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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410779722.1(22)申请日 2014.12.16C05G 3/00(2006.01)(71)申请人 成都新朝阳作物科学有限公司地址 611630 四川省成都市蒲江县鹤山镇工业五路 35 号(72)发明人 何其明 刘文涛 李炳涛 黄廷伟(74)专利代理机构 成都希盛知识产权代理有限公司 51226代理人 柯海军 武森涛(54) 发明名称猕猴桃液体膨大营养合剂及其制备方法和应用(57) 摘要本发明涉及猕猴桃液体膨大营养合剂及其制备方法和应用，属于农作物栽培领域。本发明解决的技术问题是提供猕猴桃液体膨大营养合剂。本发明猕猴桃液体。
2、膨大营养合剂，其活性成分由硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、有机酸、硼酸和水溶性非离子表面活性剂组成。本发明猕猴桃液体膨大营养合剂的膨大效果突出，不含化学合成激素，对植物和环境安全，且为全水溶的水剂，更为方便计量和兑水使用。(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书7页(10)申请公布号 CN 104447041 A(43)申请公布日 2015.03.25CN 104447041 A1/2 页21.猕猴桃液体膨大营养合剂，其特征在于：其。
3、活性成分由硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、有机酸、硼酸和水溶性非离子表面活性剂组成 ；其中，按重量份计，硫酸钾镁1117份，甘氨酸11.6份，磷酸二氢钾1725份，甘露醇1.72.5份，尿素5.6 8.4 份，磷酸二氢铵 13 19 份，葡萄糖 1.3 2 份，EDTA-Zn 0.9 1.5 份，EDTA-Ca 3.2 4.8 份，EDTA-Cu0.6 1 份，硼酸 0.8 1.2 份，有机酸 1.6 2.4 份，水溶性非离子表面活性剂 1.6 2.4 份 ；所述有机酸为柠檬酸或冰乙酸。2.。
4、根据权利要求 1 所述的猕猴桃液体膨大营养合剂，其特征在于 ：所述硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物由以下方法制备而得 ：将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于80 120螯合 1 5 小时，即得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；所述磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物由以下方法制备而得 ：将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 80 120螯合 1 5 小时，即得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；所述磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物由以下方法制备而得 ：将磷酸二氢铵、葡萄糖在水中于 75 85螯合 5 小时，即得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物。3.根据权利要求 1 所述的猕猴桃液体膨大营养合剂，其特征在于 ：所述水溶性非离子表面活性剂为茶皂素。4.根据。
5、权利要求 1 3 任一项所述的猕猴桃液体膨大营养合剂，其特征在于 ：所述猕猴桃液体膨大营养合剂还含有辅料水，水的重量份为 20 41 份。5.根据权利要求 4 所述的猕猴桃液体膨大营养合剂，其特征在于 ：所述猕猴桃液体膨大营养合剂的比重为 1.45 1.55g/mL。6.根据权利要求 4 所述的猕猴桃液体膨大营养合剂，其特征在于，由以下重量份的组分制成 ：硫酸钾镁 14 份，甘氨酸 1.3 份，磷酸二氢钾 21 份，甘露醇 2.1 份，尿素 7 份，磷酸二氢铵 16 份，葡萄糖 1.7 份，EDTA-Zn 1.2 份，EDTA-Ca 4 份，EDTA-Cu 0.8 份，硼酸 1 份，柠檬酸 2。
6、 份，茶皂素 2 份，水 25.9 份。7.权利要求 4 6 任一项所述的猕猴桃液体膨大营养合剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤 ：a、将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于80120螯合15小时，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 80 120螯合 1 5 小时，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；将磷酸二氢铵、葡萄糖在水中于 75 85螯合 5 小时，得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物 ；b、将硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、硼酸、有机酸、水溶性非离子表面活性剂与水混合溶解，即得猕猴。
7、桃液体膨大营养合剂。8.根据权利要求 7 所述的猕猴桃液体膨大营养合剂的制备方法，其特征在于 ：将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于 90 98螯合 2 小时，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 90 98螯合 2 小时，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物。9.根据权利要求 7 所述的猕猴桃液体膨大营养合剂的制备方法，其特征在于 ：b 步骤中，先用水将尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、硼酸、有机酸与水溶性非离子表面活性剂溶解，再与其余组分混合。权 利 要 求 书CN 104447041 A2/2 页310.权利要求 1 6 任一项所述的猕猴桃液体膨大营养合剂在猕猴桃。
8、种植中的应用。权 利 要 求 书CN 104447041 A1/7 页4猕猴桃液体膨大营养合剂及其制备方法和应用技术领域0001 本发明涉及猕猴桃液体膨大营养合剂及其制备方法和应用，属于农作物栽培领域。背景技术0002 在猕猴桃种植中，果实膨大剂是常用的植物生长促进剂，其主要作用是通过将植物的营养生长向生殖生长的逐步转化，加强细胞分裂，增加细胞数量，加速蛋白质的合成促进器官形成 ；提高花粉可孕性，增加果实数量提高产量 ；改善作物品质，提高商品性 ；诱导单性结实，刺激子房膨大，防止疏花疏果和落花落果，促进蛋白质合成，提高含糖量等。0003 膨大剂主要有生物和化学两种，以肥料和药剂两种制剂形态存在。
9、，生物果实膨大剂属于生物活性物质，例如，多酶蛋白和光合酶等 ；化学果实膨大剂属于激素类物质，如氯吡脲、硕果灵、膨果龙等。0004 目前，膨大剂主要是果农或技术人员根据种植经验或理解使用单一或简单的激素配方，没有具体标准。现今使用的膨大剂主要是氯吡脲。氯吡脲是一种高活性的苯基脲类衍生物，具有细胞分裂素活性，有促进细胞分裂和扩大、器官形成和蛋白质的合成，提高光合作用效率、增强抗逆性、延缓衰老，在瓜果种植上可以促进花芽分化、保花保果、提高坐果率、促进果实膨大的作用。氯吡脲主要是通过刺激细胞分裂，而达到膨大瓜果的效果，但其膨大效果还有待提升。0005 专利 CN103749541A 公开了一种葡萄膨大。
10、剂，其活性成分由硝酸钙、硝酸镁和多羟基化合物在水中进行螯合反应，反应完毕后，添加赤霉酸和芸苔素内酯制得，该膨大剂对葡萄膨大效果较好，但是，由于猕猴桃本身的特性，并不适用于该膨大剂。发明内容0006 本发明解决的技术问题是提供猕猴桃液体膨大营养合剂。0007 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂，其活性成分由硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、有机酸、硼酸和水溶性非离子表面活性剂组成 ；其中，按重量份计，硫酸钾镁 11 17 份，甘氨酸 1 1.6 份，磷酸二氢钾 17 25 份，甘露醇 1.7 2.5 。
11、份，尿素 5.6 8.4份，磷酸二氢铵 13 19 份，葡萄糖 1.3 2 份，EDTA-Zn 0.9 1.5 份，EDTA-Ca 3.2 4.8份，EDTA-Cu 0.6 1 份，硼酸 0.8 1.2 份，有机酸 1.6 2.4 份，水溶性非离子表面活性剂 1.6 2.4 份 ；所述有机酸为柠檬酸或冰乙酸。0008 其中，所述硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物由以下方法制备而得 ：将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于 80 120螯合 1 5 小时，即得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；0009 所述磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物由以下方法制备而得 ：将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 80 120螯合 1 5 小时，即得磷酸。
12、二氢钾和甘露醇的螯合物 ；0010 所述磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物由以下方法制备而得 ：将磷酸二氢铵、葡萄糖说 明 书CN 104447041 A2/7 页5在水中于 75 85螯合 5 小时，即得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物。0011 所述水溶性非离子表面活性剂为茶皂素。0012 进一步的，所述猕猴桃液体膨大营养合剂还含有辅料水，水的重量份为 20 41份。0013 所述猕猴桃液体膨大营养合剂的比重为 1.45 1.55g/mL。0014 作为优选方案，本发明猕猴桃液体膨大营养合剂，由以下重量份的组分制成 ：硫酸钾镁 14 份，甘氨酸 1.3 份，磷酸二氢钾 21 份，甘露醇 2.1 份，尿素。
13、 7 份，磷酸二氢铵 16 份，葡萄糖 1.7 份，EDTA-Zn 1.2 份，EDTA-Ca 4 份，EDTA-Cu 0.8 份，硼酸 1 份，柠檬酸 2 份，茶皂素 2 份，水 25.9 份。0015 本发明解决的第二个技术问题是提供猕猴桃液体膨大营养合剂的制备方法。0016 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂的制备方法，包括如下步骤 ：0017 a、将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于80120螯合15小时，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 80 120螯合 1 5 小时，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；将磷酸二氢铵、葡萄糖在水中于 75 85螯合 5 小时，得磷酸二氢铵和葡萄。
14、糖的螯合物 ；0018 b、将硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、硼酸、有机酸、水溶性非离子表面活性剂与水混合溶解，即得猕猴桃液体膨大营养合剂。0019 进一步的，优选将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于9098螯合2小时，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 90 98螯合 2 小时，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物。0020 其中，b 步骤中，优选先用水将尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、硼酸、有机酸与水溶性非离子表面活性剂溶解，再与其余组分混合。0021 本发明。
15、还提供本发明猕猴桃液体膨大营养合剂在猕猴桃种植中的应用。本发明猕猴桃液体膨大营养合剂对猕猴桃果实的膨大作用明显。0022 与现有技术相比，本发明猕猴桃液体膨大营养合剂具有以下有益效果 ：0023 1) 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂的膨大效果突出。0024 2) 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂不含化学合成激素，对植物和环境安全。0025 3) 对于不适合以“氯吡脲”为膨大剂的品种，如金艳，本发明的膨大剂更为适用。0026 4) 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂为水剂，且全水溶，更为方便计量和兑水使用。具体实施方式0027 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂，其活性成分由硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和。
16、甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、有机酸、硼酸和水溶性非离子表面活性剂组成 ；其中，按重量份计，硫酸钾镁 11 17 份，甘氨酸 1 1.6 份，磷酸二氢钾 17 25 份，甘露醇 1.7 2.5 份，尿素 5.6 8.4份，磷酸二氢铵 13 19 份，葡萄糖 1.3 2 份，EDTA-Zn 0.9 1.5 份，EDTA-Ca 3.2 4.8份，EDTA-Cu 0.6 1 份，硼酸 0.8 1.2 份，有机酸 1.6 2.4 份，水溶性非离子表面活性剂 1.6 2.4 份 ；所述有机酸为柠檬酸或冰乙酸。说 明 书CN 104447。
17、041 A3/7 页60028 所述水溶性非离子表面活性剂为能够在水中溶解的，且溶解后不产生离子的表面活性剂，常规的水溶性非离子表面活性剂均适用于本发明，优选的水溶性非离子表面活性剂为茶皂素。0029 其中，所述硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物由以下方法制备而得 ：将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于 80 120螯合 1 5 小时，即得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物。0030 所述磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物由以下方法制备而得 ：将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 80 120螯合 1 5 小时，即得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物。0031 所述磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物由以下方法制备而得 ：将磷酸二氢铵、葡萄糖在水中于 75。
18、 85螯合 5 小时，即得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物。0032 进一步的，所述猕猴桃液体膨大营养合剂还含有辅料水，水的重量份为 20 41份。0033 其中，为了提高膨大剂的膨大率，优选按重量份计，硫酸钾镁14份，甘氨酸1.3份，磷酸二氢钾 21 份，甘露醇 2.1 份，尿素 7 份，磷酸二氢铵 16 份，葡萄糖 1.7 份，EDTA-Zn 1.2份，EDTA-Ca 4 份，EDTA-Cu 0.8 份，硼酸 1 份，柠檬酸 2 份，茶皂素 2 份，水 25.9 份。0034 本领域常用的水均适用于本发明，如去离子水、蒸馏水、纯净水等，为了减少杂质含量，同时提高稳定性和降低成本，所述水优选为去离。
19、子水。0035 所述猕猴桃液体膨大营养合剂的比重优选为 1.45 1.55g/mL。0036 本发明猕猴桃液体膨大营养合剂的制备方法，包括如下步骤 ：0037 a、将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于80120螯合15小时，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 80 120螯合 1 5 小时，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；将磷酸二氢铵、葡萄糖在水中于 75 85螯合 5 小时，得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物 ；0038 b、将硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物、磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物、磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物、尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、硼酸、有机酸、水溶性非。
20、离子表面活性剂与水混合溶解，即得猕猴桃液体膨大营养合剂。0039 为了提高制备的猕猴桃液体膨大营养合剂的膨大率，优选将硫酸钾镁、甘氨酸在水中于 90 98螯合 2 小时，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；将磷酸二氢钾、甘露醇在水中于 90 98螯合 2 小时，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物。0040 为了使膨大剂中各组分充分溶解，b步骤中，优选先用水将尿素、EDTA-Zn、EDTA-Ca、EDTA-Cu、硼酸、有机酸与水溶性非离子表面活性剂溶解，再与其余组分混合。0041 具体的，可采用如下制备工艺 ：0042 将硫酸钾镁、甘氨酸与水送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升。
21、温，待温度升至螯合温度时开始计时，调节蒸汽量控制温度进行螯合反应，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；0043 将磷酸二氢钾、甘露醇与水送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至螯合温度时开始计时，调节蒸汽量控制温度进行螯合反应，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；0044 将磷酸二氢铵、葡萄糖与水送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至螯合温度时开始计时，调节蒸汽量控制温度进行螯合说 明 书CN 104447041 A4/7 页7反应，反。
22、应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物 ；0045 用剩下的水将其余组分溶解，然后与上述步骤所得物质混溶并搅拌均匀，静置后过滤放料，送检。0046 本发明还提供本发明猕猴桃液体膨大营养合剂在猕猴桃种植中的应用。本发明猕猴桃液体膨大营养合剂对猕猴桃果实的膨大作用明显，其使用时，可采用常规的使用方法，如常规喷洒等，为了达到更好的膨大效果，同时节约用量，在猕猴桃幼果期使用，稀释500 2000 倍常量喷雾，连续使用 3 5 次，间隔 7 10 天。0047 下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。0048 实施例。
23、 10049 产品配方 ：硫酸钾镁 14，甘氨酸 1.3，磷酸二氢钾 21，甘露醇 2.1，尿素7，磷酸二氢铵 16，葡萄糖 1.7，EDTA-Zn 1.2，EDTA-Ca 4，EDTA-Cu 0.8，硼酸1，柠檬酸 2，茶皂素 2，去离子水 25.9。0050 将硫酸钾镁、甘氨酸与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 90时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在90-98之间，反应 2 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；0051 将磷酸二氢钾、甘露醇与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝。
24、回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 90时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在90-98之间，反应 2 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；0052 将磷酸二氢铵、葡萄糖与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 75时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在75-80之间，反应 5 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物 ；0053 用剩下的水将其余组分溶解，然后与上述步骤所得物质混溶并搅拌均匀，静置后过滤放料，送检，得到猕猴桃液体膨大营养合剂。0054 。
25、实施例 20055 产品配方：硫酸钾镁11，甘氨酸1，磷酸二氢钾17，甘露醇1.7，尿素5.6，磷酸二氢铵 19，葡萄糖 2，EDTA-Zn 1.5，EDTA-Ca 4.8，EDTA-Cu 1，硼酸1.2，柠檬酸 2.4，茶皂素 2.4，去离子水 29.4。0056 将硫酸钾镁、甘氨酸与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 80时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在80-85之间，反应 5 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下 ；磷酸二氢钾、甘露醇与去离子水 6的操作同上 ；磷酸二氢铵、葡萄糖与去离子水 6的操作同上 ；用剩下的水。
26、将其余组分溶解，然后与上述步骤混溶并搅拌均匀，静置后过滤放料，送检，得到猕猴桃液体膨大营养合剂。0057 实施例 30058 产品配方 ：硫酸钾镁 17，甘氨酸 1.6，磷酸二氢钾 25，甘露醇 2.5，尿素说 明 书CN 104447041 A5/7 页88.4，磷酸二氢铵 13，葡萄糖 1.3，EDTA-Zn 0.9，EDTA-Ca 3.2，EDTA-Cu 0.6，硼酸 0.8，冰乙酸 1.6，茶皂素 1.6，去离子水 22.5。0059 将硫酸钾镁、甘氨酸与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开电加热升温，待温度升至 100时开始计时，调节加热功率使温度。
27、控制在 100-110之间，反应 1.5 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；0060 将磷酸二氢钾、甘露醇与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 100时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在 100-110之间，反应 1.5 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；0061 将磷酸二氢铵、葡萄糖与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 75时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在75-80之间，反应 5 小时。
28、，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物 ；0062 用剩下的水将其余组分溶解，然后与上述步骤所得物质混溶并搅拌均匀，静置后过滤放料，送检，得到猕猴桃液体膨大营养合剂。0063 实施例 40064 产品配方 ：硫酸钾镁 15，甘氨酸 1.2，磷酸二氢钾 20，甘露醇 2.2，尿素6.8，磷酸二氢铵 15，葡萄糖 1.5，EDTA-Zn 1，EDTA-Ca 4.5，EDTA-Cu 0.7，硼酸 1.1，柠檬酸 2.2，茶皂素 2.1，去离子水 26.7。0065 将硫酸钾镁、甘氨酸与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温。
29、，待温度升至 110时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在110-120之间，反应 1 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得硫酸钾镁和甘氨酸的螯合物 ；0066 将磷酸二氢钾、甘露醇与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 110时开始计时，调节蒸汽量使温度控制在 110-120之间，反应 1 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢钾和甘露醇的螯合物 ；0067 将磷酸二氢铵、葡萄糖与去离子水 6送至搅拌反应釜，然后密闭好开启冷凝回流装置开始搅拌，同时打开蒸汽升温，待温度升至 75时开始计时，调节蒸汽量使温。
30、度控制在75-80之间，反应 5 小时，反应结束后通冷却水使釜内温度降至 40以下，得磷酸二氢铵和葡萄糖的螯合物 ；0068 用剩下的水将其余组分溶解，然后与上述步骤所得物质混溶并搅拌均匀，静置后过滤放料，送检，得到猕猴桃液体膨大营养合剂。0069 试验例 10070 检测实施例 1 4 所得的产品猕猴桃液体膨大营养合剂的各元素含量，其结果见表 1。其检测方法参照标准 NY 1107-2010、NY 2266-2012 和 NY 1428-2010。0071 表10072 说 明 书CN 104447041 A6/7 页90073 试验例 20074 将实施例 1 4 的产品用于猕猴桃的种植中。
31、，以 0.1氯吡脲可溶液剂为药剂对照，清水为空白对照，其中 0.1氯吡脲可溶液剂购自四川国光农化股份有限公司。0075 测试作物为金艳猕猴桃，选择 6 个小区，各小区在猕猴桃生理落花后一周后选 20枚幼果测量其横纵径，将药剂按既定倍数稀释，然后对果树进行均匀施药 ；间隔 8 天连续施药 4 次，待果实成熟后再次测量横纵径并计算果实膨大率。膨大率 (K) 计算公式如下 ：0076 K(AA0)/A00077 其 中 ，A0为施药前的测定数据，如横径值 ；A 为果实成熟后相应的测定数据 ；分别计算横纵径膨大率。0078 其测定结果见表 2。0079 表20080 0081 注：表2中数据A0及 A。
32、 均为 20 枚果实的平均值，K 值是 20 枚果实膨大率的平均值。0082 结果分析 ：本发明的膨大营养合剂对金艳猕猴桃的膨大率达到 0.1氯吡脲可溶液剂的 95左右 ( 实施例 1 产品 )，金艳的种植不使用氯吡脲作为膨大剂，因为金艳在使用氯吡脲后果实会畸形膨大、果面不均匀，影响果实商品性 ；相对于清水对照本发明的膨大效果非常突出。在金艳猕猴桃上，本发明膨大营养合剂是替代氯吡脲的安全选择。0083 将实施例 1 4 的产品用于其他品种 ( 红阳、金桃、金果 ) 的猕猴桃种植中，发现 ：实施例14的产品对红阳、金桃、金果均有较好的果实膨大效果，与0.1氯吡脲可溶液剂说 明 书CN 104447041 A7/7 页10相比，其膨大率均在7090(该数据均为与氯吡脲相比的数据)之间，其中，实施例1产品的膨大率最高，对红阳的横径膨大率为81.9，纵径膨大率为79.3；对金桃的横径膨大率为 81.1，纵径膨大率为 84.7；对金果的横径膨大率为 84.7，纵径膨大率为 82.8。说 明 书CN 104447041 A。