具有除草活性的取代苯并呋喃和苯并吡喃.pdf

本发明所涉及的化合物为式（Ⅰ）所示：

式中，

R和R¹分别代表一个氢或一个囟原子;氰基;1-4个碳原子的烷基或烷氧基;三囟代甲基;羟甲基;最多为4个碳原子的烷基，链烯基或烷酰氧甲基;或-OCFnHn，n为1、2或3。

R⁴为一个氢原子或一个1-4个碳原子的烷基

R⁵为一个氢原子或一个1-4个碳原子的烷基;

R⁶为氢或一个羟基;R⁵，R⁶可以是一个氧代（＝O）氧原子或＝NO（R⁸）基团;或当R⁵为氢时，R⁶为-CN，-C（O）Cl，-C（O）R⁸，-C（O）O（R⁸）或-C（O）N（R⁸）（R⁸）;

R⁷为-CN，-CH（R⁹）CN，-CH（R²）（R³），-C（O）Cl，-CO（R⁸），-C（O）O（R⁸），-CH（R⁹）-O（R¹⁰），C（O）N（R⁸）（R⁸）或-C（R⁹）＝NO（R⁸）式中R²和R³分别代表一个氢原子，1-4个碳原子的烷基或囟代烷基;或7-10个碳原子的苯烷基;

R⁸为一个氢原子;最多为4个碳原子的烷基，囟代烷基，链烯基，囟代链烯基或链炔基;苯基或7-10个碳原子的苯基烷基;最多为10个碳原子的杂环芳基或杂环芳烷基;最多为6个碳原子的烷氧烷基或烷氧羰基烷基;

R⁹为一个氢原子或1-4个碳原子的烷基;

R¹⁰为一个氢原子;最多为4个碳原子的烷基，囟代烷基，链烯基，囟代链烯基或链炔基;7-10个碳原子的苯烷基;最多为10个碳原子的杂环芳基烷基;或羰基部分连接有上述各基团的羰氧基。最多为6个碳原子的烷氧烷基或烷氧羰基烷基;1-4个碳原子的烷基磺酰基;环上可被1个到几个囟素原子和/或1-4个碳原子的烷基取代了的苯磺酰基;氨基甲酰基或最多为6个碳原子的烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基;

式中：

X和Y为O或S;

Z为C或N;

W为S或SO;

m为0、1或2;

R¹¹为一个囟原子，或1-4个碳原子的烷基，囟代烷基或烷氧基;

R¹²和R¹³每一个都分别代表一个氢原子或1-4个碳原子的烷基;或R¹²和R¹³由碳原子连结在一起形成的被1-3个甲基所取代的六元脂环。

R¹⁴为一个氢原子或囟素原子;或烷基;或1-4个碳原子的烷基-S（O）a-基，这儿a为0、1或2;

R¹⁵为一个氢原子或囟素原子;1-4个碳原子的烷基，烷硫基或烷基磺酰基;

R¹⁶为1-4个碳原子的烷基;或R¹⁵，R¹⁶构成-（CH₂）b-，b为3或4，并可被1-3个甲基所取代。

R¹⁷为一个氢原子或最多为6个碳原子的烷基，链烯基，囟代烷基或烷氧基烷基;或3-6个碳原子的环烷基;4-8个碳原子的环烷基烷基，它们均可被1-3个具有1-4个碳原子的烷基所取代;

R¹⁸为1-6个碳原子的烷基、囟代烷基、氰基烷基、烷氧基烷基、链烯基、链炔基或是烷基-S（O）a-烷基，这里a为0、1或2;

R¹⁹为一氢原子;或如R¹⁸中所规定了的一个基团，或R¹⁸，R¹⁹为R¹⁶中所规定的亚烷基，-（CH₂）b-或是-（CH₂）c-u-（CH₂）d-，这里c，d分别为0、1、2或3或c加d为2或3，u为氧，-S（O）a-或-NR烷基，这里a为0、1或2，当u为-S（O）a-时，c不是0。

R²⁰为1-6个碳原子的烷基，囟代烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、氰基烷基、囟代烷氧基烷基、链烯基和囟代链烯基;

R²¹为一氢原子，或1-4个碳原子的烷基、囟代烷基、氰基烷基、链烯基、链炔基、烷氧基烷基、氨基或烷氧基羰基;

R²²为R²⁰中所规定了的一个基团，或是一个羰基或烷氧基羰基;

或J是二苯甲基氨基、苯甲酰基氨基、乙酰基氨基、苄基氨基、烯丙基氨基、三氯乙酰基氨基、氨基或异氰酸基;

和与碱金属碱、氨和胺生成的盐。

在这些化合物中，脂基可以是直链的也可以是叉链的，囟素是指溴、氯和氟，合适的胺盐是单取代，二取代和三取代烷基和烷氧基的胺，每个烷基部分包括1-20个碳原子;杂环芳基和杂环芳基烷基部分，下述杂环芳基均适合：呋喃基、吡咯基、噻嗯基、吡啶基、噻唑基、异唑基、吡唑基、咪唑基、（1，2，3）或（1，2，4）三唑基、苯并呋喃基、吲哚基、吲唑基、硫茚基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、啉基、喹唑啉基或喹喔啉基。

式ⅠA的化合物特别有意义。尤其是R¹为囟原子，如氯原子;J是J-1和J-2，m为0;R³和R⁴以碳原子连接在一起形成一个六元脂环的化合物。

当J是J-1或J-2，X和Y都是氧原子，R⁷是-CH（R²）（R³），R⁶为氢原子的化合物Ⅰ可以从下述通式（Ⅱ）J-1和J-2相应的酚通过环化反应来制备。

和

环化反应可通过三个一般方法中的某个或某几个方法来制备：

（a）加热法：酚前体物（Ⅱ），于各种溶剂如：二甲苯中，在150-159℃下加热。

（b）酸催化法：酸前体物（Ⅱ）在含有催化量的对甲苯磺酸（PTSA）的惰性溶剂如二甲苯的溶液中回流反应。

（c）自由基法：在过氧化物存在下，用溴化氢处理酚前体物（Ⅱ）。

这些方法L.I.Smith在Chemical    Reriews（化学评论）中已有叙述（P.287，1940）。

也可以通过在二氯甲烷那样的惰性溶剂中，于0-80℃下，处理酚（Ⅱ）和适当化学计算过量的环氧化试剂-如过氧乙酸，间-氯-过氧苯甲酸或类似的试剂来制备J为J-1或J-2的化合物Ⅰ。生成过氧化物Ⅲ：

和

反应最好是回流酚，环氧化试剂和溶剂混合物，直到反应完成，然后用亚硫酸钠水溶液处理反应液，一直到淀粉碘化钾试剂上没有反应。

环氧化物可以在室温下自发环化，它可通过下述方法来环化：（a）在如1，2-二氯乙烷这样的惰性溶剂中酸（PTSA）催化和（或）质子催化，（b）在如四氢呋喃（THF）或N，N-二甲基甲酰胺（DMF）那样的惰性溶剂中，于大约0-100℃下，如氢化钠或三级胺这样的碱催化产物为式（Ⅳ）：

酚前体物（Ⅱ）可由下式（Ⅴ）的合适的J-1或J-2化合物通过Claisen（克莱逊）重排反应来制备。

当R¹为氢时，产物一般是ⅡA和ⅡB两个异构体的混合物;当R¹不为氢时，仅能得到ⅡA异构体。重排反应可在适当高温，例如温度范围在150-250℃左右加热烯丙氧基苯基前体物Ⅴ来实现。前体物Ⅴ可以采用纯样，也可以溶在合适的惰性溶剂中。若采用路易斯酸催化，（如三氯化硼），在惰性溶剂（如二氯甲烷）中进行重排反应，反应温度可变为0℃到室温。在某些例子中至少也要注意到前体物加热到上述温度范围的上限时（如大约200℃以上），除发生重排反应外，还要发生环合作用。

一般来说，通过环化反应所得到的是苯并呋喃和苯并吡喃的混合物，两者的相对比例则要根据R和R部分的特点和合成所采用的是a，b，
c或环氧化方法，以及用酸还是用碱处理来决定。

烯丙氧基苯基前体物Ⅴ则可由相应的J-1或J-2化合物（Ⅵ）和适当的烯丙基囟化物（Ⅶ）制备得到。（最好选用溴化物）反应在碳酸钾存在

下，在惰性溶剂中了回流囟化物溶液。

前体物酚（Ⅵ）可由方便的方法来制备，如在醋酸中加热适合的邻苯二甲酸，3，4，5，6-四氢邻苯二甲酸、喹啉酸或马来酸的酸酐与适当苯胺（式Ⅷ）的混合物得到。

制备这种前体物酚Ⅵ的方法是已知的，尤其在美国专利4，452，981，欧洲专利61，741（申请号）和联合王国专利2046754（申请号）以及在这
些专利中所列的参考文献中均有叙述。

烯丙氧基苯基前体物还可以用另外的方法制备：在醋酸中加热相应的酸酐，如：邻苯二甲酸，3，4，5，6-四氢邻苯二甲酸，喹啉酸或马来酸的酸酐，与如式（Ⅸ）所示的适合的烯丙氧基苯胺的混合物得到。

这些苯胺可从相应的烯丙氧基硝基苯来制备（在如乙酸乙酯的溶剂中，用氯化亚锡处理硝基苯），而烯丙氧基硝基苯则可以用适当的烯丙基囟代物（式Ⅶ）处理相应的硝基酚来得到。

当R⁷是所限定的基团时，化合物ⅠA和ⅠB可用方便的方法和试剂处理适合的化合物Ⅰ来制备，这在以后的实例中将予以说明。这样，各种化合物ⅠA和ⅠB则可从下列前体物制备得到，这里R⁷为-CH（R⁹）-O（R¹⁰）和R¹⁰为氢：

R⁷是-CH（R⁹）-O（R¹⁰），R¹⁰不是氢的化合物可这样制备：

（1）用适合的囟代物（R¹⁰-囟素）或硫酸二烷基酯（（R¹⁰）₂SO₄）处理适当的化合物Ⅰ的碱金属（最好是钠）衍生物（式中R是-CH（R⁹）OH），产物为醚;

（2）用羧酸酐或酰囟处理醇-CH（R⁹）-OH，产物为酯;

（3）用烷基或苯基磺酰氯处理醇，产物为磺酸酯;

或（4）用氰酸、烷基氰酸酯或氨基甲酰氯处理醇，产物为氨基甲酸酯。

R⁷为-C（R⁹）＝NO（R⁸）的化合物也可以用方便的方法来制备：用草酰氯、二甲亚砜和三乙胺的混合物来氧化相应的适当的化合物ⅠA和ⅠB，这儿R⁷是-CH（R⁹）OH，生成醛或酮，R⁷为-C（O）-R⁹，然后再用羟胺处理，生成肟（-C（R⁹）＝NOR⁸）。

R⁷是-C（O）-O（R⁸），-C（O）N（R⁸）（R⁸），-C（O）Cl或-CN的化合物可这样方便地制备：Jone′s试剂或重铬酸吡啶盐处理醇，-CH（R⁹）-O（R¹⁰），R⁹和R¹⁰都是氢，得到相应的羧酸，R⁷是-C（O）OH，它可以处理为盐，也可以用二氯亚砜处理酸，得到酰氯（R⁷为-C（O）Cl）后，再用适合的醇（R⁸-OH）或胺H-N（R⁸）（R⁸）处理，分别可得到R⁸的酯和酰胺-C（O）N（R⁸）（R⁸）。酰氯和氨反应则产生没有取代的酰胺，它可以用方便的方法脱水生成腈（R⁷＝-CN）。

R⁷为-CH（R⁹）CN的化合物可这样制备：用甲磺酰氯处理合适的化合物ⅠA和ⅠB，这里R⁷为-CH（R⁹）OH，生成甲磺酸酯，然后再用氰化钾处理甲磺酸酯即可得到。

R⁷为-CH（R²）（R³），R³为囟素的化合物可以这样制备：用四囟化碳在三苯基膦存在下处理合适的化合物Ⅰ，R为-CH（R²）OH。

式ⅠC和ⅠD的化合物（式中R⁶是所规定了的基团之一）可以这样制备：如上述R⁷部分中所叙述的那样，可用方便的方法和试剂处理适合的化合物Ⅰ，这里R⁵为氢，R⁶为羟基。这样，当R⁵为氢，R⁶是-OH时，化合物ⅠC或ⅠD可被氧化为酮，可再转变为肟，或转变为甲磺酸酯，后者是制备腈、羧酸、酰氯、酯或酰胺的前体物。

用Jone′s试剂处理R⁵为氢，R⁶为羟基的化合物ⅠC和ⅠD可以
转变为R⁵，R⁶为氧代（＝O）的氧原子的化合物。

化合物Ⅰ可用下述一般方法制备之：

J＝J-1，J-2（Z＝碳或R¹²和R¹³连结成环）：除了已叙述过的方法，这些化合物可以这样制备：用一个合适的苯胺处理合适的邻苯二甲酸，四氢邻苯二甲酸或马来酸酸酐;可以在120-220℃下熔融这两个试剂，也可以在溶剂中回流这些试剂混合物，试剂可以是乙酸、甲苯或二甲苯。在二甲苯或甲苯中的反应，可用如三乙胺或DBU＊那样的胺催化。X和Y中有一个是硫或二个都是硫的产物可以这样制备：在如苯、甲苯、二甲苯或氯仿那样的惰性溶剂中，在室温到回流温度下，用五硫化二磷或Lawesson′s试剂[2，4-双-（4-甲氧基苯基）-1-，3-二硫代-2，4-二膦烷-2，4-二硫化物]处理（也就是硫化X、Y都是氧的产物。在Z为氮的情况下，则用合适的苯胺两步处理喹啉酸酸酐：（a）在室温到回流温度下，在如二氯甲烷或四氢呋喃那样的惰性溶剂中搅拌这些反应物，得到中间体酰胺/酸，然后，（b）用乙酸酐，在80℃到回流温度下，将中间体脱水。也可改用两个反应物在室温下搅拌反应，生成中间体，然后再用0.1到0.5当量的三乙胺作为催化剂反应，接着共沸蒸馏得到产物。参考文献：美国之专利4，406，690;4，439，229联合王国专利2，150，929。

J＝J-3其制备方法如同前述的制备Z＝氮原子的J-1和J-2化合物的方法，只是酰胺/酸中间体的脱水反应是用DCC（1，3-二环己基碳二亚胺）或类似的脱水缩合剂。参考文献：美国专利4，472，190

J＝J-4，Z为氮，X为氧，Y为氧或硫：用异（硫）氰酸酯（它可以用方便的方法从合适的苯胺来制备）处理1-（乙氧基羰基）六氢哒嗪
（ ），所得到的中间产物再用氢化钠处理。也可以采用异（硫）氰酸酯处理合适的N-（烷氧基羰基）肼，所得到的中间产物用碱环化反应得到一个尿唑，再用1，4-二溴丁烷，使尿唑二钠盐烷基化得到所需要的产物。参考文献：欧洲专利104484，德国公开专利3504051;Z＝碳，X＝O或S，Y＝O的J-4化合物：用异（硫）氰酸酯（它可以从合适的苯胺来制备）处理哌啶酸乙酯，可在如THF（四氢呋喃）那样惰性溶剂中进行，得到的（硫）脲中间体再和氯化氢的乙醇溶液在回流下反应。参考文献：美国专利4，560，752。如J＝J-1中所叙述的硫化反应，得到X和Y都是硫的化合物。

J＝J-5：这些化合物的制备方法相同于前述的J＝J-4，Z＝氮的方法，只是（硫）脲中间体可以用盐酸水溶液也可以用甲醇钠的甲醇溶液来处理。参考文献：欧洲专利70，389。

J＝J-6：用一个合适的苯胺重氮化，并在三乙胺存在下与哌啶酸偶合。参考文献：美国专利4，599，104;4，002，636;3，939，194。

J＝J-7：用一个合适的苯胺重氮化，产物用氯化亚锡还原得到肼，肼再在脱水条件下用2-（烷氧基羰基）环己酮处理得到六氢吲哚-3-酮，该产物可以氯化，可选择再在脱囟化氢试剂存在下得到J-7化合物，这里R¹⁴是氢。参考文献：欧洲专利152，890。制备R¹⁴不是氢的这类化合物的方法见欧洲专利138，527。这些专利也还涉及制备R¹⁵和R¹⁶为不相同的那些J-7化合物。

J＝J-8：用一个合适的苯胺，转变为肼，再用6-（羟亚胺基）-1-吗
啉基环己烷处理，所得产物再在吡啶中用硫化亚铜氧化。参考文献：欧洲专利142769。

J＝J-9：用一个合适的苯胺，转变为肼，再用酰囟处理，生成酰肼，然后可选择在三乙胺存在下，用氯甲酸三氯甲酯或光气处理得到。

J＝J-10：用一个合适的苯胺，转变为肼，再和一个α-酮酸缩合生成腙，这个腙再在三乙胺存在下用二苯基磷酰基叠氮化物处理得到J-10化合物，这里X＝O，R¹⁸＝氢，用五硫化二磷进行硫化反应，可将X变为硫。这类化合物可用方便的方法进行烷基化反应得到R¹⁸为烷基的化合物。参考文献：美国专利4，213，773;4315767;WIPO＊（国际专利）WO 85/01637。

J＝J-11：用三甲基硅基叠氮化物（R²⁰为氢）处理一个异（硫）氰酸酯（这个酯可从合适的苯胺来制备）然后再用方便的方法烷基化得到。参考文献：国家专利85/01939。

J＝J-12：将一个合适的苯胺重氮化并用丙二酰二氨基甲酸乙酯处理，所得到的产物环化，方法是先用氢氧化钾的醇溶液在THF中处理，然后用盐酸水溶液，得到三吖嗪二酮羧酸;并可在巯基乙酸和二甲苯存在下脱羧得到J-12，这里R²¹为氢，还可以进一步转变为R²¹不是氢而是所规定了的基团。还可以选择的一个方法是用亚硝酸钠和氯化锡（）在盐酸中处理合适的取代苯胺得到相应的肼，这个肼在硫酸和THF中，和丙酮反应生成腙，腙再在乙酸水溶液中用氰化钾处理得到三唑烷二酮，再用R²²COCO₂H和硫酸在二氧六环中处理，即可得到J-12，这里R²¹为氢。参考文献：国际专利WO 86/00072，该专利还述及了其它合适的方法。

J＝J-13：用一个合适的苯胺在溶剂为回流的乙酸中和四氢高酞酸（2-羧基环己烯-1-乙酸）反应来制备。R.Grewe和A.Mondon《Chemische    Berychte    81卷，P.276-286（1948），283页）。

J＝J-14：在三乙胺的存在下，用肌氨酸甲酯盐酸处理一个异氰酸酯，（该酯可从一个合适的苯胺来制备），然后再用含水氯化氢醇溶液处理所得到的脲。参考文献：美国专利4.560，752。

一个合适的苯胺或异氰酸酯反应物既可从化合物（Ⅰ），也可以从J不是所限定了的基团的化合物（Ⅰ）采用本文所叙述的方法制备。在这种情况下，较合适的J部分利于是二苯甲基氨基，苯甲酰基氨基或乙酰基氨基，苄基氨基，烯丙基氨基和三氯乙酰基氨基。正如在实例中所说明的那样，苯胺或异氰酸酯可采用方便的方法从J-化合物来制备。

很清楚，下列各类化合物都是新的，也是本发明所涉及的内容。

（1）化合物Ⅰ，包括J是从J-1到J-14中的一个，J是上述文章中所述及的一个和J是氨基（-NH）或异氰酸基（-NCO）;

（2）化合物Ⅱ

（3）化合物Ⅲ

（4）化合物Ⅳ

（5）化合物Ⅴ

（6）化合物Ⅵ

（7）化合物Ⅸ

化合物Ⅰ的典型个别化合物的制备方法，分离和试验在下面实例部分都要述及。化合物ⅠA的实例化合物（R⁴是氢）为简便和明了起见，也为了避免有时重复使用较长的化学命名，则用ⅠA和其中使用的其它符号来表明。

化合物 R R¹R⁵R⁷

A    H    Cl    甲基    甲基

B    F    Cl    甲基    甲基

C    F    甲基    H    甲基

D    H    Br    H    甲基

E    F    Cl    H    乙基

F    F    Cl    H    异丙基

G    Cl    Cl    甲基    甲基

下述化合物都是化合物ⅠA的实例，式中R⁴和R⁵都是氢和R⁷是-CH₂-O-R¹⁰。

化合物 R R¹R¹⁰

H    H    Cl    （苯甲酰基）

I    H    Cl    （异丙基）

J    H    Cl    （叔丁基羰基-）

K    H    Cl    （甲基环丙基

羰基-）

L H Cl （甲氨基） CH₃-NH-

M    H    Cl    （对氯苯磺酰基）

N    F    Cl    （乙基）

O    F    Cl    （叔丁基）

P    F    Cl    （甲基环丙基羰

基）

Q    F    Cl    （N-甲基氨基

甲酰基）

R    H    Br    （甲磺酰基）

S    H    Br    （叔丁基）

化合物 R R¹R¹⁰

T    H    Br    （甲基环丙基羰

基）

U    H    甲基    （异丙基）

V    F    甲基    （甲基）

W    Cl    Cl    （乙酰基）

X    Cl    Cl    （异丙基）

Y    H    Cl    （N，N-二甲基

氨基甲酰基）

Z    H    Cl    （N-甲基-N-

甲氧基氨基甲酰

基）

AA    H    Cl    （4-氯苯甲酰基）

下列化合物是化合物ⅠA的实例，式中R⁵为氢，R⁷为-CH＝N-O-R⁸。

化合物 R R¹R⁸

AB H Cl （CH₃）₂CH- （异丙基）

AC H Cl CH₂COOCH₂CH₃（乙氧基羰基甲

基）

AD H Cl CHCH₃COOCH₂CH₃（1-乙氧基羰基

-1-乙基）

AE H Cl CH₂＝CH-CH₂- （烯丙基）

AF H Cl （甲代烯丙基）

AG F Cl （CH₃）₂CH- （异丙基）

AH H Br （CH₃）₂CH- （异丙基）

AI H 甲基 （CH₃）₂CH- （异丙基）

AJ F 甲基 （CH₃）₂CH- （异丙基）

AK Cl Cl （CH₃）₂CH- （异丙基）

AL F Cl CH₂CO）O-CH₂CH₃（乙氧基羰基甲

基）

下列化合物是化合物ⅠA的实例，式中R⁵为氢和R⁷是-C（O）OR⁸。

化合物 R R¹R⁸

AM H Cl CH₂＝CH-CH₂- （烯丙基）

AN H Cl （甲代烯丙基）

AO H Cl CH＝CCH₂- （炔丙基）

AP H Cl -CHCH₃COOC₂H₅（1-乙氧羰基

-1-乙基）

AQ F Cl CH₂＝CHCH₂- （烯丙基）

AR F 甲基 CH₂＝CHCH₂- （烯丙基）

AS Cl Cl CH₂＝CHCH₂- （烯丙基）

AT H 甲基 CH₂＝CHCH₂- （烯丙基）

AU F Cl CH≡CCH₂- （炔丙基）

AV F 甲基 -CHCH₃COOC₂H₅（1-乙氧羰基

-1-乙基）

AW F 甲基 CH≡CCH₂- （炔丙基）

在所有情况下，J＝J-1，m＝0，Z＝C和J＝J-2，R¹²+R¹³＝-（CH₂）₄-的那些化合物都是特别可以选用的。

已发现化合物Ⅰ对某些植物的生长是不利的，它们多数是杂草，因此可以用来控制不需要植物的生长。也已发现化合物Ⅰ对某些作物具有选择性，亦即它们在一定剂量下，可以杀死杂草而对作物无明显伤害。因此在牙前或栽种前混用（在种子发芽前，施到土壤中），化合物Ⅰ是有效的，而在芽后施用（对生长中的植物叶面喷洒），大部分效果更好。

因此，本发明包括消灭不需要植物的一种方法，方法中也包括施用有效用量的化合物Ⅰ的到该地点。在种植作物时需要消灭杂草的情况下，当然要选用低剂量来防治杂草，这样化合物对作物所可能产生的毒害作用变得最小。

使用时，通常将化合物Ⅰ与一种合适的惰性载体或表面活性剂，（或两者都有）加工成制剂使用最为有效。因此，本发明也包括适用于消灭不需要植物的各种组合物，如含有一种惰性载体或表面活性剂（或两者都有）和至少含有一种化合物Ⅰ作为活性成分的组合物。

在这儿所述的“载体”是指惰性固体或液体物质，它们可以是无机的，或有机的，可以是合成的或天然的。为利于在植物、种子、土壤或其它要被处理目标上的应用，或贮藏运输和/或管理，而将这些载体与活性化合物混合或加工通常在加工杀虫剂、除草剂或杀菌剂中所使用的物质均是合适的，亦即园艺上可接受的载体均适用。

合适的固体载体包括天然和合成的粘土和硅酸盐，例如天然硅石，如硅藻土;硅酸镁，如滑石;硅酸铝镁，如活性的土和蛭石;硅酸铝，为高岭土、蒙脱土和云母片;碳酸钙;硫酸钙;合成水和氧化硅和合成硅酸钙或硅酸铝;元素，如碳和硫;天然和合成树脂，如苯并呋喃树脂，聚氯乙烯和苯乙烯的聚合物和共聚物;沥青;蜡，如峰蜡，石蜡和氯化了的矿物蜡;固体肥料，如过磷酸钙;和天然的多孔物质颗粒，如颗粒状的玉米
芯。

适用的液体载体的例子有水;醇类，如异丙醇、乙二醇;酮类，如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮和环己酮;醚类，如乙二醇单-乙醚;芳烃类如苯、甲苯、和二甲苯;石油馏分，如煤油和轻矿物油;囟代烃，如四氯化碳、全氯乙烯和三氯甲烷。液化了的通常是气态的化合物，也可适用。不同液体的混合物常常是适用的。

表面活性剂可以是乳化剂或分散剂或湿润剂;它们可以是非离子型或离子型。在加工除草剂或杀虫剂中通常使用的任何表面活性剂都可使用。适用的表面活性剂的例子有聚丙烯酸和木质磺酸钠盐和钙盐;最少含有12个碳原子的脂肪酸、或脂肪胺，或酰胺和环氧乙烷和（或）环氧丙烷的缩合产物;甘油、山梨糖醇酐、蔗糖或季戊四醇的脂肪酸酯;这些醇和环氧乙烷或环氧丙烷的缩合产物;脂肪醇或烷基酚的缩合产物，如对-辛基酚或对-辛基甲酚和环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合产物;这些缩合产物的硫酸酯或磺酸酯，分子中最少含有10个碳原子的硫酸酯或磺酸酯的碱金属或碱土金属盐，特别是钠盐，例如月桂基硫酸钠盐，仲烷基硫酸、钠盐、磺化凯斯特罗油＊的钠盐和烷基芳基磺酸钠，如十二烷基苯磺酸钠;以及环氧乙烷的聚合物和环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物。

本发明的组合物可以制成可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂、溶液、乳油、乳剂、悬浮剂和气雾剂。可湿性粉剂一般包含25-75%（重量比）的活性化合物，加上固体载体，以及通常还有3-10%（重量比）的分散剂，2-15%表面活性剂，必要时，加0-10%（重量比）的稳定剂和/或其它添加剂如渗透剂或粘着剂。粉剂一般加工成与可湿性粉剂相似组成的粉剂母粉，只是没有分散剂或表面活性剂，并且在田间进一步用固体载体稀释成含有0.5-10%（重量比）活性成分的组合物。颗粒剂通常加Ⅰ成颗粒大小为10-100目（英制）（1.676-0.152毫米），使用附聚法或浸渍法进行生产。一般颗粒剂包括活性成分为0.5-25%（重量比），0
-1%（重量比）的添加剂，如稳定剂、缓释剂和粘结剂。乳油通常除了溶剂而外（必要时，还要有共溶剂）含有活性成分10-50%（重量/体积），乳化剂2-20%（重量/体积）和适合的添加剂0-20%（重量.体积），如稳定剂、渗透剂和腐蚀抑制剂。悬浮剂是要加工成稳定的，不沉积的可流动的产品，通常包括10-75%（重量比）活性化合物，0.5-5%（重量比）分散剂，1-5%表面活性剂，0.1-10%（重量比）的悬浮剂，如消泡剂、腐蚀抑制剂、稳定剂、渗透剂和粘结剂，作为载体的水或有机液体，活性化合物在它们中间明显不溶;某些有机固体或无机盐可以渗在载体中有助于抑制沉淀，或作为水的抗冻剂。

在最近的实际使用中，特别有意义的是水分散颗粒剂，它是一种干而硬的无尘颗粒剂，且在运输管理中是抗磨损的，因此不易形成粉末，当和水接触时，颗粒随即碎裂，形成活性物质颗粒的稳定悬浮剂。这些剂型含有90%或90%以上高达95%（重量比）的精细粉碎过的活性物质，3-7%（重量比）作用是湿润、分散、悬浮和粘着的表面活性剂混合物，和最多达3%，（重量比）作为再悬浮剂的精细粉碎过的载体。

水分散体系和乳剂，例如，按本发明用水稀释可湿性粉剂或乳油后得到的制剂，也在本发明所保护的范围之内。所述的乳剂可以是油包水，也可以是水包油，具有粘稠的，似蛋黄酱的稠度。

很显然，从本发明前面所述及的组合物中，作为活性成分的化合物Ⅰ在制剂中的含量（重量比），少至0.5%，多达95%。

本发明的组合物中也还可以包括其它成分，例如具有农药活性，特别是具有杀虫、杀螨、杀草或杀菌作用的其它化合物，以满足予订的用途。

防治不需要植物以保护土地或领域是由于施用了化合物Ⅰ的效果，一般是将前面所提到的各种组合物中的一个制剂施到存在不需要植物种子的土壤中，或喷洒在不需要植物的叶子上。当然活性物质的施用量要能充分发挥所需要的作用。

用于防治不需要植物的本发明化合物的施用量系根据植物的条件，所需要活性的等级，所使用的制剂、施药方式、气候、季节和其它变化而定。然而，要推荐一个准确用量是不可能的，但一般来说，施用到要保护地方的化合物Ⅰ的量每公顷0.02-10公斤，即是满意的。