PCNT基因第三十三号外显子多态性 【技术领域】
本发明涉及PCNT基因第三十三号外显子的单核苷酸多态性。本发明还涉及分析PCNT基因第三十三号外显子的等位基因突变的方法。
背景技术
中周蛋白(pericentrin，PCNT)是一种高度保守的生物细胞中心体相关蛋白。研究者认为，它和真核细胞内的中心体微管组织的形成过程密切相关。(Cell 1994Feb 25；76(4)：639-50)。
在本申请之前，还没有PCNT基因第三十三号外显子多态性的相关报道。
【发明内容】
本发明的目的就是提供PCNT基因第三十三号外显子的多态性及其检测方法。
在本发明的第一方面，提供了一种检测人PCNT基因第三十三号外显子的单核苷酸多态性的方法，它包括步骤：
(a)确定在人PCNT基因第三十三号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第184位的核苷酸；
(b)检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性。
在一优选例中，所述的单核苷酸多态性是在第184位存在G。
在本发明地第二方面，提供了一种分离核酸，它具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第184位为G。
在本发明的第三方面，提供了一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15-50bp，且特异性地杂交并扩增出含人PCNT基因第三十三号外显子的SEQ IDNO：1所示序列中第184位单核苷酸多态性的扩增产物。
在本发明的第四方面，提供了一种等位基因特异性的寡核苷酸探针，其长度为15-50bp，且特异性地杂交并检测含人PCNT基因第三十三号外显子的SEQ IDNO：1所示序列中第184位单核苷酸多态性。
一种试剂盒包括：
(1)特异性扩增人PCNT基因第三十三号外显子的引物对，
(2)检测扩增产物与正常的PCNT基因第三十三号外显子相比是否存在变化所需的试剂，所述的SEQ ID NO：1所示序列中第184位单核苷酸多态性。
另一种诊断试剂盒包括：本发明上述的引物和/或本发明上述的寡核苷酸探针。
【具体实施方式】
本发明人通过广泛而深入的研究，已经发现了PCNT基因第三十三号外显子所编码的蛋白序列中第19位Gln(Q)->Arg(R)多态(即mRNA上184位A->G多态性)，在此基础上完成了本发明。
根据对正常人PCNT基因测序结果，发现了该SNP。经分析发现，该SNP导致第19位氨基酸由Gln(Q)->Arg(R)。由于这是不同性质氨基酸的置换，因此，会导致PCNT基因第三十三号外显子所编码的蛋白活性发生改变。
PCNT基因第三十三号外显子的cDNA序列列于SEQ ID NO：1，其中开放阅读框为第129-281位，其所编码的氨基酸序列列于SEQ ID NO：2。PCNT基因第三十三号外显子的基因组序列可以从GenBank中获得。
本领域的技术人员知道，有大量的分析技术可用于检测PCNT基因第三十三号外显子中所述位点是否存在单核苷酸多态性。这些技术包括(但并不限于)：DNA测序、杂交测序；酶促错配切割、异源双链分析、点杂交、寡核苷酸阵列(DNA芯片)、Mini-sequencing、Taqman技术、分子信标等，变性高效液相色谱法(DHPLC)。
另一方面，本发明的检测方法被用于评估个体患PCNT基因第三十三号外显子相关疾病的易感性。
用于本发明的测试样品没有特别限制，对于检测SNP而言，可以是从血液、组织等样品中抽提出的DNA或mRNA。对于检测PCNT基因第三十三号外显子活性而言，可以任何含有PCNT基因第三十三号外显子的样品，如血液等。
用于本发明方法或检测试剂盒的引物和探针，根据PCNT基因第三十三号外显子的cDNA序列(SEQ ID NO：1的序列)或基因组序列进行设计，并可用常规的合成技术进行合成即可。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York：ColdSpring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1
基因的抽提和测序
用常规酚氯仿法从人的血液中提取DNA，浓度校正至20ng/ul后，用于常规PCR扩增。引物是：
有义引物：5’-cagaatcacg gtgtggttgt c-3’(SEQ ID NO：3)
反义引物：5’-gcctcccgtg agtcattaaa-3’(SEQ ID NO：4)
扩增出的433bp的产物，纯化后进行DNA测序。
实施例2
SNP的获得
对PCNT基因进行直接测序。将测定的各样本序列进行比较，从而得出序列的差异，获得SNP。
实施例3
检测试剂盒
制备-检测PCNT基因相关疾病易感性的检测试剂盒，其中，含有下列可扩增出184位SNP的引物对：
有义引物：5’-cagaatcacg gtgtggttgt c-3’(SEQ ID NO：3)
反义引物：5’-gcctcccgtg agtcattaaa-3’(SEQ ID NO：4)
对扩增产物与正常对照用变性高效液相色谱仪(DHPLC)进行色谱分析，可轻易地检测出184位的A->G型SNP。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
SEQUENCE LISTING
<110>上海人类基因组研究中心
<120>PCNT基因第三十三号外显子多态性
<130>030115
<160>4
<170>PatentIn version 3.1
<210>1
<211>433
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<220>
<221>CDS
<222>(129)..(281)
<223>
<400>1
cagaatcacg gtgtggttgt cgctggggac tgcgggccga tcacccctgt cctgcctctg 60
cagtgcgtcc cctggggaac cccctggaga gctgtgggtg ggaccctgac cctgtggtgt 120
ttttaggt gac ggc tcg ggt ttt gga gca aga ctg agc ccg ggg tca gga 170
Asp Gly Ser Gly Phe Gly Ala Arg Leu Ser Pro Gly Ser Gly
1 5 10
ggc cct gag gct caa act gct ggt cct gtg acc cct gct tcc atc tct 218
Gly Pro Glu Ala Gln Thr Ala Gly Pro Val Thr Pro Ala Ser Ile Ser
15 20 25 30
gga agg ttt cag ccg ctg ccg gaa gcc atg aag gag aag gaa gtg cgt 266
Gly Arg Phe Gln Pro Leu Pro Glu Ala Met Lys Glu Lys Glu Val Arg
35 40 45
ccg aag cac gtg aag gtatggctgg caggggcggc cctcacagct tcacatgtgc 321
Pro Lys His Val Lys
50
agcctcgggg catcccccaa gccctgtgtc ctgccttgcc ggggagagcc ttggagggcc 381
agcttttcct gggtgcctct gagcacctgc attttaatga ctcacgggag gc 433
<210>2
<211>51
<212>PRT
<213>Homo sapiens
<400>2
Asp Gly Ser Gly Phe Gly Ala Arg Leu Ser Pro Gly Ser Gly Gly Pro
1 5 10 15
Glu Ala Gln Thr Ala Gly Pro Val Thr Pro Ala Ser Ile Ser Gly Arg
20 25 30
Phe Gln Pro Leu Pro Glu Ala Met Lys Glu Lys Glu Val Arg Pro Lys
35 40 45
His Val Lys
50
<210>3
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<221>misc_feature
<223>引物
<400>3
cagaatcacg gtgtggttgt c 21
<210>4
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<221>misc_feature
<223>引物
<400>4
gcctcccgtg agtcattaaa 20