氟硼酸铟溶液的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910062196.6

申请日:

2009.05.25

公开号:

CN101560678A

公开日:

2009.10.21

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C25D 3/54申请日:20090525授权公告日:20101201终止日期:20160525|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C25D3/54; C25B1/24

主分类号:

C25D3/54

申请人:

孝昌县金鸡化工有限公司

发明人:

曾丹田; 汪志君; 陆国博; 黄 卫; 何本刚

地址:

432900湖北省孝昌县107国道转盘南一公里处

优先权:

专利代理机构:

武汉开元知识产权代理有限公司

代理人:

黄行军

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内容摘要

本发明涉及一种氟硼酸铟水溶液的制备方法。氟硼酸铟溶液的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴极室和阳极室,阳极室的电解液采用质量浓度为20-40%的氟硼酸溶液,阴极室的电解液采用质量浓度为10-50%的氟硼酸溶液;位于阳极室中的阳极采用铟板或者铟花,位于阴极室中的阴极采用铟板或者铜板;2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为20-60℃,在1.8-3V的直流电作用下,阳极发生阳极溶解而进入阳极室;当阳极室内的铟离子浓度达到200-250g/L时,停止电解,阳极室内得到氟硼酸铟溶液。本发明设备投入少,工艺简单,无环境污染,产品纯度高。可以直接生产出含铟离子200g/L以上的氟硼酸铟溶液。

权利要求书

1.  氟硼酸铟溶液的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴极室和阳极室,阳极室的电解液采用质量浓度为20-40%的氟硼酸溶液,阴极室的电解液采用质量浓度为10-50%的氟硼酸溶液;位于阳极室中的阳极采用铟板或者铟花,位于阴极室中的阴极采用铟板或者铜板;
2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为20-60℃,在1.8-3V的直流电作用下,阳极发生阳极溶解而进入阳极室;当阳极室内的铟离子浓度达到200-250g/L时,停止电解,阳极室内得到氟硼酸铟溶液。

2.
  根据权利要求1所述的氟硼酸铟溶液的制备方法,其特征在于:所述的阴离子交换膜为均相阴离子交换膜,其含水率40%-90%,交换容量≥1.6mol/KG),膜面电阻≤4.0Ω.cm2,迁移数≥0.97。

说明书

氟硼酸铟溶液的制备方法
技术领域
本发明属于电镀专用化学品技术领域,具体涉及一种氟硼酸铟水溶液的制备方法。
背景技术
铟是一种银白色富有延展性金属,因此具有良好的表面耐磨性能。机车柴油机所用的轴瓦具有较多的承载能力和疲劳强度,因此必须具有良好的抗咬合性、嵌让性、抗腐蚀性和抗压强度。为满足这一要求,现在轴瓦大部分使用三层轴瓦;在钢背铜铅合金轴瓦的表面分别镀上铅、铟、锡等。在目前的轴瓦电镀工艺中,大部分使用氟硼酸电镀体系。而在国内还未见氟硼酸铟的制备专利。由于铟的过电位很大,加上氟硼酸在高温下发生分解反应,很难通过金属铟的直接酸溶法生产。采用铟的氧化物或者碳酸盐的酸溶法,生产成本高,浪费金属铟。
发明内容
本发明的目的在于提供一种成本低、无环境污染的氟硼酸铟溶液的制备方法。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:氟硼酸铟溶液的制备方法,采用隔膜电解法制备氟硼酸铟水溶液,其特征在于它包括如下步骤:
1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴极室和阳极室,阳极室的电解液采用质量浓度为20-40%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占20-40g),阴极室的电解液采用质量浓度为10-50%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占10-50g);位于阳极室中的阳极采用铟板或者比表面更大的铟花,位于阴极室中的阴极采用铟板或者铜板;
2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为20-60℃,在1.8-3V的直流电作用下,阳极发生阳极溶解而进入阳极室;随着电解的进行,阳极的金属铟不断溶解进入阳极室,阳极室内铟离子含量不断增加,同时,由于阴离子交换膜的存在,阻止了阳极室内的铟离子在阴极的析出,阴极无金属离子存在,因而发生析氢反应;其电极反应如下:
阳极:
In-3e=In3+
阴极:
2H++2e=H2↑;
当阳极室内的铟离子浓度达到200-250g/L时,停止电解,阳极室内得到氟硼酸铟溶液。
所述的阴离子交换膜为均相阴离子交换膜,其含水率40%-90%(质量),交换容量≥1.6mol/KG(干),膜面电阻≤4.0Ω.cm2,迁移数≥0.97。
本发明的有益效果是:设备投入少,工艺简单,无环境污染,产品纯度高。可以直接生产出含铟离子200g/L以上的氟硼酸铟溶液。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1:
氟硼酸铟溶液的制备方法,采用隔膜电解法制备氟硼酸铟水溶液,它包括如下步骤:
1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴阳两个极室;取1Kg、质量含量99.99%的金属铟铸成长0.15m、宽0.10m的阳极板,置于阳极室内,阳极室中加入1L、质量浓度为30%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占30g)作为电解液;取长0.15m、宽0.10m的铜板作为阴极板置于阴极室内,阴极室中加入质量浓度为30%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占30g)作为电解液;
所述的阴离子交换膜为均相阴离子交换膜,其含水率60%(质量),交换容量≥1.6mol/KG(干),膜面电阻≤4.0Ω.cm2,迁移数≥0.97;
2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为35℃,通以2V的直流电电解24小时后,阳极室内铟离子含量达到205g/L,停止电解,阳极室内得到氟硼酸铟溶液。所得产品无色透明。
实施例2:
氟硼酸铟溶液的制备方法,采用隔膜电解法制备氟硼酸铟水溶液,它包括如下步骤:
1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴极室和阳极室,阳极室的电解液采用质量浓度为20%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占20g),阴极室的电解液采用质量浓度为10%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占10g);位于阳极室中的阳极采用铟板,位于阴极室中的阴极采用铜板;
所述的阴离子交换膜为均相阴离子交换膜,其含水率40%(质量),交换容量≥1.6mol/KG(干),膜面电阻≤4.0Ω.cm2,迁移数≥0.97;
2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为20℃,在1.8V的直流电作用下,阳极发生阳极溶解而进入阳极室;当阳极室内的铟离子浓度达到200g/L时,停止电解,阳极室内得到氟硼酸铟溶液。
实施例3:
氟硼酸铟溶液的制备方法,采用隔膜电解法制备氟硼酸铟水溶液,它包括如下步骤:
1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴极室和阳极室,阳极室的电解液采用质量浓度为40%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占40g),阴极室的电解液采用质量浓度为50%的氟硼酸溶液(表示100g氟硼酸溶液中氟硼酸占50g);位于阳极室中的阳极采用铟花,位于阴极室中的阴极采用铟板;
所述的阴离子交换膜为均相阴离子交换膜,其含水率90%(质量),交换容量≥1.6mol/KG(干),膜面电阻≤4.0Ω.cm2,迁移数≥0.97;
2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为60℃,在3V的直流电作用下,阳极发生阳极溶解而进入阳极室;当阳极室内的铟离子浓度达到220g/L时,停止电解,阳极室内得到氟硼酸铟溶液。

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本发明涉及一种氟硼酸铟水溶液的制备方法。氟硼酸铟溶液的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)采用阴离子交换膜将电解池分隔成阴极室和阳极室,阳极室的电解液采用质量浓度为20-40的氟硼酸溶液,阴极室的电解液采用质量浓度为10-50的氟硼酸溶液;位于阳极室中的阳极采用铟板或者铟花,位于阴极室中的阴极采用铟板或者铜板;2)阳极、阴极与直流电源相接通进行电解,电解温度为20-60,在1.8-3V的直流电。

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