本发明涉及一种用于治疗猪瘟的血清组合物及其配制方法。 猪瘟是一种由猪瘟病毒引起的高度传染性并死亡率很高的疾病，人们一直在研制能用于治防猪瘟病的有效药物，到目前为止只研制出作用于防疫的猪瘟兔化弱毒疫苗和抗猪瘟血清，国家农牧渔业部颁布标准NY43-84的规程，提出了抗猪瘟血清制造方法，该方法是将猪瘟病毒注射到健康敏感猪体上，先进行基础免疫，然后再作高度免疫，最后采血分离血清，由于这种产品的制取要求注射二次以上的猪瘟病毒，生产复杂，同时这种血清制品只可作为猪瘟流行时紧急预防之用，因此国内一直停止该项制品的生产。
本发明的目的在于提供一种制做简单及能够治疗猪瘟疾病的血清组合物及其配制方法。
猪瘟的病原为猪瘟病毒，感染猪瘟的病猪在病程中会发生细菌性所引起的并发症，申请人发现在抗猪瘟血清里加入抗菌素和抑制病毒的药物，可以达到治疗猪瘟病的作用。
本发明使用的病毒是经过兔子接代致弱的猪瘟弱毒。血清组合物的配制方法如下：
首先，选择60公斤以上营养良好的健康猪，用猪瘟弱毒采取肌肉注射或静脉注射的方法进行免疫，根据具体情况，在10～20日后作第二次免疫，以第一次接种算起，35天后采血，采得的血液装入洁净无菌的玻璃瓶内，采血后检查猪体有否疫病，如有，将血液废弃。
然后，将采取的血液用自然凝结加压法或制凝法分离血清，吸取上层清液，置于2～15℃环境中，作无菌检验，如血清被杂菌污染，用蔡氏滤器过滤，再作无菌检验，从而制得无菌抗猪瘟血清备用。
最后，按任意顺序，在无菌抗猪瘟血清中加入苯甲酸钠、青霉素、链霉素或氯霉素、石炭酸，充分摇匀至完全溶解，即为本发明地血清组合物。其具体组成为每500毫升无菌抗猪瘟血清中加入2～8克苯甲酸钠，40～180万单位青霉素，50～160万单位链霉素或氯霉素，2～5毫升0.3～0.5%的石炭酸。每加入一种物质，轻轻摇动血清，待溶解完全后再继续加入另一种物质，但两种抗菌素可一次加入，全部加完摇匀后，即为本发明的血清组合物，将其分装密封，在2～8℃保存。
本发明所得的血清组合物，具有抗微生物和增强猪机体补体之效应。本品与抗菌素配合使用治疗猪瘟病，经临床证明有效率97.7%，并作用于治疗猪菌痢、猪肺疫、猪链球菌、猪丹毒等疾病，并作用于猪机体免疫功能，预防传染病，提高长肉率。这种方法比原有生产抗猪瘟血清的方法简单、易行。
下面通过实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1：
选择60公斤以上营养良好的健康猪、隔离观察，如无异常，确认其健康，给猪肌肉注射猪瘟兔化弱毒至少100个最小免疫量。自接种之日算起35天后，用无菌操作采经免疫的猪的血液，装于玻璃瓶内，检查猪体，如有疫病，则采得的血液废弃。
将采得的血液用自然凝结加压法分离血清，吸取上层清液，作无菌检查，并将血清置于2～15℃保存。
经过检验，如血清被杂菌污染，用蔡氏滤器过滤，重作无菌检验，经检验无菌的血清每500毫升中加入6克苯甲酸钠，轻轻摇动，将其全部溶解，再加入80万单位青霉素和60万单位链霉素，摇匀，最后加入0.3%石炭酸3.5毫升，摇匀即为本发明血清组合物。
实施例2：
实施例1中，用60万单位氯霉素取代60万单位链霉素加入抗猪瘟血清中。
实施例3：
实施例1中，在注射猪瘟弱毒后20天，再注射猪瘟弱毒一次。制得抗猪瘟血清后，每500毫升血清中加入120万单位青霉素及120万单位氯霉素，轻轻摇动使其溶解，再加入3克苯甲酸钠，摇动将其溶解，最后加入2毫升0.5%的石炭酸，摇匀。
实施例4：
前面的步骤同实施例1，改用分离血清，对经检验无菌的血清，每500毫升加入80万单位青霉素和50万单位氯霉素，摇动致其溶于血清，再加入6克苯甲酸钠，摇匀，最后加入0.4%的石炭酸3.5毫升、摇匀。
实施例5：
按实施例3制得抗猪瘟血清后，每500毫升血清中加入80万单位链霉素及160万单位青霉素，摇匀，再加入4.5克苯甲酸钠，摇匀，最后加入5毫升0.35%的石炭酸，摇匀即可。
实施例6：
按实施例3制得抗猪瘟血清后，每500毫升血清中加入2.5毫升0.5%的石炭酸，摇匀，再加入8克苯甲酸钠，摇匀，然后加入120万单位氯霉素，摇匀，最后加入40万单位青霉素，充分摇匀即可。