钒基SCR催化剂及其制备方法.pdf

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1、10申请公布号CN104226336A43申请公布日20141224CN104226336A21申请号201410413182522申请日20140820B01J27/047200601B01D53/94200601B01D53/5620060171申请人清华大学苏州汽车研究院地址215200江苏省苏州市吴江区交通南路1268号申请人日本ACR株式会社72发明人帅石金胡准华伦赵彦光朱君君潘金冲松冈宽74专利代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司32103代理人范晴54发明名称钒基SCR催化剂及其制备方法57摘要本发明公开了一种钒基SCR催化剂及其制备方法，其为通过向锐钛矿型多孔质二氧化钛中添加。

2、含硫氧化物，混合焙烧后得到多孔质混合氧化物，然后在其表面负载钒氧化物和钨氧化物得到，其中，锐钛矿型多孔质二氧化钛为6580，钒氧化物以及钨氧化物为1730，含硫化合物为2050。本发明的钒基SCR催化剂，硫氧化物在高温下抑制催化剂比表面积的减少，可以保有水热耐久性。本发明的钒基SCR催化剂在尾气温度为250的低温下保持活性，并且在700可确保高温耐久性；在水蒸气的体积比为10以内，温度在700以下的条件下，暴露112个小时后，它的BET比表面保持在原有比表面积的80以上。51INTCL权利要求书1页说明书12页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书12页附。

3、图2页10申请公布号CN104226336ACN104226336A1/1页21一种钒基SCR催化剂，其特征在于，其为通过向锐钛矿型多孔质二氧化钛中添加含硫氧化物，混合焙烧后得到多孔质混合氧化物，然后在其表面负载钒氧化物和钨氧化物得到，其中，锐钛矿型多孔质二氧化钛为6580，钒氧化物以及钨氧化物为1730，含硫化合物为2050。2根据权利要求1所述的钒基SCR催化剂，其特征在于，所述钒基SCR催化剂的BET比表面为60100M2/G。3一种权利要求1所述的钒基SCR催化剂的制备方法，其包括如下步骤，1制备含硫氧化物的锐钛矿型多孔质二氧化钛的合成对锐钛矿型多孔质二氧化钛进行含硫氧化物的浸渍、真空。

4、脱气、干燥、烧成的工序，2活性催化剂的堆积对步骤1得到的载体进行钒氧化物和钨氧化物的浸渍、真空脱气、干燥、烧成的工序，得到钒基SCR催化剂。4根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，在锐钛矿型多孔质二氧化钛粉末中添加挥发性硫酸盐水溶液，通过搅拌机混合，在真空110托的条件下真空脱气，在80200下干燥后，在400500下焙烧，得到催化剂所需的载体，其中含硫氧化物的质量比为25。5根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，通过氧钛无机酸盐和氨水或钠，锂碱金属水溶液中添加离子交换水保持PH值在1535之间，生成锐钛矿型多孔质二氧化钛水凝胶，凝胶反应结束后，多次水洗。

5、和过滤后，悬浊液PH值达到56，120180下干燥，得到锐钛矿型多孔质二氧化钛粉末；其中的氧钛无机酸盐，选自氧氯化钛，硫酸氧钛，硝酸氧钛或醋酸氧钛。6根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，把钨氧化物和钒氧化物的原料用去离子水溶解，和上述的含硫氧化物的锐钛矿型多孔质氧化物二氧化钛，用捏合机和双轴混炼压出机进行混炼，在上述多孔质氧化物表面进行活性催化剂的负载。7根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，钨氧化物的原料是钨酸或钨酸钠，钨酸锂这些无机酸盐，或偏钨酸铵NH4H2W12O406H2O，钨酸铵NH410W12O415H2O；钒氧化物的原料选自钒酸，硫酸钒VOSO4NH2。

6、O，偏钒酸铵NH4VO3，偏钒酸铵，偏钒酸钠NAVO3。8根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤1和步骤2中真空脱气处理，真空压力为110托；在步骤1和步骤2中的干燥处理，干燥到含有水分不超过质量比的1，干燥温度为120180。9根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤1焙烧处理温度为400500，BET比表面积60100M2/G；步骤2的焙烧的温度为400500，BET比表面积5080M2/G。10根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤2中还包括粒度调整的后处理。权利要求书CN104226336A1/12页3钒基SCR催化剂及其制备方法技术领域0001本发明涉及化。

7、学技术领域，具体涉及一种催化剂的制备方法，特别涉及非构造多孔质氧化物SCR催化剂以下简称SCR催化剂以及制备方法，不仅限定产品，即涉及用于从燃烧系统到排气以及尾气的净化有关的SCR催化剂及制备方法。背景技术0002化石燃料在空气中高温燃烧容易导致氮氧化物NOX的形成。关于如何防止此类污染物的形成，目前人们已做了大量的实验研究和努力致力于如何消除空气中的有害物质。同时，各国的环境法规对大气中氮氧化物的排放量也更加严格。0003美国专利文件US4085193中公开了一种还原氮氧化物的方法，成分A为钛，成分B为金属钼MO、钨W、铁FE、钒V、镍NI、钴CO、铜CU、铬CR以及铀U中的至少一种，包括氧。

8、化物形态的混合物。举例说明中TIW以及TIWFE，TIW的活性比ZRW的活性更高。其中氧化钛、钼、钨、铁、钒、镍、钴、铜、铬或是铀中的氧化物中至少一组。0004然而，在实际过程中，钒氧化物的水热耐久性以及性能仍存在一些缺陷，但目前还没有能代替二氧化钛上堆积的钒酸以及氧化钨的物质。以下是举例说明的代替物方案。0005欧洲专利文件EP1,736,2326中、作为活性构成成分的二氧化硅、钒的氧化物、二氧化钛、氧化锆以及氧化钨中选出两种以上的氧化物以及稀土类金属或者是过渡金属除了CU、CO、NI、MN、CR以及V，包含两种不同的催化体系。第一种催化剂的实施例为复合氧化物CETISO4ZR二氧化钛氧化锆。

9、型复合氧化物添加铈以及含硫化合物、第二种催化剂的实施案例为FESIAL二氧化硅氧化锆型复合氧化物中添加含FE化合物以及CEWZR铈中添加钨氧化锆型复合氧化物。0006在专利WO1999/39,809和美国专利文件US4,961,917中，公开了一种能够处理内燃机尾气中的NOX的一种过渡金属离子交换的SCR沸石分子筛催化剂。但是，在使用时，专利中所使用的硅铝酸盐沸石，例如ZSM5以及BETA沸石，存在很多缺点。这些沸石在高温水热时的条件下，分子筛骨架的铝会脱去，进而造成CU/BETA以及CU/ZSM5失去催化活性，其次BETA以及ZSM5系的两类催化剂受碳氢化合物的影响较大，碳氢化合物在比较低的。

10、温度条件下吸附在催化剂的表面，随着温度的上升被氧化，生成大量的热，使催化剂由于过热而烧结。对于BETA以及ZSM5沸石分子筛的条件下，在冷起动的时候大量的碳水化合物附着在催化剂上这个问题在柴油机车上特别显著，容易将吸附的碳氢化合物碳化，进而使得催化性能低下。0007目前与在二氧化钛上沉积钒的氧化物或钨的氧化物的催化性能相当的代替物还没有发现。由于钒的氧化物的水热耐久性很差，催化剂的耐久性一直以来是一个问题。发明内容0008本发明所要解决的第一方面的技术问题是克服现有技术存在的缺陷，提供一种具有优越的水热耐久性的钒基SCR催化剂。说明书CN104226336A2/12页40009为了解决上述技术。

11、问题，本发明提供的一种钒基SCR催化剂，其为通过向锐钛矿型多孔质二氧化钛中添加含硫氧化物，混合焙烧后得到多孔质混合氧化物以下简称多孔质氧化物，然后在其表面负载钒氧化物和钨氧化物的活性催化剂，锐钛矿型多孔质二氧化钛为6580，钒氧化物以及钨氧化物为1730，含硫化合物为2050。0010本发明的SCR催化剂BET比表面为60100M2/G，优选为5080M2/G。0011本发明的钒基SCR催化剂在尾气温度为250的低温下保持活性，并且在700可确保高温耐久性。本发明的SCR催化剂在水蒸气的体积比为10以内，温度在700以下的条件下，暴露112个小时后，它的BET比表面保持在原有比表面积的80以上。

12、。0012本发明的催化剂活性组分是氧化钨和氧化钒，在含有硫的氧化物的锐钛矿型多孔质二氧化钛的多孔质氧化物的表面堆积的方法的说明。0013本发明的第二方面所要解决的技术问题是，提供一种钒基SCR催化剂的制备方法，其包括如下步骤，00141制备含硫氧化物的锐钛矿型多孔质二氧化钛的合成对锐钛矿型多孔质二氧化钛进行含硫氧化物的浸渍、真空脱气、干燥、烧成的工序，00152活性催化剂的堆积对步骤1得到的载体进行钒氧化物和钨氧化物的浸渍、真空脱气、干燥、烧成的工序。0016本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，在锐钛矿型多孔质二氧化钛粉末中添加挥发性硫酸盐水溶液，例如添加硫酸铵水溶液，通过搅拌机混合，在真空1。

13、10托的条件下真空脱气，在80200下干燥后，在400500下焙烧，得到催化剂所需的载体。含硫氧化物的质量比为25，35最佳。0017本发明的锐钛矿型多孔质二氧化钛是氧钛无机酸盐氧基钛和氨水或钠，锂碱金属水溶液中添加离子交换水，保持PH值在1535之间，生成锐钛矿型多孔质二氧化钛水凝胶；凝胶反应结束后，多次水洗和过滤后，使锐钛矿型多孔质二氧化钛的悬浊液的PH值达到56，然后在120180的条件下干燥，得到锐钛矿型多孔质二氧化钛粉末。0018本发明所指的氧钛无机酸盐，选自氧氯化钛，硫酸氧钛，硝酸氧钛或醋酸氧钛，优选为硝酸氧钛或硫酸氧钛，特别优选硫酸氧钛。0019本发明的钒基SCR催化剂制备方法中。

14、，把钨氧化物和钒氧化物的原料用去离子水溶解，和上述的含硫氧化物的锐钛矿型多孔质氧化物二氧化钛，用捏合机和双轴混炼压出机进行混炼，在上述多孔质氧化物表面进行活性催化剂的负载。0020本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，合成钨氧化物的原料是钨酸或钨酸钠，钨酸锂这些无机酸盐，或六水偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE，五水钨酸铵NH410W12O415H2OAMMONIUMPARATUNGSTATE等多元酸盐是凝结含氧酸得到阴离子种；3族以外的跃迁金属元素4族7族的较多，从金属元素得到的含氧酸是金属含氧化物的离子态。化学式用WXOYN表示。从水溶性考虑，。

15、使用偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE最佳。0021本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，使用的钨氧化物的原料选自钒酸，硫酸钒VOSO4NH2O，偏钒酸铵NH4VO3，偏钒酸铵，偏钒酸钠NAVO3。从水溶解性的特点出发特别希望使用硫酸钒。0022本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，在步骤1和步骤2中真空脱气处理，真空压说明书CN104226336A3/12页5力最好是110托，最佳为48托，可以利用一般的真空装置。以除去多孔质二氧化钛的细孔内部的空气，达到置换S，W以及V的含氧酸上述原子与羟基或桥氧基结合，在羟基上加质子化合物的目的；本发明的真空脱。

16、气处理可以抑制高温下的比表面积的降低，进而提高催化剂的水热耐久性。0023本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，在步骤1和步骤2中的干燥处理，可以使用热风干燥机或真空干燥机，希望干燥到含有水分不超过质量比的1的程度，从干燥效率的角度出发，干燥温度最好为120180。0024本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，在步骤1和步骤2中的焙烧处理，可以使用电气加热炉或高频诱导加热炉，为了得到步骤1的BET比表面积60100M2/G，温度最好为400500，为了得到步骤2的BET比表面积5080M2/G，温度最好为400500。0025本发明的钒基SCR催化剂制备方法中，在步骤2中还包括粒度调整的后处理，本。

17、发明的SCR催化剂的平均粒子径，通过激光衍射式粒度计测定，粒径分布的体积累计到50时对应的粒子径D50，最佳为0515微米。0026粒度调整方法可以使用一般的众所周知的方法，可以用粉碎机或分粒器进行调整。粉碎方法可以使用球磨研磨粉碎机，磨矿机，碾轮式混砂粉碎机，湿式微粉碎机，销磨粉碎机，锤式粉碎机，低速中型粉碎机，喷射粉碎机等。粒度分离方法可以使用振动筛机，超音波振动筛机，摇动筛机，涡轮吸尘器，气流分粒器锥形，弯管喷气式。0027二氧化钛包括锐钛矿型，金红石型和扳钛矿型。锐钛矿型与其它晶型相比，由于电子能带结构或光激发载流子动力学的差异是由电子和空穴的电势差决定，本发明的二氧化钛为了使活性组分。

18、氧化钨和氧化钒的氧化还原反应活性最高，制备的二氧化钛为锐钛矿晶型。0028本发明的催化剂为了提高低温活性，提高在锐钛矿型多孔质二氧化钛的表面堆积的活性，增加催化剂氧化钨和氧化钒的分散性，更好的与尾气接触，提高比表面积得到更多的活性位。0029另一方面，本发明的SCR催化剂，在有低温活性的同时并保有水热耐久性，含有硫的氧化物的锐钛矿型多孔质二氧化钛期望BET的比表面积在60100M2/G的范围。比表面积低于60M2/G的性况下，催化剂的活性位点分散不均匀导致低温活性差，但是如果比表面积超过100M2/G会使水热耐久性变差。0030本发明的SCR催化剂，硫氧化物在高温下抑制催化剂比表面积的减少，可。

19、以保有水热耐久性。0031本发明的SCR催化剂载体，是为了可以处理气流的通过，使用一般众所周知的蜂窝式流通型，材质可以是陶瓷，无机纤维或金属。充分的多孔质蜂窝式流通塑制基板可以使用堇青石，氧化铝，碳化硅，钛酸铝，氮化硅，氧化锆，莫来石，锂辉石，氧化铝硅石镁氧或硅酸锆等陶瓷样式的公开的陶瓷材料。0032无机纤维的载体可以使用石英纤维，氧化铝纤维以及硅，钛或锆的氧化物等的陶瓷纤维。金属载体可以使用钛以及不锈钢或镍，铬以及铝中含有一个以上的合金。0033本发明的SCR催化剂的负载方法，在蜂窝式载体上负载时，为了使SCR催化剂达到净化NOX的目的，并可以长期使用保持催化剂的足够的耐久性，最少需要负载2。

20、20G/L以上。SCR催化剂最好在载体上负载240300G/L。说明书CN104226336A4/12页60034本发明的SCR催化剂的负载粘合剂，一般含有氧化铝以及硅石即可。氧化铝粘合剂包含铝的氧化物，铝的氢氧化物，以及铝酸的氢化物。也可以使用铝盐以及胶体状态的氧化铝。硅石粘合剂包括含有胶状硅的SIO2的各种形态。并且，关于粘合剂的组成可以选择锆，氧化铝，以及硅石的任意组合。0035本发明的结晶的构造分析，使用X射线衍射分析的粉末法，通过X射线的衍射图形求格子面的间隔D，记录ICDDINTERNATIONALCENTREFORDIFFRACTIONDATA的POWDERDIFFRACTION。

21、FILEPDF。0036锐钛矿米勒指数1010037金红石米勒指数1100038一维板钛矿米勒指数1110039以这个为对照鉴定晶体结构。0040本发明的BET比表面积的测定，称取催化剂40MG的试料，在200下脱气，用氮气物理吸附法测定其BET比表面积。0041本发明的催化剂组成分析，例如取催化剂50MG，添加HF3ML，HNO33ML，经过微波溶解，之后在残渣中加硝酸调制，对这个调整液用诱导结合等离子发光分光分析装置ICPAESINDUCTIVELYCOUPLEDPLASMAATOMICEMISSIONSPECTROMETRY对催化剂成分进行定量分析。0042本发明的催化剂尾气性能的评价方。

22、法，通过FTIR分析装置把模拟气体的容积浓度调整到假定尾气的浓度，模拟气体的温度调整到真实柴油机车的尾气温度范围，低温250,中温300以及高温350的条件下，测定NOX的净化率。0043本发明比起现有的含有钒的SCR催化剂，TIO2SIO2S或TIO2ZRO2S作为载体含有V2O5/WO3的在先技术，本发明制备得到的含有钒基SCR催化剂可以在相对低温条件下保持较高的活性，并且有优越的水热耐久性。0044本发明的SCR催化剂是通过对锐钛矿型多孔质二氧化钛进行硫酸处理后，含有氧化钨和氧化钒，BET比表面为5080M2/G。对于柴油机的尾气低温化的NOX净化的需求，这个催化剂有低温条件下NOX的净。

23、化性能并且有优越的水热耐久性的特点。附图说明0045下面结合附图及实施例对本发明作进一步描述0046图1为实施例14以及比较例14的SCR催化剂在尾气温度为250时的NOX的净化率的比较图。0047图2为实施例14以及比较例14的SCR催化剂在尾气温度为300时的NOX的净化率的比较图。0048图3为实施例14以及比较例14的SCR催化剂在尾气温度为350时的NOX的净化率的比较图。具体实施方式0049以下结合附图描述本发明具体实施方式。说明书CN104226336A5/12页70050实施例10051实施例1是使用锐钛矿型多孔质二氧化钛作为载体，在负载硫酸铵之后，负载V2O5以及WO3的催化。

24、剂。005211锐钛矿型多孔质二氧化钛水合胶质的制备0053把100G硫酸氧钛和质量比10的氢氧化钠混合，用1小时滴定到1L的离子交换水中，进行搅拌，保持PH值在2535之间。然后反复进行水洗和过滤使PH值达到56，得到的凝结物在180下进行干燥得到水合胶质。005412硫酸铵的处理0055下一步，25G硫酸铵添加43G离子交换水进行溶解，用这个硫酸铵的水溶液与43G上述的二氧化钛的水凝胶，在磁制乳钵中进行充分混炼。这个混炼得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在450下经过2个小时进行焙烧，制成多孔质氧化物。0056得到的二氧化钛的结晶结。

25、构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿型。BET比表面积为73M2/G。005713活性催化剂的负载0058取56G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE添加43G离子交换水进行溶解，再加25G硫酸钒进行溶解，得到活性催化剂的水溶液。下一步，把上述的活性催化剂水溶液和上述多孔质氧化物在磁制乳钵中进行充分混炼。这个混炼得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在450下经过2个小时进行烧成，制成实施例1的催化剂。0059得到的实施例1的催化剂组成如下TIO2质量比为661，SO4质量比为47，V2O。

26、5质量比为48，WO3质量比为244。BET的比表面积为59M2/G。0060实施例20061实施例2是用与实施例1的比表面积，催化剂组成不同的锐钛矿型二氧化钛为载体，负载硫酸铵，然后堆积V2O5以及WO3的催化剂。006221锐钛矿型多孔质二氧化钛水合胶质的制备0063把100G硫酸氧钛和质量比10的氢氧化钠混合，用1小时滴定到1L的去离子水中，进行搅拌，保持PH值在23之间。然后反复进行水洗和过滤使PH值达到56，得到的凝胶在180下进行干燥得到所需干凝胶。006422硫酸铵的处理006525G硫酸铵添加43G去离子水进行溶解，用这个硫酸铵的水溶液与43G上述的水和胶质，在磁制乳钵中进行充。

27、分混炼。这个混炼得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在500下经过2个小时进行烧成，制成多孔质氧化物。0066得到的二氧化钛的结晶结构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿型。BET比表面积为65M2/G。006723活性催化剂的负载006856G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE添加43G去离子水进行溶解，再加25G硫酸钒进行溶解，得到活性催化剂的水溶液。说明书CN104226336A6/12页80069下一步，将上述的活性催化剂水溶液和上述多孔质氧化物在磁制乳钵中进行充分混合。0070。

28、24这个混合得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在500下经过2个小时焙烧，制成实施例2的催化剂。0071得到的实施例2的催化剂组成如下TIO2质量比为779，SO42质量比为34，V2O5质量比为32，WO3质量比为155。BET的比表面积为52M2/G。0072实施例30073实施例3是用与实施例1的比表面积，催化剂组成不同的锐钛矿型二氧化钛为载体，负载硫酸铵，然后堆积V2O5以及WO3的催化剂。007431锐钛矿型多孔质二氧化钛水合胶质的制备0075把100G硫酸氧钛和质量比10的氢氧化钠混合，用1小时滴定到1L的离子交换水中，进行。

29、搅拌，保持PH值在34之间。然后反复进行水洗和过滤使PH值达到56，得到的凝胶在180下进行干燥得到干凝胶。007632硫酸铵的处理007725G硫酸铵添加43G离子交换水进行溶解，用这个硫酸铵的水溶液与43G上述的水和胶质，在磁制乳钵中进行充分混炼。这个混炼得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在400下经过2个小时进行焙烧，制成多孔质氧化物。0078得到的二氧化钛的结晶结构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿晶型。BET比表面积为98M2/G。007933活性催化剂的堆积008056G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMON。

30、IUMMETATUNGUSTATE添加43G去离子水进行溶解，再加25G硫酸钒进行溶解，得到活性催化剂的水溶液。下一步，把上述的活性催化剂水溶液和上述多孔质氧化物在磁制乳钵中进行充分混炼。0081混合得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在400下经过2个小时进行焙烧，制成实施例3的催化剂。0082得到的实施例3的催化剂组成如下TIO2质量比为695，SO42质量比为34，V2O5质量比为23，WO3质量比为248。BET的比表面积为75M2/G。0083实施例40084实施例4是用与实施例1的比表面积，催化剂组成不同的锐钛矿型二氧化钛为载。

31、体，负载硫酸铵后，才负载V2O5以及WO3的催化剂。008541二氧化钛水合胶质的制备0086把100G硫酸氧钛和质量比10的氢氧化钠混合，用1小时滴定到1L的去离子水中，进行搅拌，保持PH值在2535之间。然后反复进行水洗和过滤使PH值达到56，得到的凝结物在180下进行干燥得干凝胶。008742硫酸铵的处理008825G硫酸铵添加43G离子交换水进行溶解，用这个硫酸铵的水溶液与43G上述的水和胶质，在磁制乳钵中进行充分混炼。这个混合得到的物质在真空炉中不经过加热，在真说明书CN104226336A7/12页9空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在450下焙烧2小时，制成。

32、多孔质氧化物。得到的二氧化钛的晶型结构经过X射线衍射分析XRD，确认为锐钛矿型。BET比表面积为84M2/G。008943活性催化剂的堆积009056G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE，溶入43G去离子水中，再加25G硫酸钒进行溶解，得到活性催化剂的水溶液。0091下一步，把上述的活性催化剂水溶液和上述多孔质氧化物在磁制乳钵中进行充分混合。0092混合得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。0093然后，在120下进行干燥，在450下焙烧2小时，制成实施例4的催化剂。0094得到的实施例4的催化剂组成如下TIO2质量比。

33、为769，SO42质量比为22，V2O5质量比为48，WO3质量比为161。BET的比表面积为66M2/G。0095比较例10096比较例1是用与实施例1的比表面积，催化剂组成不同的锐钛矿型二氧化钛为载体，堆积硫酸铵，然后堆积V2O5以及WO3的催化剂。0097二氧化钛水合胶质的制备把100G硫酸氧钛和质量比10的氢氧化钠混合，用1小时滴定到1L的去离子水中，进行搅拌，保持PH值在45之间。然后反复进行水洗和过滤使PH值达到56，得到的凝结物在180下进行干燥得到水和胶质。0098硫酸铵的处理25G硫酸铵添加43G去离子水进行溶解，用这个硫酸铵的水溶液与43G上述的水和胶质，在磁制乳钵中进行充。

34、分混合。混合得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在350下焙烧2小时，制成多孔质氧化物。0099得到的二氧化钛的结晶结构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿型。BET比表面积为110M2/G。0100活性催化剂的堆积56G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE添加43G去离子水进行溶解，再加25G硫酸钒进行溶解，得到活性催化剂的水溶液。下一步，把上述的活性催化剂水溶液和上述多孔质氧化物在磁制乳钵中进行充分混合。得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下。

35、进行干燥，在350下焙烧2小时，制成比较例1的催化剂。0101得到的比较例1的催化剂组成如下TIO2质量比为632，SO4质量比为52，V2O5质量比为54，WO3质量比为262。BET的比表面积为83M2/G。0102比较例20103比较例2是用与实施例1的比表面积，催化剂组成，二氧化钛的结晶结构不同的锐钛矿型二氧化钛为载体，堆积硫酸铵，然后堆积V2O5以及WO3的催化剂。0104二氧化钛水合胶质的制备0105把100G硫酸氧钛和质量比10的氢氧化钠混合，用1小时滴定到1L的去离子水中，进行搅拌，保持PH值在23之间。然后反复进行水洗和过滤使PH值达到56，得到的凝胶在180下得到干凝胶。0。

36、106硫酸铵的处理说明书CN104226336A8/12页10010725G硫酸铵添加43G去离子水进行溶解，用硫酸铵的水溶液与43G上述的水和胶质，在磁制乳钵中进行充分混炼。这个混炼得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在550下经过2个小时焙烧，制成多孔质氧化物。0108得到的二氧化钛的结晶结构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿型与金红石型混合的晶型。BET比表面积为57M2/G。0109活性催化剂的堆积011056G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE添加到43G去离子水进行溶解，再。

37、加25G硫酸钒，得到活性催化剂的水溶液。下一步，把上述的活性催化剂水溶液和上述多孔质氧化物在磁制乳钵中进行充分混炼。这个混炼得到的物质在真空炉中不经过加热，在真空压力47托的环境下进行脱气。然后，在120下进行干燥，在550下经过2个小时进行焙烧，制成比较例2的催化剂。0111得到的比较例2的催化剂组成如下TIO2质量比为820，SO42质量比为18，V2O5质量比为18，WO3质量比为144。BET的比表面积为47M2/G。0112比较例30113以二氧化钛为原料并调配下述硫酸氧钛的硫酸水溶液。0114硫酸氧钛TIOSO4换算为TIO2250G/L0115总H2SO41100G/L0116另。

38、外，在400ML去离子水中，添加25的氨水，并添加24G的斯诺特斯NCS日产化学制。在得到的溶液中，一边搅拌一边缓慢添加硫酸氧钛的稀释溶液，生成共沉胶质。在上述的硫酸氧钛的稀释溶液153ML中添加300ML的离子交换水稀释得到的。把生成的共沉胶质放置15分钟，对TIO2SIO2胶质进行过滤，水洗后，在200下干燥10小时。0117在这个含氢氧化物的TIO2SIO2S中，添加100ML含54G硫酸铵的硫酸铵水溶液，在充分混合后，进行浓缩，干燥，固化，并在550下进行6小时烧成。得到的TIO2SIO2S粉末的晶体结构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿型与金红石型混在的晶体。BET比表面积为1。

39、80M2/G。0118下一步，用07ML单乙醇胺与7ML离子交换水混合，在其中添加212G钨酸按NH410W12O415H2OAMMONIUMPARATUNGSTATE溶解，并同时溶解0468G偏钨酸铵NH4H2W12O406H2OAMMONIUMMETATUNGUSTATE制成溶液。0119在这个溶液中添加16G上述TIO2SIO2S粉末，加适量的去离子水，进行充分混炼后，在60下干燥后，在400下进行5小时的焙烧。得到的催化剂组成如下TIO2质量比为643，SIO2质量比为116，SO42质量比为41，V2O5质量比为26，WO3质量比为174。BET比表面积为90M2/G。0120比较例。

40、40121比较例4是把比较例3中的SIO2用ZRO2替代，调制的SCR催化剂。0122在1L离子交换水中，溶解193G氧氯化锆ZROC128H2O，添加172ML与比较例3相同的硫酸氧钛的硫酸水溶液，进行混合。这个混合液保持在30一边搅拌一边缓慢添加氨水，直到PH值达到7。然后静置15小时。得到的TIO2ZRO2S的胶质经过滤水洗后，在200下干燥10小时。上述含氢氧化物的TIO2ZRO2S中含有质量比25的SO42，质量比说明书CN104226336A109/12页1115的水分。0123在上述含氢氧化物的TIO2ZRO2S中，添加到含45G硫酸铵的100ML的硫酸铵的水溶液，进行混合后，进。

41、行浓缩，干燥，固化，在500下进行6小时焙烧。得到的粉末的晶体结构经过X射线的衍射分析XRD，确认为锐钛矿型。BET比表面积为140M2/G。0124在上述TIO2ZRO2S粉末的载体上，用与比较例1相同的方法，析出V2O5和WO3，得到比较例4的催化剂。这个催化剂组成如下TIO2质量比为553，ZRO2质量比为209，SO4质量比为38，V2O5质量比为26，WO3质量比为174。BET的比表面积为84M2/G。0125SCR催化剂的负载用15G实施例14以及比较例14的催化剂和75G市售的硅胶SIO2质量比为20与35G去离子水混合，充分摇匀，作为催化剂浆料。0126下一步，把堇青石制的蜂。

42、窝式载体300CPSI，直径21MM，高20MM，浸渍在上述催化剂浆料中。干燥，在400下焙烧2小时，作为NOX净化性能试验用的SCR催化剂。另外，SCR催化剂的负载量，如表1所示，表示为单位载体容积L的SCR催化剂质量G。0127SCR催化剂特性0128表1012901300131NOX净化性能试验0132用下述浓度容量的混合气，按指定的温度和空间速度与上述的SCR催化剂接触，测定催化剂进口和出口的浓度，对比得到NOX的净化率。表2为试验结果。01330134试验气体条件0135说明书CN104226336A1110/12页120136催化剂初期的NOX净化性能结果见表201370138水热。

43、耐久处理水热耐久处理是用上述的经过初期NOX净化性能试验的SCR催化剂，在下述浓度容量的混合气体中。0139水热耐久处理条件01400141水热耐久试验后的NOX净化性能0142经过上述水热耐久试验后的NOX净化性能试验与催化剂初期的NOX净化性能试验相同，用模拟尾气组分的混合气，按指定的温度和空速与上述的SCR催化剂接触，测定催化说明书CN104226336A1211/12页13剂进口浓度和出口浓度，对比得到NOX的净化率。表3为试验结果。0143表301440145水热耐久前后的比表面积的保持率0146把实施例14以及比较例14加工成直径21MM高20MM的颗粒状，进行与上述水热耐久条件相。

44、同的试验。并测定水热耐久试验前后的原料的BET比表面积，表4为测定结果以及保持率。0147表4014801490150对于催化剂初期的NOX净化性能，实施例14和比较例2的结果明确显示，BET比表面积大于50M2/G的这个发明的SCR催化剂特别是在低温250条件下提高了NOX的净化性能。另外，实施例14和比较例3以及4的结果表明，不含SIO2或ZRO2的这个发明的SCR催化剂的NOX的净化性能更高。0151另一方面，关于水热耐久性，实施例14和比较例1的结果明确显示，BET比表说明书CN104226336A1312/12页14面积在80M2/G以下的这个发明的SCR催化剂仍可以保持NOX的净化。

45、性能。0152上述结果说明，本发明的SCR催化剂，BET比表面积为5080M2/G，拥有低温活性以及水热耐久性，同时具备高效的NOX的净化性能。0153本发明的SCR催化剂，可以应用在净化汽车尾气中的氮氧化物。0154这个发明提供同时拥有低温与水热耐久性的SCR催化剂。0155本发明的SCR催化剂，是BET比表面积为5080M2/G，含有氧化钒的锐钛矿型多孔质二氧化钛。0156以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实例的限制，上述实例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。说明书CN104226336A141/2页15图1图2说明书附图CN104226336A152/2页16图3说明书附图CN104226336A16。