母婴康颗粒剂及其加工方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN97108342.8

申请日:

1997.12.10

公开号:

CN1219429A

公开日:

1999.06.16

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2001.2.21|||地址不明的通知收件人:李卫民文件名称:专利权终止通知书|||地址不明的通知收件人:李卫民文件名称:缴费通知书|||授权||||||公开

IPC分类号:

A61K35/84; A61K9/16

主分类号:

A61K35/84; A61K9/16

申请人:

李卫民;

发明人:

李卫民

地址:

410002湖南省长沙市书院路向家湾65号市一轻研究所

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一种母婴颗粒剂及其加工方法。颗粒剂以黄芪、当归、白芍、茯苓、甘草、王不留行、川芎、枳壳、桔梗等中药组成。药材加水煎煮、过滤、浓缩为浸膏,加入β-环糊精、喷雾干燥得药粉,加入预胶化淀粉,制粒、整粒,即制得本发明。本发明有传统汤制的催乳综合疗效,易吸收,显效快。做成颗粒剂,有易贮存、易携带、易服用的优点。

权利要求书

1: 1、一种母婴康颗粒剂,其处方是:以黄芪、当归、白芍、茯苓、枳壳、桔 梗、王不留行7味中药为主,辅以川芎、甘草2味中药组成。 2、按权利要求1所述的颗粒剂,设制备1000g成品药,其处方为:黄芪937g、 当归625g、白芍375g、茯苓375g、甘草188g、王不留行375g、川芎250g、枳壳 250g、桔梗250g。 3、按权利要求2所述的颗粒剂的加工方法,其特征是:将上述9位药加10倍 量水煎煮
2: 5小时,过滤,滤液备用,药渣再加8倍量水煎煮1小时,过滤,合并 滤液,浓缩至相对密度在80℃时为1.08的浸膏,加入理论干膏量的15%的β一环 糊精,喷雾干燥,得药粉,加入预胶化淀粉,用95%乙醇适量制软材,制粒,50℃ 干燥,整粒,即制得约1000g成品药。

说明书


母婴康颗粒剂及其加工方法

    本发明涉及一种药剂,属于维护母婴健康的一种中药颗粒剂。

    妇女产后缺乳,气血亏虚,已成为一种常见病。针对这类病症,中医古籍《慈幼新书·卷一》介绍了“玉露饮”方,该处方中有人参,应用范围受局限,难以普及应用,且疗效并不理想,其剂型为汤剂,量大,加工制做及服用均有不便,患者不易接受。

    本发明的目的,是要提供一种药效显著,便于服用的颗粒剂。

    发明是这样实现的:以黄芪、当归、白芍、茯苓、枳壳、桔梗、王不留行7味中药为主,辅以川芎、甘草2味中药组成本发明。

    设制备1000g成品药,处方为:黄芪937g、当归625g、白芍375g、茯苓375g、甘草188g、王不留行375g、川芎250g、枳壳250g、桔梗250g。将上述9位药加10倍量水煎煮1.5小时,过滤,滤液备用,药渣再加8倍量水煎煮1小时,过滤,合并滤液,浓缩至相对密度在80℃时为1.08的浸膏,加入理论干膏量的15%的β一环糊精,喷雾干燥,得药粉,加入预胶化淀粉,用95%乙醇适量制软材,制粒,50℃干燥,整粒,即制得约1000g成品药。以上处方剂量制成地1000g颗粒的生药量,相当于每日汤剂处方的剂量的125倍。

    本发明在“玉露饮”原方中减去人参,加入黄芪和王不留行,提高了药效。黄芪能补气健脾,为补气要药,同时还有固表之功,与当归配伍能补气生血,可治气虚血亏,更适应于产后“多虚多瘀”生理特点,佐以王下留行,通脉增乳,增加了本方通乳效果。

    在100例缺乳产妇中,其缺乳及证候疗效起效时间平均为2天;乳汁增多起效时间最快1天,最慢4天,平均3.1天。临床痊愈76%,显效9%,有效14%,总有效率99%。缺乳疗效总显效率99%,总有效率100%。对41例口服母婴康颗粒剂一疗程哺乳期妇女进行了1个月随访,其中37例能满足婴儿需乳量。母婴康组与对照组比,子宫复旧(高×宽)有显著性差异(p<0.05)。服药期间未见任何不良反映,血、尿常规,肝、肾功能、心电图检查无变化。

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一种母婴颗粒剂及其加工方法。颗粒剂以黄芪、当归、白芍、茯苓、甘草、王不留行、川芎、枳壳、桔梗等中药组成。药材加水煎煮、过滤、浓缩为浸膏,加入环糊精、喷雾干燥得药粉,加入预胶化淀粉,制粒、整粒,即制得本发明。本发明有传统汤制的催乳综合疗效,易吸收,显效快。做成颗粒剂,有易贮存、易携带、易服用的优点。。

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