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1、10申请公布号CN104293248A43申请公布日20150121CN104293248A21申请号201410533460022申请日20141011C09J133/08200601C09J125/14200601C09J175/04200601C09J123/08200601C09J123/28200601C09J111/00200601C09J103/02200601C09J151/00200601C09J11/04200601C09J11/06200601C09J9/00200601C01B31/02200601B22F9/24200601C08F220/18200601C08F21。
2、2/08200601C08F291/1220060171申请人安吉登冠竹木开发有限公司地址313000浙江省湖州市安吉县天荒坪镇马吉村吴家塘安吉登冠竹木开发有限公司72发明人曹小生74专利代理机构湖州金卫知识产权代理事务所普通合伙33232代理人裴金华54发明名称一种改性粘结剂57摘要本发明涉及一种粘结剂，尤其涉及一种改性粘结剂。它由以下重量份数的原料组成弹力胶7095份、苯酐2535份、从天然植物中提取的糠醇711份、三乙二醇1012份、戊二酸1518份、丁三醇810份、锌氧粉57份、氧化镁35份、氯丁橡胶1525份、软化油23份、碳酸二甲酯1520份、过氧化苯甲酰13份、醋酸乙酯48份、乳。
3、化剂14份、面粉2030份、纳米银51059105份、阻燃剂13份、催化剂0825份、37份竹醋水溶液、613份粒径为001006MM的竹炭粉；竹醋水溶液为重量比1010260100的竹醋、螯合剂和水组成的混合溶液；竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得；弹力胶包括按重量比131混合的第一弹力胶和第二弹力胶。本发明粘结剂抑菌性好、稳定性和分散性能好、粘合性能好。51INTCL权利要求书2页说明书8页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书8页10申请公布号CN104293248ACN104293248A1/2页21一种改性粘结剂，其特征在于由以下重。
4、量份数的原料组成弹力胶7095份、苯酐2535份、从天然植物中提取的糠醇711份、三乙二醇1012份、戊二酸1518份、丁三醇810份、锌氧粉57份、氧化镁35份、氯丁橡胶1525份、软化油23份、碳酸二甲酯1520份、过氧化苯甲酰13份、醋酸乙酯48份、乳化剂14份、面粉2030份、纳米银51059105份、阻燃剂13份、催化剂0825份、37份竹醋水溶液、613份粒径为001006MM的竹炭粉；所述竹醋水溶液为重量比1010260100的竹醋、螯合剂和水组成的混合溶液；所述阻燃剂按重量份数计由以下组分组成低聚磷酸铵2050份、磷酸铵1025份、焦磷酸铵612份、硫酸铵520份、硼酸510份。
5、、水1025份；所述竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得；所述竹炭粉的具体制备方法为A原料前处理将竹子送入微波真空罐中，抽真空至真空度为002MPA0001MPA，再进行微波处理，微波频率为300MHZ950MHZ,微波处理时间为13MIN；B初级炭制备将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷却，控制燃烧以515/MIN的速率升温至700750并保温4080MIN，然后再以515/MIN的速率升温至10001500并保温28H，接着以1825/MIN的速率降温至300400，再随炉冷却至室温，得到初级炭；C活化处理将所得初级炭与140160G/L聚马来。
6、酸和4070G/L次亚磷酸钠混合液按质量比134混合浸没35H，然后用去离子水清洗至PH值为中性；D制粒；所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种；所述弹力胶包括按重量比131混合的第一弹力胶和第二弹力胶；所述第一弹力胶包括1035份重量的固体含量为6075的丙烯酸树脂乳液、1015份水性聚氨酯、58份重量的丙烯酸树脂粉末、26份重量的固体含量为2035的EVA乳液以及14份重量的氯化聚丙烯；所述丙烯酸树脂乳液的制备方法是配制80110份重量的丙烯酸酯单体混合液待用，然后将辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的几种组成。
7、的57份重量的乳化剂、0307份重量的碳酸氢钠和去离子水加入到反应釜中，再向其中加入配制好的1/3丙烯酸酯单体混合液，升温至5090，充分搅拌2040MIN；升温至60100，滴加剩余的2/3丙烯酸酯单体混合液及过硫酸铵溶液引发剂，滴加时间控制为14H，保证单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后保温14H，冷却后调节乳液PH值到7左右；所述纳米银按照以下步骤制备而成1将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为461；所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为04061；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为02031；（2）向所述混合液。
8、中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为351；所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为08131，控制PH值为89，得到纳米银。2根据权利要求1所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述第二弹力胶的制备权利要求书CN104293248A2/2页3方法为将质量浓度为3045的聚乙烯醇水溶液和510的水性聚氨酯水溶液加温至6080，降温至3050添加丙烯酸酯1015，然后加入氢氧化钾0102升温至100110，再加入骨质蛋白58、松香脂69、从天然植物中提取的植物酚24；反应35小时降温至4555，然后加入苯甲酸钠006008、二叔丁基过氧化物001002和醋酸乙酯0103，搅拌115小时，冷却，制得所。
9、述第二弹力胶。3根据权利要求2所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述竹醋水溶液中的螯合剂为乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸钠盐中的至少一种。4根据权利要求3所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述从天然植物中提取的糠醇选自从玉米芯的芯渣、燕麦或小麦的麦麸或竹木屑中萃取的糠醇。5根据权利要求4所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述步骤（2）向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将所述混合液加热至4555。6根据权利要求5所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述步骤（2）向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至7085，持续搅拌58MIN。7根据权利要求6所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述步骤（2）在微波真空条件下。
10、进行，具体是抽真空至真空度为002MPA0001MPA，再进行微波处理，微波频率为100MHZ230MHZ,微波处理时间为37S。8根据权利要求7所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述冠醚为二环己烷并18冠6。9根据权利要求8所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述从天然植物中提取的植物酚为丁香酚或腰果酚。10根据权利要求9所述的一种改性粘结剂，其特征在于所述催化剂为氢氧化钠。权利要求书CN104293248A1/8页4一种改性粘结剂技术领域0001本发明涉及一种粘结剂，尤其涉及一种改性粘结剂。背景技术0002目前市场上的竹纤维有以下两类一是用竹浆生产的再生纤维，通常称为竹浆纤维二是经特殊工艺直接从。
11、竹子中提取的纤维，称为竹原纤维。由于竹原纤维在吸湿性、透气性、可纺性等方面具有更为优越的性能，因此研究可纺性竹原纤维具有明显的经济效益和良好的社会效益。竹纤维制品虽然本身具有一定的抑菌性，然而在反复使用后仍然会产生霉点，影响观感和使用。0003粘结剂可广泛用于木材加工、建筑装潢、织物粘结等多领域，市场广阔，然而现有的粘结剂大多不可避免含有有害物质甲醛，使用后会有游离甲醛释放出来，环保性能有待改善。0004CN102690618B2013124公开了一种热固性丙烯酸树脂粘结剂的制备方法，然而该粘结剂主要用于玻璃棉，不适合用于竹纤维制品。发明内容0005本发明的目的是提供一种抑菌性好的、稳定性和分。
12、散性能好的、粘合性能好的、尤其适合用于竹纤维制品的改性粘结剂。0006本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的一种改性粘结剂，其由以下重量份数的原料组成苯酐2535份、从天然植物中提取的糠醇711份、三乙二醇1012份、戊二酸1518份、丁三醇810份、锌氧粉57份、氧化镁35份、氯丁橡胶1525份、弹力胶7095份、软化油23份、碳酸二甲酯1520份、过氧化苯甲酰13份、醋酸乙酯48份、乳化剂14份、面粉2030份、纳米银51059105份、阻燃剂13份、催化剂0825份、37份竹醋水溶液、613份粒径为001006MM的竹炭粉；所述竹醋水溶液为重量比1010260100的竹醋、螯合。
13、剂和水组成的混合溶液；所述阻燃剂按重量份数计由以下组分组成低聚磷酸铵2050份、磷酸铵1025份、焦磷酸铵612份、硫酸铵520份、硼酸510份、水1025份；所述竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得；所述竹炭粉的具体制备方法为A原料前处理将竹子送入微波真空罐中，抽真空至真空度为002MPA0001MPA，再进行微波处理，微波频率为300MHZ950MHZ,微波处理时间为13MIN；B初级炭制备将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷却，控制煅烧以515/MIN的速率升温至700750并保温4080MIN，然后再以515/MIN的速率升温至100015。
14、00并保温28H，接着以1825/MIN的速率降温至300400，再随炉冷却至室温，得到初级炭；说明书CN104293248A2/8页5C活化处理将所得初级炭与140160G/L聚马来酸和4070G/L次亚磷酸钠混合液按质量比134混合浸没35H，然后用去离子水清洗至PH值为中性；D制粒；所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种；所述弹力胶包括按重量比131混合的第一弹力胶和第二弹力胶；所述第一弹力胶包括1035份重量的固体含量为6075的丙烯酸树脂乳液、1015份水性聚氨酯、58份重量的丙烯酸树脂粉末、26份重量的固体含量为2035的EVA乳液。
15、以及14份重量的氯化聚丙烯；所述丙烯酸树脂乳液的制备方法是配制80110份重量的丙烯酸酯单体混合液待用，然后将辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的几种组成的57份重量的乳化剂、0307份重量的碳酸氢钠和去离子水加入到反应釜中，再向其中加入配制好的1/3丙烯酸酯单体混合液，升温至5090，充分搅拌2040MIN；升温至60100，滴加剩余的2/3丙烯酸酯单体混合液及过硫酸铵溶液引发剂，滴加时间控制为14H，保证单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后保温14H，冷却后调节乳液PH值到7左右；所述纳米银按照以下步骤制备而成（1）将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联。
16、氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为461；所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为04061；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为02031；（2）向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为351；所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为08131，控制PH值为89，得到纳米银。0007本发明涉及的百分比，除非特别说明，都指质量百分比。0008本发明的优点是1发明人选用特定的活化处理配合原料前处理和初级炭制备，获得具有高抑菌率和抑菌值的竹炭粉；同时，竹炭粉作为粘结剂的添加原料，又可进一步提高粘结剂的抑菌性、稳定性、分散性和粘合性；本发明的环保粘结剂组成环保，。
17、能够在赋予竹纤维制品更大附着力的同时，防止粘结剂脱落，并且增加竹纤维制品的杀菌性和防霉性；2纳米银、糠醇、过氧化苯甲酰和弹力胶的组合配比可以改善粘结剂的某些性能，并使其同时具有很强的杀菌能力、稳定性、分散性能和粘合性能；3冠醚具有疏水的外部骨架和亲水的可以和金属离子成键的内腔，能够与碱金属离子形成稳定的配合物。同时，本发明配合在后续的还原反应中加入偏磷酸钠，一方面使反应体系中游离的或裸露的还原负离子具有更高的反应活性同时，碱金属与冠醚发生配位络合后，碱金属阳离子被冠醚包覆于内腔内，由此便拉开纳米银体系中正负电荷之间的距离，使得纳米银能够稳定分散于水溶液中，不易团聚；4通过粘结剂的各原料和纳米银。
18、的特定组合，在存放中不会发生团聚和粒子长大，并且不会被氧化，稳定性和分散性好。0009作为优选，所述竹醋水溶液中的螯合剂为乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸钠盐中的说明书CN104293248A3/8页6至少一种。0010作为优选，所述第二弹力胶的制备方法为将质量浓度为3045的聚乙烯醇水溶液和510的水性聚氨酯水溶液加温至6080，降温至3050添加丙烯酸酯1015，然后加入氢氧化钾0102升温至100110，再加入骨质蛋白58、松香脂69、从天然植物中提取的植物酚24；反应35小时降温至4555，然后加入苯甲酸钠006008、二叔丁基过氧化物001002和醋酸乙酯0103，搅拌115小时，冷却，制。
19、得所述第二弹力胶。0011本发明的第二弹力胶不仅环保、耐水、防霉，而且胶合强度高，与第一弹力胶按比例组合配比在环保粘结剂中，赋予本发明的环保粘结剂具有更好的杀菌性、稳定性、分散性能和粘合性能。0012作为优选，所述丙烯酸树脂乳液由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸十八烷基酯中的任意一种或几种与甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯酰胺、苯乙烯中的任意一种或几种作为单体与乳化剂、过硫酸铵引发剂、碳酸氢钠和去离子水合成。0013作为优选，所述步骤（2）向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将所述混合液加热至4555。0014。
20、作为优选，所述步骤（2）向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至7085，持续搅拌58MIN。0015作为优选，所述步骤（2）在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为002MPA0001MPA，再进行微波处理，微波频率为100MHZ230MHZ,微波处理时间为37S。0016更优选地，所述冠醚为二环己烷并18冠6。0017作为优选，所述从天然植物中提取的糠醇选自从玉米芯的芯渣、燕麦或小麦的麦麸或竹木屑中萃取的糠醇。0018作为优选，所述从天然植物中提取的植物酚为丁香酚或腰果酚。0019更优选地，所述催化剂为氢氧化钠。0020综上所述，本发明具有以下有益效果1、本发明的环保粘结剂组成环保，能。
21、够在赋予竹纤维制品更大附着力的同时，防止粘结剂脱落，并且增加竹纤维制品的杀菌性和防霉性；2、纳米银、糠醇、过氧化苯甲酰和弹力胶的组合配比可以改善粘结剂的某些性能，并使其同时具有很强的杀菌能力、稳定性、分散性能和粘合性能；3、通过粘结剂的各原料和纳米银的特定组合，在存放中不会发生团聚和粒子长大，并且不会被氧化，稳定性和分散性好。具体实施方式0021实施例一纳米银的制备（1）将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为41；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比说明书CN104293248A4/8页7为041；水合联氨与硝酸银的摩尔比为0。
22、21；（2）向混合液中加入二环己烷并18冠6和偏磷酸钠，二环己烷并18冠6与硝酸银的摩尔比为31；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为081，控制PH值为89，得到纳米银。0022竹炭粉的具体制备方法为A原料前处理将竹子送入微波真空罐中，抽真空至真空度为001MPA，再进行微波处理，微波频率为650MHZ,微波处理时间为2MIN；B初级炭制备将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷却，控制煅烧以10/MIN的速率升温至730并保温50MIN，然后再以8/MIN的速率升温至1300并保温6H，接着以22/MIN的速率降温至350，再随炉冷却至室温，得到初级炭；C活化处理将所得初级炭与。
23、140160G/L聚马来酸和60G/L次亚磷酸钠混合液按质量比135混合浸没4H，然后用去离子水清洗至PH值为中性；D制粒。0023第二弹力胶的制备方法为将质量浓度为30的聚乙烯醇水溶液和5的水性聚氨酯水溶液加温至60，降温至30添加丙烯酸酯10，然后加入氢氧化钾01升温至100，再加入骨质蛋白5、松香脂6、丁香酚2；反应3小时降温至45，然后加入苯甲酸钠006、二叔丁基过氧化物001和醋酸乙酯01，搅拌1小时，冷却，制得第二弹力胶。0024丙烯酸树脂乳液的制备463份辛基酚聚氧乙烯醚OP10、167份十二烷基硫酸钠、06份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入反应釜中，升温至70左右；称取13。
24、份甲基丙烯酸甲酯、214份苯乙烯、509份丙烯酸丁酯、2908份丙烯酸异辛酯、245份甲基丙烯酸丁酯、18份丙烯腈、08份丙烯酸和144份甲基丙烯酸制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85预乳化30MIN；然后将045份引发剂过硫酸铵（APS）加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3H滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1H后即可制成待用乳液；丙烯酸树脂粉末的制备将3份BPO溶于133份甲基丙烯酸甲酯、61份苯乙烯、214份丙烯酸正丁酯和43份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有75份保护胶体的500份去离子水。
25、中，高速搅拌，同时在30MIN内升温至85；保温反应4H后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。0025第一弹力胶包括10份重量的固体含量为6075的丙烯酸树脂乳液、10份水性聚氨酯、5份重量的丙烯酸树脂粉末、2份重量的固体含量为20的EVA乳液以及1份重量的氯化聚丙烯。0026阻燃剂按重量份数计由以下组分组成低聚磷酸铵20份、磷酸铵10份、焦磷酸铵6份、硫酸铵5份、硼酸5份、水25份。0027改性粘结剂的组成配比苯酐25份、从玉米芯的芯渣中萃取的糠醇7份、三乙二醇10份、戊二酸15份、丁三醇8份、锌氧粉5份、氧化镁3份、氯丁橡胶15份、弹力胶70份、软化油2份。
26、、碳酸二甲酯15份、过氧化苯甲酰1份、醋酸乙酯4份、乳化剂1份、面粉20份、纳米银5105、阻燃剂3份、氢氧化钠催化剂15份、5份竹醋水溶液、8份粒径为001006MM的竹炭粉；竹醋水溶液为重说明书CN104293248A5/8页8量比101580的竹醋、乙二胺四乙酸钠盐螯合剂和水组成的混合溶液。0028乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚；弹力胶包括按重量比11混合的第一弹力胶和第二弹力胶。0029实施例二纳米银的制备（1）将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为61；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为061；水合联氨与硝酸银的摩尔比。
27、为031；（2）向混合液中加入二环己烷并18冠6和偏磷酸钠，二环己烷并18冠6与硝酸银的摩尔比为51；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为131，控制PH值为89，得到纳米银。0030改性粘结剂的组成配比苯酐35份、从燕麦或小麦的麦麸中萃取的糠醇11份、三乙二醇12份、戊二酸18份、丁三醇10份、锌氧粉7份、氧化镁5份、氯丁橡胶25份、弹力胶95份、软化油3份、碳酸二甲酯20份、过氧化苯甲酰3份、醋酸乙酯8份、乳化剂4份、面粉30份、纳米银51059105、阻燃剂1份、氢氧化钠催化剂25份、7份竹醋水溶液、13份粒径为001006MM的竹炭粉；竹醋水溶液为重量比102100的竹醋、乙二胺四乙酸钠盐螯合剂。
28、和水组成的混合溶液；所述竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得；竹炭粉的具体制备方法为A原料前处理将竹子送入微波真空罐中，抽真空至真空度为0001MPA，再进行微波处理，微波频率为950MHZ,微波处理时间为3MIN；B初级炭制备将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷却，控制煅烧以15/MIN的速率升温至750并保温80MIN，然后再以15/MIN的速率升温至1500并保温28H，接着以25/MIN的速率降温至400，再随炉冷却至室温，得到初级炭；C活化处理将所得初级炭与160G/L聚马来酸和70G/L次亚磷酸钠混合液按质量比14混合浸没5H，然后用去。
29、离子水清洗至PH值为中性；D制粒。0031阻燃剂按重量份数计由以下组分组成低聚磷酸铵50份、磷酸铵25份、焦磷酸铵12份、硫酸铵20份、硼酸10份、水10份。0032乳化剂为十二烷基硫酸钠；弹力胶包括按重量比31混合的第一弹力胶和第二弹力胶；第一弹力胶包括35份重量的固体含量为75的丙烯酸树脂乳液、15份水性聚氨酯、8份重量的丙烯酸树脂粉末、6份重量的固体含量为35的EVA乳液以及4份重量的氯化聚丙烯；丙烯酸树脂乳液的制备528份磺化蓖麻油、184份十二烷基硫酸钠、066份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入到反应釜中，升温至70左右；称取612份甲基丙烯酸甲酯、6278份丙烯酸丁酯、1158。
30、份苯乙烯、735份甲基丙烯酸丁酯、088份丙烯酸、158份甲基丙烯酸、87份丙烯酸异辛酯制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85预乳化30MIN；然后将05份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应说明书CN104293248A6/8页9釜中，同时滴加剩余单体，约3H滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1H后即可制成待用乳液；丙烯酸树脂粉末的制备将4份BPO溶于1596份甲基丙烯酸甲酯、65份苯乙烯、2354份丙烯酸正丁酯、43份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有8份保护胶体的600份去离子水中，高速搅拌，同时在30MIN内。
31、升温至85；保温反应4H后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。第二弹力胶的制备方法为将质量浓度为38的聚乙烯醇水溶液和9的水性聚氨酯水溶液加温至80，降温至50添加丙烯酸酯15，然后加入氢氧化钾02升温至110，再加入骨质蛋白8、松香脂9、腰果酚24；反应5小时降温至55，然后加入苯甲酸钠008、二叔丁基过氧化物002和醋酸乙酯03，搅拌15小时，冷却，制得第二弹力胶。0033实施例三纳米银的制备（1）将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为51；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为051；水。
32、合联氨与硝酸银的摩尔比为0251；（2）向混合液中加入二环己烷并18冠6和偏磷酸钠，二环己烷并18冠6与硝酸银的摩尔比为41；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为11，控制PH值为89，得到纳米银。0034改性粘结剂的组成配比苯酐30份、从竹木屑中萃取的糠醇711份、三乙二醇11份、戊二酸16份、丁三醇9份、锌氧粉6份、氧化镁4份、氯丁橡胶19份、弹力胶85份、软化油25份、碳酸二甲酯18份、过氧化苯甲酰2份、醋酸乙酯7份、乳化剂3份、面粉27份、纳米银6105、氢氧化钠催化剂08份、阻燃剂2份、3份竹醋水溶液、6份粒径为001006MM的竹炭粉；竹醋水溶液为重量比10160的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成。
33、的混合溶液；所述竹炭粉经过原料前处理、初级炭制备、活化处理和制粒步骤制得；竹炭粉的具体制备方法为A原料前处理将竹子送入微波真空罐中，抽真空至真空度为002MPA，再进行微波处理，微波频率为300MHZ,微波处理时间为1MIN；B初级炭制备将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷却，控制煅烧以5/MIN的速率升温至700并保温40MIN，然后再以5/MIN的速率升温至1000并保温2H，接着以18/MIN的速率降温至300，再随炉冷却至室温，得到初级炭；C活化处理将所得初级炭与140G/L聚马来酸和40G/L次亚磷酸钠混合液按质量比13混合浸没3H，然后用去离子水清洗至PH。
34、值为中性；D制粒。0035阻燃剂按重量份数计由以下组分组成低聚磷酸铵30份、磷酸铵15份、焦磷酸铵8份、硫酸铵15份、硼酸8份、水18份。0036乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种；弹力胶包括按重量比21混合的第一弹力胶和第二弹力胶；说明书CN104293248A7/8页10第一弹力胶包括25份重量的固体含量为65的丙烯酸树脂乳液、12份水性聚氨酯、7份重量的丙烯酸树脂粉末、5份重量的固体含量为28的EVA乳液以及3份重量的氯化聚丙烯；丙烯酸树脂乳液的制备45份OP10、162份十二烷基硫酸钠、055份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入到反应。
35、釜中，升温至70左右；称取542份甲基丙烯酸甲酯、5479份丙烯酸丁酯、1011份苯乙烯、655份甲基丙烯酸丁酯、076份丙烯酸、141份甲基丙烯酸、783份丙烯酸异辛酯制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85预乳化30MIN；然后将042份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3H滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1H后即可制成待用乳液；丙烯酸树脂粉末的制备将27份BPO溶于1197份甲基丙烯酸甲酯、5795份苯乙烯、1926份丙烯酸正丁酯、41份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有6份保护胶体。
36、的420份去离子水中，高速搅拌，同时在30MIN内升温至85；保温反应4H后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用；第二弹力胶的制备方法为将质量浓度为35的聚乙烯醇水溶液和8的水性聚氨酯水溶液加温至69，降温至40添加丙烯酸酯13，然后加入氢氧化钾015升温至105，再加入骨质蛋白6、松香脂8、丁香酚或腰果酚3；反应4小时降温至50，然后加入苯甲酸钠007、二叔丁基过氧化物0015和醋酸乙酯02，搅拌12小时，冷却，制得第二弹力胶。0037实施例四同实施例一，不同的是纳米银制备步骤（2）向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将混合液加热至45；向混合液中加入冠醚和偏磷酸。
37、钠后加热至70，持续搅拌5MIN。纳米银制备步骤（2）在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为002MPA，再进行微波处理，微波频率为100MHZ,微波处理时间为3S。0038实施例五同实施例二，不同的是纳米银制备步骤（2）向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将混合液加热至55；向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至85，持续搅拌8MIN。纳米银制备步骤（2）在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为0001MPA，再进行微波处理，微波频率为230MHZ,微波处理时间为7S。0039实施例六同实施例三，不同的是纳米银制备步骤（2）向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将混合液加热至48；向混合液中加。
38、入冠醚和偏磷酸钠后加热至78，持续搅拌6MIN。纳米银制备步骤（2）在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为001MPA，再进行微波处理，微波频率为180MHZ,微波处理时间为5S。0040对比实施例一同实施例一，不同的是从天然植物中提取的糠醇14份、三乙二醇13份、弹力胶60份、软化油4份、乳化剂6份；不含有过氧化苯甲酰、醋酸乙酯；弹力胶包括按重量比41混合的第一弹力胶和第二弹力胶。0041对比实施例二说明书CN104293248A108/8页11同实施例二，不同的是纳米银按照以下步骤制备而成（1）将十二烷基磺酸钠溶液和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩。
39、尔比为31；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为021；（2）向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为61；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为081，控制PH值为89，得到纳米银。0042将实施例16和比较例静置，分别观察含有纳米银的胶黏剂体系在1个月和6个月之后的纳米银的分散状态，观察结果见表1。0043表1含有纳米银的粘结剂体系中纳米银的分散状态表2实施例和对比实施例的粘结剂性能对比本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。说明书CN104293248A11。