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1、10申请公布号CN104053871A43申请公布日20140917CN104053871A21申请号201180075859322申请日20111223F01N3/20200601F01N9/0020060171申请人沃尔沃拉斯特瓦格纳公司地址瑞典哥德堡72发明人泽伦乌德约翰科斯格伦74专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司11219代理人王伟安翔54发明名称排气后处理系统和用于运行该系统的方法57摘要本发明的目的是提供的用于接收排气的排气系统6。排气系统6包括第一SCR催化器10和定位在所述第一SCR催化器10下游的第二SCR催化器16。第一喷射器44设置在所述第一SCR催化器10上。
2、游，且第二喷射器64设置在所述第二SCR催化器16上游。排气系统6进一步包括气态氨供给装置40，其被流体地连接到所述第一喷射器44，以通过所述第一喷射器44将气态氨供给到所述排气；以及含氨还原剂存储器60，其被流体地连接到所述第二喷射器64，以通过所述第二喷射器64将诸如尿素的流体含氨还原剂供给到所述排气。第一SCR催化器10具有比所述第二SCR催化器16小的体积以快速加热所述第一SCR催化器10。85PCT国际申请进入国家阶段日2014062386PCT国际申请的申请数据PCT/SE2011/0002482011122387PCT国际申请的公布数据WO2013/095214EN2013062。
3、751INTCL权利要求书5页说明书9页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书5页说明书9页附图2页10申请公布号CN104053871ACN104053871A1/5页21一种用于接收排气的排气系统6，所述排气系统6包括第一SCR催化器10；第二SCR催化器16，所述第二SCR催化器16位于所述第一SCR催化器10的下游；第一喷射器44，所述第一喷射器44设置在所述第一SCR催化器10的上游；和第二喷射器64，所述第二喷射器64设置在所述第二SCR催化器16的上游，其特征在于，所述排气系统6进一步包括气态氨供给装置40，所述气态氨供给装置40被流体连接到所述第一喷。
4、射器44，以通过所述第一喷射器44将气态氨供给到所述排气；含氨还原剂存储器60，所述含氨还原剂存储器60被流体连接到所述第二喷射器64，以通过所述第二喷射器64将诸如尿素这样的流体含氨还原剂供给到所述排气，其中，所述第一SCR催化器10的体积小于所述第二SCR催化器16的体积，以快速加热所述第一SCR催化器10。2根据权利要求1所述的排气系统6，其特征在于，所述第一SCR催化器10的体积是所述第二SCR催化器16的体积的5至60，优选地是所述第二SCR催化器16的体积的5至40，更优选地是所述第二SCR催化器16的体积的10至25。3根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，所述。
5、排气系统6进一步包括氨氧化催化器18，所述氨氧化催化器18位于所述第二SCR催化器16的下游。4根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，微粒过滤器14位于所述第一SCR催化器10和所述第二SCR催化器16之间。5根据权利要求4所述的排气系统6，其特征在于，所述排气系统6进一步包括氧化催化器12，所述氧化催化器12位于所述第一SCR催化器10的下游和所述微粒过滤器14的上游。6根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，所述第一SCR催化器10是钒基催化器，所述第二SCR催化器16是沸石基催化器。7根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，所述气态氨供给。
6、装置40包括存储容器，所述存储容器被构造为存储碱土金属氯化物盐，所述碱土金属氯化物盐是所述气态氨的来源，或对溶解在诸如水这样的溶剂内的氨溶液进行保持的存储容器；或用于对加压氨气进行保持的气瓶。8根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，所述第一喷射器44由金属管42形成，所述金属管穿过所述排气系统6的排气通道的侧壁，且在所述排气通道内具有排气开口，从而使得来自所述气态氨供给装置40的气态氨能够通过所述金属管42而被供给到所述排气通道内的排气流。9根据权利要求8所述的排气系统6，其特征在于，所述第一喷射器44不含由热塑性材料或其他热敏材料制成的部分。10根据前述权利要求中的任一项所。
7、述的排气系统6，其特征在于，电子控制器30权利要求书CN104053871A2/5页3被构造为对利用所述第一喷射器44所进行的气态氨的喷射加以控制，使得通过所述第一喷射器44来向所述排气供给气态氨限制于如下运行模式其中，与所述第一SCR催化器10相关的温度TSCR1高于第一值T1，与所述第二SCR催化器16相关的温度TSCR2低于第二值T2，从而在所述排气的、利用所述第二SCR催化器16进行的NOX转化效率较低的温度下，至少部分地促进所述排气具有较高的NOX转化效率。11根据权利要求10所述的排气系统6，其特征在于，与所述第一SCR催化器10相关的所述温度TSCR1是所述第一SCR催化器10的。
8、正上游区域中的排气的温度，与所述第二SCR催化器16相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器16的正上游区域中的排气的温度，且所述第一值T1为120，优选为150，且所述第二值T2为270，优选为250。12根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，电子控制器30被构造为对利用所述第二喷射器64所进行的流体含氨还原剂的喷射加以控制，使得通过所述第二喷射器64来将含氨还原剂供给至所述排气限于如下运行模式与所述第二SCR催化器16相关的温度TSCR2高于第三值T3。13根据权利要求12所述的排气系统6，其特征在于，与所述第二SCR催化器16相关的所述温度TSCR2是所述第二SC。
9、R催化器16的正上游区域中的排气的温度，且所述第三值T3为200，优选为250。14根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，所述第一SCR催化器10被布置为在下游距所述发动机2的排气歧管出口或涡轮机排气出口小于06米，优选地，所述第一SCR催化器10被布置为在下游距排气歧管出口或涡轮机排气出口小于04米，且更优选地，在下游距排气歧管出口或涡轮机排气出口小于025米。15根据前述权利要求中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，电子控制器30被构造为对利用所述第二喷射器64所进行的流体含氨还原剂的喷射加以控制。16根据权利要求4或5中的任一项所述的排气系统6，其特征在于，所述第二喷。
10、射器46被设置在所述微粒过滤器14的下游。17一种运行排气系统6的方法，所述排气系统包括第一SCR催化器10；第二SCR催化器16，所述第二SCR催化器16位于所述第一SCR催化器10的下游；第一喷射器44，所述第一喷射器44设置在所述第一SCR催化器10的上游；和第二喷射器64，所述第二喷射器64设置在所述第二SCR催化器16的上游，其中，所述方法包括如下步骤对利用第一喷射器44所进行的气态氨的喷射加以控制，使得通过所述第一喷射器44将气态氨供给至所述排气供给限制于如下运行模式其中，与所述第一SCR催化器10相关的温度TSCR1高于第一值T1，与所述第二SCR催化器16相关的温度TSCR2低。
11、于第二值T2，从而在所述排气的、利用所述第二SCR催化器16进行的NOX转化效率较低的温度下，至少部分地促进所述排气具有较高的NOX转化效率。18根据权利要求17所述的方法，其中，与所述第一SCR催化器10相关的温度TSCR1是所述第一SCR催化器10的正上游区域中的排气的温度，与所述第二SCR催化器16权利要求书CN104053871A3/5页4相关的温度TSCR2是所述第二SCR催化器16的正上游区域中的排气的温度，且所述第一值T1为120，优选为150；所述第二值T2为270，优选为250。19根据权利要求17或18所述的方法，包括如下步骤对利用所述第二喷射器64所进行的流体含氨还原剂的。
12、喷射加以控制，使得通过所述第二喷射器64来将含氨还原剂供给至所述排气限制于如下运行模式与所述第二SCR催化器16相关的温度TSCR2高于第三值T3。20根据权利要求19所述的方法，其中，与所述第二SCR催化器16相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器16的正上游的区域中的排气的温度，且所述第三值T3为200，优选为250。21一种用于接收排气的排气系统，所述排气系统包括第一SCR催化器；第二SCR催化器，所述第二SCR催化器位于所述第一SCR催化器的下游；第一喷射器，所述第一喷射器设置在所述第一SCR催化器的上游；和第二喷射器，所述第二喷射器设置在所述第二SCR催化器的上游，其中，所述。
13、排气系统进一步包括气态氨供给装置，所述气态氨供给装置被流体地连接到所述第一喷射器，以通过所述第一喷射器将气态氨供给到所述排气；含氨还原剂存储器，所述含氨还原剂存储器被流体地连接到所述第二喷射器，以通过所述第二喷射器将诸如尿素这样的流体含氨还原剂供给到所述排气；其中，所述第一SCR催化器的体积小于所述第二SCR催化器的体积，以快速加热所述第一SCR催化器。22根据权利要求21所述的排气系统，所述第一SCR催化器的体积是所述第二SCR催化器的体积的5至60，优选地是所述第二SCR催化器的体积的5至40，且更优选地是所述第二SCR催化器的体积的10至25。23根据权利要求21或22所述的排气系统，其。
14、中，所述排气系统进一步包括氨氧化催化器，所述氨氧化催化器位于所述第二SCR催化器的下游。24根据权利要求21至23中的任一项所述的排气系统，其中，微粒过滤器位于所述第一SCR催化器和所述第二SCR催化器之间。25根据权利要求24所述的排气系统，其中，所述排气系统进一步包括氧化催化器，所述氧化催化器位于所述第一SCR催化器的下游，且位于所述微粒过滤器的上游。26根据权利要求21至25中的任一项所述的排气系统，其中，所述第一SCR催化器是钒基催化器，所述第二SCR催化器是沸石基催化器。27根据权利要求21至26中的任一项所述的排气系统，其中，所述气态氨供给装置包括存储容器，所述存储容器被构造为存储。
15、碱土金属氯化物盐，所述碱土金属氯化物盐是所述气态氨的来源，或对溶解在诸如水这样的溶剂内的氨溶液进行保持的存储容器；或用于对加压氨气进行保持的气瓶。28根据权利要求21至27中的任一项所述的排气系统，其中，所述第一喷射器由金属权利要求书CN104053871A4/5页5管形成，所述金属管穿过所述排气系统的排气通道的侧壁，且在所述排气通道内具有排气开口，从而使得来自所述气态氨供给装置的气态氨能够通过所述金属管而被供给到所述排气通道内的排气流。29根据权利要求28所述的排气系统，其中，所述第一喷射器不含由热塑性材料或其他热敏材料制成的部分。30根据权利要求21至29中的任一项所述的排气系统，其中，电。
16、子控制器被构造为对利用所述第一喷射器所进行的气态氨的喷射加以控制，使得通过所述第一喷射器来向所述排气供给气态氨限制于如下运行模式其中，与所述第一SCR催化器相关的温度TSCR1高于第一值T1，与所述第二SCR催化器相关的温度TSCR2低于第二值T2，从而在所述排气的、利用所述第二SCR催化器进行的NOX转化效率较低的温度下，至少部分地促进所述排气具有较高的NOX转化效率。31根据权利要求30所述的排气系统，其中，与所述第一SCR催化器相关的所述温度TSCR1是所述第一SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，与所述第二SCR催化器相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器的正上游区域中的排气。
17、的温度，且所述第一值T1为120，优选为150；所述第二值T2为270，优选为250。32根据权利要求21至31中的任一项所述的排气系统，其中，电子控制器被构造为对利用所述第二喷射器所进行的流体含氨还原剂的喷射加以控制，使得通过所述第二喷射器来将含氨还原剂供给至所述排气限制于如下运行模式其中，与所述第二SCR催化器相关的温度水平TSCR2高于第三值T3。33根据权利要求32所述的排气系统，其中，与所述第二SCR催化器相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，且所述第三值T3为200，优选为250。34根据权利要求21至33中的任一项所述的排气系统，其中，所述第一。
18、SCR催化器被布置为在下游距所述发动机的排气歧管出口或涡轮机排气出口小于06米，优选地，所述第一SCR催化器被布置为在下游距排气歧管出口或涡轮机排气出口小于04米，且更优选地在下游距排气歧管出口或涡轮机排气出口小于025米。35根据权利要求21至34中的任一项所述的排气系统，其中，电子控制器30被构造为对利用所述第二喷射器64所进行的流体含氨还原剂的喷射加以控制。36根据权利要求34或35中的任一项所述的排气系统，其中，所述第二喷射器被设置在所述微粒过滤器的下游。37一种运行排气系统的方法，所述排气系统包括第一SCR催化器；第二SCR催化器，所述第二SCR催化器位于所述第一SCR催化器的下游；。
19、第一喷射器，所述第一喷射器被设置在所述第一SCR催化器的上游；和第二喷射器，所述第二喷射器被设置在所述第二SCR催化器的上游，其中，所述方法包括如下步骤对利用第一喷射器所进行的气态氨的喷射加以控制，使得通过所述第一喷射器将气态氨供给至所述排气限制于如下运行模式其中，与所述第一SCR催化器相关的温度TSCR1高于第一值T1，与所述第二SCR催化器相关的温度TSCR2低于第二值T2，从而在所述排权利要求书CN104053871A5/5页6气的、利用所述第二SCR催化器16进行的NOX转化效率较低的温度下，至少部分地促进所述排气具有较高NOX的转化效率。38根据权利要求37所述的方法，其中，与所述第。
20、一SCR催化器相关的温度TSCR1是所述第一SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，与所述第二SCR催化器相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，且所述第一值T1为120，优选为150；所述第二值T2为270，优选为250。39根据权利要求37或38所述的方法，所述方法包括如下步骤对利用所述第二喷射器所进行的流体含氨还原剂的喷射加以控制，使得通过所述第二喷射器将含氨还原剂供给至所述排气限制于如下运行模式其中，与所述第二SCR催化器相关的温度水平TSCR2高于第三值T3。40根据权利要求39所述的方法，其中，与所述第二SCR催化器相关的所述温度TSCR2是所述第。
21、二SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，且所述第三值T3为200，优选为250。权利要求书CN104053871A1/9页7排气后处理系统和用于运行该系统的方法技术领域0001本发明涉及用于接收排气的排气系统，其中排气系统包括第一SCR催化器、定位在所述第一SCR催化器下游的第二SCR催化器、设置在所述第一SCR催化器上游的第一喷射器和设置在所述第二SCR催化器上游的第二喷射器。背景技术0002发动机，特别是柴油驱动的内燃机、但也包括现有技术的其他发动机产生了包含数种空气污染物的排气，包括一氧化碳CO，碳氢化合物HC，氮氧化物NO和NO2NOX以及包含含碳物质的微粒物质PM，或碳烟。0003。
22、随着对于环境问题和健康危险防护的日益增加的关注，排气法规变得越来越严格。0004为降低排气中的NOX的量，一些发动机装配有选择性催化还原SCR系统，所述系统将NOX和氨NH3的混合物转化为氮气N2和水H2O。例如，文献US2008/0060348A1示出了用于还原NOX的排气系统，所述排气系统包括第一SCR催化器、第二SCR催化器和定位在所述第一和第二SCR催化器之间的微粒过滤器。然而，在低温排气条件期间，诸如在发动机冷启动之后，或在低温运行期间，例如低速城市行驶条件下，此系统具有有限的去除以上所述的污染物的效率。因此，为了在低温排气条件期间将在微粒过滤器中存储的PM的有效的基于NO2的氧化与。
23、移除以上所述的NOX污染物的最大效率结合，根据本发明的还原剂配给限定和专门的运行策略的进一步改进是有益的。0005与有效的排气处理系统相关的另一个问题一般是对于SCR催化器的运行所要求的氨源的相对短的再填充的间隔。0006与有效的排气处理系统相关的再另一个问题是系统的物理尺寸和现代车辆中的有限的可利用空间，从而使得排气后处理系统的安放是困难的。0007因此，需要去除以上所述缺点的改进的排气后处理系统。发明内容0008本发明的目的是提供用于接收排气的本发明的排气系统和用于运行该系统的方法，其中避免了前述问题。所述排气系统包括第一SCR催化器、定位在所述第一SCR催化器下游的第二SCR催化器、设置。
24、在所述第一SCR催化器上游的第一喷射器和设置在所述第二SCR催化器上游的第二喷射器。0009本发明的目的至少部分地通过权利要求1的特征部分的特征实现，其中所述排气系统进一步包括气态氨供给装置，该气态氨供给装置被流体地连接到所述第一喷射器，以通过所述第一喷射器将气态氨供给到所述排气；以及含氨还原剂存储器，该含氨还原剂存储器被流体地连接到所述第二喷射器，以通过所述第二喷射器将诸如尿素的流体含氨还原剂供给到所述排气。所述第一SCR催化器具有与所述第二SCR催化器相比较小的体积以快速加热所述第一SCR催化器。说明书CN104053871A2/9页80010本发明的布置优选地具有两个清晰的运行模式低温排。
25、气运行模式和高温排气运行模式。在低温排气运行模式中，气态氨被喷射到第一SCR催化器上游，这有效地还原了排气的NOX。一般地，在此运行模式中，不通过第二喷射器喷射含氨还原剂。在高温排气运行模式中，将含氨还原剂喷射到第二SCR催化器上游，这有效地还原了排气的NOX。一般地，在此运行模式中，不通过第一喷射器喷射气态氨。本发明的布置总体上不仅导致冷启动和低温排气运行条件期间的明显改进的NOX排放控制，而且导致排气后处理系统的维持得长的维护间隔，以及改进的排气系统的封装。0011本发明的排气系统设计为与现有技术相比在降低的排气温度下也通过第一SCR催化器执行有效的NOX还原，使得NOX的催化还原可在发动。
26、机冷启动的较早阶段执行。在此技术效果方面，存在多个潜在原因0012第一SCR催化器具有比第二SCR催化器小的体积。对于任何给定的物质，物体的热容量与其所含的物质的量直接成比例。因此，与体积较大的SCR催化器相比，体积较小的SCR催化器的温度更迅速地升高，原因是与较大的SCR催化器相比小的SCR催化器的热容量较小。0013SCR催化器需要氨，以用于催化去除排气中的NOX排放物。当喷射诸如尿素的流体含氨还原剂时，所述还原剂的在排气通道内分解为活性反应剂气态氨的分解反应需要在喷射位置处的排气的一定的温度水平以大体上完全分解，所述温度水平例如一般大约为200。含氨还原剂的喷射因此不能在远低于所述温度水。
27、平下初始化，因此明显地限制了NOX排放物降低效率。然而，通过提供气态氨而不是流体含氨还原剂，不需要等到排气已达到所述的温度水平才喷射。因此，NOX排放物降低可在较低的温度下初始化，从而允许使用SCR催化器的完全活性温度窗，例如低到大约150的温度。0014此外，本发明的布置因此也导致当进入低温排气允许条件，诸如交通堵塞、低速城市行驶条件等时的改进的NOX排放物控制，因为系统可总是在需要时如上所述从高温排气运行模式返回到低温排气运行模式。0015具有小的第一SCR催化器的本发明的另外的优点是所述催化器的靠近发动机或涡轮增压器的空间非常有限的出口的简化的设计。第一SCR催化器的相对小的尺寸允许其更。
28、接近发动机的布置。因此，第一SCR催化器的尺寸的限制是支持本发明的改进的NOX排放物还原的因素。在第一SCR催化器上游添加气态氨实现了非常短的混合距离，这利用了在涡轮增压器出口的正下游处造成的湍流，从而进一步实现了紧凑的封装方案。0016本发明的另外的发明优点是由将活性反应剂氨布置到本发明的第一和第二SCR催化器的特定供给布置导致的。将气态氨供给到第一SCR催化器与将诸如尿素的流体含氨还原剂供给到第二SCR催化器的结合通过对于所述第一和第二氨源的智能的配给策略而允许了排气后处理系统的延长的维护间隔，从而使得所述系统更有效、可靠和成本有效。例如，通过仅在低温排气运行模式期间，诸如冷启动和一定的城。
29、市行驶条件期间经由第一喷射器将气态氨供给到第一SCR催化器，且当第二SCR催化器处达到一定的排气温度时经由第二喷射器将含氨还原剂供给到第二SCR催化器同时停止气态氨的供给，第一以及第二SCR催化器或多或少地非同时地运行。可通过本发明的布置实现的该类型的配给策略不仅实现了非常高的NOX转化效率而无任何对于燃料经济性的负面影响，而且导致了排气后处理系统的明显地延长的维护间隔，即在氨源的再填充或更换之间的更长的时间段。当然，在说明书CN104053871A3/9页9第一或第二喷射器处的喷射之间可具有更不明显的过渡，且第一或第二SCR催化器和两个SCR催化器的催化运行可构造为在过渡阶段同时具有催化活性。
30、。0017具有大体上非同时的配给策略的优点是当排气系统中设置有微粒过滤器时微粒过滤器的更有效的基于NO2的PM再生过程，因为基本上仅当气态氨向第一SCR催化器的配给已停止时才可能进行的基于NO2的PM再生过程导致催化成分的更低的热降级和更低的燃料经济性负面影响，如在下文的详细描述中更详细地描述。在基于NO2的PM再生过程可进行的温度范围内，例如250至450，含氨还原剂例如尿素向第二SCR催化器的配给完全地活化，使得即使当气态氨向第一SCR催化器的配给已停止也维持了排放物合格。0018另外的优点通过实施从属权利要求的特征的一个或数个来实现。根据本发明，所述第一SCR催化器的体积在所述第二SCR。
31、催化器的体积的5至60的范围内，特别地在所述第二SCR催化器的体积的5至40的范围内，且更特别地在所述第二SCR催化器的体积的10至25的范围内。在用于重型卡车的柴油发动机中，所述体积的常用值对于第一SCR催化器是大约5至10升，且对于第二SCR催化器是大约40升。第一SCR催化器的有限的体积导致更快的加热和所述第一SCR催化器的靠近发动机或涡轮增压器出口的简化的定位。由于有限的体积，第一SCR催化器可能不具有单独地提供足以去除发动机的上运行载荷区中的即在高功率需求时的NOX排放物的催化器的容量，但在通常与冷启动和低温排气城市行驶相关的发动机运行条件下，即对于相对低的发动机运行载荷，所述容量是。
32、足够的。0019根据本发明，所述排气系统进一步包括位于所述第二SCR催化器下游的氨氧化催化器。在排气后处理系统的端部处的氨氧化催化器可去除排气内的在第二SCR催化器中未反应的任何残余氨，这通过残余氨的氧化实现。0020根据本发明，所述排气系统进一步包括定位在所述第一和第二SCR催化器之间的微粒过滤器。取决于所使用的燃料类型，产生了或多或少的碳烟和微粒物质。例如，柴油燃料产生了更多的碳烟且因此通常需要微粒过滤器以实现合法的排放规格，而诸如天然气或二甲醚的燃料一般产生小量的碳烟，因此通常消除了对于微粒过滤器的需求。0021根据本发明，所述排气系统进一步包括氧化催化器，该氧化催化器位于所述第一SCR。
33、催化器下游且位于所述微粒过滤器上游。氧化催化器用于将碳氢化合物和一氧化碳氧化为二氧化碳和水。氧化催化器也升高了排气的温度。氧化催化器布置在第二SCR催化器上游，该第二SCR催化器构造为在正常公路行驶期间和其他正常和高温排气运行条件期间用作单独的SCR催化器。0022根据本发明，第一SCR催化器是钒基例如，V2O5/TIO2/WO3催化器，且所述第二SCR催化器是沸石基催化器。使用钒基催化器作为第一SCR催化器是有利的，因为此类型的催化器不要求NO2进行NOX排放物的有效的选择性催化还原。基本上在就在发动机或涡轮增压器出口后方的排气内不存在NO2。此外，在带有高硫燃料例如，300PPM的硫的混合。
34、燃料的情况中，一些沸石基SCR催化器需要高温，例如600的温度，以去除吸收的硫样品以恢复SCR催化器性能。钒基SCR催化器一般非常耐受硫，且不需要高温以去除吸收的硫样品。0023第二SCR催化器优选地通过沸石基催化器形成，因为沸石基催化器具有宽的活性温度窗，良好的耐热性和有效的NOX还原，但第二SCR催化器可替代地也由钒基催化器形说明书CN104053871A4/9页10成。0024根据本发明，气态氨供给装置可通过数个方式实施。例如，可提供一个或更多个保持加压氨气的气瓶且将其联接到第一喷射器，使得可在冷启动时或类似的条件下立即在第一SCR催化器上游喷射气态氨。气瓶的替换和处理也相对容易。根据替。
35、代实施例，可提供存储容器，所述存储容器构造为存储碱土金属氯化物盐，该碱土金属氯化物盐用作所述气态氨的来源。容器优选地通过电线等加热，因此便于气态氨的释放。在固体存储介质诸如碱土金属氯化物盐中运输氨导致满意的安全性和氨源的处理，且仅需要小量的热来释放气态氨。根据另一个替代，气态氨供给装置可包括存储容器，该存储容器保持溶解在诸如水的溶剂中的氨的溶液。0025根据本发明，所述第一喷射器通过金属管形成，所述金属管通过所述排气系统的排气通道的侧壁，且具有在所述排气通道内的排气开口，使得来自所述气态氨供给装置的气态氨可通过所述金属管被供给到所述排气通道内的排气流。如前所述，第一SCR催化器优选地定位为非常。
36、靠近发动机或涡轮增压器出口以迅速加热。然而，构造为向第一SCR催化器供给以气态氨且布置在第一SCR催化器上游的第一喷射器必须因此定位为更靠近所述出口。因此存在的问题是在第一喷射器的位置处的极高的热。通过仅由金属管来形成第一喷射器，其中该金属管被布置为接收来自氨供给装置的气态氨且利用排气开口将气态氨释放在排气通道内，第一喷射器极为耐热，从而导致第一喷射器的可靠的且成本有效的设计和实施。0026根据本发明，所述第一喷射器不含由热塑性材料或其他热敏材料制成的部分。如所述，提供耐热的第一喷射器改进了系统稳定性且降低了成本。将气态氨添加到第一SCR催化器上游与相应地喷射诸如尿素的含氨流体相比也实现了非常。
37、短的混合距离。0027根据本发明，电子控制器构造为控制利用所述第一喷射器的气态氨的喷射，使得气态氨通过所述第一喷射器向所述排气的供给限制于如下运行模式，其中与所述第一SCR催化器相关的温度TSCR1高于第一温度T1，且与所述第二SCR催化器相关的温度TSCR2低于第二温度T2，因此在所述排气利用所述第二SCR催化器的NOX转化效率低的温度下，至少部分地促进所述排气的高NOX转化效率。第一SCR催化器的活性温度窗的下端由所述第一值T1限定，低于所述温度水平不再完成有效的NOX还原。此外，如前所述，系统构造为当与所述第二SCR催化器相关的温度TSCR2已达到第二值T2时停止在第一SCR催化器上游的。
38、气态氨的喷射。0028本发明的另一个发明优点是由将活性反应剂氨布置到本发明的第一和第二SCR催化器的特定供给布置导致的。向第一SCR催化器的气态氨供给和向第二SCR催化器的流体含氨还原剂诸如尿素的供给的结合通过对于所述氨源的智能的配给策略而允许了排气后处理系统的延长的维护间隔，从而使得所述系统更有效、可靠和成本有效。例如，通过仅在低温排气运行模式期间，诸如冷启动和一定的城市行驶条件期间经由第一喷射器将气态氨供给到第一SCR催化器，且当第二SCR催化器处达到一定的排气温度时经由第二喷射器将含氨还原剂供给到第二SCR催化器同时停止气态氨的供给，第一以及第二SCR催化器或多或少地非同时地运行。可通过。
39、本发明的布置实现的该类型的配给策略不仅实现了非常高的NOX转化效率而无任何对于燃料经济性的负面影响，而且还导致了排气后处理系统的明显地延长的维护间隔，即在氨源的再填充或更换之间的更长的时间段。更具体而言，含氨存说明书CN104053871A105/9页11储容器的更换可在正常的车辆维护间隔期间执行，例如在发动机机油维护间隔期间执行。0029根据本发明，与所述第一SCR催化器相关的温度TSCR1是所述第一SCR催化器正上游区域中的排气的温度，且与所述第二SCR催化器相关的温度TSCR2是所述第二SCR催化器正上游区域中的排气的温度，且所述第一值T1大约为120，优选地大约为150，且所述第二值T。
40、2大约为270，优选地大约为250。0030根据本发明，电子控制器构造为控制利用所述第二喷射器的流体含氨还原剂的喷射，使得含氨还原剂通过所述第二喷射器向所述排气的供给限制于如下运行模式，其中与所述第二SCR催化器相关的温度水平TSCR2高于第三值T3，所述第三值T3与第二SCR催化器的活性温度窗的下端对应。第二值T2可设定为等于T3，使得当第二喷射器处的喷射开始时，第一喷射器处的喷射结束。0031替代地，第二值可布置为高于第三值T3一定的水平，使得通过第一和第二喷射器发生一定的喷射重叠。换言之，通过第二值T2和第三值T3限定的重叠温度范围意味着在从一个SCR催化器到另一个SCR催化器的NOX催。
41、化还原的转换和启动期间，第一和第二SCR催化器都临时地处于同时运行模式中。电子控制器一般地允许排气后处理系统的快速和经济的控制，特别是对于本发明的系统所使用的特定的配给策略。0032根据本发明，与所述第二SCR催化器相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，且所述第三值T3为200，优选地为250。0033根据本发明，所述第一SCR催化器布置为在下游距所述发动机的排气歧管出口或涡轮机排气出口小于06米处，优选地在下游距排气歧管出口或涡轮机排气出口小于04米处，且更优选地在下游距排气歧管出口或涡轮机排气出口小于025米处。通过将第一SCR催化器布置为更靠近排气歧管。
42、出口或如果设置了涡轮增压器布置为更靠近涡轮机排气出口，经过第一SCR催化器的排气将变得更热，因此便于所述催化器的更迅速的加热。0034根据本发明，电子控制器构造为控制利用所述第二喷射器的流体含氨还原剂的喷射。电子控制器一般地允许排气后处理系统的快速和经济的控制，特别是对于本发明的系统所使用的特定的配给策略。0035根据本发明，所述第二喷射器设置在所述微粒过滤器的下游。该布置防止含氨还原剂进入DPF。0036本发明的目的至少部分地通过权利要求17的特征实现，更具体地通过排气系统的运行方法实现，所述排气系统包括第一SCR催化器；第二SCR催化器，其定位在所述第一SCR催化器下游；第一喷射器，其设置。
43、在所述第一SCR催化器的上游，和第二喷射器，其设置在所述第二SCR催化器上游，其中，所述方法包括如下步骤控制利用第一喷射器的气态氨的喷射，使得气态氨通过所述第一喷射器向所述排气的供给限制于如下运行模式，其中与所述第一SCR催化器相关的温度TSCR1高于第一值T1，且与所述第二SCR催化器相关的温度TSCR2低于第二值T2，因此在所述排气利用所述第二SCR催化器的NOX转化效率低的温度下至少部分地促进所述排气的高NOX转化效率。0037根据所述方法的第一实施例，与所述第一SCR催化器10相关的温度TSCR1是所述第一SCR催化器10正上游区域中的排气的温度，且与所述第二SCR催化器16相关的温度。
44、TSCR2是所述第二SCR催化器16正上游区域中的排气的温度，且所述第一值T1为120，优选地为150，且所述第二值T2为270，优选地为250。说明书CN104053871A116/9页120038根据第二实施例，该方法包括如下步骤控制利用所述第二喷射器的流体含氨还原剂的喷射，使得含氨还原剂通过所述第二喷射器向所述排气的供给限制于如下运行模式，其中与所述第二SCR催化器相关的温度水平TSCR2高于第三值T3。0039根据所述方法的第一实施例，与所述第二SCR催化器相关的所述温度TSCR2是所述第二SCR催化器的正上游区域中的排气的温度，且所述第三值T3为200，优选地为250。附图说明004。
45、0现在将参考附图详细描述本发明，其中0041图1示出了根据本发明的排气系统的示意性结构；并且0042图2示出了根据本发明的典型的配给策略。具体实施方式0043在后文中将结合附图描述本发明的多个方面，所述附图用于进行说明，而并非对于本发明的限制。0044在汽车工业中，选择性催化还原SCR广泛用于还原NOX排放物，其中最常用的技术是使用尿素NH2CONH2作为用于催化去除NOX排放物的氨NH3的前体。本发明不限制于将尿素作为含氨还原剂，且可替代地使用当前使用在SCR应用中的其他还原剂类型，诸如氨水。SCR催化器的NOX效率的降低具有双重温度依赖性，这限制了低温排气条件期间的效率。用于NOX去除的催。
46、化还原的反应率取决于温度，其中活性温度窗一般地在例如150的催化器温度下开始，也取决于供应气体的NOX排放物的NONO2的比值。0045在尿素用作SCR的还原剂的情况中，分解反应、即尿素发生热解和水解以产生气态氨和二氧化碳对于温度有很大的依赖性。如果SCR催化器上游的排气温度低于一定的温度水平，例如200，则存在尿素分解不完全的风险，因此限制了NOX的去除效率。也存在聚合反应期间形成不希望的固体副产物的风险，从而导致SCR催化器的阻塞和排气后处理系统的增加的背压。0046在具有多种类型的催化器的组合的排气后处理系统中，有益的是将柴油机氧化催化器DOC和柴油机微粒过滤器DPF布置在SCR催化器上。
47、游。原因之一是对于DOC，温度需要高于一般称为启动温度的一定阈值水平，以激活CO和HC的转化以及NO到NO2的氧化。0047对于DPF，执行通常已知为再生的过程，以氧化且去除收集在微粒过滤器内的含碳的PM，且存在两个已知的主要氧化机构。为了利用排气流内的残余氧实现相对迅速的再生，微粒过滤器的温度需要升高到明显高于在柴油机运行中通常地遇到的排气温度的水平，例如550至650。如果将NO2、而非氧用作氧化剂，则DPF的再生可在明显更低的温度例如，250至450下执行。而基于NO2的PM再生过程比基于氧的再生慢，优点包括催化器部件的热降级更低，以及对于燃料经济性的负面影响更低。另外，更低的排气温度能。
48、够使得对于NOX排放物的下游的选择性催化还原具有更高的效率。0048基于NO2的再生过程一般地通过将DPF定位在DOC下游来得以增强。如果SCR催化器布置在DPF上游，则由于在SCR催化器下游不存在NOX排放而使基于NO2的再生的效说明书CN104053871A127/9页13率较低。因此，最佳的解决方案一般是将SCR催化器定位在DOC和DPF下游。0049虽然该构造对于DPF中的有效的PM再生是有利的，但该排气后处理系统设计的缺点在于，SCR催化器的冷启动特性以及对于NOX排放的控制非常不理想。需要大量的热量来升高DOC和DPF单元的温度，以获得对于SCR催化器的足够高的工作温度，且实现诸如。
49、尿素的含氨还原剂的配给。另外，可能在排气后处理中在SCR催化器前造成温度损失。由于以上所述原因，SCR催化器的NOX降低效率可能由于其在所选择的排气后处理系统设计中的相对地远离发动机的位置而受到限制。0050将SCR催化器定位在DPF上游导致其他的问题。必须将氨还原剂喷射器定位在SCR催化器上游，因此非常靠近涡轮增压器。然而，氨还原剂喷射器一般地对于高温暴露非常敏感，且具有庞大的设计，这可能导致在靠近涡轮增压器出口处的、可利用的封装空间通常非常有限的封装问题。另外，一般需要一定的混合长度，例如最少050M，以用于诸如尿素的氨还原剂在SCR催化器前的分解，从而对安装进一步提出了几何封装的要求。另外，为使尿素在SCR催化器前完全分解，排气温度应大致为200。在低温下或在冷启动后短期内，NOX降低效率因此主要受到尿素分解率的限制，而非受到SCR催化器的SCR反应率的限制。0051在本发明中，SCR的活性温度范围明显地增加，这通过改进SCR催化器的温度条件并且通过去除对于活性反应剂氨的除尿素分解的温度限制来实现。DPF的再生可进一步主要是基于NO2的再生，从而保证有效的、有害性更低的且更经济的再生。0052在图1中示出了根据本发明的发明性的排气系统。对于压燃式发动机。