本发明涉及对一种用柞蚕蛹培养蛹虫草入药的方法。 国内、外迄今已发现三百多种虫草，我国也发现三十多种，其中以冬虫夏草为最著名，又是名贵的中药材。但它生长环境特殊，多在海拔三千五百米至五千五百米的高山草甸中。我国在四川、青海、西藏、等地为主产区。吉林省产的蛹虫草（北冬虫夏草）与冬虫夏草为同一科属，其化学成分，药理作用，功能主治等方面均与冬虫夏草基本一致，但自然生长的产量有限，远远满足不了医疗的需要。
本发明的目的在于提供一种用柞蚕蛹培养蛹虫草入药的方法。不受自然环境、季节、地理等条件的限制，可常年批量培养蛹虫草，以满足医疗的需要。
本发明是这样实现的。将采集的自然生长的蛹虫草菌种，在无菌条件下，接种到柞蚕蛹上，在温度15～20℃，湿度60～70%培养45天，长出子实体，即人工培养蛹虫草（蚕蛹草）。
将由上述方法培养出的蛹虫草，在60℃温度下干燥48小时，粉碎至100目，得蛹虫草菌粉。再在无菌条件下装入胶囊，即得蛹虫草胶囊。经测定主要有效成分如下：
1、核苷及碱基
（1）、提取液制备 取蛹虫草和冬虫夏草菌粉各一克，分别用乙醚脱脂两小时。再置于索式提取器中，加30%甲醇50毫升，加热回流两小时，抽滤分别得蛹虫草和冬虫夏草菌粉溶液50毫升。再分别减压浓缩至20毫升，上柱洗脱，通过强碱性阴离子交换树脂，用30%甲醇洗脱，收集洗脱液60毫升，减压浓缩至近干，残渣以30%甲醇溶解，定容于5毫升的量瓶中，作为提取液。
（2）、标准样品溶液制备 取腺嘌呤、腺苷、虫草素、尿嘧啶、尿苷分别以30%甲醇溶解定容于5毫升的容量瓶中，配制每毫升含有1毫克的五个标准样品溶液。
（3）、核苷及碱基测定 取蛹虫草和冬虫夏草菌粉提取液及五个标准样品溶液各1微升，分别点于同一块GF254硅胶板上，以展开剂乙酸乙脂、甲醇、氨水（按7.5∶1.5∶1比例配制），再用薄层扫描仪扫描，测得蛹虫草和自然生长的冬虫夏草菌粉核苷类化合物的含量（%，g/g）：
核苷及碱基蛹虫草菌粉冬虫夏草菌粉腺嘌呤0.0040.008腺苷0.0230.031虫草素0.0220.007尿嘧啶0.0050.006尿苷0.0320.045
由上表可见，虫草素是虫草的主要有效成分，蛹虫草菌粉的含量为冬虫夏草的3倍。
2、D-甘露醇
取蛹虫草和冬虫夏草分别用95%乙醇以索氏提取，提取液置于50ml量瓶中定容，取1m置于250ml碘量瓶中，按中国药点1977年版二部甘露醇项下方法测定D-甘露醇含量，蛹虫草菌粉中含5.96%（g/g），冬虫夏草菌粉中含5.47%（g/g），二者相近。
3、氨基酸
用835-50型氨基酸自动分析仪测定了蛹虫草和冬虫夏草菌粉酸水解氨基酸含量，二者所含氨基酸的种类相同，且含有五种人体必需的氨基酸。除脯氨酸外，蛹虫草菌粉中各种氨基酸地含量均高于冬虫夏草，总含量多于近1.7倍。
4、微量元素
将蛹虫草和冬虫夏草菌粉用等离子体（ICP）原子发射光谱测得十七种元素（Pb、Cu、Zn、Fi、P、K、Na、Ca、Mg、Sr、Ba、Mn、Al、Ti、Cr、Mo、Ni）含量基本一致。
由上数据可见除虫草素、氨基酸，蛹虫草菌粉高于冬虫夏草菌粉含量外，其它成分均相近。而从药理、药化上来说，虫草素具有抗病毒、抗癌、抗菌、抑制疟原虫生长等作用。氨基酸是人体必需的成份，无毒副作用。用柞蚕蛹培养的蛹虫草，可完全代替自然生长的冬虫夏草入药。
经卫生部药品生物制品检定所药理室和北医大药理教研室药理、毒理试验，蛹虫草菌粉具有止咳、平喘、祛痰作用。急性毒性试验，口服测不出LD50值，证明毒性极低。致突变和致畸试验，均为阴性。对狗的心、肝、脾、肺、肾主要脏器功能及组织学无明显毒性作用。
蛹虫草菌粉胶囊经吉林省长春中医学院、吉林省人民医院、吉林省中医中药研究院、长春市中心医院、长春市中医院等1993年1～8月对患有慢性支气管炎425例进行了临床观察，其中治疗组315例，对照组110例，临床控制率为40.00%，总显效率64.13%，总有效率达92.70%。
采用本发明提供的用柞蚕蛹培养蛹虫草入药的方法，不受自然环境、季节、地理等条件的限制，可常年批量培养蛹虫草，以满足医疗的需要。