骨胶改性粘合剂的制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN200310118978.X	申请日：	2003.11.17
公开号：	CN1544567A	公开日：	2004.11.10
当前法律状态：	终止	有效性：	无权
法律详情：	未缴年费专利权终止IPC(主分类):C09J 189/00申请日:20031117授权公告日:20051005终止日期:20091217\|\|\|授权\|\|\|实质审查的生效\|\|\|公开
IPC分类号：	C09J189/00	主分类号：	C09J189/00
申请人：	陕西科技大学; 中国科学院水利部水土保持研究所
发明人：	李仲谨; 郝明德; 白国强; 朱敏; 吕宝强; 经德齐; 李小贝; 李小燕; 杨艳丽
地址：	712081陕西省咸阳市人民西路49号
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内容摘要

本发明涉及一种化工产品，具体的说是一种粘合剂的制备方法即骨胶改性粘合剂的制备方法。本发明以普通骨胶为主要原料，经适度降解，选择一种含环氧基单体，在一定条件下，经交联共聚反应制得一种粘合剂产品，反应时间短，可在3个小时内完成。本发明具有优良的低温抗冻性能，凝固点＜一5℃；干燥速度快，室温下干燥时间＜24小时；稳定性好，保存时间＞6个月，合成时间短，粘接强度高，是高性能的环保型木材用粘合剂。

权利要求书

1：一种骨胶改性粘合剂的制备方法，其特征在于(1)将普通骨胶加水溶解，在碱性条件下降解；(2)用含环氧基单体，使之与降解产物发生交联共聚反应；(3)在反应产物中掺入适量的催干剂，即得产品骨—胶改性粘合剂。
2：根据权利要求1所述的一种骨胶改性粘合剂的制备方法，其特征在于(1)按普通骨胶与水的重量比为1∶1，将骨胶进行溶解，向骨胶与水的混合物中加碱溶液(氢氧化钠溶液)，其碱溶液的固含量为骨胶地8～10％，降解温度为70～80℃，降解时间为0.5～1小时；(2)在交联共聚阶段反应体系PH＝10～11，选环氧氯丙烷做为单体，其环氧氯丙烷用量为8～10％骨胶质量，反应温度为60～70℃，反应时间为1～2小时；(3)在反应产物中掺入催干剂(如膨润土)，其催干剂的用量为2～8％胶液质量。

说明书

骨胶改性粘合剂的制备方法
                        (一)技术领域

    本发明涉及一种化工用品，具体的说是一种粘合剂的制备方法即骨胶改性粘合剂的制备方法。

                        (二)背景技术

    骨胶是一种无毒、无害、无污染、低成本、具有高粘接强度、可生物降解的水溶性天然胶料，其主要缺点是胶液凝固点较高，室温下为固体，使用时需加热熔融，施用不便；干燥速度慢，而改性产品中多添加含有甲醛等有害成分，污染环境。

                        (三)发明内容

    本发明解决了骨胶胶液凝固点高，干燥速度慢的问题。本发明是通过以下步骤来完成的：(1)将普通骨胶与水按1∶1的重量比将骨胶进行溶解，再向骨胶与水的混合物中加碱溶液(氢氧化钠溶液)，其碱的固含量用量为8～10％骨胶质量，降解温度为70～80℃，降解时间为0.5～1小时；(2)在交联共聚阶段应保证反应体系PH＝10～11，选环氧氯丙烷做为单体，其环氧氯丙烷用量为8～10％骨胶质量，反应温度为60～70℃，反应时间为1～2小时，搅拌速度在600转/分左右，反应期间应保证体系的PH＝10～11；(3)迅速冷却至室温，在反应产物中掺入催干剂(如膨润土)，其催干剂的用量为2～8％胶液质量，得到黄褐色粘性液体，即为产品，室温密封保存。本发明制备的粘合剂，保留了骨胶粘合剂粘接强度高、无污染的优点，同时具有优良的低温抗冻性能，凝固点＜-5℃；干燥速度快，室温下干燥时间＜24小时；稳定性好，保存时间＞6个月；且合成时间短，成本低，开阔了骨胶改性产品在木材、纸张粘合剂领域的应用。

                        (四)具体实施方式

    下面结合实施例对本发明作进一步详细的说明：

    (1)该反应在恒温水浴下进行。在三口烧瓶中称取骨胶25g，加入25g水，60℃下搅拌溶解；升温至80℃，取2g氢氧化钠加水8～10g配成溶液加入骨胶与水的混合物中，恒温搅拌下降解0.5h。(2)降温至70℃，滴加环氧氯丙烷2g，恒温反应1.5h；期间控制PH＝10～11。(3)迅速冷却至室温，掺入2～8％胶液质量的催干剂如膨润土等，即得到黄褐色粘性产品。