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1、10申请公布号CN101933936A43申请公布日20110105CN101933936ACN101933936A21申请号201010242373122申请日20100802A61K31/7056200601A61K31/496200601A61K31/4164200601A61K31/167200601A61K9/06200601A61P17/00200601A61P17/02200601A61P17/10200601A61P17/1620060171申请人吴秋献地址450000河南省郑州市明鸿新城16号楼4楼28号72发明人吴秋献54发明名称一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法57摘要。
2、本发明涉及一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法，它包括取甲硝唑20克、复方酮康唑软膏35克、林叮霉素025克、利多长因02克、利巴韦林注射液2ML01G10支，与粉碎后达到1200目粉状的甲硝唑20克，在陶瓷器具中进行混合，搅拌均匀即为成品。广泛用治疗晒斑、蝴蝶斑、妊娠斑、粉刺、痤疮、脸粗糙、颜面黑锈无光泽皮肤斑病，具有较高的独特治疗效果，使皮肤得到净又白的目的。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书1页附图1页CN101933936A1/1页21一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法，它包括先取甲硝唑20克，复方酮康唑软膏35克，林叮霉素025克，利。
3、多长因02克，利巴韦林注射液2ML01G10支；将甲硝唑经高速粉碎机粉碎成为粉末状，细度达到1200目，倒入陶瓷器皿具中，再把复方酮康唑软膏、林叮霉素、利多长因、利巴韦林注射液，按上述比例到入陶瓷器皿中，与甲硝唑粉末状混合，搅拌均匀，即为成品。2根据权利要求1所述的一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法，其特征在于配置所需的原材料按比例混合，甲硝唑20克、复方酮康唑软膏35克、林叮霉素025克、利多长因02克、利巴韦林注射液2ML01G10支，与经粉碎后的甲硝唑粉末状20克，在陶瓷器皿中进行混合搅拌均匀。3根据权利要求1或2所述的一种治疗皮肤病净又白药膏的制备方法，其特征在于甲硝唑粉碎后成为粉末。
4、状，细度要达到1200目。权利要求书CN101933936A1/1页3一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法技术领域0001本发明涉及一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法，具体地讲，就是使用皮肤斑病净又白药膏，可以治疗晒斑、蝴蝶斑、粉刺、妊娠斑、痤疮、脸粗糙、颜面黑锈无光泽等皮肤病，使皮肤得到净又白的治疗效果。背景技术0002以往的冶疗晒斑、蝴蝶斑、粉刺、妊娠斑、痤疮、脸粗糙、颜面黑锈无光泽所采用的配方不尽合理，制药流程存在着不足之处，造成皮肤斑病难以得到有效冶本的效果，虽然目前市场上治疗皮肤斑病的各种药膏甚多，但是治疗效果只在一段时间内有效果，过一段时间后皮肤斑病又复原，给人们的身心健康带来一。
5、定的痛苦。发明内容0003本发明的目的是提供一种治疗皮肤斑病净又白药膏的制备方法，它能有效地从根本治疗蝴蝶斑、妊娠斑、粉刺、痤疮、脸粗糙、颜面黑锈无光泽的皮肤斑病，使皮肤得到净又白的目的。0004本发明的技术方案是这样实现的先取甲硝唑20克，复方酮康唑软膏35克，林叮霉素025克，利多长因02克，利巴韦林注射液2ML01G10支备用；先将甲硝唑用高速粉碎机粉碎成末状，细度达到1200目，倒入陶瓷器具中，再把复方酮唑软膏、林叮霉素、利多长因、利巴韦林注射液按比例同时倒入陶瓷器具中，然后混合搅拌均匀即为成品。0005由于本发明是用改进后的先进配方，克服了现在市场同类产品的不足之处，使患都得到有效地。
6、从根本上治疗，对于人们身心健康带来积极的有益效果。附图说明0006下面结合附图和具体实施例对本发明进一步详细说明。具体实施方式0007实施例1、取甲硝唑20克、复方酮康唑软膏35克，林叮霉素025克，利多长因02克，利巴韦林注射液2ML01G10支，做原材料备用。0008实施例2、先将甲硝唑用高速粉碎机进行粉碎成末状，达到1200目，倒入陶瓷器具中。0009实施例3、将复方酮康唑软膏、林叮霉素、利多长因、利巴韦林注射液分别倒入陶瓷器具中。0010实施例4、将陶瓷器具中的甲硝唑粉末、复方酮康唑软膏、林叮霉素、利多长因、利巴韦林注射液、进行混合搅拌均匀，即为成品，注入包装瓶内即可使用。说明书CN101933936A1/1页4说明书附图。