一种提纯氧化镁的工艺方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN91106182.7

申请日:

1991.07.18

公开号:

CN1057247A

公开日:

1991.12.25

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

|||公开

IPC分类号:

C04B2/10; C01F5/02

主分类号:

C04B2/10; C01F5/02

申请人:

李长斌;

发明人:

李长斌

地址:

115101辽宁省营口县官屯乡官屯村

优先权:

专利代理机构:

辽宁专利事务所

代理人:

许宗富

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内容摘要

本发明属于镁化合物的提纯和热分解方法。它是将煅烧后的菱镁矿石磨成过325目筛的氧化镁粉后入耐酸槽,加过滤水浸泡后入3.7倍的硝酸,加热、搅拌、静置得甩干固体。加入初料氧化镁粉重量20%的去离子水,得矿浆。硝酸反应后调pH值至8,入氯化铵饱液,搅拌、静置,取清液加热、压滤。再在850℃能连续进行的条件下,分解得氧化镁固体磨成细粉与过滤水入槽,搅拌、静置、放液,甩干得干燥至可磨粉。具有工艺方法简单,易于掌握等优点。

权利要求书

1: 1、一种提纯氧化镁的工艺方法,其特征是将煅烧后的菱镁矿石磨成过325目筛的氧化镁粉,检验氧化镁粉的各种成份含量并称重后入耐酸槽中,按重量用1-
2: 5倍的过滤水浸泡8小时,计算氧化镁粉中氧化钙转化成氢氧化钙的量,入3.7-3.9倍含量为50%的硝酸,加热40-50℃,恒温搅拌20-30分钟,静置1小时,放出清液,固体甩干至不出水;然后加入是初料氧化镁粉重量20%的去离子水,得矿浆,用5倍于氧化镁粉重量的含量为50%的硝酸反应后,压滤出硝酸镁清液待用;检验得硝酸镁成份和浓度,用氨水调PH值至8,加入硝酸镁液量的1000∶220℃时氯化铵饱和液,搅拌10-15分钟,静置1小时,压滤至液中无悬浮物时,取清液加热至100℃-120℃压滤;检验硝酸镁液中硅、铝、铁各离子浓度均应不大于10 -6 M时,入加热槽,在无污染的条件下加热至无水份时,再在850℃-950℃,能连续进行的条件下,分解得到的二氧化氮气体制成硝酸循环使用,氧化镁固体磨成过325目筛细粉与1∶1的过滤水入槽,搅拌20-30分钟,静置1小时,放掉液体,固体甩不出水可干燥至磨粉时,磨粉包装。

说明书


本发明属于镁化合物的提纯和热分解方法。

    常用的氧化镁,多是用菱镁矿石直接煅烧而成。由于受到菱镁矿石成分限制,产出的氧化镁杂质总和大于5%,纯度低,直接出售商品档次低。

    本发明的目的是提供一种高度提纯氧化镁的工艺方法。

    本发明的技术要点是:

    它是将煅烧后的菱镁矿石磨成过325目筛的氧化镁粉,检验氧化镁粉的各种成份含量并称重后入耐酸槽中,按重量用1-1.5倍的过滤水浸泡8小时,计算氧化镁粉中氧化钙转化成氢氧化钙的量,入3.7-3.9倍含量为50%硝酸,加热40-50℃,恒温搅拌20-30分钟,静置1小时,放出清液,固体甩干至不出水。然后加入是初料氧化镁粉重量20%的去离子水,得矿浆。用5倍于氧化镁粉重量的含量为50%的硝酸反应后,压滤出硝酸镁清液待用。检验得硝酸镁成份和浓度,用氨水调PH值至8,加入硝酸镁液量的1000:2 20℃时氯化铵饱和液,搅拌10-15分钟,静置1小时,压滤至液中无悬浮物时,取清液加热至100℃-120℃压滤。检验硝酸镁液中硅、铝、铁各离子浓度均应不大于10-6M时,入加热槽,在无污染的条件下加热至无水份时,再在850℃-950℃,能连续进行的条件下,分解得到的二氧化氮气体制成硝酸循环使用,氧化镁固体磨成过325目筛细粉与1∶1的过滤水入槽,搅拌20-30分钟,静置1小时,放掉液体,固体甩不出水干燥至可磨粉时,磨粉包装。

    采用本发明对菱镁矿石煅烧后得到的低品位氧化镁进行硝酸提纯后,可使氧化镁的杂质总和提高到不大于0.5%,提高了纯度,具有工艺方法简单,易于掌握等优点。

    实施例:用过325目筛氧化镁粉1.000公斤,检验已知灼减量为7%、SiO27.2%、Fe2O30.64%、Al2O31%、CaO1.12%、MgO83.04%,用过滤水1.000公斤浸泡8小时后,加入50%地硝酸5.48公斤、加热至50℃,恒温搅拌半小时,静置1小时,清液放掉,固体用甩干机甩至不出水。

    用200公斤去离子水同甩不出水的固体制矿浆。用5.000公斤含量为50%的硝酸,在以不让硝酸气体挥发出反应物液面的条件下反应,反应完成后、带式压滤机压滤,得到的硝酸镁清液送下道工序待用,固体弃掉。

    测定硝酸镁清液PH值为7、用氨水调正至8、加入20℃时的氯化铵饱和液12.4公斤、搅拌10分钟、静置1小时,板框压滤机压滤至无悬浮物时,固体弃掉。清液加热至100℃,用板框压滤机压滤,固体弃掉、清液送下道工序。

    检验硝酸镁液中的硅、铝、铁各离子浓度均应不大于10-6M。合格的硝酸镁液入加热槽,在无污染的条件下加热至无水分。

    无水分的硝酸镁液再加入热分解炉、由炉的上部吸出二氧化氮可制成硝酸循环使用。由炉的下部排出氧化镁、磨成过325目筛粉,加入槽中同1.000公斤过滤水溶解,搅拌20分钟,放掉清液,固体用甩干机甩至不出水,固体送干燥室干燥至可以磨粉时,磨粉包装。

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本发明属于镁化合物的提纯和热分解方法。它是将煅烧后的菱镁矿石磨成过325目筛的氧化镁粉后入耐酸槽,加过滤水浸泡后入3.7倍的硝酸,加热、搅拌、静置得甩干固体。加入初料氧化镁粉重量20的去离子水,得矿浆。硝酸反应后调pH值至8,入氯化铵饱液,搅拌、静置,取清液加热、压滤。再在850能连续进行的条件下,分解得氧化镁固体磨成细粉与过滤水入槽,搅拌、静置、放液,甩干得干燥至可磨粉。具有工艺方法简单,易于掌。

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