水硫酸镁干燥。经氧化铝层过滤后，减压蒸发苯溶液。得到的粗产物用正庚烷重结晶，得到纯的标题化合物，产率78.5％，m.p.：57-58℃。
C19H26N2O2分析： C H N
计算(％) 72.58 8.33 8.91
实测(％) 72.55 8.53 9.06
将等摩尔量溶于乙醇的无水柠檬酸加到上述碱的无水乙醚溶液中，再用乙醚稀释该溶液得到柠檬酸二氢盐结晶性沉淀，然后过滤和干燥，m.p.：148-150℃。
采用适当的起始物，以与实例12或13相似的方式，得到下列化合物：
8-甲酰基-4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：171-172℃；
8-苄氧羰基-4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：145-146℃；
4-亚甲基-2-氧代-3-苯氧羰基-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：208-210℃；
8-苄基-3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：128-130℃(富马酸氢盐的熔点为207-208℃)；
8-苄基-3-乙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：103-104℃(马来酸氢盐，m.p.：184-186℃)；
8-苄基-3-叔丁基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：116-117℃(柠檬酸二氢盐，m.p.：132-133℃)；
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：134-135℃；
8-苯偶酰基-3-异丙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：96-97℃；
8-苄基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷马来酸氢盐，m.p.：210-211℃；
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷柠檬酸二氢盐，m.p.：168-171℃。
实例14
3，4-二甲基-4-羟基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧
杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
在氩气件随搅拌将1.6g异氰酸甲酯的5ml吡啶溶液滴加到5.3g 4-乙酰基-4-羟基-1-苯氧羰基哌啶和0.2g甲醇钠的10ml吡啶溶液中，反应是放热的。加完后，使反应混合物回流2-3小时，然后减压蒸除溶剂。蒸发残余物用苯浸溶，溶液用水洗涤至中性，减压蒸发得到粗产物，然后在用活性炭澄清下由乙酸乙酯重结晶，得到结晶标题化合物，产率61％，m.p.：166-168℃。
C16H20N2O5分析： C H N
计算(％) 59.99 6.29 8.74
实测(％) 60.17 6.18 8.86
实例15
3-叔丁基-8-乙氧羰基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂
-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
氮气下回流含有4.3g 4-乙酰基-1-乙氧羰基-4-羟基哌啶、6.0g异氰酸叔丁酯和1ml三乙胺的混合物6小时。冷却并向反应混合物中加入50ml氯仿后，有机相用水洗涤至中性，然后减压蒸除溶剂。得到的蒸馏残余粗产物用异丙醚重结晶，得到标题化合物，产率44％，m.p.：104-105℃。
C15H24N2O4分析： C H N
计算(％) 60.79 8.16 9.45
实测(％) 60.66 8.23 9.61
实例16
3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂
螺〔4，5〕癸烷的制备
将2g 10％(重量)钯/炭催化剂悬浮于20ml水，然后在氮气下伴随搅拌将其加到0-5℃的20.0g 8-苄基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的180ml甲醇溶液中。然后将4.9ml肼水溶液(浓度48g/100ml)导入混合物中，混合物在回流下微沸。用薄层色谱(TLC)跟踪反应进程，反应结束后(10-15分钟)，冷却混合物，滤除催化剂，用甲醇洗涤。合并甲醇洗涤液和甲醇溶液，减压蒸除溶剂。蒸发残余物由乙酸乙酯和异丙醚的混合物重结晶，得到标题化合物，产率94％，m.p.：92-93℃。
C9H14N2O2分析： C H N
计算(％) 59.32 7.74 15.37
实测(％) 59.55 7.76 15.49
实例17
4-亚甲基-2-氧代-3-正丙基-1-氧杂-3，8-二氮
杂螺〔4，5〕癸烷的制备
在氩气下伴随搅拌将在5ml水中含有0.5g 10％(重量)钯/炭催化剂的悬浮液加到0℃的5.0g 8-苄氧羰基-4-亚甲基-2-氧代-3-正丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的45ml甲醇溶液中。向反应混合物中加入1ml 45.8％肼水溶液，回流10-15分钟。冷却至室温和滤除催化剂后，减压蒸除溶剂，蒸馏残余粗产物由苯重结晶，得到标题化合物，产率95％，m.p.：96-97℃。
C11H18N2O2分析： C H N
计算(％) 62.83 8.63 13.32
实测(％) 63.00 8.57 13.47
采用适当的起始物，以与实例17相似的方式，制备下列化合物：
3-乙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：106-108℃；
3-异丙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：151-152℃；
4-亚甲基-3-(1-萘基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：208-209℃；
3-丁基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，油状物；
4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：185-186℃；
3-叔丁基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：138-139℃；
3-庚基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：139-140℃；
3-〔2-(3，4-二甲氧苯基)乙基〕-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：190-191℃；
3-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：77-79℃；
3-庚基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，油状物；
3-癸基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，油状物；
3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：141-142℃；
3-〔2-(3，4-二甲氧苯基)乙基〕-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：107-109℃。
实例18
4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂
螺〔4，5〕癸烷的制备
氩气下于62-65℃搅拌5.4g 8-甲酰基-4-亚甲基-2-氧代3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，3.0g一水合肼和3.6g乙酸的54ml 60％(体积)乙醇水溶液。用TLC跟踪反应，反应结束后，减压蒸发混合物。将残余物浸溶于氯仿和饱和碳酸氢钠水溶液。分出氯仿相，洗涤至中性，无水硫酸镁干燥和减压蒸发。粗产物在用活性炭澄清下用乙酸乙酯重结晶，得到标题化合物，产率41.0％，m.p.：185-186℃。
C14H16N2O2分析：
计算(％) 68.83 6.60 11.47
实测(％) 68.85 6.71 11.35
实例19
4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺
〔4，5〕癸烷的制备
强烈搅拌和在0.75g水合肼和0.42g 10％(重量)钯/炭催化剂存在下回流含有4.2g 8-苄基-1-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的42ml95％甲醇溶液30分钟。将混合物冷却至室温后，滤除催化剂，用甲醇洗涤，合并滤液和洗涤液，然后减压蒸发。残余物用丙酮充分研制后，滤出得到的结晶产物，干燥，得到标题化合物，产率95％，m.p.：192-194℃。
C8H14N2O3分析： C H N
计算(％) 51.60 7.58 15.04
实测(％) 51.58 7.55 15.20
实例20
3，4-二甲基-4-羟基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二
氮杂螺〔4，5〕癸烷盐酸盐的制备
在5.4g钯/炭催化剂存在下氢化5.44g 8-苄基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的40ml 1N盐酸溶液至消耗掉理论量氢。滤除催化剂后减压蒸发滤液至体积剩约10ml，加入40ml丙酮，滤出结晶性沉淀，干燥，得到标题化合物，产率87％，m.p.：272-274℃。
C9H16N2O3分析： C H N
计算(％) 53.98 8.05 13.99
实测(％) 54.16 8.15 14.20
实例21
3-癸基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8
-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
室温下将4.0g 8-苄基-3-癸基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷与4.0g 10％(重量)钯/炭催化剂一起在40ml 50％甲酸水溶液中搅拌2小时。滤除催化剂，减压蒸发溶液，用碳酸氢钠水溶液处理残余物，滤出固体物，用氯仿和正己烷混合物重结晶后，得到标题化合物，产率78.0％，m.p.：139-140℃。
C18H34N2O3分析： C H N
计算(％) 66.22 10.50 8.58
实测(％) 66.31 10.64 8.41
实例22
8-苄基-4-亚甲基-3-(1-萘基)-2-氧代-1-氧
杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
氩气下伴随搅拌回流11.8g 4-亚甲基-3-(1-萘基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷、5.8ml苄基氯、4.2g无水碳酸氢钠、0.5g碘化鉀和177ml甲乙酮的混合物18小时。反应完成后，将混合物冷却，减压蒸除溶剂。向残余物中加入氯仿和水并分开各相后，用水洗涤有机相至不含氯，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发。残余物在活性炭澄清下重结晶，得到标题化合物，产率84％，m.p.：130-131℃。
C25H24N2O2分析： C H N
计算(％) 78.10 6.29 7.29
实测(％) 78.19 6.37 7.37
实例23
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-3-(4-甲苯磺酰基)-
1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
氮气下伴随搅拌回流3.2g 4-亚甲基-2-氧代-3-(4-甲苯磺酰基)-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷、2.1g苄其溴、1.7g无水碳酸鉀和32ml甲基异丁基酮的混合物8小时。将反应混合物冷却至室温后，滤除无机盐，减压蒸发滤液。将残余物溶于50ml苯，用水洗涤至不含溴且呈中性，用无水硫酸钠干，减压蒸发。粗产物经乙醇重结晶，得到标题化合物，产率84％，m.p.：157-158℃。
C22H24N2SO4分析： C H N S
计算(％) 64.05 5.86 6.79 7.77
实测(％) 64.15 5.84 6.88 7.64
实例24
8-苄氧羰基-3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂
-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
氮气下伴随冷却将溶于5ml氯仿的3.5ml氯甲酸苄酯分批加到含有5.0g 3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和3.4ml三乙胺的50ml氯仿溶液中，然后在室温下再搅拌反应混合物30分钟。向反应混合物中加水并分开各相后，氯仿相用水洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，然后减压蒸除溶剂。残余物用乙醇重结晶，得到标题化合物，产率83％，m.p.：104-105℃。
C22H28N2O4分析： C H N
计算(％) 68.72 7.34 7.29
实测(％) 68.66 7.44 7.33
采用适当的起始物，以与实例24相似的方式，得到下列化合物：
3-乙基-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：98-99℃；
3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：188-189℃；和
3-丁基-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：94-95℃。
实例25
8-甲酰基-4-亚甲基-3-正丙基-2-氧代-1-氧杂-
3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
将含有4.6g 4-亚甲基-2-氧代-3-正丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的35ml氯仿溶液滴加到由4.4ml乙酸酐和2.2ml甲酸就地制备的甲酸-乙酸混合酐中，然后在室温下搅拌混合物30分钟。搅拌下加入8.4％(重量)碳酸氢钠水溶液中和反应混合物和分开各相后，用水洗涤有机相，用无水碳酸鉀干燥，减压蒸发。将残余物与乙醚混合，过滤，得到标题化合物，产率96％，m.p.：150-151℃。
C12H18N2O3分析： C H N
计算(％) 60.48 7.61 11.76
实测(％) 60.54 7.73 11.80
采用适当的起始物，以与实例25相似的方式，得到下列化合物：
3-叔丁基-8-甲酰基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：141-142℃；和
3-环己基-8-甲酰基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：212-213℃。
实例26
8-丁基氨基甲酰基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-
氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
氩气下伴随搅拌将2.25ml异氰酸正丁酯滴到3.64g 3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷于18ml乙腈的悬浮液中。反应是放热的，冷却使温度保持在25-30℃。15分钟后，减压蒸发反应混合物，白色固体蒸发残余物用乙酸乙酯重结晶，得到标题化合物，产率91.3％，m.p.：129-130℃。
C14H23N3O3分析： C H N
计算(％) 59.76 8.24 14.94
实测(％) 59.63 8.28 15.04
采用适当的起始物，以与实例26相似的方式，得到下列化合物：
3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-8-丙基氨基甲酰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：157-158℃；
8-乙基氨基甲酰基-4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：196-197℃；
3-苄基-8-叔丁基氨基甲酰基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：158-159℃；和
8-丁基氨基甲酰基-3，4-二甲基-4-羟基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：152-153℃。
实例27
4-亚甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-
3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
在0-5℃，搅拌下将3.9g 4-甲基哌嗪-1-基羰基氯的5ml氯仿溶液滴加到含有4.9g 4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和7.4ml三乙胺的74ml氯仿溶液中。然后，室温下搅拌混合物30分钟。反应结束后，氯仿相用水洗涤至不含氯，用无水硫酸钠干燥，然后减压蒸除溶剂。粗产物在用活性炭澄清下由乙醇重结晶，得到标题化合物，产率83％，m.p.：198-199℃。
C20H26N4O3分析： C H N
计算(％) 64.84 7.07 15.12
实测(％) 64.88 7.23 15.01
采用适当的起始物，以与实例27相似的方式，得到下列化合物：
3-甲基-4-亚甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：139-140℃；
3-环己基-4-亚甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：191-192℃；
4-亚甲基-2-氧代-3-(哌啶-1-基羰基)-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：105-106℃；
3-叔丁基-4-亚甲基-2-氧代-8-(哌啶-1-基羰基)-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：149-150℃；
3-(4-氯苯基)-4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：214-215℃；
4-亚甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：146-147℃；和
3-丁基-4-亚甲基-8-( 4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：113-114℃。
实例28
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3-异丙基-4-亚甲基-2
-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
搅拌下将5.8g草酰氯分批加到6.2g 2-氯烟酸酰胺的150ml无水1，2-二氯乙烷溶液中，然后使反应混合物在85℃加热90分钟。将混合物冷却至0-5℃后，先加入12.6ml三乙胺，然后加入8.4g 3-异丙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的42ml无水1，2-二氯乙烷溶液，加料分批量进行，同时保持温度为20-30℃。室温下搅拌混合物30分钟，然后用200ml 1N氢氧化钠溶液和100ml水相继提取。合并含水提取物，加入乙酸酸化至PH5.5-6，然后用1，2-二氯乙烷提取。有机溶液用水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸发。残余物用乙醇重结晶，得到标题化合物，产率54％，m.p.：186-188℃。
C18H21ClN4O4分析： C H Cl N
计算(％) 55.03 5.39 9.02 14.26
实测(％) 55.15 5.57 9.14 14.12
采用适当的起始物，与以实例28相似的方式，得到下列化合物：
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：196-198℃；
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3-乙基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：202-204℃；
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-4-亚甲基-3-丙基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：183-184℃；
3-叔丁基-8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：179-181℃；
3-正丁基-8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：166-168℃；
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-3-环己基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：217-218℃；和
8-(2-氯烟酰氨基甲酰基)-4-亚甲基-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：190-192℃。
实例29
3-(4-氯苯基)-8-〔4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基
羰基〕-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺
〔4，5〕癸烷的制备
在20ml邻二甲苯中含有4.0g 3-(4-氯苯基)-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和6.13ml N-(2-羟乙基)哌嗪的混合物在氮气下回流60小时。冷却后，反应混合物用20ml二甲苯稀释，有机溶液先用含有5％(重量)氢氧化钠的饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤。用无水硫酸镁干燥和减压蒸除溶剂后，粗产物在用活性炭澄清下由苯和己烷混合物重结晶，得到标题化合物，产率67％，m.p.：185-186℃。
C21H27ClN4O4分析： C H Cl N
计算(％) 57.99 6.27 8.15 12.88
实测(％) 57.78 6.35 8.30 13.05
采用适当的起始物，以与实例29相似的方式，得到下列化合物：
3-丁基-8-〔4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基〕-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：101.5-102.5℃；
8-〔4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基〕-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：177-178℃；
3-叔丁基-8-〔4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基〕-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：159-160℃；
3-环乙基-4-亚甲基-2-氧代-8-哌啶-1-基羰基)-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：170-171℃；
3-乙基-4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：160-162℃；
4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-3-苯基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：215-216℃；
3-叔丁基-4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：174-175℃；
3-环己基-4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：202-203℃；
4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：146-147℃；
3-丁基-4-亚甲基-8-(吗啉-4-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：113-114℃；
3-乙基-4-亚甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：140-141℃；和
3-叔丁基-4-亚甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：143-144℃。
实例30
3-叔丁基-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂
-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
于0℃氩气下伴随搅拌将3.6g氯甲酸苯酯的5ml二氯甲烷溶液滴加到6.3g 8-苄基-3-叔丁基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的30ml二氯甲烷溶液中，然后在室温下再搅拌反应混合物1小时。反应结束后，混合物用35ml二氯甲烷稀释，用4N氢氧化钠溶液提取，用水洗至中性。用无水硫酸镁干燥后，减压蒸除溶剂。将正己烷加至残余物中，滤出固体沉淀，用异丙醇重结晶，得到标题化合物，产率82％，m.p.：125-126℃。
C19H24N2O4分析： C H N
计算(％) 66.26 7.02 8.13
实测(％) 66.33 7.10 8.10
采用适当的起始物，以与实例30相似的方式，得到下列化合物：
3-苄基-8-苄氧羰基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，油状物；
8-苄氧羰基-3-丁基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：47-48℃；
8-乙氧羰基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：121-122℃；
3-〔3，4-二氯苯基)-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：220-222℃；
3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：118-119℃；和
4-亚甲基-2-氧代-8-苯氧羰基-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：96-98℃。
实例31
8-苄基-3，4-二甲基-4-羟基-2-氧代-1-氧杂-
3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和盐酸盐的制备
于11ml乙醇中含有5.2g 8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷，2.1g甲胺盐酸盐和2.1g粉化碳酸鉀的悬浮液在氮气下搅拌2小时，然后静置过夜。向反应混合物中加入水后，滤出结晶沉淀，用水洗涤，粗产物用丙酮和二异丙醚混合物重结晶，得到标题化合物，产率88％，其物理性能与实例10的碱相同。
用氯化氢的醚溶液处理该碱，得到盐酸盐，m.p.：277-279℃。
采用适当的起始物，以与实例31相似的方式，得到下列化合物：
8-苄基-3-〔2-(3，4-二羟苯基)乙基〕-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：105-106℃；其马来酸氢盐的熔点为77℃。
实例32
8-苄基-3-癸基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，
8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
采用Dean-Stark装置煮沸于63ml二甲苯中含有6.2g8-苄基-3-癸基-3-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷和0.6g对甲苯磺酸一水合物的混合物，同时共沸蒸出反应中形成的水。反应结束后，冷却反应混合物，用5％(重量)氢氧化钠水溶液萃取有机溶液，并用水洗至中性。二甲苯相用无水硫酸钠干燥，减压蒸发。在用活性炭澄清下由正己烷重结晶蒸发残余物，得到标题化合物，产率91％，m.p.：51-52℃。
C25H38N2O2分析 C H N
计算(％) 75.33 9.61 7.03
实测(％) 75.41 9.69 7.15
采用适当的起始物，以与实例32相似的方式，得到下列化合物：
8-苄基-3-〔2-(3，4-二甲氧苯基)乙基〕-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，m.p.：91-92℃；和
3，8-二苄基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷，其物理性能同实例4所述。
实例33
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂
螺〔4，5〕癸烷的制备
氮气下煮沸于210ml二噁烷中含有14.0g 8-苄基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的溶液，同时共沸蒸出反应中形成的水，反应结束后，减压蒸除二噁烷。残余物在用活性炭澄清下由乙醇重结晶，得到标题化合物，产率62％，m.p.：169-170℃。
C15H18N2O2分析： C H N
计算(％) 69.74 7.02 10.84
实测(％) 69.92 7.18 10.78
实例34
8-苄基-3-甲基-4-亚甲基-2-氧代-1-氧杂-3，
8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
搅拌下使于0℃制备的1.6g甲胺的35ml二甲苯溶液流入13.0g 8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-8-氮杂螺〔4，5〕癸烷的30ml二甲苯溶液中。反应是放热的，因此，反应混合物的温度升至55-60℃。此后，将多相反应混合物加热至100-102℃，在此温度下保持10分钟，之后加入0.2g对甲苯磺酸一水合物，煮沸反应混合物，同时共沸蒸出反应中形成的水。反应结束后，使反应混合物降至室温，用5％(重量)氢氧化钠水溶液洗涤，分开各相后，二甲苯相用水洗涤至中性。有机相用无水硫酸镁干燥，减压蒸发，残余物在用活性炭澄清下用乙醇和二异丙醚混合物重结晶，得到标题化合物，产率96.7％，m.p.：96-97℃。
C16H20N2O2分析： C H N
计算(％) 70.56 7.40 10.29
实测(％) 70.58 7.55 10.14
实例35
8-苄基-4-亚甲基-2-氧代-3-丙基-1-氧杂-3，
8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的制备
在96ml乙酸和5.7ml乙酸酐的混合物中含有9.6g 8-苄基-4-羟基-4-甲基-2-氧代-3-丙基-1-氧杂-3，8-二氮杂螺〔4，5〕癸烷的溶液于氩气下回流5小时，然后减压蒸除溶剂。向残余物中加入5％(重量)氢氧化钠水溶液至pH10，混合物用苯提取，有机相用水洗涤至中性。用无水硫酸钠干燥有机相，然后减压蒸除苯。残余物用二异丙醚重结晶，得到标题化合物，产率84％，m.p.：70-71℃。
C18H24N2O2分析： C H N
计算(％) 71.97 8.05 9.33
实测(％) 72.18 8.16 9.12
实例36
可由本发明的新化合物制备含有例如下列组分(成分)的药物组合物。
a)片剂的制备
将50.0g活性成分与92g乳糖、40g马鈴薯淀粉、4g聚乙烯吡咯烷酮、6g滑石、1g硬脂酸镁、1g胶体二氧化硅(Aerosil)和6g超支链淀粉混合，湿法造粒后，挤压成每片含50mg活性成分的片剂。
b)糖衣片的制备
采用已知方法用由糖和滑石构成的涂层包被如上制备的片剂。用蜂蜡和巴西棕榈蜡的混合物抛光糖衣片。每一糖衣片重250mg。
c)胶囊的制备
100mg活性成分、30g月桂基硫酸钠、280g淀粉、280g乳糖、4g胶体二氧化硅(Aerosil)和6g硬脂酸镁充分混合，过筛后，将混合物装入硬胶囊，每个含20mg活性成分。
d)栓剂的制备
将计量用于每一栓剂的100mg活性成分和200mg乳糖充分混合。将1700mg栓剂基料(如Witepsol 4)熔融，冷却至35℃，使用均化器将活性成分和乳糖的混合物混于其间。得到的产物倒入冷却的錐形模具内。每一栓剂重2000mg。
e)悬液的制备
100ml悬液的各组分：
活性成分 1.00g
氢氧化钠 0.26g
柠檬酸 0.30g
Nipagin(4-羟基苯甲酸甲酯钠盐) 0.10g
Carbopol 940(聚丙烯酸) 0.30g
96％乙醇 1.00g
木莓调味剂 0.60g
山梨糖醇(70％水溶液) 71.00g
注射用蒸馏水 加至总量为100ml
强烈搅拌下将Carbopol以小批量加到Nipagin和柠檬酸的20ml蒸馏水溶液中，所得溶液静置10-12小时，然后在搅拌下滴入上述给定量的氢氧化钠1ml蒸馏水溶液、山梨糖醇水溶液和木苺调味剂的乙醇溶液。将活性成分以小批量加到该混合物中，使用沉浸式均化器使其悬浮，最后加蒸馏水使悬浮液至100ml，并使糖浆悬浮液通过胶体磨机。