植物生长调节剂的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN85104629

申请日:

1985.06.15

公开号:

CN85104629A

公开日:

1986.12.24

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

|||授权|||审定|||公开|||

IPC分类号:

A01N43/50; //(A01N43/50,33:14)(A01N43/50,43:40)

主分类号:

A01N43/50; //

申请人:

赫彻斯特股份公司

发明人:

厄恩斯特·弗里德里克·舒尔策; 赫尔穆特·伯斯塔尔; 欧文·哈克

地址:

联邦德国D-6230美因河畔法兰克福80邮政信箱号80 03 20

优先权:

专利代理机构:

中国国际贸易促进委员会专利代理部

代理人:

顾柏棣;辛敏忠

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内容摘要

本发明描述了一种制备含有化学式Ⅰ的化合物的制剂的方法:式中的X,R1、R2、R3、R4、n和m的定义在说明书给出,以及与化学式Ⅱ的化合物。R-CH2-CH2-N+(CH3)3Cl-(Ⅱ)式中R为OH或Cl,或与N,N-三甲基哌啶氯化物相联合而形成复合盐类或季铵化产物。当把这样制剂作为植物生长调节剂使用时,它们显示出增效效应。

权利要求书

1、制备含有化学式I的化合物的植物生长调节剂的方法:

其中X是O,S或N,R1是氢,苯基,(C2-C6)-链烯基或
(C1-C6)-烷基,后者可被(C1-C6)-烷氧基(C1-C3)
-二烷胺基或卤素-元至三元取代,并且当X=O或S时,R1还可以
是金属阳离子或铵离子,当X=O或S时,n可以定义为1,当X=N
时n则为1或2,当n=2时,R1为相同的或不相同的基团,R2
R3可分别地为(C1-C4)-烷基,(C1-C4)-烷氧基或卤
素,m为数字0,1,2或3,而当R1不是阳离子时,它们可与酸形
成的盐,以及可与化学式II化合物,其中R为OH或Cl,
R-CH2-CH2-N+(CH3)3Cl-    (II)
或与化学式III的化合物相联合而形成的复合盐或季铵化产物。

2、根据权项1所述的方法,其中化学式I中的R1是金属阳离子
Na、K、Mg或Ca离子,
3、根据权项1所述的方法,其中化学式I的化合物与化学式II或
III的化合物相混合的比率是在250∶1和1∶10之间变化。
4、根据权项1所述的方法,其中化学式I的化合物与化学式II或
III的化合物相混合的比率是在10∶1和1∶10之间变化的。
5、根据权项1所述的方法,其中化学式I的化合物与化学式II或
III的化合物相混合的比率是在1∶1和1∶10之间变化的。
6、调节植物生长的方法,其中是将有效量的权项1所述的制备施
用于植物或耕作地面。

说明书

本发明涉及制备具有化学式I的植物生长调节剂的一种方法。

其中X是O、S或N,R1是氢、苯基、(C2-C6)-链烯基或
(C1-C6)-烷基,这些烃基R1可以是被(C1-C6)-烷氧
基,(C1-C3)-二烷胺基或卤素+元取代的至三元取代的基团。
而且,当X=O或S时,则R1还可以是金属阳离子或铵阳离子;在
X=O或S时,n为1;而当X=N时,n为1或2;当n=2时,两
个R1基团可以是相同的或不同的;R2和R3分别是(C1-C4)
-烷基;R4是相同的或不相同的(C1-C4)-烷基,
(C1-C4)-烷氧基或卤素;m为0、1、2或3;而且当R1
是阳离子时,则可以是其与酸形成的盐类,以及与化学式II,其中R为
OH或Cl,

R-CH2-CH2-N+(CH3)3Cl-       (II)
或与化学式III的化合物联合的复合盐类或季铵的产物。


对化学式I的化合物而言,当X=O或S时,特别适宜的金属阳离
子是碱性金属的和碱土金属的阳离子;如Na、K、Mg或Ca离子。

在具有化学式I的与酸形成盐类,复合盐类及季铵化产物几类化合
物中,应该提出来的有那些有机酸的盐或无机酸的盐,如苯甲酸盐延胡
索酸盐,草酸盐、酚盐、磺酸盐、硝酸盐、氯化物,溴化物和硫酸盐,
与元素周期表的第Ib,IIb、IVb或VIII族金属相复合,如铜、
锌和锡,以及带有烷基特别是(C1-C6)-烷基的季铵化产物,和
在苯基上可以选择地被取代的苯甲酰甲基卤,特别是卤代苯甲酰甲基卤。

具有化学式I的化合物及其盐类,复合盐类和季铵化产物,以及它
们的植物生长调节作用,在联邦德国专利3817094。7中被揭示
了。例如下述的(1-13)化学式I的化合物,其中m=O:
表1

化合物    X-(R1)n          R2                 R3

1         O-CH3            C2H5            C2H5

2         O-CH(CH3)2      C2H5            C2H5

3    O-n-C3H17    C2H5    C2H5

4    O-Na           C2H5    C2H5

5    OH             C2H5    C2H5

6    OH·氯化氢     C2H5    C2H5

7    NH2           C2H5    C2H5

8    NH-CH(CH3)2 C2H5    C2H5

9    SC2H5       C2H5    C2H5

10   O-〔H4N〕    C2H5    C2H5

11   O-K           C2H5    C2H5

12   0.1/2Mg       C2H5    C2H5

13   OH            CH3      C2H5

化学式II和III的化合物是已知的商业产品。化学式II的化合物,其
中R=Cl(化合物IIa,氯乙基三甲基铵氯化物),其常用名称为矮
壮素或CCC。

化学式III的化合物(1,1-二甲基哌啶鎓氯化物)被称为甲哌啶
氯化物。具有化学式II和III的化合物所呈现的植物生长调节功能作用,
已在1981年出版的植物生长调节者工作组的植物生长调节手册第二
版中作了叙述。

原则上讲,还可用类似的盐类替代化学式II和III的化合物,而这些
用于农业的盐类还可以用含其它的阴离子的盐,如溴化物,硝酸盐或
1/2硫酸盐,替代氯化物。

令人惊奇的是,当把化学式I的化合物与化学式II或III的化合物联
合使用时,就能见到增效效应,于是,为达到所期望的效应就可以根据
本发明的联合使用,而大大地降低药剂的用量,这个剂量的比为获得同
样的效果而单独使用其个别组分的量要小的多。以下是该效果的实例:
提高例如:谷类、玉米、水稻、大豆、黍、油菜和棉花等作物的坚实性
抑制草坪的生长;影响植物的组成成份,如碳水化合物和蛋白质;提高
产量,改善落叶和落果的情况,尤其是对柑桔类水果有效,或者减小保
留力。根据本发明的联合使用,还可以降低野草的生长,所以也可用于
环保方面。

其次,按照本发明提供的方法,特别是适用于对不希望其生长的营
养器官的一般控制及抑制,例如对形成侧枝的控制,而同时又不损害植
物本身。

化学式I的化合物还可以很有好处地与化学式II或III的两种不同的
化合物联合使用,例如用一种化学式I的化合物与两种化学式II的化合
物联合。

化学式I的化合物与化学式II或III的化合物混合的比率,可以在很
大的范围内变化,例如在250∶1至1∶10之间。混合比率的选择
要根据混合物成分的类型,植物生长的阶段及所期望的生长调节活力的
程度而定。选择10∶1至1∶10是较好的比率,而选择1∶1至
1∶10的比率则更好。

活性组分混合物中的化学式I的化合物的使用量为0.05至
2.5公斤/公顷,而化学式II或III的化合物的使用量为0.01至
5公斤/公顷。

混合物总的使用量是,在I+II的联合时为0.25至1.25公
斤/公顷,在I+II的联合时为0.25至2.5公斤/公顷。

根据本发明提供的方法可以配制成由几种成份混合(可湿性粉末或
浓缩乳剂)而成的制剂,这些制剂要按一般的方法用水稀释后即可使
用,这些制剂也可制成所谓罐混物的形式,使用时用水稀释几和分别开
来的组分。

本发明的制剂,可以商品的形式供应,其配方为熟练本行业技术工
作者所熟悉,如可湿性粉末,浓缩乳剂或雾化液。配制而成的这些制剂
所含的联合活性组分,通常上重量的2至95%,另外含有常规配方的
辅助剂。

可湿性粉剂是能够均匀地分散在水中的制剂,除了活性组分和稀释
剂或惰性物质之外,还含有润湿剂,例如,多羟乙基化的烷基苯酚,多
羟乙基化的油酰胺或硬酯酰胺或多羟乙基化的脂肪醇,烷基磺酸盐或烷
基苯磺酸盐,和分散剂,如木素磺酸钠,二萘甲烷二磺酸钠,二丁基鋿
萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。

浓缩乳剂是把混合的活性组分溶于有机溶剂,如丁醇,环己酮,二
甲基甲酰胺,二甲苯或相对而言高沸点的芳香化合物,并且加入非离子
湿润剂,如多乙基化的烷基苯酚或多羟乙基化的油酰胺或硬脂酰胺。

作为生长调节剂,其商品化的制剂中活性成份的浓度是可以有所变
化的。在可湿性粉剂中,其活性成份的浓度例如可变化于10%至
95%之间,其余部分是由上述添加剂组成,作为浓缩乳剂,活性成分
的浓度为10%至80%。粉剂一般含有5%至20%的活性成分,而
雾化液含有约为2%至20%的活性成分。颗粒剂中,活性成分的含量
是部分地依赖于活性成分的存在的形式(液态或固态)及所用的颗粒辅
助剂和填充剂等。

使用时,对商品化的浓缩物在需要时,可用常规的方法,如用水将
可湿性粉剂和浓缩乳剂进行稀释。而粉剂及颗粒剂和雾化液在使用前就
不再进一步用惰性物质稀释了。所需的施用率根据外界条件和温度,湿
度等而变化。

本发明之制剂还可以与除草剂,杀真菌剂或杀虫剂及其它生长调节
剂联合使用。

进而言之,化学式I的化合物除了与化学式II和III的化合物联合使
用之外,还可以很有利地与下列生长调节剂联合:嘧啶醇(α-环丙基
-4-甲氧基-α-(吡啶-S-基)-苯甲醇,tetcyetaeis
(3aα、4β、4aα、6aα、7β、7aα)-1-(4-氯苯
基)-3a、4、4a、6a、7、7a-六氢化-4,7-甲烷基-
1H-〔1,2〕二吖丁基|3,1-f|苯并三唑)丁酰胺(琥珀酸
单(2,2-二甲基酰肼)mefluidide(5′-三氟甲烷磺
酰胺基)-乙酰-2′,4′-二甲基苯胺,马来酰胺(“MH”,
1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮)和氯芴醇(2-氯-9-羟基-9
H-芴-9羧酸)。

这些化合物披露于1983年英国农作物保护委员会第7版杀虫剂
年鉴。化学式I的化合物还可与天然的或合成的植物激素,如植物生长
激素,象α-萘乙酸或吲 -3-乙酸,或与细胞分裂素联合使用
A配制实例

例1

一种根据本发明配制的联合制剂水溶液是这样得到的,

按重量计,化学式I的技术级的活性成分,其中X=O,R1=Na和
n=1,占20.0%
按重量计化学式II的活性成分,其中的R=OH,占10.0%
按重量计二甲基甲酰胺占8.0%
按重量计十二烷基磺酸钠占10.0%
按重量计异丙醇占5.0%
按重量计自来水占47.0%

化学式I和II的组分是在搅拌下溶解的,并且缓慢地在40到50℃
加热,然后加入乳化剂,在40到50℃继续搅拌20分钟,直到溶液
清晰和没有不均匀物。

例II

一种联合制剂的水溶液是这样得到的。
按重量计化学式I的技术级活性成分,其中X=O,R1=NH4并且
n=1,占22.0%
按重量计化学式III的活性成分占8.0%
按重量计乙二醇单甲基醚占10.0%
按重量计羟乙基化的王基酚(10EO)占10.0%和按重量计自来
水占50.0%

各成分按照例1所述的那样进行溶解,温度为40至50℃,并且
连继搅拌20分钟。

例III

一种能迅速分散于水中的可湿性粉剂是这样获得的。
按重量计,化学式I的技术级活性成分,其中X=O,R1=Na。并
且n=1,占20%。
按重量计化学式I的活性成分(R=Cl),占20%

按重量计碱性硅酸铝(高岭土),占45%
按重量计木素磺酸钾占8%和
按重量计油酰基甲基牛磺酸钠占7%

各组分在圆筒混合器中充分混合,再放入Pinned diskmill中
以每分钟3000转碾磨一次。将研磨所得的粉状物再次混合并以每分
钟1200转再碾磨一次。
B:生物学测定实例。

本发明之联合制剂对不同种谷物的作用,是在露天的小地段中进行
研究的。

本发明之制剂是萌后施药的方法施用于各种植物的不同生长阶段,
施用地段为10平方米,灌水量为每公顷400升。每个途径重复4次
施用后14天评价植物的植物毒性,生长高度和其成长。结果见下面的
表I。

表I的结果证实了根据本发明配制的联合制剂的显著的增效效应。
观察到的(短化茎)效应比单独施用某一组分所能达到效应大得多。这
一增效效应在植物发育的很宽的范围里都存在。

表I
化合物/     使用量公斤活性        抑制生长的百分数
联合施用    成分/公顷       小麦    大麦    黑麦    燕麦    植物毒性
IIa         0.6              8       0       3       3      无害
III         0.9              0       8       5       0      无害
1           0.6              7       7       5       6      ""
1+IIa       0.6+0.6          12      22      13      10     ""
1+III       0.6+0.9          14      20      11      11     ""
2           0.6              8       7       6       5      ""
2+IIa       0.6+0.6          18      27      14      14     ""
2+III       0.6+0.9          15      24      14      11     ""
5           0.06             0       0       0       0      ""

        0.6              8       8       6       6      ""
5+IIa       0.06+0.6         18      24      -       13     ""
5+IIa       0.6+0.6          20      28      15      15     ""
5+III       0.6+0.9          15      24      15      12     ""
9           0.6              8       9       7       5      ""
9+IIa       0.6+0.6          15      25      14      14     ""
9+III       0.6+0.9          13      23      12      11     ""
10          0.6              8       8       6       6      ""
10+IIa      0.6+0.6          15      28      15      14     ""
10+III      0.6+0.9          16      25      12      12     ""
12          0.6              6       7       4       5      ""
12+IIa      0.6+0.6          17      18      14      15     ""
12+III      0.6+0.9          13      20      14      10     ""
11          0.06             0       0       0       0      ""

        0.6              4       5       2       2      ""
11+IIa      0.06+0.6         12      13      -       10     ""
11+IIa      0.6+0.6          14      15      10      12     ""
11+III      0.6+0.9          10      17      12      11     ""

a,i=活性成分,地段面积10平方米,用水量为400升/公
顷施用地段,分蘖期末,枝条萌发之始,
评价:施药后4星期
关于化合物1,2,5,9,10,11和12见第2页,至于化合物
IIa和III见第3页。

植物生长调节剂的制备方法.pdf_第1页
第1页 / 共13页
植物生长调节剂的制备方法.pdf_第2页
第2页 / 共13页
植物生长调节剂的制备方法.pdf_第3页
第3页 / 共13页
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本发明描述了一种制备含有化学式的化合物的制剂的方法:式中的X,R1、R2、R3、R4、n和m的定义在说明书给出,以及与化学式的化合物。R-CH2-CH2-N+(CH3)3Cl-()式中R为OH或Cl,或与N,N-三甲基哌啶氯化物相联合而形成复合盐类或季铵化产物。当把这样制剂作为植物生长调节剂使用时,它们显示出增效效应。。

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