一种治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂及其制备方法 【技术领域】
本发明涉及医药领域，具体而言是涉及一种治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂及其制备方法。
背景技术
腹泻可分为感染性和非感染性两类。感染性腹泻又分为细菌感染和病毒感染；非感染性腹泻则可由饮食不当、食物过敏、生活规律的改变、气候突变甚至情绪紧张等多种原因引起。祖国医学认为泄泻是指排便次数增多、粪便清稀，甚至如水样而言。泄泻的主要病变在于脾胃与大小肠。其致病原因有感受外邪、饮食所伤、七情不和、湿邪内阻及脏腑虚弱等。临床所见湿邪致病有寒湿与湿热之分。脾胃功能胀碍是由多种因素引起，有外邪影响、脾胃本身虚弱、肝脾不和及肾肠不足等均可导致脾胃功能失常而发生泄泻。调查数据显示，腹泻在城市人口中发病率达到0.4次/人，农村人口发病率达0.5次/人。腹泻虽然是小病，但发病原因也是多种多样的，并随时代、环境而改变。可以说，今天的腹泻与20年前的腹泻从发病机理看，已经有本质的改变。随着时代的发展，人们生活水平基本达到小康，卫生条件大大改善，由细菌感染导致的腹泻比例越来越少，相反，由于生活节奏加快，生存竞争激烈，压力大造成的功能性腹泻比例明显上升。一项研究表明，我国的腹泻病人大约30％需要抗生素来治疗，70％不需要也不应该使用抗生素治疗。消费者也越来越注意到黄连素、氟哌酸等产品的不良反应，以及滥用抗生素所带来的危害。腹泻市场除了黄连素、氟哌酸等低端抗生素产品外，近年来也引入了一些非抗生素产品，比如思密达、培菲康等，但定位在高端消费人群，对于大多数消费人群来说，其价格定位与消费者对腹泻这样的小病的消费定位是不相符的。专家分析认为，在城市市场腹泻主要是以病毒性为主，在农村以细菌性感染为主，假如按照市场细分的原则来讲，目前很多产品都难以覆盖整个市场。对于肠道菌群失调者，可用微生态活菌制剂，提供有益菌，改进肠道环境，改善肠道吸收，运动状态。如：双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐胶囊)、培菲康胶囊、地衣芽孢杆菌活菌制剂(整肠生胶囊)；肠黏膜保护剂：双八体蒙脱石(思密达)，保护肠粘膜，能抑制固定霉素，促进肠粘膜病变修复；含木馏油成分制剂：能抑制肠液的过量分泌。
目前市面上的胃肠安丸主要用于治疗腹泻，肠炎，菌痢，脘腹胀满，腹痛，食积乳积，其药理作用高于同类产品：抗腹泻、抗菌、抗病毒、调节胃肠功能四种功能并存。但是其组方中含有朱砂，其作用是镇惊安神，但朱砂中含有汞，汞对人体的危害是很大的，它是一个潜移默化的持续吸收的过程，人体长期接触汞会造成慢性中毒：对人的神经、消化、内分泌系统和肾脏产生危害；神经衰弱的人群可能会引起头痛、头晕、失眠、记忆力衰退、全身乏力等症状；而孕妇和哺乳期的妇女长期接触汞，还可能危害胎儿和婴儿的健康。另外含汞药品出口其他国家时受到了一定的限制，如新加坡要求汞含量必须小于0.5ppm，而对于一些欧洲国家要求则更加严格。其次，丸剂尚存在一定的缺点，如有的服用剂量大，尤其是小儿服用困难；生产流程长，污染机会多，操作不当影响崩解和疗效。中药颗粒剂是在中药汤剂和干糖浆等剂型的基础上发展起来的一种剂型，既保持了汤剂吸收快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易变质的缺点。具有剂量小，服用，携带，贮藏运输较方便的优点。
【发明内容】
本发明的目的是提供一种治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂。
本发明的另一目的是提供一种治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂的制备方法。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂是由木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、麝香、巴豆霜、大枣、川芎十味药味制成。本发明的药物组合物针对泄泻的发病机理选用了沉香、檀香、木香芳香化湿、理气止痛、降气止逆、健脾止泻。其中沉香降气、檀香升气、木香长于行肠胃滞气。三药相须为用可有效地调理脾胃大小肠之郁滞、行气止痛、理脾止泻、芳香化湿、散寒止呕。辅以枳壳、厚朴，理气消痞化湿散积，导滞消食，配以川芎运血中之气药以活血行气。六腑以通为用，况且泄泻之症本身也是人体自我保护的一种机能。当有病邪侵入，宿食停滞时盲目止泻有闭门留寇之虞，故本方选用了大黄、巴豆霜以攻积导滞，大黄苦寒、巴豆霜辛热，二药配合应用，即避免了过于寒热之痹，又增强了攻积导滞清除稽留在肠内的邪毒积滞。这一通因通用的从治法达到排毒止泻不留毒之目的。这也是本方最重要的特点。配以大枣补脾，缓和药性。诸药合用，以达到芳香化浊、理气止痛、健胃导滞之功效，以治疗湿浊中阻，食滞不化所致的腹泻、纳差、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、消化不良、肠炎、菌痢、病毒性腹泻等症。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂，对于原料药可以采用以下方法制备活性成分：如萃取法、水提法、水提醇沉法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法、大孔树脂吸附法中的一种或者几种联合应用制备。但是为了使该药物各原料药更好地发挥药效，本发明优选对原料采用如下工艺提取活性组分，并制成本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂，但是这不能限制本发明的保护范围。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂，采用如下制备方法制成：
a.取下列重量配比原料药：木香150～600g、沉香150～600g、枳壳150～600g、檀香90～360g、大黄90～360g、厚朴150～600g、麝香4.5～18g、巴豆霜60～240g、大枣500～2000g、川芎90～360g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；木香、沉香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎，CO2超临界萃取；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD进行包合，干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇浓缩备用；取大枣加水煎煮二次，滤过；合并滤液，浓缩，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加水，浸泡，水煎煮蒸馏，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加乙醇回流提取2次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；
或者取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加乙醇回流提取，过滤；合并滤液，备用；减压浓缩醇提液，浓缩备用；取大枣，加入水煎煮，过滤，减压浓缩大枣水提液，浓缩为清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余八味药加水煎煮1～3次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏；向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥，得混合药物粉末备用；
向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得
本发明优选的治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂，采用如下制备方法制成：
a.取下列重量配比原料药：木香250～400g、沉香250～400g、枳壳250～400g、檀香150～250g、大黄150～250g、厚朴250～400g、麝香6～12g、巴豆霜100～150g、大枣800～1200g、川芎150～250g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成40-80目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力5-40MPa，温度35-60℃，CO2流速20-35L/h，萃取2-5h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；
或者取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，60-65℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在80-85℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏，向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥得混合药物粉末备用；
向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
本发明进一步优选地治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂，采用如下制备方法制成：
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成40-80目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力5-40MPa，温度35-60℃，CO2流速20-35L/h，萃取2-5h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；
或者取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，60-65℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在80-85℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏，向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥得混合药物粉末备用；
向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂中，步骤a中的枳壳为麸炒枳壳；厚朴为姜炙厚朴；大枣为去核的大枣、麝香为人工麝香。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂的制备方法，步骤如下：
a.取下列重量配比原料药：木香150～600g、沉香150～600g、枳壳150～600g、檀香90～360g、大黄90～360g、厚朴150～600g、麝香4.5～18g、巴豆霜60～240g、大枣500～2000g、川芎90～360g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；木香、沉香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎，CO2超临界萃取；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD进行包合，干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇浓缩备用；取大枣加水煎煮二次，滤过；合并滤液，浓缩，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加水，浸泡，水煎煮蒸馏，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加乙醇回流提取2次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；
或者取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加乙醇回流提取，过滤；合并滤液，备用；减压浓缩醇提液，浓缩备用；取大枣，加入水煎煮，过滤，减压浓缩大枣水提液，浓缩为清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余八味药加水煎煮1～3次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏；向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥得混合药物粉末备用；
向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
本发明优选的治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂的制备方法，步骤如下：
a.取下列重量配比原料药：木香250～400g、沉香250～400g、枳壳250～400g、檀香150～250g、大黄150～250g、厚朴250～400g、麝香6～12g、巴豆霜100～150g、大枣800～1200g、川芎150～250g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成40-80目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力5-40MPa，温度35-60℃，CO2流速20-35L/h，萃取2-5h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；
或者取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，60-65℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在80-85℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏，向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥得混合药物粉末备用；
向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
本发明进一步优选的治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂的制备方法，步骤如下：
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成40-80目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力5-40MPa，温度35-60℃，CO2流速20-35L/h，萃取2-5h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；
或者取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，60-65℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在80-85℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；
或者以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏，向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥得混合药物粉末备用；
向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂在制备治疗肠易激综合征药物中的应用。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂在制备治疗腹泻、纳差、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、消化不良、痢疾、肠炎、功能性胃肠疾病药物中的应用。
以上组成在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材料重量配比比例不变。
本发明治疗胃肠疾病的中药组合物颗粒剂具有以下优点：1、可直接吞服，又可冲入水中饮服。2、服用、携带方便。
为了更好地理解本发明，下面通过本发明药物治疗慢性胃肠疾病107例临床验证病例总结进一步阐述本发明药物的有益效果。以下试验中所用本发明药物按照实施例6方法制备。
一、观察方法
(一)观察对象：本组病例均为门诊患者，未经治疗或治疗不愈者，包括功能性腹泻，功能性消化不良，肠易激综合征，慢性感染性腹泻，抗生素相关性腹泻均为观察对象。
(二)诊断标准
采用《1999年罗马II标准》，所选病例符合功能性腹泻、功能性消化不良、肠易激综合征、慢性感染性腹泻、抗生素相关性腹泻的诊断标准。所有病例均经胃、结肠内镜或X线钡剂造影检查，排除胃、十二指肠、结肠器质性病变。
(三)剔除标准
1、有器质性消化系统疾病者，如息肉，肿瘤等。
2、有肝肾，内分泌，免疫系统及血液系统严重原发病者：糖尿病，尿毒症，肝病等。
3、孕妇及哺乳期妇女。
4、不符合诊断标准的。
(四)症状程度评定标准
参照《中药新药临床指导原则》：根据症状的轻、中、重度分别记1、2、3分。
1、症状计分法：
(1)无症状(-)：记0分；
(2)轻度(+)：偶尔出现记1分；
(3)中度(++)：经常出现记2分；
(4)重度(+++)：持续存在记3分。
2、泄泻：
(1)无症状及成形软变(-)：每日1-2次记0分；
(2)轻度(+)：症状轻微，不影响生活和工作，能够忍受，大便每日2-3次，糊状便或粘液便记1分；
(3)中度(++)：症状较重，已影响工作、生活，尚能忍受，大便呈蛋花样，每日4-5次，或粘液便中等量记2分；
(4)重度(+++)：症状严重，妨碍工作与生活，难以忍受，稀水样便，每日6次以上，或粘液便大量记3分。
3、疾病的程度判定标准
(1)重度：主要症状积分＝＞总积分的70％；
(2)中度：30％＜＝主要症状积分＜总积分的70％；
(3)轻度：主要症状积分＜＝总积分的30％；
(五)疗效判定标准及统计方法
参照《中药新药临床指导原则》作为标准。
1、疗效判定标准：
(1)治愈：主要症状消失，大便成形，每日1-2次，疗效指数为100％；
(2)显效：主要临床症状基本消失，大便次数每日2-3次，75％＜＝疗效指数＜100％；
(3)有效：主要临床症状好转，大便形状及次数均有好转，30％＜＝疗效指数＜75％；
(4)无效：主要临床症状无改变，疗效指数＜30％；
疾病疗效指数＝(治疗前主要症状总分值-治疗后主要症状总分值)/治疗前主要症状总分值×100％。
2、单项症状疗效评价标准：
(1)治愈：疗程结束后，症状消失；
(2)显效：疗效结束后，症状分级减少2级；
(3)有效：疗效结束后，症状分级减少1级；
(4)无效：达不到上述标准。
(六)观察指标
1、疗效性观察：
(1)治疗前、疗程中症状和体征的变化。
(2)每日大便次数、量。
(3)大便形状，如脓血便、粘液便和稀水便等。
(4)大便常规检查：大便中红细胞、白细胞和脓细胞数量，有无不消化食物纤维、脂肪滴等。
(5)部分病人做便培养。
(6)部分病人做结肠镜、肠造影，胃镜。
3、安全性观察：
(1)血、尿常规检查。
(2)便常规化验。
4、主要临床症状观察：
(1)功能性腹泻：腹泻、伴有里急后重、水样便、粘液便。
(2)功能性消化不良：上腹饱胀、早饱、嗳气、上腹疼痛、恶心呕吐、反酸。
(3)肠易激综合征：腹痛、腹胀、腹泻、便不尽、大便次数、形状。
(4)慢性感染性腹泻：腹泻、腹痛、里急后重、粘液浓血便。
(5)抗生素相关性腹泻：发热、腹痛、腹泻。
二、临床资料
(一)基本情况：
1、性别：男性61例，女性46例；男∶女＝1.3∶1性别构成比较，如表1所示
表1 性别构成比较表
2、年龄：最大者83岁，最小者13岁，平均53.2岁。年龄分布情况，如表2所示
表2 年龄分布情况表
3、病程：病程最短3个月；病程最长20年。病程分布情况，如表3所示
表3 病程分布情况表
4、疗前病情：疗前病情分级情况，如表4所示
表4 疗前病情分级情况表
5、54例做结肠镜，9例做肠造影，13例做胃镜。
(二)治疗方法
全部病例在用药期间停用其他治疗药物，单纯使用本发明药物，用法用量为5g/次，3次/日，疗程为4周。
(三)统计学方法
计数资料应用X2检验、计量资料应用t检验。
(四)观察结果
1、各病种临床治疗前后总疗效观察，如表5所示
表5 各病种临床治疗前后总疗效表
2、各病种临床治疗前后显效率比较情况，如表6所示
表6 各病种临床治疗前后显效率比较表
四种病比较，X2＝4.81 P＞0.05无统计学意义，说明该药对上述4种病均有显著的治疗作用。(注：因抗生素相关性腹泻病例数过少故未纳入比较)
3、各病种治疗后每周疗效观察，如表7所示
表7 各病种治疗后每周疗效观察表
从表7看出功能性腹泻、功能性消化不良、慢性感染性腹泻治疗三周100％的病人均有效，而肠易激综合征治疗三周94％的病人有效，治疗四周100％病人均有效。
4、各病种治疗前后主要症状积分比较，如表8所示
表8 治疗前后症状积分比较表(x±S)
从表8可看出，四种病治疗前后t检验结果均为P＜0.05，说明治疗后比治疗前主要症状明显改善。
5、各病种主要指标消失情况
(1)功能性腹泻主要指标消失情况，如表9所示
表9 功能性腹泻主要指标消失情况表
本发明药物对功能性腹泻主要症状均有明显改善。
(2)功能性消化不良主要指标消失情况，如表10所示
表10 功能性消化不良主要指标消失情况表
本发明药物对功能性消化不良主要症状均有明显改善。
(3)肠易激综合征主要指标消失情况，如表11所示
表11 肠易激综合征主要指标消失情况表
本发明药物对肠易激综合征主要症状均有明显改善。
(5)慢性感染性腹泻主要指标消失情况，如表12所示
表12 慢性感染性腹泻主要指标消失情况表
本发明药物对慢性感染性腹泻主要症状均有明显改善。
(6)抗生素相关性腹泻主要指标消失情况，如表13所示
表13 抗生素相关性腹泻主要指标消失情况表
本发明药物对抗生素相关性腹泻主要症状指标均有明显改善。
6、各病种疗效与疗程的关系
(1)功能性腹泻疗效与疗程的关系，如表14所示
表14功能性腹泻疗效与疗程的关系表
X2＝36.98 P＜0.05故认为用药每周效果在统计学有显著性差异，说明治疗四周与前三周比较，显效率最高。
(2)功能性消化不良疗效与疗程的关系，如表15所示
表15 功能性消化不良疗效与疗程的关系表
X2＝80.2 P＜0.05故认为用药每周效果在统计学有显著性差异，说明治疗四周与前三周比较，显效率最高。
(3)肠易激综合征疗效与疗程的关系，如表16所示
表16 肠易激综合征疗效与疗程的关系表
X2＝30.21，P＜0.05，故认为用药每周效果在统计学有显著性差异，说明治疗四周与前三周比较，显效率最高。
(4)慢性感染性腹泻疗效与疗程的关系，如表17所示
表17 慢性感染性腹泻疗效与疗程的关系表
X2＝19.16 P＜0.05故认为用药每周效果在统计学有显著性差异，说明治疗三、四周与前二周比较，显效率最高。
7、观察本发明药物对缓解腹泻、腹痛、腹胀症状及改善大便性状与疗程的关系
(1)用药每周末腹泻、腹痛、腹胀、大便性状改变情况，如表18所示
表18 用药每周末对腹泻、腹痛、腹胀、大便性状改变情况表
(2)第一周末腹泻、腹痛、腹胀、大便性状改变，如表19所示
表19 第一周末对腹泻、腹痛、腹胀、大便形状改变表
X2＝11.81 P＜0.05说明有统计学差异，第一周末以上症状对大便性状改善效果最为突出。
(3)第二周末腹泻、腹痛、腹胀、大便形状改变，如表20所示
表20 第二周末对腹泻、腹痛、腹胀、大便形状改变表
X2＝12.98 P＜0.05说明有统计学差异，第二周末仍为大便性状改善效果最为突出，其次是腹痛、腹泻、腹胀。
(4)第三周末腹泻、腹痛、腹胀、大便性状改变，如表20所示
表20 第三周末腹泻、腹痛、腹胀、大便性状改变表
X2＝11.9 P＜0.05说明有统计学差异，第三周末腹痛症状改善效果最为突出，其次是改变大便性状、腹泻、腹胀。
(5)第四周末腹泻、腹痛、腹胀、大便形状改变，见表21所示
表21 第四周末腹泻、腹痛、腹胀、大便性状改变表
每次3小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例2：
a.取下列重量配比原料药：木香600g、沉香600g、枳壳600g、檀香360g、大黄360g、厚朴600g、麝香18g、巴豆霜240g、大枣2000g、川芎360g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮4次，每次1小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例3：
a.取下列重量配比原料药：木香200g、沉香150g、枳壳600g、檀香360g、大黄90g、厚朴200g、麝香10g、巴豆霜80g、大枣1500g、川芎300g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例4：
a.取下列重量配比原料药：木香250g、沉香250g、枳壳250g、檀香150g、大黄250g、厚朴250g、麝香6g、巴豆霜100g、大枣800g、川芎150g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例5：
a.取下列重量配比原料药：木香400g、沉香400g、枳壳400g、檀香250g、大黄250g、厚朴400g、麝香12g、巴豆霜150g、大枣1200g、川芎250g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮3次，每次3小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例6
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳(麸炒)300g、檀香180g、大黄180g、厚朴(姜炙)300g、人工麝香9g、巴豆霜120g、大枣(去核)1000g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，
X2＝10.3 P＜0.05说明有统计学差异，第四周末腹痛症状改善效果最为突出，其次是改变大便性状、腹胀、腹泻。
三、结果显示
1、对各种慢性胃肠疾病具有良好的治疗作用
临床结果表明，本发明药物治疗慢性胃肠疾病的各病种效果统计学无显著性差异，说明对各种慢性胃肠疾病均有很好的治疗作用。对功能性腹泻治愈率为68.8％，总显效率为81.3％，总有效率为96.9％；功能性消化不良治愈率为69.8％，总显效率为95.4％，总有效率97.7％；肠易激综合征治愈率为55.6％，总显效率为77.8％，总有效率94.4％；慢性感染性腹泻治愈率为33.3％，总显效率为83.3％，总有效率为100％，抗生素相关性腹泻治愈率100％。
2、具有明显改善慢性胃肠疾病患者临床症状的作用
临床结果表明，本发明药物能明显缓解临床症状。对单病种主症的改善效果明显，总有效率均在85％以上。
3、本发明药物治疗慢性胃肠疾病比较用药每周的显效率具有显著性差异，四周疗程效果最优，故疗程长，效果好。
4、比较该药对缓解腹泻、腹痛、腹胀、改变大便性状的疗效，结果在用药第一、二周时大便性状改变最为突出，其次是腹痛、腹泻、腹胀；在用药第三周时腹痛症状改善效果开始最为突出，其次是改变大便性状、腹泻、腹胀；在用药第四周时治疗腹痛效果仍为最优，其次是改变大便性状、腹胀、腹泻；此时我们发现缓解腹胀效果开始优于腹泻，所以，我们得到结论是短期用药可明显改善大便性状，延长疗程可明显缓解腹泻、腹痛、腹胀症状。
5、用药期间未发现明显副作用。
【具体实施方式】
以下通过实施例进一步阐述本发明药物的制备方法。
实施例1：
a.取下列重量配比原料药：木香150g、沉香150g、枳壳150g、檀香90g、大黄90g、厚朴150g、人工麝香4.5g、巴豆霜60g、大枣500g、川芎90g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例7
a.取下列重量配比原料药：木香250g、沉香300g、枳壳(麸炒)250g、檀香180g、大黄180g、厚朴(姜炙)300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣(去核)1200g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例8
a.取下列重量配比原料药：木香400g、沉香250g、枳壳400g、檀香150g、大黄250g、厚朴250g、麝香10g、巴豆霜100g、大枣1200g、川芎150g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例9
a.取下列重量配比原料药：木香280g、沉香320g、枳壳360g、檀香180g、大黄200g、厚朴400g、麝香8g、巴豆霜120g、大枣900g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮3次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例10
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香350g、枳壳(麸炒)350g、檀香200g、大黄200g、厚朴(姜炙)300g、人工麝香7g、巴豆霜120g、大枣(去核)1000g、川芎200g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，第一次3小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例11
a.取下列重量配比原料药：木香500g、沉香300g、枳壳450g、檀香100g、大黄200g、厚朴600g、麝香10g、巴豆霜60g、大枣800g、川芎160g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，第一次3小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例12
a.取下列重量配比原料药：木香150g、沉香150g、枳壳150g、檀香90g、大黄90g、厚朴150g、麝香4.5g、巴豆霜60g、大枣500g、川芎90g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；
向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例13
a.取下列重量配比原料药：木香600g、沉香600g、枳壳600g、檀香360g、大黄360g、厚朴600g、麝香18g、巴豆霜240g、大枣2000g、川芎360g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述任一混合药物粉末加入适量羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例14
a.取下列重量配比原料药：木香250g、沉香250g、枳壳250g、檀香150g、大黄150g、厚朴250g、麝香6g、巴豆霜100g、大枣800g、川芎150g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例15
a.取下列重量配比原料药：木香400g、沉香400g、枳壳400g、檀香250g、大黄250g、厚朴400g、麝香12g、巴豆霜150g、大枣1200g、川芎250g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例16
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；木香、沉香、枳壳、檀香、大黄、厚朴、大枣、川芎八味粉碎成细粉；与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例17
a.取下列重量配比原料药：木香150g、沉香150g、枳壳150g、檀香90g、大黄90g、厚朴150g、麝香4.5g、巴豆霜60g、大枣500g、川芎90g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；木香、沉香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎，CO2超临界萃取；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD进行包合，干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇浓缩备用；取大枣加水煎煮二次，滤过；合并滤液，浓缩，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例18
a.取下列重量配比原料药：木香150g、沉香150g、枳壳150g、檀香90g、大黄90g、厚朴150g、麝香4.5g、巴豆霜60g、大枣500g、川芎90g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加水，浸泡，水煎煮蒸馏，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加乙醇回流提取2次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例19
a.取下列重量配比原料药：木香150g、沉香150g、枳壳150g、檀香90g、大黄90g、厚朴150g、麝香4.5g、巴豆霜60g、大枣500g、川芎90g备用；
b.取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加乙醇回流提取，过滤；合并滤液，备用；减压浓缩醇提液，浓缩备用；取大枣，加入水煎煮，过滤，减压浓缩大枣水提液，浓缩为清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例20
a.取下列重量配比原料药：木香150g、沉香150g、枳壳150g、檀香90g、大黄90g、厚朴150g、麝香4.5g、巴豆霜60g、大枣500g、川芎90g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余八味药加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏；向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例21
a.取下列重量配比原料药：木香600g、沉香600g、枳壳600g、檀香360g、大黄360g、厚朴600g、麝香18g、巴豆霜240g、大枣2000g、川芎360g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；木香、沉香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎，CO2超临界萃取；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD进行包合，干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇浓缩备用；取大枣加水煎煮二次，滤过；合并滤液，浓缩，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例22
a.取下列重量配比原料药：木香600g、沉香600g、枳壳600g、檀香360g、大黄360g、厚朴600g、麝香18g、巴豆霜240g、大枣2000g、川芎360g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加水，浸泡，水煎煮蒸馏，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加乙醇回流提取2次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，过滤；合并二次滤液，浓缩，干燥，上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例23
a.取下列重量配比原料药：木香600g、沉香600g、枳壳600g、檀香360g、大黄360g、厚朴600g、麝香18g、巴豆霜240g、大枣2000g、川芎360g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余八味药加水煎煮2次，每次3小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏；向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例25
a.取下列重量配比原料药：木香250g、沉香250g、枳壳250g、檀香150g、大黄150g、厚朴250g、麝香6g、巴豆霜100g、大枣800g、川芎150g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成40目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力5MPa，温度35℃，CO2流速20L/h，萃取2h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例26
a.取下列重量配比原料药：木香250g、沉香250g、枳壳250g、檀香150g、大黄150g、厚朴250g、麝香6g、巴豆霜100g、大枣800g、川芎150g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例27
a.取下列重量配比原料药：木香250g、沉香250g、枳壳250g、檀香150g、大黄150g、厚朴250g、麝香6g、巴豆霜100g、大枣800g、川芎150g备用；
b.取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，60℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在80℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例28
a.取下列重量配比原料药：木香400g、沉香400g、枳壳400g、檀香250g、大黄250g、厚朴400g、麝香12g、巴豆霜150g、大枣1200g、川芎250g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成80目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力40MPa，温度60℃，CO2流速35L/h，萃取5h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例29
a.取下列重量配比原料药：木香400g、沉香400g、枳壳400g、檀香250g、大黄250g、厚朴400g、麝香12g、巴豆霜150g、大枣1200g、川芎250g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例30
a.取下列重量配比原料药：木香400g、沉香400g、枳壳400g、檀香250g、大黄250g、厚朴400g、麝香12g、巴豆霜150g、大枣1200g、川芎250g备用；
b.取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，65℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在85℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得干膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例31
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎、黄连或者黄芩粉碎成40-80目的粉，CO2超临界萃取，萃取压力5-40MPa，温度35-60℃，CO2流速20-35L/h，萃取2-5h；取萃取物，加适量无水乙醇溶解，用适量的β-CD，采用研磨法进行包合，于40℃真空干燥，即得包合物，备用；将上述超临界萃取后的药渣加入60％乙醇提取二次，合并二次滤液，回收乙醇至60℃时相对密度为1.25-1.30备用；取大枣加水煎煮二次，每次2h，滤过；合并滤液，浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30，与上述醇提液浓缩膏混匀，干燥，粉碎成细粉，再与包合物、巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例32
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.以上十味药，巴豆霜、麝香粉碎成细粉备用；沉香、木香、檀香、枳实、厚朴、川芎等六味药粉碎成粗粉，加16倍量水，浸泡4小时，共水煎煮蒸馏8h，收集挥发油，用β-CD包结后，备用；煎液过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度1.25-1.30备用，药渣与黄连或者黄芩粗粉加70％乙醇回流提取2次，第一次2h；第二次1h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.20-1.25，干燥，备用；取大枣，加入水煎煮二次，每次2h，过滤；合并二次滤液，浓缩至60℃时相对密度1.28-1.32，干燥，与上述干燥粉碎成细粉，与包和物、巴豆霜、麝香混匀，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例33
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.取木香、沉香、檀香、枳壳、厚朴、川芎、大黄粉碎成粗粉，加80％乙醇回流提取2次，第一次加醇量8倍量，回流2h；第二次加醇量6倍量，回流1h，过滤；合并二次滤液，备用；减压浓缩醇提液，60-65℃浓缩为60℃时相对密度1.25-1.30备用；取大枣，加入水煎煮二次，第一次加水10倍量，回流2h；第二次加水8倍量，回流1h，过滤，合并二次滤液，备用；减压浓缩大枣水提液，在80-85℃下浓缩为60℃时相对密度1.28-1.32的清膏，备用；将上述所得清膏减压干燥，得于膏粉碎成细粉与巴豆霜、麝香混匀，过80目筛，得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。
实施例34
a.取下列重量配比原料药：木香300g、沉香300g、枳壳300g、檀香180g、大黄180g、厚朴300g、麝香9g、巴豆霜120g、大枣1000g、川芎180g备用；
b.以上十味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；其余木香、沉香等八味药加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩成稠膏，向上述稠膏中加入巴豆霜、麝香粉末，混匀，干燥得混合药物粉末备用；向上述混合药物粉末加入羧甲基纤维素钠、糖粉，混匀，制颗粒，过筛，干燥，即得。