《免疫球蛋白FC变体.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《免疫球蛋白FC变体.pdf（69页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104039831A43申请公布日20140910CN104039831A21申请号201280066663222申请日20121228KCCM10660P20050620102011014768320111230KRC07K16/28200601C07K19/00200601A61K39/39520060171申请人韩美科学株式会社地址韩国京畿道72发明人吴宜林许容豪黄祥渊崔仁荣郑圣烨权世昌74专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人赵蓉民张全信54发明名称免疫球蛋白FC变体57摘要本发明涉及具有增加的FCRN结合亲和力的免疫球蛋白FC变体，其特征在于包括选。
2、自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰。由于高的FCRN结合亲和力，根据本发明的免疫球蛋白FC变体显示更延长的体内半衰期，并且因此可用于制备蛋白质药物的长效剂型。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014071086PCT国际申请的申请数据PCT/KR2012/0117392012122887PCT国际申请的公布数据WO2013/100702EN2013070483生物保藏信息51INTCL权利要求书2页说明书17页序列表45页附图4页19中华人民共和国。
3、国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书17页序列表45页附图4页10申请公布号CN104039831ACN104039831A1/2页21一种具有增加的FCRN结合亲和力的免疫球蛋白FC变体，其包括选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰。2根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述氨基酸修饰选自428L/434S、433K/434S、429K/433K、428L/433K、308F/380A、307S/380S和380S/434S。3根据权利要求。
4、1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在428位的组氨酸被赖氨酸替代和在434位的天冬酰胺被丝氨酸替代。4根据权利要求4所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO74表示的氨基酸序列。5根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在433位的组氨酸被赖氨酸替代和在434位的天冬酰胺被丝氨酸替代。6根据权利要求5所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO80表示的氨基酸序列。7根据权利。
5、要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在429位的组氨酸被赖氨酸替代和在433位的组氨酸被赖氨酸替代。8根据权利要求7所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO91表示的氨基酸序列。9根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在428位的甲硫氨酸被亮氨酸替代和在433位的组氨酸被赖氨酸替代。10根据权利要求9所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO92表示的氨基酸序列。11根。
6、据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在308位的缬氨酸被苯丙氨酸替代和在380位的谷氨酸被丙氨酸替代。12根据权利要求11所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO100表示的氨基酸序列。13根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在307位的苏氨酸被丝氨酸替代和在380位的谷氨酸被丝氨酸替代。14根据权利要求13所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO101表示的。
7、氨基酸序列。15根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体包括下述氨基酸修饰所述天然免疫球蛋白FC片段的所述恒定区中在380位的谷氨酸被丝氨酸替代和在434位的天冬酰胺被丝氨酸替代。16根据权利要求15所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体具有由权利要求书CN104039831A2/2页3SEQIDNO103表示的氨基酸序列。17根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述天然免疫球蛋白FC片段选自IGG1、IGG2、IGG3和IGG4的FC片段。18根据权利要求17所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述天然免疫球蛋白FC片段是IGG4FC片段。19根据权。
8、利要求18所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述天然免疫球蛋白FC片段是人无糖基化的IGG4FC片段。20根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述天然免疫球蛋白FC片段具有由SEQIDNO75表示的氨基酸序列。21根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体不包括所述免疫球蛋白的可变区和轻链。22根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体在动物细胞或大肠杆菌中产生。23根据权利要求22所述的免疫球蛋白FC变体，其中所述免疫球蛋白FC变体在大肠杆菌中产生。24根据权利要求1所述的免疫球蛋白FC变体，其中与天然免疫球蛋白FC片段相比，所述免疫球蛋白。
9、FC变体在PH74下显示低的FCRN结合亲和力，但是在PH60下显示高的FCRN结合亲和力。25一种具有增加的体内半衰期的蛋白缀合物，其中生理学活性多肽经非肽基聚合物共价连接至根据权利要求1至24任一项所述的免疫球蛋白FC变体。26根据权利要求25所述的蛋白缀合物，其中所述非肽基聚合物选自聚乙二醇单聚合物、聚丙二醇单聚合物、乙二醇丙二醇共聚物、聚氧乙烯化的多元醇、聚乙烯醇、多糖、葡聚糖、聚乙烯基乙醚、生物可降解聚合物、脂聚合物、几丁质、透明质酸和其组合。27根据权利要求26所述的蛋白缀合物，其中所述非肽基聚合物是聚乙二醇。28根据权利要求25所述的蛋白缀合物，其中所述生理学活性多肽选自人生长激。
10、素、生长激素释放激素、生长激素释放肽、干扰素、集落刺激因子、白介素、可溶性白介素受体、可溶性TNF受体、葡糖脑苷脂酶、巨噬细胞活化因子、巨噬细胞肽、B细胞受体、T细胞受体、蛋白A、过敏抑制剂、细胞坏死糖蛋白、免疫毒素、淋巴毒素、肿瘤坏死因子、肿瘤抑制剂、转移生长因子、1抗胰蛋白酶、白蛋白、载脂蛋白E、促红细胞生成素、高糖基化的促红细胞生成素、血液因子VII、血液因子VIII、血液因子IX、血纤维蛋白溶酶原活化因子、尿激酶、链激酶、蛋白C、C反应蛋白、肾素抑制剂、胶原酶抑制剂、超氧化物歧化酶、瘦蛋白、血小板衍生的生长因子、表皮生长因子、骨生长因子、骨刺激蛋白、降钙素、胰岛素、胰岛素变体、胰高血糖。
11、素、胰高血糖素样肽1、心钠素、软骨诱导因子、结缔组织活化因子、促卵泡激素、促黄体激素、促黄体激素释放激素、神经生长因子、甲状旁腺激素、松弛素、分泌素、生长调节素、胰岛素样生长因子、肾上腺皮质激素、缩胆囊素、胰腺多肽、胃泌素释放肽、促肾上腺皮质激素释放因子、促甲状腺激素、受体、受体拮抗剂、细胞表面抗原、单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段和病毒衍生的疫苗抗原。29增加生理学活性多肽的体内半衰期的方法，包括经非肽基聚合物共价连接根据权利要求1至24任一项所述的免疫球蛋白FC变体至所述生理学活性多肽的步骤。权利要求书CN104039831A1/17页4免疫球蛋白FC变体技术领域0001本发明涉及具有增加。
12、的FCRN新生FC受体结合亲和力的免疫球蛋白FC变体和使用其增加生理学活性多肽的体内半衰期的方法。本发明的免疫球蛋白FC变体特征在于包括选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰。背景技术0002抗体是结合具体抗原的免疫蛋白。抗体由两条多肽轻链和两条多肽重链组成。每条链由免疫球蛋白结构域组成并且都具有可变区和恒定区。抗体之间的可变区显示明显的序列多样性并且负责结合靶抗原。具有相对低的序列多样性的恒定区负责结合许多天然蛋白并且引发重要的生物化学事件。0003在许多之前的。
13、文献中公开了抗体的结构、功能和亚类的详细描述BURTONDRIMMUNOGLOBULINGFUNCTIONALSITES,MOLIMMUNOL22161206,1985。IGG中FC结构域之间的区域介导与新生FC受体FCRN的相互作用。FCRN捕获通过内吞作用进入细胞的IGG并且使其从内体循环回至血流RAGHAVAN等,ANNUREVCELLDEVBIOL12181220,1996。由于抗体本身的大尺寸，利用肾过滤的排阻，该过程产生范围从一周至三周的延长的抗体血清半衰期。0004大鼠和人FC结构域的研究已经表明了一些FC残基对FCRN结合的重要性。在鼠FC结构域中，在位点T252、T254和T。
14、256处的随机突变和噬菌体展示选择产生三重突变体T252L/T254S/T256F，其具有增加的FCRN结合亲和力和血清半衰期GHETIE等,NATBIOTECH157637640,1997。通过在位点I253、H310和H435处的突变，FC/FCRN相互作用的破坏也导致下降的体内半衰期MEDESAN等,JIMMUNOL158522112217,1997。0005已经证明对于结合FCRN重要的人FC结构域的一些残基的突变增加血清半衰期。尤其，在人FC1中，当三个残基被其他19个常规氨基酸替代时，一些点突变显示增加的FCRN结合亲和力HINTON等,JBIOLCHEM279862136216,。
15、2004。已知FC的氨基酸，H310和H435，以及L309和I253主要通过盐桥和疏水键参与结合FCRN。也报道了T250、M252、S254、T256、V308、E380、M428和N434中的突变增加或降低FCRN结合亲和力ROOPENIAN等,NATRVIEWIMMUNOLOGY7715725,2007。0006韩国专利号101027427公开了具有增加的FCRN结合亲和力的曲妥珠单抗赫赛汀，GENENTECH变体，并且这些变体包含选自257C、257M、257L、257N、257Y、279Q、279Y、308F和308Y的一个或更多个氨基酸修饰。韩国专利公开号20100099179提。
16、供了贝伐单抗阿瓦斯汀，GENENTECH变体并且这些变体通过包含在N434S、M252Y/M428L、M252Y/N434S和M428L/N434S的氨基酸修饰显示增加的体内半衰期。0007考虑蛋白质的清除和体内半衰期性质，抗体蛋白作为治疗剂的施用需要以规定频率注射。更长的体内半衰期允许较不频繁的注射或更低的剂量，其每一种明显是有优势的。尽管以前报道的FC结构域中的突变产生具有增加的FCRN结合亲和力和延长的体内半衰期说明书CN104039831A2/17页5的一些抗体变体，但是发现这些突变不是最佳的，并且一些变体未使体内半衰期提高至满意的水平。0008同时，增加体内半衰期的需要不是限于抗体蛋。
17、白的问题。治疗性蛋白，包括低分子量多肽、细胞因子和激素，由于低的稳定性容易变性，被血液中的蛋白水解酶降解，并且最终通过肾或肝脏的作用去除。所以，包括多肽作为药学上活性成分的蛋白质药物应频繁施用至患者，以便维持它们的最佳血液浓度和效价。然而，由于大部分蛋白质药物以可注射的剂型被施用至患者，用于维持活性多肽的最佳血液浓度的频繁注射引起巨大的疼痛。0009为了解决这些问题，已经尝试连接比如PEG的聚合物或融合比如白蛋白的蛋白质以增加多肽药物的体内半衰期。然而，即使其连接PEG或其融合白蛋白，该多肽药物仍显示相对低的生物学活性或其体内半衰期不能增加至足够的水平。韩国专利号100567902公开了一种通。
18、过体外将免疫球蛋白片段与非肽基聚合物连接制备的缀合物。在该方法中，仅免疫球蛋白片段在大肠杆菌中产生，并且然后通过该非肽基聚合物连接至生理学活性多肽，其通过使其活性下降最小化导致延长多肽的半衰期。该方法已经视为可应用至在自然中未发现的非天然的或合成的生理学活性物质，以及应用至天然肽和蛋白质的一般技术。然而，仍需要使包括肽和蛋白质的治疗性生理学活性物质的体内半衰期最大化。0010因此，本发明人已经开发了与天然免疫球蛋白FC片段相比具有增加的FCRN结合亲和力的免疫球蛋白FC变体。他们也发现，其中本发明的免疫球蛋白FC变体经非肽基聚合物共价连接至生理学活性多肽的蛋白缀合物由于增加的FCRN结合亲和力。
19、显示更延长的体内半衰期。发明内容0011技术问题0012本发明的目的是提供具有增加的FCRN结合亲和力的免疫球蛋白FC变体。0013本发明的另一个目的是提供包括本发明的免疫球蛋白FC变体的蛋白缀合物。0014本发明的仍另一个目的是提供通过使用本发明的免疫球蛋白FC变体增加生理学活性多肽的体内半衰期的方法。0015技术方案0016在一方面中，本发明提供了具有增加的FCRN结合亲和力的免疫球蛋白FC变体，其包括选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰。0017在另一方面。
20、中，本发明提供了具有增加的体内半衰期的蛋白缀合物，其中生理学活性多肽经非肽基聚合物共价连接至根据本发明的免疫球蛋白FC变体。0018在仍另一方面中，本发明提供了增加生理学活性多肽的体内半衰期的方法，其包括经非肽基聚合物共价连接根据本发明的免疫球蛋白FC变体至生理学活性多肽的步骤。0019发明的有利效果0020因为根据本发明的免疫球蛋白FC变体显示高的FCRN结合亲和力，所以它们可增加生理学活性多肽的体内半衰期。因此，具有延长的体内半衰期的蛋白缀合物其中本发明的免疫球蛋白FC变体经非肽基聚合物共价连接至生理学活性多肽，可有效地用于制备具有显著低的施用频率的蛋白质药物的长效剂型。说明书CN1040。
21、39831A3/17页6附图说明0021图1至3是分析根据本发明的免疫球蛋白FC变体的FCRN结合亲和力的ELISA结果，其中左图代表在PH60下的结合亲和力，和右图代表在PH74下的结合亲和力；和0022图4是分析根据本发明的蛋白缀合物的FCRN结合亲和力的ELISA结果，其中通过经非肽基聚合物连接免疫球蛋白FC变体和生理学活性多肽制备蛋白缀合物，左图代表在PH60下的结合亲和力，和右图代表在PH74下的结合亲和力。0023最佳实施方式0024在本发明的一方面中，本发明涉及具有增加的FCRN结合亲和力的免疫球蛋白FC变体，其包括选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的307S、308F、380。
22、S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰。0025如本文使用，术语“FCRN”或“新生FC受体”意思是结合IGG抗体FC区域并且至少部分由FCRN基因编码的蛋白质。FCRN可以来自包括人、小鼠、大鼠、兔和猴但是不限于这些的任何生物体。如本领域已知，功能FCRN蛋白包括两条多肽，其通常被称为重链和轻链。轻链是2微球蛋白并且重链由FCRN基因编码。除非本文另外指出，FCRN或FCRN蛋白指FCRN重链与2微球蛋白的复合体。0026如本文使用，术语“天然野生型多肽”意思是经历修饰以产生变体的非修饰的多肽。天然多肽是天然出现的多肽或其衍。
23、生物或操作的多肽。天然多肽可实际上指包括其或编码其的氨基酸序列的多肽组合物。所以，如本文使用，术语“天然免疫球蛋白”意思是非修饰的免疫球蛋白多肽，其通过氨基酸修饰产生变体。可互换地，也可使用术语“亲本免疫球蛋白”，其意思是通过氨基酸修饰产生变体的非修饰的免疫球蛋白多肽。0027如本文使用，术语“氨基酸修饰”意思是氨基酸替代、插入和/或缺失，优选氨基酸序列的替代。如本文使用，术语“氨基酸替代”或“替代”意思是在天然多肽序列中具体位置上氨基酸用另一个氨基酸的替代。例如，包括T307S替代的免疫球蛋白FC变体指其中在天然免疫球蛋白FC片段的氨基酸序列中307位的苏氨酸被丝氨酸替代的变体。0028如本。
24、文使用，术语“免疫球蛋白FC变体”意思是与天然免疫球蛋白FC片段的那些相比，包括一个或更多个氨基酸修饰。在本发明的优选的实施方式中，免疫球蛋白FC变体意思是包括选自307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰的变体，以便与天然免疫球蛋白FC片段相比，具有增加的FCRN结合亲和力。0029本发明基于识别在免疫球蛋白FC片段的恒定区中显示改进的FCRN结合亲和力的一些突变。本发明提供与相应的天然免疫球蛋白FC片段相比具有增加的FCRN结合亲和力和/或体内半衰期的免疫球蛋白FC变体。抗体和其他生理学活性物质的体内。
25、半衰期即，在对象的血清或其他组织中的持久性是确定其施用剂量或频率的重要临床参数。因此，包括具有延长的体内半衰期的抗体的生理学活性物质是药学上重要的和有利的。0030在这点上，有报道称免疫球蛋白的体内半衰期与FC和FCRN的结合相关。在经非特异性胞饮作用摄取进入内皮细胞后，免疫球蛋白FC片段被内化进入酸性内体。在内体的酸性PH74下释放其。因此，FCRN使得免疫球蛋白免于溶酶体降解。当血清免疫球蛋白水平下降时，更多的FCRN分子说明书CN104039831A4/17页7可用于免疫球蛋白结合，以便抢救增加量的免疫球蛋白。相反，如果血清免疫球蛋白水平上升，FCRN变饱和，从而增加被内化和降解的免疫球。
26、蛋白的比例GHETIE和WARD,ANNUREVIMMUNOL18739766,2000。0031基于免疫球蛋白FC片段和FCRN的结合与免疫球蛋白的体内半衰期之间的密切关系，多个突变被引入天然免疫球蛋白FC片段的恒定区，以便开发在低PH环境下显示增加的FCRN结合亲和力，但是在高PH环境下结合亲和力基本上没有变化的免疫球蛋白FC变体。因此，已发现修饰选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的氨基酸残基307、308、380、428、429、430、433和434该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸增加了FCRN结合亲和力。0032因此，本发明提供了包括选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的3。
27、07S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K和434S该编号是根据EU索引的一个或更多个氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体。0033在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括选自天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中的428L/434S、433K/434S、429K/433K、428L/433K、308F/380A、307S/380S和380S/434S的氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体。0034在具体的实施方式中，本发明提供了其中天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中在428位的组氨酸被赖氨酸替代和在434位的天冬酰胺被丝氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括428L/434S氨基酸。
28、修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO74表示，并且通过具有由SEQIDNO113表示的碱基序列的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免疫球蛋白FC变体命名为HMC002。0035在另一个具体的实施方式中，本发明提供了其中天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中在433位的组氨酸被赖氨酸替代和在434位的天冬酰胺被丝氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括433K/434S氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO80表示，并且通过具有由SEQIDNO114表示的碱基序列的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免疫球蛋白FC变体命名为HMC008。0036在仍另一个具体的实施方式中，本发明提供了。
29、其中天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中在429位的组氨酸被赖氨酸替代和在433位的组氨酸被赖氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括429K/433K的氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO91表示，并且通过具有由SEQIDNO115表示的碱基序列的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免疫球蛋白FC变体命名为HMC019。0037在仍另一个具体的实施方式中，本发明提供了其中天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中在428位的甲硫氨酸被亮氨酸替代和在433位的组氨酸被赖氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括428L/433K氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO92表示并且通过具有由SEQI。
30、DNO116表示的碱基序列的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免疫球蛋白FC变体命名为HMC020。0038在仍另一个具体的实施方式中，本发明提供了其中天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中在308位的缬氨酸被苯丙氨酸替代和在380位的谷氨酸被丙氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括308F/380A氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO100表示，并且通过具有由SEQIDNO117表示的碱基序列的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免说明书CN104039831A5/17页8疫球蛋白FC变体命名为HMC028。0039在仍另一个具体的实施方式中，本发明提供了其中天然免疫球蛋白FC片段的恒。
31、定区中在307位的苏氨酸被丝氨酸替代和在380位的谷氨酸被丝氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括307S/380S氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO101表示，并且通过具有由SEQIDNO118表示的碱基序列的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免疫球蛋白FC变体命名为HMC029。0040在仍另一个具体的实施方式中，本发明提供了其中天然免疫球蛋白FC片段的恒定区中在380位的谷氨酸被丝氨酸替代和在434位的天冬酰胺被丝氨酸替代的免疫球蛋白FC变体。包括380S/434S氨基酸修饰的免疫球蛋白FC变体具有由SEQIDNO103表示，并且通过具有由SEQIDNO119表示的碱基序列。
32、的核苷酸编码的氨基酸序列。在本发明中，免疫球蛋白FC变体命名为HMC031。0041用于制备上述免疫球蛋白FC变体的亲本免疫球蛋白FC片段可以优选地是从韩国专利号10824505公开的大肠杆菌转化体HM11201KCCM10660P产生的HMC001。HMC001是具有由SEQIDNO73表示的氨基酸序列的免疫球蛋白FC片段。0042在本发明中，根据引入亲本免疫球蛋白FC片段的氨基酸修饰定义免疫球蛋白FC变体，并且其中氨基酸残基的编号如在KABAT中EU索引的KABAT等,SEQUENCEOFPROTEINSOFIMMUNOLOGICALINTEREST,5THED,UNITEDSTATESP。
33、UBLICHEALTHSERVICE,NATIONALINSTITUTESOFHEALTH,BETHESDA,1991。此时，因为用作在本发明中亲本免疫球蛋白FC片段的HMC001是通过当在大肠杆菌转化体中产生时去除一部分N末端缺乏初始甲硫氨酸残基的免疫球蛋白FC片段，其可不根据KABAT编号。用作本发明中亲本免疫球蛋白FC片段的HMC001具有脯氨酸为第一个氨基酸，并且根据本发明的免疫球蛋白FC变体的氨基酸编号与其符合。然而，引入本发明的免疫球蛋白FC变体的突变位置不限于HMC001并且可根据KABAT编号定义。例如，HCM001的“81T”与根据KABAT编号的“307T”相同。0043本。
34、发明的免疫球蛋白FC变体在内体的低PH下，例如，在PH60下显示增加的结合亲和力，但是在高PH下，例如，在PH74下没有增加的结合亲和力。进一步，它们进入内体的内化增加，但是本发明的免疫球蛋白FC变体可以在正常速率下被释放，产生增加的体内半衰期。0044在本发明中，天然免疫球蛋白FC片段可以是衍生自人IGG1、IGG2、IGG3或IGG4的FC片段。在本发明中，该天然免疫球蛋白FC片段优选地可以是衍生自人IGG4的FC片段，其不包括可变区和重链，并且是无糖基化的。0045与天然免疫球蛋白FC片段相比，根据本发明的免疫球蛋白FC变体包括一个或更多个氨基酸修饰，并且因此具有不同的氨基酸序列。根据本。
35、发明的免疫球蛋白FC变体的氨基酸序列与天然免疫球蛋白FC片段的氨基酸序列基本上是同源的。例如，根据本发明的免疫球蛋白FC变体的氨基酸序列与天然免疫球蛋白FC片段的氨基酸序列可具有大约80或更高的同源性，优选地大约90或更高的同源性，以及最优选地大约95或更高的同源性。氨基酸修饰在遗传方面上可通过分子生物学方法进行或可通过酶或化学方法进行。0046可通过本领域已知的任何常规方法制备根据本发明的免疫球蛋白FC变体。在一个实施方式中，根据本发明的免疫球蛋白FC变体用于创建编码包括具体氨基酸修饰的多说明书CN104039831A6/17页9肽序列的核酸，接着如果期望被克隆到宿主细胞、被表达并且测定。在。
36、相关的文献中描述了多种方法MOLECULARCLONINGALABORATORYMANUAL,第三版,MANIATIS,COLDSPRINGHARBORLABORATORYPRESS,NEWYORK,2001；CURRENTPROTOCOLSINMOLECULARBIOLOGY,JOHNWILEYSONS。0047编码根据本发明的免疫球蛋白FC变体的核酸可被并入用于蛋白质表达的表达载体。表达载体典型地包括与控制或调控序列、选择标记、任何融合伴侣和/或另外的元件操作地连接，即以功能关系布置的蛋白质。根据本发明的免疫球蛋白FC变体可通过在使得诱导或引起其表达的适当条件下培养用核酸，优选地用包含编码。
37、免疫球蛋白FC变体的核酸的表达载体转化的宿主细胞产生。多种适当的宿主细胞包括但不限于哺乳动物细胞、细菌细胞、昆虫细胞和酵母细胞。将外源核酸引入宿主细胞内的方法是本领域所熟知的，并且将随着使用的宿主细胞而不同。大肠杆菌，由于其低的生产成本是有工业价值的，可优选地用作宿主细胞以产生根据本发明的免疫球蛋白FC变体。0048所以，本发明的范围包括制备免疫球蛋白FC变体的方法，其包括以下步骤00491在适合蛋白质表达的条件下，培养其中引入编码免疫球蛋白FC变体的核酸的宿主细胞；和00502纯化或分离由宿主细胞表达的免疫球蛋白FC变体。0051可通过本领域已知的多种方法分离或纯化抗体。标准纯化方法包括色谱。
38、技术、电泳、免疫沉淀法、透析、过滤、浓缩和色谱聚焦技术。如本领域所熟知，多种天然蛋白比如细菌蛋白A、G和L可与抗体结合，并且因此这些蛋白质可用于抗体的纯化。通常通过使用具体融合标签FUSIONPARTNER确保纯化。例如，如果采用GST融合可通过使用谷胱甘肽树脂纯化蛋白质，如果采用HIS标签可通过使用NI2亲和色谱法纯化蛋白质，或如果使用FLAG标签可通过使用固定化抗FLAG抗体纯化蛋白质。0052在另一方面中，本发明涉及具有增加的体内半衰期的蛋白缀合物，其中生理学活性多肽经非肽基聚合物共价连接至本发明的免疫球蛋白FC变体。0053根据本发明的免疫球蛋白FC变体在内体的低PH下，例如，在PH6。
39、0下显示增加的结合亲和力，而在高PH下，例如，在PH74下没有相应增加的结合亲和力。因此，它们进入内体的内化增加，但是它们以正常速率释放，导致增加的体内半衰期见图1。因此，根据本发明的免疫球蛋白FC变体可用作用于增加包括蛋白质药物的生理学活性多肽的体内半衰期的载体。因此，本发明的蛋白缀合物可有效地用于制备由于高的FCRN结合亲和力具有显著增加的体内半衰期的长效药物剂型。0054进一步，本发明提供了通过将本发明的免疫球蛋白FC变体经非肽基聚合物共价连接至生理学活性多肽制备长效药物剂型的方法。0055根据本发明的制备方法可包括以下步骤00561将免疫球蛋白FC变体经具有末端反应基的非肽基聚合物共价。
40、连接至生理学活性多肽；和00572分离其中生理学活性多肽、非肽基聚合物和免疫球蛋白FC变体彼此共价连接的缀合物。0058本发明可用的非肽基聚合物可选自生物可降解聚合物，比如聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇和丙二醇的共聚物、聚氧乙烯化的多元醇、聚乙烯醇、多糖、葡聚糖、聚乙烯基乙醚、说明书CN104039831A7/17页10PLA聚乳酸或PLGA聚乳酸乙醇酸、脂聚合物、几丁质、透明质酸和其组合，并且优选地聚乙二醇。而且，本领域已知的或使用常规技术可容易制备的它们的衍生物落在本发明的范围内。0059待连接至根据本发明的免疫球蛋白FC变体的生理学活性多肽可以是任何一种，没有限制，只要需要具有增加的体内半衰。
41、期。例如，可使用用于治疗或预防人疾病目的的多种生理学活性多肽，比如细胞因子、白介素、结合白介素的蛋白、酶、抗体、生长因子、转录因子、血液因子、疫苗、结构蛋白、配体蛋白或受体、细胞表面抗原和受体拮抗剂，以及其衍生物或类似物。0060本发明可用的生理学活性多肽的例子包括人生长激素、生长激素释放激素、生长激素释放肽、干扰素和干扰素受体例如，干扰素、和、可溶性I型干扰素受体、粒细胞集落刺激因子GCSF、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子GMCSF、胰高血糖素样肽GLP1、G蛋白偶联受体、白介素例如，IL1受体、IL4受体、酶例如，葡糖脑苷脂酶、艾杜糖醛酸2硫酸酯酶、半乳糖苷酶A、半乳糖苷酶、L艾杜糖苷酸酶、丁。
42、酰胆碱酯酶、壳质酶、谷氨酸脱羧酶、伊米苷酶IMIGLUCERASE、脂肪酶、尿酸酶、血小板活化因子乙酰水解酶、中性肽链内切酶、髓过氧物酶、白介素和细胞因子结合蛋白例如，IL18BP、TNF结合蛋白、巨噬细胞活化因子、巨噬细胞肽、B细胞受体、T细胞受体、蛋白A、过敏抑制剂、细胞坏死糖蛋白、免疫毒素、淋巴毒素、肿瘤坏死因子、肿瘤抑制剂、转化生长因子、1抗胰蛋白酶、白蛋白、乳蛋白酶、载脂蛋白E、促红细胞生成素、高糖基化的促红细胞生成素、血管生成素、血红蛋白、凝血酶、凝血酶受体激活肽、凝血酶调节素、血液因子VII、血液因子VIIA、血液因子VIII、血液因子IX和血液因子XIII、纤溶酶原激活物、纤维。
43、蛋白结合肽、尿激酶、链激酶、水蛭素、蛋白C、C反应蛋白、肾素抑制剂、胶原酶抑制剂、超氧化物歧化酶、瘦蛋白LEPTIN、血小板衍生的生长因子、上皮生长因子、表皮生长因子、血管抑制素、内皮抑素血管紧张肽、骨生长因子、骨刺激蛋白、降钙素、胰岛素、心钠素、软骨诱导因子、依降钙素、结缔组织活化因子、组织因子途径抑制剂、促卵泡激素、促黄体激素、促黄体激素释放激素、神经生长因子例如，神经生长因子、睫状体神经营养因子、轴突再生因子1AXOGENESISFACTOR1、脑钠肽、胶质源性神经营养因子、神经生长因子、中性粒细胞抑制因子、神经营养因子、NEUTURIN、甲状旁腺激素、松弛素、分泌素、生长调节素、胰岛素。
44、样生长因子、肾上腺皮质激素、胰高血糖素、缩胆囊素、胰腺多肽、胃泌素释放肽、促肾上腺皮质激素释放因子、促甲状腺激素、自分泌运动因子、乳铁蛋白、肌肉生长抑制因子、受体例如，TNFRP75、TNFRP55、IL1受体、VEGF受体、B细胞激活受体、受体拮抗剂例如，IL1RA、细胞表面抗原例如，CD2、3、4、5、7、11A、11B、18、19、20、23、25、33、38、40、45、69、单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段例如，SCFV、FAB、FAB、FAB2和FD和病毒衍生的疫苗抗原，但不限于这些。抗体片段可选自具有与具体抗原结合能力的FAB、FAB、FAB2、FD和SCFV。0061其中生理学。
45、活性多肽经非肽基聚合物共价连接至本发明的免疫球蛋白FC变体的蛋白缀合物由于高的FCRN结合亲和力显示显著延长的体内半衰期见图4。所以，通过使用作为载体的根据本发明的免疫球蛋白FC片段制备的蛋白缀合物可增加在血液中的持久性，并且因此显著地降低施用频率。说明书CN104039831A108/17页11实施例0062通过以下实施例进一步阐释本发明。然而，应理解这些实施例仅用于特别地阐述本发明，而不应以任何形式理解为它们用于限制本发明。0063实施例1构建表达免疫球蛋白FC片段的载体0064从由大肠杆菌转化体HM11201KCCM10660P，韩国专利号100824505产生的HMC001的氨基酸序列。
46、SEQIDNO73选择参与人FCRN的结合亲和力的位置，并且在其上诱导突变，以用另一个氨基酸替代相应位置的氨基酸，以便增加FCRN结合亲和力。为了实现此，使用核苷酸替代的引物和QUIKCHANGETM定点突变试剂盒STRATAGENE。在这点上，在以下表1至3中显示了用于定点突变的引物。0065对于通过聚合酶链反应PCR的定点突变，将50NG的HMC001表达载体、每个引物对、DNTP和PFUTURBOTM聚合酶STRATAGENE添加在PCR管中，并且如下进行反应在95下变性30秒，95下30秒，55下1分钟和68下14分钟的16个循环，和68下最终延伸5分钟。以上扩增的大约12KB的PCR。
47、产品通过DNA测序进行碱基序列分析，并且结果显示在以下表4中。在表4中描述的氨基酸编号是根据EU索引，并且括号中的编号表示基于HMC001的氨基酸序列SEQIDNO73的氨基酸编号。0066每个扩增的PCR产品用NDEI或BAMHI切割，并且然后插入之前用相同的限制性内切酶处理的质粒PET22BNOVAGEN中，从而获得包括每个免疫球蛋白FC变体的表达载体。0067表10068说明书CN104039831A119/17页120069说明书CN104039831A1210/17页130070表20071说明书CN104039831A1311/17页1400720073说明书CN104039831。
48、A1412/17页150074表30075说明书CN104039831A1513/17页1600760077表4说明书CN104039831A1614/17页1700780079说明书CN104039831A1715/17页180080实施例2在大肠杆菌中产生免疫球蛋白FC变体0081通过在42下热休克1分钟将实施例1中制备的免疫球蛋白FC变体的表达载体分别转化进入大肠杆菌BL21DE3感受态细胞INVITROGEN，接着在补充氨苄青霉素的LB固体培养基上培养以选择抗氨苄青霉素的菌落。说明书CN104039831A1816/17页190082因此选择的菌落接种在500ML的2LB培养基包含氨苄。
49、青霉素上，并且在振荡培养器中在37和20RPM下培养15小时。在将100ML的培养液转移至500ML新鲜的2LB培养基包含氨苄青霉素之后，温育所得溶液直到在600NMOD600的光密度达到4至5。将200ML的培养液以10V/V的比例转移至5L发酵罐中，向其中注入2LB培养基包含氨苄青霉素，并且在37、500700RPM和1VVM的通气速度条件下进行半自动PH恒定SEMIPHSTAT分批补料培养45小时。在发酵期间，当OD600达到90或更高时，将作为诱导物的IPTG异丙基1硫代D呋喃半乳糖苷添加至发酵罐，终浓度为01MM，以便诱导蛋白质合成。0083实施例3免疫球蛋白FC变体的分离和纯化0084实施例2中发酵的培养液在12,000G下离心30分钟以回收细胞团块。因此回收的细胞团块悬浮在10体积的裂解缓冲液20MMTRISPH90、1MMEDTAPH80、02MNACL、05TRITONX100中，并且然后在15,000PSI的压力下使用微射流机微射流卡盘破坏三次。因此获得的细胞裂解液在6,000G下离心30分钟，以仅获得通过大肠杆菌转化体表达的蛋白质的内含体。0085内含体用05TRITONX100和蒸馏水冲洗，并且悬浮在包含10体积的20MMTRISPH90的8M尿素溶液中2小时，以使它们溶解。为了分离不溶。