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1、10申请公布号CN104042677A43申请公布日20140917CN104042677A21申请号201410304981922申请日20140630A61K36/57200601A61P19/00200601A61P29/00200601A61K131/0020060171申请人常庆华地址272400山东省济宁市嘉祥县城迎凤路188号济宁市嘉祥县人民医院72发明人常庆华74专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246代理人龚燮英54发明名称木莲果提取物在制备骨科消炎镇痛药物中的用途57摘要本发明涉及中药材、特别是木莲果提取物在制备骨科消炎镇痛药物中的用途。本发明通过对木莲果提取。
2、物进行研究，发现了其在消炎镇痛中的新用途，这对于开发该产品具有重要的意义。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104042677ACN104042677A1/1页21中药材在制备骨科消炎镇痛药物中的用途。2根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述中药材为木莲果。3根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述中药材为木莲果提取物。4根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述木莲果提取物通过下列方法制得1取木莲果10千克晒干粉碎，用木莲果重量5倍量的80体积乙醇水溶液超声2H，然后浸泡3D，过滤，收集滤液，。
3、减压浓缩以得到浸膏，在80的烘箱中放置过夜，然后粉碎，得到116G的粉末；2将所述粉末分散于5000ML去离子水中，静置过夜，在3000RPMMIN1下离心分出不溶于水的悬浮物和水溶液；3取所述水溶液用3倍体积的量的石油醚萃取，萃取液减压浓缩，回收石油醚，蒸干，得到石油醚部分68G；以及4使所述石油醚部分经MCI柱色谱除去色素，得到提取物45G。5根据权利要求1至4中任一项所述的用途，其特征在于，所述木莲果提取物可以制成片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、胶囊剂或汤剂。6一种木莲果提取物的制备方法，该方法包括下列步骤1取木莲果10千克晒干粉碎，用木莲果重量5倍量的80体积乙醇水溶液超声2H，。
4、然后浸泡3D，过滤，收集滤液，减压浓缩以得到浸膏，在80的烘箱中放置过夜，然后粉碎，得到116G的粉末；2将所述粉末分散于5000ML去离子水中，静置过夜，在3000RPMMIN1下离心分出不溶于水的悬浮物和水溶液；3取所述水溶液用3倍体积的量的石油醚萃取，萃取液减压浓缩，回收石油醚，蒸干，得到石油醚部分68G；以及4使所述石油醚部分经MCI柱色谱除去色素，得到提取物45G。权利要求书CN104042677A1/3页3木莲果提取物在制备骨科消炎镇痛药物中的用途技术领域0001本发明涉及医药领域，具体来说涉及木莲果提取物在制备骨科消炎镇痛药物中的用途。背景技术0002木莲果为木兰科植物木莲的果实。
5、。其干燥果实由多数蓇葖聚合而成，状如松球，长约4厘米，直径34厘米，基部膨大；外表紫褐色，内侧棕褐色。基部偶有长果柄，密布淡棕色圆点状物。蓇葖开裂后，可见暗紫红色的种子2枚；破开种皮，有灰白色而富有油质的子叶1枚。气香，味炭，以干燥、完整不碎者为佳。近年来，随着人们对于天然产品的开发不断深入，对于木莲果的研究也在不断进行，发明人意外发现其具有某些新的用途，现在报道如下。发明内容0003本发明的目的是提供木莲果提取物在制备骨科消炎镇痛药物中的用途。0004为了实现本发明的目的，本发明提供中药材在制备骨科消炎镇痛药物中的用途。0005优选地，所述中药材为木莲果。0006更优选地，所述中药材为木莲果。
6、提取物。0007最优选地，所述木莲果提取物通过下列方法制得00081取木莲果10千克晒干粉碎，用木莲果重量5倍量的80体积乙醇水溶液超声2H，然后浸泡3D，过滤，收集滤液，减压浓缩以得到浸膏，在80的烘箱中放置过夜，然后粉碎，得到116G的粉末；00092将所述粉末分散于5000ML去离子水中，静置过夜，在3000RPMMIN1下离心分出不溶于水的悬浮物和水溶液；00103取所述水溶液用3倍体积的量的石油醚萃取，萃取液减压浓缩，回收石油醚，蒸干，得到石油醚部分68G；以及00114使所述石油醚部分经MCI柱色谱除去色素得到提取物45G。0012优选地，所述木莲果提取物可以制成片剂、分散片、崩解。
7、片、速溶片、肠溶片、胶囊剂或汤剂。0013本发明还提供一种木莲果提取物的制备方法，该方法包括下列步骤00141取木莲果10千克晒干粉碎，用木莲果重量5倍量的80体积乙醇水溶液超声2H，然后浸泡3D，过滤，收集滤液，减压浓缩以得到浸膏，在80的烘箱中放置过夜，然后粉碎，得到116G的粉末；00152将所述粉末分散于5000ML去离子水中，静置过夜，在3000RPMMIN1下离心分出不溶于水的悬浮物和水溶液；00163取所述水溶液用3倍体积的量的石油醚萃取，萃取液减压浓缩，回收石油醚，蒸干，得到石油醚部分68G；以及说明书CN104042677A2/3页400174使所述石油醚部分经MCI柱色谱除。
8、去色素得到提取物45G。0018在本发明中，MCI柱使用MCIGELCHP20P75150M，可以采取常规的方法来进行提取。0019本发明通过对木莲果提取物进行研究，发现了其在消炎镇痛中的新用途，这对于开发该产品具有重要的意义。具体实施方式0020下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。0021实施例100221取木莲果10千克晒干粉碎，用木莲果重量5倍量的80体积乙醇水溶液超声2H，然后浸泡3D，过滤，收集滤液，减压浓缩以。
9、得到浸膏，在80的烘箱中放置过夜，然后粉碎，得到116G的粉末；00232将所述粉末分散于5000ML去离子水中，静置过夜，在3000RPMMIN1下离心分出不溶于水的悬浮物和水溶液；00243取所述水溶液用3倍体积的量的石油醚萃取，萃取液减压浓缩，回收石油醚，蒸干，得到石油醚部分68G；以及00254使所述石油醚部分经MCI柱色谱除去色素得到提取物45G。0026实验例小鼠热板法镇痛实验0027以小鼠热板法实验评估提取物的对于骨科镇痛作用。00281实验仪器0029恒温水浴55热板河北冀星实验仪器有限公司00302实验材料0031提取物使用实施例1中制备的提取物00323实验动物0033健康。
10、小白鼠，品系ICR、SPF级实验动物，体重1922G，热板法实验使用雌性动物，购自山东大学医学部实验动物科学部。筛选痛阈大于30S的小鼠50只，均为雌性，检疫3天无异常后分成阴性对照组、阳性对照组、实验低剂量组、实验中剂量组和实验高剂量组，每组10只。筛选方法为将小鼠放在预热至5505热板测痛仪中，以小鼠舔后足反应的潜伏期作为痛阈指标。0034分组00351模型对照组给予蒸馏水01G/KG小鼠体重；00362阳性对照组给予扶他林001G/KG小鼠体重；00373灌服大剂量实施例1的提取物的混悬液，200G药/KG小鼠体重；00384灌服中剂量实施例1的提取物的混悬液，100G药/KG小鼠体重；。
11、00395灌服小剂量实施例1的提取物的混悬液，05G药/KG小鼠体重。0040每天给药1次，连续给药5D，于最后1次给药30MIN禁食不水12H、60MIN、90MIN、120MIN在热板仪中再次测定小鼠痛阈，并计算痛阈提高值。凡痛阈提高值为负数时，按0说明书CN104042677A3/3页5计。0041痛阈提高值给药后不同时间痛阈给药前相同小鼠痛阈0042结果下表N10，痛阈单位为S00430044注与模型对照组比较，P005，P0010045各组给药前小鼠痛阈差异无统计学意义P005，说明分组均匀；与模型对照组比较，给药30MIN，大剂量组可明显提高小鼠痛阈P005；给药60MIN，大剂量组和阳性对照组可明显提高小鼠痛阈P005；给药90MIN，大、中剂量组和阳性对照组可显著提高小鼠痛阈P001；给药120MIN，各给药组仅有提高小鼠痛阈趋势。说明书CN104042677A。