一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010200639.6

申请日:

2010.06.11

公开号:

CN101843666A

公开日:

2010.09.29

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07D 221/18公开日:20100929|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/61申请日:20100611|||公开

IPC分类号:

A61K36/61; C07D221/18; A61P1/06; A61P29/02; A61K31/473(2006.01)N; A61K31/65(2006.01)N

主分类号:

A61K36/61

申请人:

云南红河制药有限公司

发明人:

张根怀; 刘振全

地址:

661100 云南省红河州红河工业园区生物资源加工区蒙自县海滨路南段西侧

优先权:

专利代理机构:

北京市兰台律师事务所 11354

代理人:

赵晓艾

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内容摘要

一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物,它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成,组方按重量1g计其配比为:盐酸异可利定0.1-0.3g,四环素0.05-0.1克,丁香提取物0.1-0.3g克。本发明药物疗效好,毒副作用小,防治一体,患者服用方便。

权利要求书

1.  一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物,它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成,其特征在于:组方按重量1g计其配比为:盐酸异可利定0.1-0.3g,四环素0.05-0.1克,丁香提取物0.1-0.3g克。

2.
  一种制备权利要求1所述的含有盐酸异可利定的止痛药物组合物的方法,其特征在于:①、取紫金龙根粉加笨浸泡2-3次,每次30分钟,苯液用3-5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。

说明书

一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
技术领域
本发明涉及一种药物组合物,尤其是涉及一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物。
背景技术
现代社会由于工作生活节奏过快,造成精神紧张,饮食不正常等,成为刺激胃液分泌过多胃酸而产生胃疾的一大诱因。据世界卫生组织2008年的统计,世界上有接近1/3的人口存在不同程度的胃疾,这不得不引起世人的极大关注!目前常用的治疗胃疾胃痛的药物要么是抗酸剂,如胃舒平、胃必治、胃得乐等,这些药物治疗只能缓解病情,很少能使病完全痊愈,并且需长期服用药物,影响消化道功能而导致其它消化道疾病的发生;要么是纯抗胆碱能药物,如阿托品、普鲁苯辛、胃长安、胃欢、胃安等,当其配合抗酸剂应用时,效果不错,但其存有以下两大缺点:①患者服用不方便,②毒副作用明显。
发明内容
本发明是为了解决现有技术难题,提供一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物,其药物疗效好,毒副作用小,防治一体、患者服用方便。
本发明是这样实现的:
一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物,它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成,组方按重量1g计其配比为:盐酸异可利定0.1-0.3g,四环素0.05-0.1克,丁香提取物0.1-0.3g克。
一种制备权利要求1所述的含有盐酸异可利定的止痛药物组合物的方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡2-3次,每次30分钟,苯液用3-5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
本发明的有益效果是针对现有药物缺点,根据有关药物的理化性质及临床资料,就处方组成进行了大量的筛选研究工作,冲破传统止痛药框架,制成了药物疗效好,毒副作用小,防治一体,患者服用方便的含有盐酸异可利定的药物组合物。
具体实施方式
以下结合实施例,对本发明作详细描述。
实施例1:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.1g,四环素0.05克,丁香提取物0.1克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡2次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例2:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.2g,四环素0.05克,丁香提取物0.2克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡2次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例3:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.3g,四环素0.05克,丁香提取物0.3克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例4:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.1g,四环素0.08克,丁香提取物0.1克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例5:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.2g,四环素0.08克,丁香提取物0.2克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例6:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.3g,四环素0.08克,丁香提取物0.3克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例7:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.1g,四环素0.1克,丁香提取物0.1克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例8:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.2g,四环素0.1克,丁香提取物0.2克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例9:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.3g,四环素0.1克,丁香提取物0.3克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例10:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.1g,四环素0.05克,丁香提取物0.2克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例11:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.1g,四环素0.05克,丁香提取物0.3克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例12:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.2g,四环素0.08克,丁香提取物0.1克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例13:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.2g,四环素0.08克,丁香提取物0.3克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例14:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.3g,四环素0.1克,丁香提取物0.1克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。
实施例15:一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物
盐酸异可利定0.3g,四环素0.1克,丁香提取物0.2克。
制备方法:
①、取紫金龙根粉加笨浸泡3次,每次30分钟,苯液用5%盐酸溶液反复抽提至无生物碱反应,合并酸液放置;析出粒状结晶,盐酸母液用氯仿抽提至无生物碱反应,氯仿液经无水硫酸钠干燥,滤过,回收氯仿,即得盐酸异可利定;
②、取丁香进行蒸馏约30分钟,去其渣,用6目筛子过滤蒸馏液,得丁香提取物;
③、按配比将步骤①所得的盐酸异可利定、步骤②所得的丁香提取物与四环素混合,并添加适量淀粉,搅拌均匀,制成片剂、膏剂、丸剂或胶囊颗粒。

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