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1、10申请公布号CN102362946A43申请公布日20120229CN102362946ACN102362946A21申请号201110238357X22申请日20110819A61K36/8945200601A61P1/00200601A61P35/0020060171申请人马正华地址637000四川省南充市顺庆区华凤镇张关垭3组72发明人马正华74专利代理机构南充三新专利代理有限责任公司51207代理人刘东54发明名称一种治疗大肠癌的中草药药物57摘要本发明公开了一种治疗大肠癌的中草药药物，其特征在于按下列组份制成，慈姑50100，黄药子3050，马齿苋2040，乌梅2040，本发明的药。
2、物配方根据祖国传统医学和现代药理研究成果，选取含维生素B1，胰蛋白酶抑制物的慈姑，配合有润止、敛汗，止血的马齿苋，生津止渴，敛肺涩肠的乌梅。迅速抑制大肠癌扩散和达到迅速治疗大肠癌的发明目的。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页CN102362964A1/1页21一种治疗大肠癌的中草药药物，其特征在于按下列组份制成慈姑50100黄药子3050马齿苋2040乌梅2040。2根据权利要求1所述的一种治疗大肠癌的中草药药物，其特征在于按下列组份制成慈姑5080黄药子3040马齿苋2040乌梅2030。3根据权利要求1所述的一种治疗大肠癌的中草药药物，其。
3、特征在于按下列组份制成慈姑75黄药子35马齿苋25乌梅25。权利要求书CN102362946ACN102362964A1/2页3一种治疗大肠癌的中草药药物技术领域0001本发明涉及一种治疗大肠癌的药物，尤其涉及一种治疗大肠癌的中草药药物。背景技术0002众所周知，当前还没有一种药物能单独治疗大肠癌，主要治疗手段是进行手术，放疗、化疗。不仅患者要经历九死一生之痛，家庭负债累累，人们最不能接受的是患病亲人承受了巨大的痛苦，到头来还是要经历生死离别。0003据报道全世界每年新增癌症病人壹千万左右，现代医学研究表明，各种内膜癌的形成与PINL（多肽脯氨酰基顺反异构酶）有着直接的关系。PINL作用于细胞。
4、周期中多种调节细胞分裂的蛋白，是一种高度保守的、特异的。磷酸化的异构酶，它允许细胞以一种高效而精确的方式打开或关闭某些磷蛋白的功能。这种复杂信号机制的失调可导致细胞转化和肿瘤的发生。利用蛋白质组学技术在胃癌的差异蛋白质研究发现了PINL的高表达。PINL的表达促进了肝癌的发生，PANGR等研究发现，PINL在肝细胞癌中过表达。BAO等研究了人类60种肿瘤组织中PINL的表达情况，结果显示在最常见的肿瘤，如前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、脑瘤、肺癌、结肠癌中，均检测到PINL过表达。其中SW620结肠癌细胞系和PC3（前列腺癌细胞系）中PINL的表达最高。在乳腺癌组织及乳腺癌细胞的研究中显示，PINL。
5、不但在胞核中浓集，而且在胞浆中也高度表达，与正常乳腺组织相比，乳腺癌中PINL可高达10倍，PINL高表达者较低表达者术后更易早期复发。NAKASHIMA和HANGEN等的研究相继发现，PINL在甲状腺肿瘤和白血病母细胞中过表达。PINL可通过多种机制诱导细胞增殖和抑制细胞凋亡，导致肿瘤的发生。0004通过CYCLIND1途径，细胞周期素D1（CYCLIND1）是PINL重要的靶蛋白。CYCLIND1为G1周期素家族中重要成员，作用于细胞周期中的G1期，可与多种蛋白相互作用促进细胞由G1期进入S期，加快细胞周期转换速度，导致细胞增殖失控，从而形成癌变，P突变是导致肿瘤发生的重要机制，PINL可。
6、通过其WW区与磷酸化的突变P结合，使其发生顺/反异构，增强突变型P的稳定性，从而促进肿瘤的发生。0005总之PINL通过多部位，多环节控制许多细胞过程其总体是效应是导致癌信号无限扩大，促进细胞转化和增殖失控，导致肿瘤的发生。0006大肠癌是指导发生在大肠黏膜上皮的恶性肿瘤，有结肠癌，直肠癌之分，是消化道最常见的恶性肿瘤之一。其发病与过食肥甘，霉变食物有关，或因长期慢性大肠疾病刺激引起恶变。大肠癌常见的临床症状有大便形状或大便习惯发生改变，血便或黏液脓血便，腹痛，腹部疱块，里急后重，贫血、消瘦等。随着疾病的发展，晚期可见肝肿大，黄疸，腹水，甚至肠穿孔。发明内容0007本发明目的在于为克服现有技术。
7、的不足而提供一种能有效治疗大肠癌和预防大肠癌发生的中草药药物。其具体重量组份为说明书CN102362946ACN102362964A2/2页4慈姑50100黄药子3050马齿苋2040乌梅2040制备本发明中草药药物的配方优选的重量份配比范围是慈姑5080黄药子3040马齿苋2030乌梅2030。0008本发明中草药药物最佳重量份配比是慈姑75黄药子35马齿苋22乌梅25。0009本发明中草药组合物制备方法先将慈姑洗净，晾干，用粉碎机粉碎过80目筛网，将黄药子、马齿苋、乌梅粉碎后按上述组份比例混合分袋包装即可。0010本发明药物的服用方法打开包装用冷开水或纯净水兑服，用量为每次5克，一日两次。。
8、0011采用本发明中草药组合物先后治疗过近百例大肠癌者，患者服药35天后大便形状，血便或黏液脓血便，腹痛先后恢复正常或消失。服药一月后，腹部疱块消失，一般23个月痊愈。0012周，男，52岁，四川阆中市保宁镇人，因大便便血，腹痛入院检查治疗，经检查确诊为大肠癌，由于患者不愿意手术，遂采用化疗治疗，治疗三个月后，症状未得到根本好转，经人介绍开始服用本发明药物，服药5天后，其症状基本消失，服药三个月后经复诊确认为已基本痊愈。0013唐，女，38岁，四川南部县南隆镇人，因大便便血，腹痛、腹部有疱块入院检查治疗，经医院确诊为大肠癌，手术后继续进行化疗，其效果还是不理想。经人介绍开始服用本发明药物，服药。
9、二个月后复诊，医院诊断为痊愈。0014从本发明的技术方案可以看出，本发明的中草药药物配方根据祖国传统医学和现代药理研究成果，选取含维生素B1、胰蛋白酶抑制物的慈姑，配合有解毒消肿，化痰散结的黄药子，清热解毒止痢，疗疮的马齿苋，敛肺，涩肠，生津的乌梅迅速抑制和中了大肠癌病灶内的多肽类物质和有毒蛋白，达到了迅速止痛的目的。并能迅速抑制PINL（多肽脯氨酰基顺反异构酶），从而达到了迅速抑制和治疗大肠癌的发明目的。0015实施例1按下述配比称取原料慈姑50黄药子30马齿苋20乌梅30本发明中草药组合物制备方法为先将慈姑洗净，晾干，用粉碎机粉碎过80目筛网，将黄药子，马齿苋，乌梅粉碎后按上述组份比例混合后分袋包装即可。0016实施例2按下述配比称取原料慈姑80黄药子40马齿苋25乌梅25本实施例的制备方法同实施例1。0017实施例3按下述配比称取原料慈姑70黄药子40马齿苋25乌梅25本实施例的制备方法同实施例1。说明书CN102362946A。